Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Журнали та продовжувані видання (2)Реферативна база даних (17)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Vlizlo V$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 39
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Yuskiv L. L. 
Vitamin D Provision in High-Yield Dairy Cows During the Winter Housing Period [Електронний ресурс] / L. L. Yuskiv, V. V. Vlizlo // Agricultural science and practice. - 2014. - № 1. - С. 42-46. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/asp_2014_1_9
Попередній перегляд:   Завантажити - 331.784 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Simonov M. R. 
Some indicators of protein metabolism in blood of cows under ketosis [Електронний ресурс] / M. R. Simonov, V. V. Vlizlo // Біологія тварин. - 2013. - Т. 15, № 3. - С. 120-124. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bitv_2013_15_3_18
У перші тижні після отелення у високопродуктивних молочних корів існує негативний енергетичний баланс як результат невідповідності поступлення енергії з кормом і витрат глюкози на метаболічні процеси та синтез молока. Для його покриття тварина використовує власні резерви тіла за рахунок вуглеводів, жирів та білків. Наведено результати, які характеризують рівень катаболізму білка у хворих на кетоз корів. Дослідження проведено на 10 коровах (5 клінічно здорових, з негативним тестом на наявність кетонових тіл у сечі та 5 з позитивним тестом), української чорно-рябої молочної породи, віком від 2 до 5 років, продуктивністю понад 5500 кг молока за попередню лактацію. Проби крові відбирали у березні через 2 - 3 тижні після отелення корів. Кров відбирали з яремної вени перед ранішньою годівлею. Проведені дослідження показали, що за умови гіпоглікемії та гіпоінсулінемії відбувається підвищення активності компенсаторних механізмів організму високопродуктивних корів. Зокрема, реєструється вірогідне (p << 0,001) зростання вмісту кортизолу у плазмі крові, що дозволяє підвищити мобілізацію амінокислот з м'язових білків (протеоліз) та забезпечити глюконеогенез необхідними вихідними сполуками. У результаті цього у крові корів, хворих на кетоз, у порівнянні зі здоровими тваринами, реєструється вірогідне зростання вмісту 3-метилгістидину (на 78,9 %; p << 0,001) та креатиніну (на 26,8 %; p << 0,01). При цьому, у хворих корів зросло співвідношення між креатиніном та 3-метилгістидином майже у 4 рази від 5,5 до 19,1. Враховуючи одержані результати, а також те, що 3-метилгістидин після вивільнення у кров далі не метаболізується і повністю екскретується із сечею, можна зробити висновок про те, що вміст 3-метилгістидину у плазмі крові молочних корів є інформативним показником деструктивних змін скоротливих білків, а дослідження індексу креатинін/3-метилгістидин надає уяву про відносну швидкість катаболізму м'язової тканини.
Попередній перегляд:   Завантажити - 377.348 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Kushkevych M. V. 
Qualitative analysis of cellular prion in the cerebellum of the wistar line rats of different age groups [Електронний ресурс] / M. V. Kushkevych, V. V. Vlizlo // Біологія тварин. - 2014. - Т. 16, № 4. - С. 86-92. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bitv_2014_16_4_14
Пріонні інфекції (трансмісивні спонгіоформні енцефалопатії, ТСЕ) спричиняють ураження мозку людини і тварин з летальним наслідком. Ці захворювання можуть бути спадковими та спорадичними. Під час гістологічного дослідження мозку після смерті хворих на ТСЕ установлюють ураження нейронів у вигляді дистрофічних змін, вакуолізації нейронів, проліферації астроцитів у великих півкулях головного мозку, стовбурі та мозочку. Для реплікації патологічного пріона (PrP<^>Sc) необхідний клітинний пріон (PrP<^>C), а поширення інфекції залежить від рівня продукції останнього в тканинах організму. PrP<^>C є поверхневим мембранним глікопротеїном, який виконує важливі функції, зокрема антиоксидантний, антиапоптичний захист, транспорт деяких іонів та ін. За умов конверсії у патологічну форму PrP<^>C змінює конформацію молекули та не здатний виконувати свою функцію, у результаті чого виникає порушення різних ланок метаболізму. Дослідженнями встановлено локалізацію PrP<^>C у мозочку щурів різного віку. Клітинний пріон виявлено у корі мозочка, зокрема у нейронах молекулярного та зернистого шарів, а також у клітинах Пуркініє. На тлі вікових змін мозочка локалізація PrP<^>C не змінюється. За допомогою методу імуногістохімії та дот блот аналізу визначено кількість клітинного пріона у щурів різного віку. Зокрема, вміст PrP<^>C є найвищим у мозочку 6-місячних щурів, а найнижчим - у 30-місячних.
Попередній перегляд:   Завантажити - 998.79 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Hultiaieva O. V. 
Effect of soybeans and palm oil addition to the cows diets on milk fatty acid profile [Електронний ресурс] / O. V. Hultiaieva, A. P. Petruk, O. V. Golubets, I. V. Vudmaska, V. V. Vlizlo // Біологія тварин. - 2013. - Т. 15, № 4. - С. 32-38. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bitv_2013_15_4_5
Додавання до раціону високопродуктивних корів жирових домішок позитивно впливає на обмін речовин, підвищує молочну продуктивність та якість молока. Це пояснюється високою енергетичною цінністю жирів, їх нітрогензберігаючою дією в організмі корів, використанням наявних у жирі жирних кислот у синтезі ліпідів молока. Дослідження проведено на 3 групах корів-аналогів української чорно-рябої молочної породи, по п'ять голів у кожній, продуктивністю 20 - 25 кг молока за добу. Корови контрольної групи одержували стандартний збалансований за вмістом поживних речовин раціон, що містив 670 г сирого жиру. Вміст жиру у раціонах корів 2-ї та 3-ї груп збільшували на 50 % за рахунок введення до їх складу відповідно соєвих бобів або пальмової олії. Раціон контрольних корів складався з (кг): сіна люцернового - 6,0, силосу кукурудзяного - 20, сінажу - 10, дерті пшеничної - 3,0, дерті кукурудзяної - 2,0, шроту соєвого - 1,0, меляси - 2,0. У раціоні корів 1-ї дослідної групи соєвий шрот замінювали на 1,5 кг соєвих бобів, а до раціону корів 2-ї дослідної групи додавали 0,3 кг пальмової олії. Тривалість досліду становила 2 місяці. У кінці досліду відбирали вмістиме рубця, кров і молоко. Жирнокислотний склад ліпідів плазми крові досліджено за допомогою методу газорідинної хроматографії на хроматографі Hewlett Packard HP-6890 з полум'яно-іонізаційним детектором, обладнаному капілярною колонкою SP-2560 довжиною 100 м. Зміна ліпідного та жирнокислотного складу раціону вплинула на жирнокислотний склад молочного жиру. У молоці корів 1-ї дослідної групи зменшилась кількість кислот ізо-15:0, антеізо-15:0 - 17:0 (P << 0,05 - 0,01) та зросла кількість 18:1 та 18:2 кислот (P << 0,01 - 0,001). У молоці корів 2-ї дослідної групи зросла кількість 14:0 кислот (P << 0,05). У складі молочного жиру корів 1-ї дослідної групи виявлено у 2,2 разу більше кислот транс-11 18:1 (P << 0,001) та у 1,3 разів більше її метаболіту - кислоти цис-9, транс-11 18:2 (P << 0,05). У корів 2-ї дослідної групи вміст транс-11 18:1 (P << 0,05) був вищим у 1,3 разів, а вміст цис-9 транс-11 18:2 - у 1,2 разів. Частка лінолевої (цис-9, 12 18:2) кислоти у молоці корів 1-ї дослідної групи зросла (P << 0,001), а 2-ї дослідної групи - зменшилась (P << 0,01). У молочній залозі зменшився синтез коротколанцюгових жирних кислот: C4:0, C6:0 - C8:0 (P << 0,05 - 0,01). Вміст жиру у молоці корів контрольної та 1-ї та 2-ї дослідних груп становив відповідно 1,57; 3,37 і 3,51 %. Обидві жирові домішки підвищили середньодобові надої корів: у 1-й дослідній групі на 4 % (P << 0,05), а у 2-й - на 7 % (P << 0,05), проте у перерахунку на базисну жарність надоїв зросли лише у корів 2-ї дослідної групи (P << 0,05).
Попередній перегляд:   Завантажити - 278.928 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Kubiak K. 
Prophylaxis and treatment of gastric ulcers syndrome in horses [Електронний ресурс] / K. Kubiak, M. Jankowski, J. Spużak, A. Niedźwiedź, J. Nicpoń, V. Vlizlo, K. Michlik, M. Grzegory, I. Maksymovych // Біологія тварин. - 2010. - Т. 12, № 1. - С. 195-199. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bitv_2010_12_1_33
