In silico та in vitro досліджено інгібування активності PTP1B полігідроксильованими фулеренами. Результати кінетичних досліджень ензиматичних реакцій за наявності полігідроксильованих фулеренів продемонстрували нелінійне зростання оберненого значення уявної максимальної швидкості реакції з підвищенням концентрації інгібітора. Аналіз дозозалежної кривої припускає позитивну кооперативність із залученням щонайменше двох сайтів зв'язування для полігідроксильованих фулеренових фрагментів. Комп'ютерні розрахунки показали, що полігідроксильовані фулерени C60(OH)24-36 характеризуються приблизно однаковими значеннями енергії докінгу у разі взаємодії як з активним, так і з алостеричним сайтами зв'язування. Аналіз результатів молекулярного докінгу ряду фулеренолів з 6, 12, 18, 24, 30 і 36 OH-групами свідчить, що інгібуючий вплив залежить від ступеня гідроксилювання поверхні наночастинок. Ці дані є важливими для з'ясування механізмів інгібування активності протеїнтирозинфосфатаз фулеренолами.

  Повний текст PDF - 2.44 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"