Досліджено концентрації металопротеїназ, про- та протизапальних цитокінів, маркерів активації лімфоцитів у сім'яній плазмі чоловіків з малосимптомними формами хронічного запалення урогенітального тракту, ускладненого безпліддям. Встановлено зрушення цитокінового профілю, зниження концентрації металопротеїнази-2 (<$E576,4~symbol С~39,3> нг/мл, P << 0,001), хемокінів - фракталкіну (<$E16,3~symbol С~1,3> пг/мл, P << 0,001), і хемокін, регульований активацією, експресією і секрецією нормальних T-клітин (PAHTEC: <$E12,7~symbol С~1,0> пг/мл, P << 0,001), суттєве збільшення вмісту інтерлейкіну (ІЛ)-8 (<$E215,5~symbol С~7,8> пг/мл, P << 0,01) та моноцитарного хемотоксичного фактора 1 (<$E926,4~symbol С~30,2> пг/мл, P << 0,001), збільшення індексу CD25<^>+/D95<^>+, що вказує на порушення процесів апоптозу патологічних форм генеративних клітин і накопичення їх у спермі. Тривалий запальний процес у статевих органах супроводжується виснаженням локальної імунної системи, наслідкам чого є розвиток інфертильності. Встановлено різноспрямовані зсуви співвідношення ІЛ-10/ІЛ-12: його збільшення відмічено у групі осіб із підвищеним рівнем гіперголівчатих сперматозоїдів, а зменшення у разі мікросаматичного морфотипу сперматозоїдів. Одержані результати підкреслюють важливість мікрооточення у процесі дозрівання гамет. Показано, що включення алфагіну і гепатомаксу в комплекс імунореабілітації чоловіків з малосимптомними формами урогенітальних інфекцій призводить до покращання субпопуляційного складу лейкоцитів сперми, до нормалізації концентрацій про- та протизапальних цитокінів, і, отже, до збільшення запліднювального потенціалу.

  Повний текст PDF - 289.835 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"