Досліджено ранні прояви дії протипухлинного препарату цисплатину та його комбінованої дії з представником вуглецевих наноструктур фулереном C60 на нормальні (тимоцити щура Wistar) і трансформовані (лімфоїдна лейкемія миші L1210) клітини. З використанням флуоресцентних зондів DCFH-DA та TMRE показано, що цисплатин (1 мкг/мл) спричиняв продукування активних форм кисню (АФК) і знижував величину мітохондріального потенціалу в клітинах обох типів. Комбінована обробка цисплатином (1 мкг/мл) і C60 (7,2 мкг/мл) призводила до різноспрямованої модуляції продукування АФК у тимоцитах і клітинах L1210. Індуковане цисплатином продукування АФК у клітинах L1210 посилювалось, тоді як у тимоцитах зменшувалось. Припускається, що виявлені різноспрямовані ефекти пов'язані з відмінностями в акумуляції та локалізації фулерена C60 у нормальних і злоякісних клітинах.

  Повний текст PDF - 1.111 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"