Протягом декількох років спостережено збільшення випадків виразки шлунка у коней (Equine Gastric Ulcus Syndrome - EGUS) незалежно від віку, статі і породи. Очевидно, це пов'язано із запровадженням у діагностику ендоскопічних досліджень, які дають можливість детально обстежити початкові відділи шлунково-кишкового тракту. Причинами формування виразки у слизовій шлунка є неправильна годівля, стреси за тренування і використання протизапальних препаратів широкого спектра. Згідно з повідомленнями багатьох авторів на виразку шлунка можуть хворіти до 90 % коней, особливо спортивних. Рання діагностика і правильне лікування можуть повністю нормалізувати стан слизової оболонки. Найчастіше у лікуванні застосовують інгібітори протонної помпи, проте у зв'язку з певними відмінностями патогенезу формування виразок шлунка їх дія може бути неефективною.
Попередній перегляд:   Завантажити - 292.363 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Kubiak K. 
Etiopathogenesis and diagnosis of gastric ulcers in horses [Електронний ресурс] / K. Kubiak, M. Jankowski, J. Spużak, A. Niedźwiedź, J. Nicpoń, V. Vlizlo, K. Michlik, M. Grzegory, I. Maksymovych // Біологія тварин. - 2010. - Т. 12, № 2. - С. 291-296. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bitv_2010_12_2_48
Виразки шлунка поширені у коней під час інтенсивних фізичних навантажень і порушень годівлі. Хвороба спричиняє порушення функціональних процесів у травному тракті. Розвиток виразок шлунка веде до зменшення продуктивності коней. Використання гастроскопії дає можливість діагностувати виразкову хворобу шлунка. За умов ранньої діагностики та при застосуванні ефективних терапевтичних заходів виразка шлунка у коней виліковується.
Попередній перегляд:   Завантажити - 405.634 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Chekh B. O. 
GluLa-DPG-PEG600 nanopolymer binds proteins and spreads to rats’ organs and tissues [Електронний ресурс] / B. O. Chekh, M. V. Ferens, Y. V. Martyn, D. D. Ostapiv, V. V. Vlizlo // Біологічні студії. - 2016. - Т. 10, № 3-4. - С. 17-24. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bist_2016_10_3-4_3
Розглянуто здатність нанополімеру на основі псевдополіамінокислот GluLa-DPG-PEG600 зв'язуватися з білками крові та його поширення в організмі щурів за умов внутрішньом'язового і внутрішньовенного введення. З використанням електрофорезу в 5 % поліакриламідному гелі ми виявили здатність нанополімеру GluLa-DPG-PEG600 зв'язуватися з бичачим сироватковим альбуміном (БСА). Це, зокрема, є важливою характеристикою нанополімеру як потенційного транспортера білків і їх комплексів. За допомогою флуоресцентної мікроскопії виявлено, що нанополімер GluLa-DPG-PEG600 мічений флуоресцеїном у комплексі з БСА міченим флуоресцентним барвником Alexa Fluor 555 (GluLa-DPG-PEG600-F + БСА), на 16-ту годину після внутрішньом'язового введення локалізується у печінці та головному мозку щурів. На 5-ту годину у разі внутрішньовенного введення комплекс GluLa-DPG-PEG600-F + БСА Alexa Fluor 555 виявляється в селезінці та нирках щурів. Результати досліджень доводять можливість використання нанополімеру GluLa-DPG-PEG600 як потенційного транспортера лікарських засобів, що здатний проникати крізь гематоенцефалічний бар'єр. Виявлення комплексу GluLa-DPG-PEG600-F + БСА Alexa Fluor 555 у селезінці свідчить про можливе застосування нанополімеру як ад'юванта для вакцин, оскільки відомо, що в селезінці відбуваються процеси антигензалежної диференціації лімфоцитів та утворення антитіл.
Попередній перегляд:   Завантажити - 2.196 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Chekh B. 
Nanopolymer GluLa-DPG-PEG600-F can Penetrate into Cells and Deposite in Rats Body [Електронний ресурс] / B. Chekh, M. Ferens, N. Susol, S. Varvarenko, D. Ostapiv, V. Vlizlo // Науковий вісник Східноєвропейського національного університету імені Лесі Українки. Біологічні науки. - 2016. - № 12. - С. 138-142. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvvnu_2016_12_24
Попередній перегляд:   Завантажити - 402.291 Kb    Зміст випуску     Цитування
9.

