Досліджено зміни внутрішньоклітинної концентрації іонів кальцію ([Ca<^>2+]i) в культивованих нейронах гіпокампа з використанням кальційчутливого флуоресцентного барвника Indo-1. Зміни [Ca<^>2+]i під впливом довготривалої стимуляції (в режимі фіксації потенціалу в конфігурації "ціла клітина") вивчено на 56 нейронах; за характером динаміки кальцієвого сигналу після закінчення стимуляції нейрони було розподілено на 2 групи: в першій групі (n = 24) [Ca<^>2+]iD> знижувалась одразу після припинення стимуляції; у другій групі (n = 32) зареєстровано затримку зниження. Затримка варіювала від 1 до 27 с і залежала від тривалості та частоти стимуляції. Максимальне підвищення [Ca<^>2+]i достовірно відрізнялось у клітин першої (<$E1820~symbol С~195> нмоль/л, n = 24) та другої (<$E2618~symbol С~165> нмоль/л, n = 23) груп. Лінійна залежність між постійною часу спаду та частотою стимуляції існувала тільки для клітин другої групи. Після виникнення ефекту затримки спаду достовірно змінювалась постійна часу спаду - у всіх випадках вона збільшилась (у середньому на <$E41~symbol С~8> %). Зміна динаміки кальцієвого сигналу та значне підвищення [Ca<^>2+]i можуть бути зумовлені наявністю низькоафінного буфера та потребують подальшого фармакологічного дослідження.

  Повний текст PDF - 504.094 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"