Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (2)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Sheykina N$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2
1.

Perekhoda L. O. 
The presentation of regioselectivity of 1-ethyl-3-(4-(6,7,8,9-tetrahydro-5Н-(1,2,4)triazolo(4,3-а)azepin-3-yl)phenyl)thiourea cyclization with α-bromoketone [Електронний ресурс] / L. O. Perekhoda, H. O. Yeromina, I. P. Storozhenko, N. V. Sheykina, I. V. Krasovskyi, M. V. Krasovska, S. A. Demchenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2017. - Т. 15, вип. 1. - С. 58-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2017_15_1_7
Важливим етапом створення потенційних лікарських засобів є підтвердження структури синтезованих сполук, що потребує використання сучасних фізичних і фізико-хімічних методів дослідження. На сьогодні перспективним науковим напрямком у разі пошуку біологічно активних речовин є дослідження в ряду похідних 2-R-іміно-1,3-тіазоліну. Мета роботи - вивчення регіоселективності реакції циклізації 1-етил-3-[4-(6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепін-3-іл) феніл]тіосечовини з 2-бромо-1-фенілетаноном. Встановлення істинної будови продукту взаємодії здійснено за допомогою методів <$Enothing sup 1 roman H> ЯМР-спектроскопії та рентгеноструктурного аналізу. Наведено квантово-хімічні розрахунки електронної структури, геометрії і термодинамічних параметрів трьох таутомерів вихідної тіосечовини. Енергія активації таутомеру 1A дещо нижча, стан 1B має незначно нижчу відносну енергію, отже, таутомер 1A є більш ймовірним. Зроблено висновок, що реакція перебігатиме шляхом 1-1A-3A. Квантово-хімічні розрахунки електронної структури, геометрії і термодинамічних параметрів трьох таутомерів вихідної тіосечовини обчислено за методами теорії функціоналу густини (DFT) з використанням комп'ютерної програми GAUSSIAN 09W. Облік впливу розчинника здійснювався в межах моделі континууму, що поляризується (PCM). Висновки: на основі проведених фізико-хімічних досліджень і квантово-хімічних розрахунків напрямку проходження реакції конденсації 1-етил-3-[4-6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепін-3-іл)феніл] тіосечовини з 2-бромо-1-фенілетаноном зроблено висновок про її регіоселективність з утворенням більш термодинамічно вигідного ізомеру 3A.
Попередній перегляд:   Завантажити - 614.093 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Sheykina N. V. 
Primary physical mechanism of different magnetic fields action on roots of some plants [Електронний ресурс] / N. V. Sheykina, N. I. Bogatina // Біофізичний вісник. - 2017. - Вип. 38. - С. 35-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bifv_2017_38_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 347.585 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського