Наведено результати визначення частоти алельного поліморфізму генів, що кодують великі мультифункціональні протеази LMP2 (<$EArg sub 60 ~symbol О~His>-поліморфізм) та <$Ealpha 6>-субодиницю кіркової частини протеасоми (<$EC sup -8 ~symbol О~G>-поліморфізм), у хворих на ішемічний інсульт, використовуючи метод полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі. Алельні варіанти гена PSMA6 розподілилися наступним чином: С/С - 80,2 %, С/G - 19,8 %, G/G - не зареєстровано (в контрольній групі) та С/С - 75,5 %, C/G - 21,4 %, G/G - 3,1 % у хворих (P = 0,22). Встановлено, що частота алельних варіантів гена LMP2 була такою: Arg/Arg 53,3 %, Arg/His - 43,5 %, His/His - 6,7 % в контрольній групі, a у хворих - Arg/Arg - 55,9 %, Arg/His - 34,3 %, His/His - 9,8 % (P >> 0,05). Одержані результати свідчать про те, що поліморфізми генів LMP2 та PSMA6 не впливають на ймовірність виникнення ішемічного інсульту в українській популяції.

  Повний текст PDF - 765.088 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"