Наведено результати визначення 10-ти поліморфізмів генів системи матриксного Gla-протеїну (ген MGP - <$ET sup -138 ~symbol О~C> (rs1800802), <$EG sup -7 ~symbol О~A> (rs1800801), <$EThr sub 83 ~symbol О~Ala> (rs4236); ген VDR - FokI (rs2228570), BsmI (rs1544410), ApaI (rs7975232), TaqI (rs731236), ген GGCX-<$EArg sub 325 ~symbol О~> Gln (rs699664), ген VKORC1 - <$ET sup 2255 ~symbol О~C> (rs2359612), ген BMP-2 - <$ESer sub 37 ~symbol О~Ala> (rs2273073)) y 170-ти хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (IATI) і 124 здорових індивідуумів (контрольна група). Встановлено, що існує зв'язок між IATI і поліморфними варіантами генів MGP (<$EG sup -7 ~symbol О~A>) та VKORC1 (<$ET sup 2255 ~symbol О~C> ). Ризик розвитку IATI у носіїв мінорного апеля A/A (<$EG sup -7 ~symbol О~A>-попіморфізм) у 2,6 вищий, ніж у носіїв основного алеля (G/A+G/G), а у осіб з генотипом C/C (<$ET sup 2255 ~symbol О~C>-поліморфізм) у 2,2 рази більший, ніж у гомозигот за основним апелем. Збігу пацієнтів генотипів T/C і G/G, C/C і G/A, а також генотипу A/A (<$EG sup -7 ~symbol О~A>-поліморфізм) із будь-яким з генотипів за <$ET sup 2255 ~symbol О~C>-поліморфізмом збільшує ризик розвитку IATI.

  Повний текст PDF - 614.617 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"