Kushkevych M. V. 
Cellular prion level and ATPases activities in the spleen of different age Wistar line rats [Електронний ресурс] / M. V. Kushkevych, V. V. Vlizlo // Біологія тварин. - 2016. - Т. 18, № 4. - С. 159. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bitv_2016_18_4_59
Попередній перегляд:   Завантажити - 167.807 Kb    Зміст випуску     Цитування
10.

Chekh B. O. 
Nanopolymer based on pseudopolyamino acids can bind proteins and spread to rats organs and tissues [Електронний ресурс] / B. O. Chekh, M. V. Ferens, Y. V. Martyn, D. D. Ostapiv, V. V. Vlizlo // Біологія тварин. - 2016. - Т. 18, № 4. - С. 202. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bitv_2016_18_4_102
Попередній перегляд:   Завантажити - 152.46 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Simonov M. R. 
The effect of "Remivita"l on plasma amino acid composition in dairy cows with ketosis [Електронний ресурс] / M. R. Simonov, V. V. Vlizlo // Agricultural science and practice. - 2016. - № 1. - С. 73-79. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/asp_2016_1_12
Попередній перегляд:   Завантажити - 268.337 Kb    Зміст випуску     Цитування
12.

Simonov M. R. 
Plasma concentrations of insulin-like growth factor, triiodothyronine, thyroxine, and insulin in cows during different physiological states [Електронний ресурс] / M. R. Simonov, V. V. Vlizlo, I. M. Petruh // Agricultural science and practice. - 2016. - № 3. - С. 17-21. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/asp_2016_3_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 306.586 Kb    Зміст випуску     Цитування
13.

Kushkevych M. V. 
Сellular prion level in the rats’ medula oblongata and cerebellum depending on age [Електронний ресурс] / M. V. Kushkevych, V. V. Vlizlo // Біологія тварин. - 2015. - Т. 17, № 4. - С. 179. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bitv_2015_17_4_45
Попередній перегляд:   Завантажити - 305.798 Kb    Зміст випуску     Цитування
14.

Chekh B. O. 
Characteristics of novel polymer based on pseudo-polyamino acids GluLa-DPG-PEG600: binding of albumin, biocompatibility, biodistribution and potential crossing the blood-brain barrier in rats [Електронний ресурс] / B. O. Chekh, M. V. Ferens, D. D. Ostapiv, V. Y. Samaryk, S. M. Varvarenko, V. V. Vlizlo // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2017. - Vol. 89, № 4. - С. 13-21. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2017_89_4_4
Мета роботи - дослідити біологічну властивість полімеру, синтезованого на основі GluLa-DPG-PEG600, зокрема здатність цього полімеру зв'язувати альбумін, його локалізацію в організмі та вплив на структурний і функціональний стан печінки і нирок щурів. За допомогою електрофорезу в 5 %-му поліакриламідному гелі встановлено, що полімер GluLa-DPG-PEG600 здатний зв'язувати бичачий сироватковий альбумін (БСА). Дослідження структурного і функціонального стану печінки та нирок щурів виявили незначний токсичний вплив полімеру на організм щурів зі здатністю організму до адаптації. За допомогою люмінесцентної мікроскопії показано, що полімер у комплексі з БСА за внутрішньом'язового введення локалізувався в печінці та мозку, а внутрішньовенного - в нирках і селезінці щурів. Це, зокрема, є показником здатності полімеру проходити крізь гематоенцефалічний бар'єр та локалізуватись у селезінці, яка є імунним органом, що свідчить про можливе використання GluLa-DPG-PEG600 як потенційного транспортера лікарських засобів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 5.622 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
15.

Susol N. U. 
Inhibition of the expression of physiological prions with antisens-oligonucleotides [Електронний ресурс] / N. U. Susol, D. D. Ostapiv, V. V. Vlizlo // Biotechnologia Acta. - 2017. - Vol. 10, № 5. - С. 43-50. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2017_10_5_7
Мета роботи - дослідити здатність нових комплексів специфічних однонитчастих олігонуклеотидів - асОДН - з полімерними носіями на основі диметил-амінометилакрилату пригнічувати експресію фізіологічного пріона. Встановлено, що введення комплексів новосинтезованих носіїв на основі диметиламінометил-метакрилат-PEG-DMAEM-MP-27 (магнітні частинки) (MP-27), PEG-DMAEM-MP-2 (MP-2), PEG-DMAEM-MP-3 (MP-3) з асОДН в організм щурів призводить до зниження вмісту пріона у тканинах селезінки і тонкого кишечнику. Також було вивчено вплив комплексів нових носіїв на основі диметиламіноетилметакрилату - MP-27, MP-2 та MP-3 з асОДН на гематологічні та біохімічні показники крові щурів Вістар.
Попередній перегляд:   Завантажити - 252.459 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
16.

Chekh B. O. 
Antibacterial activity of complex of enrofloxacin with nanopolymer GluLa-DPG-PEG600 [Електронний ресурс] / B. O. Chekh, I. A. Dron, S. I. Vynnytska, V. V. Oleksa, I. E. Atamaniuk, V. V. Vlizlo // Біологія тварин. - 2017. - Т. 19, № 4. - С. 83-87. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bitv_2017_19_4_13
Надано результати дослідження антибактеріальної активності антибіотика енрофлоксацину та енрофлоксацину у комплексі з нанополімером GluLa-DPG-PEG600 на основі псевдополіамінокислот. Нанополімер GluLa-DPG-PEG600, згідно з результатами попередніх досліджень, є нетоксичним щодо клітин ссавців і організму щурів та здатний зв'язуватись з альбумінами крові, що є важливою характеристикою його як транспортера діючих речовин ліків. Антибактеріальна активність досліджена відносно мікробних клітин Pseudomonas aeruginosa методом серійних розведень за інкубації дослідних проб за 37 <$E symbol Р>С протягом 44 годин. Кількість мікробних клітин реєстрували за допомогою приладу для визначення густини бактеріальної суспензії після 22 та 44 годин інкубації. Результати дослідження показали, що вищу антибактеріальну активність серед досліджуваних сполук проявляє антибіотик у комплексі з GluLa-DPG-PEG600, мінімальна інгібуюча концентрація (МІК) якого була нижчою від контрольної і після 22 годин інкубації становила 3,12 мкг/мл, після 44 годин інкубації - 6,25 мкг/мл і була на рівні контрольної. Вища антибактеріальна активність енрофлоксацину з полімером GluLa-DPG-PEG600 порівняно з контролем, ймовірно, зумовлена наявністю поліетиленгліколю та, можливо, лауринової кислоти у складі молекули нанополімеру GluLa-DPG-PEG600. Так, завдяки наявності в молекулі нанополімеру GluLa-DPG-PEG600 поліетиленгліколю та лауринової кислоти він здатний збільшувати проникність мембрани бактерійних клітин. Також поліетиленгліколь у складі нанополімеру ймовірно збільшує спорідненість енрофлоксацину до ДНК, підсилюючи цим його антибактеріальну активність. Отримані дані свідчать про перспективу використання нанополімеру GluLa-DPG-PEG600 як носія антибіотиків, зокрема енрофлоксацину, що належить до антибіотиків класу фторхінолонів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 960.904 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
17.

Susol N. U. 
Western blot analysis of cellular prion content in the organs of rats after using antisense therapy [Електронний ресурс] / N. U. Susol, V. V. Vlizlo // Біологія тварин. - 2017. - Т. 19, № 4. - С. 151. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bitv_2017_19_4_74
Попередній перегляд:   Завантажити - 157.986 Kb    Зміст випуску     Цитування
18.

Kushkevych M. V. 
Cellular prion level in the animals’ tissues [Електронний ресурс] / M. V. Kushkevych, M. R. Kozak, I. M. Petruh, V. V. Vlizlo // Ветеринарна біотехнологія. - 2018. - Вип. 32(2). - С. 611-616. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vbtb_2018_32(2)__77
Попередній перегляд:   Завантажити - 424.8 Kb    Зміст випуску     Цитування
19.

Kozak M. R. 
Histomorphology of organs and activity of some enzymes in mice after immunization with polymer based on acrylic acid or aluminum hydroxide as adjuvants [Електронний ресурс] / M. R. Kozak, Yu. V. Martyn, A. V. Oliynyk, N. V. Kuzmina, D. D. Ostapiv, O. L. Pajuk, N. E. Mitina, O. S. Zaichenko, V. V. Vlizlo // Біологія тварин. - 2018. - Т. 20, № 1. - С. 54-59. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bitv_2018_20_1_9
Вакцинація є найкращим біомедичним підходом для профілактики інфекційних захворювань. Білки та пептиди, очищені від мікроорганізмів або хімічно синтезовані, є слабо антигенними і потребують ад'юванта для забезпечення сильної імунної реакції. Виявлено багато речовин-ад'ювантів, однак лише сполуки алюмінію традиційно застосовуються у клінічній практиці. Мета дослідження - оцінити біологічний вплив на білих мишей полімеру акрилової кислоти, який має ад'ювантні властивості. Полімер синтезували на основі гліцидилметакрилату, акрилової кислоти, метакрилату триетиленгліколю та бутилакрилату. Представлено гістоморфологічну характеристику печінки, нирок та селезінки білих мишей за підшкірного введення ад'ювантів: полімеру на основі акрилової кислоти та гідроксиду алюмінію. Встановлено, що полімер, як і гідроксид алюмінію, який широко застосовують при виготовленні вакцин, введені спільно з БСА, не спричиняють змін у паренхіматичних органах білих мишей. Структура органів збережена, патологічних змін не виявлено. Вивчено активності ензимів антиоксидантного захисту організму - СОД, каталази та ГП за умов застосування ад'ювантів. Після імунізації білих мишей з гідроксидом алюмінію встановлено зростання активності СОД у нирках у 1,5 разу (P << 0,01), каталази у печінці - на 8 % (P << 0,05) та ГП у нирках - на 30,6 % (P << 0,001). За застосування полімеру на основі акрилової кислоти у печінці активність СОД знижувалась в 1,78 разу (P << 0,01), а каталази - зростала на 10,5 % (P << 0,05). Водночас активність ензимів антиоксидантного захисту у селезінці та нирках тварин, яким вводили полімер, не відрізнялася від контрольних груп.
Попередній перегляд:   Завантажити - 568.721 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
20.

Petruh I. 
The role of insulin-like growth factor and leptin in the pathogenesis of internal non-contagious pathology of dairy cows [Електронний ресурс] / I. Petruh, M. Simonov, V. Vlizlo, D. Ostapiv // Ukrainian journal of veterinary and agricultural sciences. - 2018. - Vol. 1, no. 2. - С. 19-22. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ujvas_2018_1_2_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 398.258 Kb    Зміст випуску     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського