Мета роботи - провести ретроспективний аналіз діагностики 47 випадків системних захворювань сполучної тканини (СЗСТ) з маніфестуючим ураженням органів дихання у хворих різного віку. Проведено клінічний аналіз вперше діагностованих 47 випадків СЗСТ у пацієнтів, котрі перебували на лікуванні на базі відділення торакальної хірургії та інвазивних методів діагностики ДУ "Національний інститут фтизіатрії і пульмонології імені Ф. Г. Яновського НАМН України" у період з 2010 до 2018 р. Серед хворих переважали жінки - 33 (70,2 %). Розподіл за віком був таким: 20 - 29 років - 8 (16,8 %) хворих, 30 - 39 років - 14 (29,8 %), 40 - 49 років - 12 (25,5 %), 50 - 59 років і 9 (19,5 %), 60 років і більше і 4 (8,4 %). Пацієнтів госпіталізовано з такими діагнозами: дисеміноване захворювання легень (ДЗЛ) - 10 (21,3 %) випадків, ДЗЛ, ускладнене однобічним плевритом, - 12 (25,5 %), ДЗЛ, ускладнене двобічним плевритом, - 1 (2,1 %), ДЗЛ, ускладнене однобічним плевритом і внутрішньогрудною лімфаденопатією, - 2 (4,3 %), округле утворення легені - 1 (2,1 %), плеврит однобічний - 4 (8,4 %), плеврит двобічний - 6 (12,9 %), плеврит із перикардитом - 11 (23,4 %). В усіх випадках ідентифіковано специфіку автоімунного ураження. Акцентовано увагу на необхідності ранньої діагностики цієї патології та призначенні адекватного патогенетичного лікування профільними спеціалістами. Висновки: вперше виявлених хворих із сукупним ураженням дихальної, серцево-судинної систем та нирок без наявності в анамнезі хронічного ураження будь-якої з них слід розглядати як групу ризику щодо СЗСТ. Застосування відеоторакоскопічних методів діагностики з проведенням біопсії уражених тканин має бути стандартом дослідження разом з імунологічним підтвердженням при встановленні виду СЗСТ. Ідентифікацію виду СЗСТ слід проводити з урахуванням клінічних виявів за результатами патоморфологічного дослідження та серологічної верифікації діагнозу профільними спеціалістами, оскільки своєчасне встановлення типу нозології сприяє виявленню імунопатологічних синдромів і дає змогу запобігти формуванню імунозалежних ускладнень завдяки адекватно призначеному, патогенетично обгрунтованому лікуванню.

  Повний текст PDF - 2.144 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"