Наведено результати визначення частоти алельних варіантів гена матриксного Gla-протеїну (MGP), що є одним з ключових білків-регуляторів кальцифікації, у 115 хворих з гострим коронарним синдромом (ГКС) і 110 здорових людей (контрольна група). Встановлено, що співвідношення нормальних гомозигот, гетерозигот і гомозигот із мінорним алелем під час аналізу <$E roman {T sup -138~symbol О~C}>-поліморфізму промотору гена MGP у хворих на ГКС становить: 59,8, 32,7, 7,5 % (у контролі - 58,7, 36,7, 4,6 %, <$Eroman P~>>~0,05>); під час аналізу <$E roman {G sup -7~symbol О~A}>-поліморфізму промотору - 42,1, 45,6 і 12,3 % та 41,8, 54,5, 3,6 % відповідно (<$Eroman P~<<~0,05> за <$E chi sup 2>-критерієм); а у процесі визначення поліморфізму <$E roman {Thr sub 83~symbol О~Ala}> 4-го екзону - 42,6, 43,5 і 13,9 % у порівнянні з 43,9, 45,9, 10,2 % у контролі (<$Eroman P~>>~0,05>). Одержані результати доводять, що A/A-варіант промотору гена MGP (<$E roman {G sup -7~symbol О~A}>-поліморфізм) асоційований зі збільшенням ризику розвитку ГКС в українській популяції, а також свідчать про те, що інтенсивність кальцифікації впливає на перебіг атеросклеротичного ураження коронарних судин.

  Повний текст PDF - 741.974 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"