За розвитку оксидативного стресу утворюються ліпідні радикали, подальша трансформація яких призводить до формування численних альдегідів, що є одним із чинників посилення постсинтетичних модифікацій протеїнів і ДНК. Мета роботи - дослідити роль альдегідів у формуванні показників оксидативного стресу в тимоцитах щура in vitro. Для цього використано 2 моделі: залізоіндукований оксидативний стрес та інкубація екзогенних альдегідів із тимоцитами. За використання першої моделі для індукіції оксидативного стресу суспензію тимоцитів (<$E2~times~10 sup 6> клітин/мл HBSS, pH 7,2) інкубували 6 год з розчином FeSO4 (20, 30, 40 мкМ) та аскорбіновою кислотою (100 мкМ). Показано підвищення загального вмісту альдегідів в 29 разів (<$E90~symbol С~6> нмоль/10<^>7 клітин; контроль <$E3,1~symbol С~0,3> нмоль/10<^>7 клітин), при цьому рівень ТБК-активних продуктів підвищується в 4,4 разу, а рівень CO-груп протеїнів - в 10 разів. Рівень мітохондріальної активності клітин зменшується в 1,5 раза, а рівень низькомолекулярних SH-груп в 2,3 разу. Застосування розчину акцептору альдегідів димедону (200 мкМ) зменшує рівень альдегідів в 3,7 раза, ТБК-активних продуктів в 1,6 разу, CO-груп протеїнів в 5 разів, при цьому мітохондріальна активність підвищується в 1,4 раза, а рівень SH-груп в 1,8 раза. У разі застосування другої моделі суспензію тимоцитів (<$E2~times~10 sup 6> клітин/мл HBSS, pH 7,2) інкубували 6 год з екзогенними альдегідами: формальдегідом (ФА), гліоксалем (ГЛ) та метилгліоксалем (МГЛ) - у діапазоні концентрацій від 50 до 600 мкМ, акролеїном (АКР) - 1 - 15 мкМ. Рівень ТБК-активних продуктів збільшується для ФА в 1,3 раза, для інших альдегідів - у 5 - 7 разів. Рівень CO-груп протеїнів підвищується для ФА в 3,7 раза, для МГЛ - в 7, для ГЛ - в 13, для ФКР - в 22 рази. Рівень SH-груп знижується для ФА в 1,5 раза, для МГЛ - в 2,6, для ГЛ - втричі, для ФКР - в 9 разів. Спостерігається зниження мітохондріальної активності клітин приблизно в 1,5 раза для всіх альдегідів. Одержані результати доводять безпосередню участь альдегідів у формуванні оксидативного стресу у тимоцитах щурів.

  Повний текст PDF - 872.369 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"