Наведено результати визначення G-7A поліморфізму (rs 1800801) гена матриксного Gla-протеїну (MGP) у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (IАТI) і 124 пацієнтів контрольної групи. Встановлено, що у хворих з IАТI співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем складає 35,9; 48,8 і 15,3 % (у контролі - 43,5; 50,0; 6,5 %, Р = 0,051 за chi<^>2-критерієм). Істотні відмінності в розподілі генотипів виявлено тільки у жінок (Р = 0,022). Відношення шансів (OR) для гомозигот за мінорним алелем (А/А) проти носіїв основного алеля (G/A + G/G) становило 2,618 (Р = 0,023), а у жінок цей показник дорівнював 6,645 (Р = 0,015). У хворих з генотипом А/А величини показників зсідання крові (протромбіновий час) вказували на підвищену їх схильність до гіперкоагуляційного синдрому. Одержані результати свідчать про те, що А/А варіант гена MGP асоційований зі збільшенням ризику розвитку IАТI у осіб жіночої статі в українській популяції та може бути причетний до гіперкоагуляції крові та тромбоутворення.

  Повний текст PDF - 184.29 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"