Исследование влияния ряда координационных соединений цинка с N-замещенными тиокарбамоил-N'-пентаметиленсульфенамидами на активность эластазы, alpha-L-рамнозидазы и alpha-галактозидазы свидетельствует о возможности использования их в качестве стимуляторов или ингибиторов указанных энзимов. Показано, что все вещества в концентрации 0,1 и 0,01 % практически в одинаковой степени (90 - 100 %) ингибируют активность эластазы Bacillus thuringiensis 27-88Els<^>+. Комплексы [Zn(L2)Br2], [Zn(L1)(NCS)2] и [Zn(L3)(NCS)2] при экспозиции в течение 20 час активируют alpha-L-рамнозидазную активность Cryptococcus albidus 1001. Остальные соединения либо не влияют на активность, либо ингибируют ее на 7 - 23 %. Полученные результаты свидетельствуют, что решающую роль в этом процессе играют не отдельные фрагменты (L-лиганд и анионы), а молекулы комплексов цинка в целом. Можно также говорить о том, что присутствие хлоридного аниона во всех случаях уменьшает alpha-L-рамнозидазную активность C. albidus 1001. Показано повышение alpha-L-рамнозидазной активности Eupenicillium erubescens 248 от 7 до 60 % под влиянием всех исследуемых комплексов, кроме [Zn(L3)(NCS)2]. Повышение активности alpha-галактозидаз Aspergillus niger и Cladosporium cladosporioides при использовании исследованных координационных соединений цинка в концентрации 0,01 % (время экспозиции 60 мин) не наблюдается. Активность alpha-галактозидазы Penicillium canescens ингибируется в этих условиях (на 20 %). Из полученных данных следует, что характер взаимодействия исследованных комплексов цинка изменяется в зависимости от изучаемого энзима и штамма, его продуцирующего.