Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (7)Автореферати дисертацій (1)Реферативна база даних (8)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Гопцій О$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 7
Представлено документи з 1 до 7
1.

Гопцій О. В. 
Роль гіперцитокінемії та гіперлептинемії в розвитку артеріальної гіпертензії, асоційованої з ожирінням [Електронний ресурс] / О. В. Гопцій, І. І. Зелена, О. В. Степанова, Н. М. Железнякова, Н. В. Біла // Український терапевтичний журнал. - 2013. - № 4. - С. 63-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UTJ_2013_4_12
Вивчено взаємозв'язок між вмістом фактора некрозу пухлин-<$Ealpha> (ФНП-<$Ealpha>) та рівнем лептину в сироватці крові хворих на артеріальну гіпертензію (АГ) залежно від наявності та ступеня ожиріння. Обстежено 123 хворих на АГ та 21 нормотензивну особу контрольної групи. Вимірено окружність талії, зріст, масу тіла; розраховано індекс маси тіла (ІМТ). Рівень ФНП-<$Ealpha> та лептину в сироватці крові визначено за допомогою імуноферментного методу. В обстежених пацієнтів рівень ФНП-<$Ealpha> виявлено достовірно вищим, ніж у нормотензивних осіб контрольної групи, зростав паралельно підвищенню маси тіла та рівня артеріального тиску і знижувався у хворих з ожирінням 3 ступеня. Висновки: встановлено чітку тенденцію зростання рівня лептину в сироватці крові хворих на АГ разом з підвищенням ІМТ. Виявлено взаємозв'язок між змістом ФНП-<$Ealpha> і рівнем лептину у хворих на АГ з надлишковою масою тіла, ожирінням 1 і 2 ступеня.
Попередній перегляд:   Завантажити - 195.27 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Гопцій О. Б. 
Особливості просторово-територіальної організації фермерських господарств Харківської області [Електронний ресурс] / О. Б. Гопцій, В. Ю. Томах // Збірник наукових праць Національного наукового центру "Інститут землеробства УААН". - 2007. - Вип. Спец. вип.. - С. 106-112. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/znpzeml_2007_Spets
Попередній перегляд:   Завантажити - 256.041 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Ісаєва Г. С. 
Гіполіпідемічний ефект аторвастатину залежно від поліморфізму локусу XbaI гена рецепторів до естрадіолу в жінок у період пери менопаузи [Електронний ресурс] / Г. С. Ісаєва, Л. А. Рєзник, М. М. Вовченко, О. А. Буряковська, О. В. Гопцій // Український терапевтичний журнал. - 2016. - № 2. - С. 32-38 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UTJ_2016_2_6
Мета роботи - вивчення зв'язку між поліморфізмом гена alpha-рецепторів до естрадіолу та ефективністю гіполіпідемічної терапії аторвастатином у жінок у період перименопаузи. Обстежено 147 жінок з високим і дуже високим серцево-судинним ризиком. Визначення алелей поліморфних ділянок XbaI (rs9340799; A/G; xx/XX) гена ESR1 проводили за допомогою методу ПЛР на ампліфікаторі "Терцик" ("ДНК-технологія") з подальшим аналізом поліморфізму довжини рестрикційних фрагментів за електрофоретичним методом. Ліпідний спектр крові визначали за ферментативним методом з використанням наборів реактивів Cormay (Польща). Добова доза аторвастатину залежала від наявності ішемічної хвороби серця (ІХС): пацієнтки з ІХС одержували аторвастатин у дозі 40 мг на добу, без ІХС - у дозі 20 мг на добу. Статистичну обробку одержаних даних проведено за допомогою пакета статистичних програм "SPSS 21" (IBM), Microsoft Office Exel-2003. Найбільш суттєве зниження холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ХС ЛПНЩ) встановлено у пацієнток з генотипом GG поліморфного локусу XbaI гена ESR1. Жінки, в яких встановлено поліморфний локус AG XbaI гена ESR1, також характеризувалися достатнім зниженням рівня ХС ЛПНЩ у динаміці терапії аторвастатином. У пацієнток з генотипом AA не встановлено вірогідного зниження рівня ХС ЛПНЩ в крові в динаміці терапії. Серед пацієнток з генотипом AA тільки 57,9 % досягай цільового рівня ХС ЛПНЩ, в групі з генотипом AG - 62,1 % і в групі з генотипом GG 91,6 % пацієнток досягай цільового значення ХС ЛПНЩ. Висновки: наявність генотипу GG поліморфного локусу XbaI гена ESR1 асоціюється з найбільш значним гіполіпідемічним ефектом аторвастатину.
Попередній перегляд:   Завантажити - 673.834 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Гопцій О. В. 
Роль гіперадипоцитокінемії у розвитку артеріальної гіпертензії та ожиріння у практиці сімейного лікаря [Електронний ресурс] / О. В. Гопцій // Семейная медицина. - 2015. - № 1. - С. 121-125. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/simmed_2015_1_25
Результати обстеження 123-х хворих на артеріальну гіпертензію (АГ) та ожиріння свідчать про те, що рівень фактора некрозу пухлин-<$Ealpha> (ФНП-<$Ealpha>) був достовірно вищим у нормотензивних хворих, зростав паралельно підвищенню маси тіла та рівня артеріального тиску і знижувався у хворих з III ступенем ожиріння. Встановлено чітку тенденцію зростання рівня лептину в сироватці крові хворих на АГ разом з підвищенням індексу маси тіла. Виявлено взаємозв'язок між вмістом ФНП-<$Ealpha> і рівнем лептину у хворих на АГ з надмірною масою тіла, ожирінням I і II ступеня.
Попередній перегляд:   Завантажити - 845.645 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Гопцій О. В. 
Вплив інсуліну на активність адіпоцитокінів у хворих на артеріальну гіпертензію [Електронний ресурс] / О. В. Гопцій, Л. А. Рєзнік, Т. І. Кліменко // Молодий вчений. - 2015. - № 2(6). - С. 591-594. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/molv_2015_2(6)__149
Попередній перегляд:   Завантажити - 321.735 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Гопцій О. В. 
Взаємозв'язок лептинемії та ожиріння у хворих на артеріальну гіпертензію [Електронний ресурс] / О. В. Гопцій // Вісник наукових досліджень. - 2009. - № 2. - С. 11-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vndt_2009_2_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 147.722 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Голка Г. Г. 
Сучасний підхід до лікування туберкульозного спондиліту (огляд літератури) [Електронний ресурс] / Г. Г. Голка, В. В. Веснін, В. В. Бурлака, А. О. Олійник, О. Г. Фадєєв, О. В. Гопцій // Травма. - 2023. - Т. 24, № 1. - С. 72-78. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Travma_2023_24_1_13
Проблема туберкульозу залишається актуальною, оскільки найбільш часто (62,2 %) захворюють на туберкульоз особи працездатного віку від 18 до 44 років. Мета роботи - провести системний аналіз наукової літератури щодо сучасних особливостей клінічного, патоморфологічного перебігу та існуючих підходів до лікування хворих на туберкульозний спондиліт (ТС) і визначити перспективи вдосконалення методів лікування. Проведено ретельне дослідження науково-практичних публікацій з даної проблеми протягом останніх 25 років. ТС є найбільш тяжкою клінічною формою, що становить серйозну медико-соціальну проблему, тому що на тлі стабілізації статистичних показників виявлення захворювання часто відбувається на пізніх стадіях, що веде до зростання кількості ускладнень (абсцеси, нориці, деформації хребта, неврологічні порушення) у пацієнтів - до 80 % і значної їх інвалідизації - до 70 - 90 %. Основна причина пізньої діагностики - це недостатня настороженість профільних фахівців. Сучасний підхід до лікування ТС заснований на застосуванні радикальних, радикально-відновлювальних і реконструктивних операцій, яке дозволило в 70,5 - 80 % випадків домагатися добрих результатів лікування, що суттєво перевищує ефективність консервативних методів лікування. Але до цього часу залишається актуальним питання адекватної стабілізації хребта. Передній спондилодез, як основоположний її компонент, у переважній більшості випадків виконується автотрансплантатом. Визначено, що в країнах з високорозвинутою економікою починають запроваджуватися сучасні досягнення вертебрології при оперативних втручаннях у пацієнтів із ТС, але, як уже зазначалось, переважна більшість таких пацієнтів проживає в країнах, де рівень страхової медицини недостатній. Що стосується нашої країни, то у зв'язку з безкінечними медичними реформами рівень спеціалізованої допомоги хворим із ТС надзвичайно низький (відсутній науково-методичний центр, який би координував високоспеціалізовану медичну допомогу даній категорії пацієнтів, суттєвою проблемою є також гострий кадровий дефіцит вузькоспеціалізованих фахівців (фтизіоортопедів), постійна реорганізація відділень для лікування хворих з ураженням кісток і суглобів і низький рівень їх оснащення). Проведене інформативно-аналітичне дослідження показало, що ТС є тяжким інвалідизуючим специфічним туберкульозним ураженням опорно-рухового апарату, а лікування даного захворювання є складною проблемою ортопедії. Надання спеціалізованої медичної допомоги хворим на ТС у нашій державі відбувається на рівні розвитку медицини кінця ХХ ст. і потребує вдосконалення.
Попередній перегляд:   Завантажити - 268.078 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського