Наукова періодика України - НБУВ Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського

Простий
пошук

Розширений
пошук

Покажчики

Професійний
пошук

Рубрикатор
НБУВ

Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски

Журнали та продовжувані видання

Автореферати дисертацій

Реферативна база даних

Наукова періодика України

Тематичний навігатор

Авторитетний файл імен осіб

	Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox"

Вид пошуку

Повнотекстовий пошук

Знайдено в інших БД:

Книжкові видання та компакт-диски (9)

Реферативна база даних (8)

Список видань за алфавітом назв:

A B C D E F G H I J L M N O P R S T U V W

А Б В Г Ґ Д Е Є Ж З И І К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Авторський покажчик Покажчик назв публікацій

Пошуковий запит: (<.>A=Kostina T$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 12 Представлено документи з 1 до 12
1.	Isaev S. G. Reactivity of phenylanthranilic acids derivatives. XXIII. Synthesis and acid-base properties of 4,5-dymethoxy-N-(2’-carboxyphenyl)anthranilic acids [Електронний ресурс] / S. G. Isaev, O. M. Sviechnikova, A. O. Devyatkina, T. A. Kostina, T. N. Svyatska // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, вип. 3. - С. 26-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2013_11_3_7 Розглянуто альтернативні варіанти синтезу нових 4,5-диметокси-N-(2'-карбоксифеніл)антранілових кислот та запропоновано нові способи їх одержання. Будову синтезованих речовин доведено даними елементного аналізу, ІЧ- та ПМР-спектроскопії. Чистоту контролювали за допомогою методу тонкошарової хроматографії. Досліджено реакційну здатність заміщених N-(2'-карбоксифеніл)антранілових кислот шляхом вивчення кислотно-основних властивостей у бінарному розчиннику діоксан-вода (60 об % діоксану). Встановлено, що синтезовані речовини є слабкими двоосновними кислотами, сила яких залежить від природи та положення замісників. За допомогою методу кореляційного аналізу проведено кількісну оцінку впливу замісників на два реакційних центри синтезованих кислот за рівнянням Гаммета. Доведено, що чутливість реакційних центрів суттєво відрізняється та залежить від віддаленості замісників. В цьому разі поява другого реакційного центру практично не впливає на чутливість першого. Встановлено, що синтезовані речовини проявляють протизапальну, аналгетичну, діуретичну, бактеріостатичну та фунгістатичну активність. За класифікацією К. К. Сидорова синтезовані речовини під час внутрішньошлункового введення належать до класу малотоксичних сполук (<$E roman ДЛ sub 50~>>~3000> мг/кг). Попередній перегляд: Завантажити - 496.143 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
2.	Isaev S. G. The reactivity of N-phenylanthranilic acids derivatives. XXV. Kinetic parameters of activation and isoparametricity of the reaction of the alkaline hydrolysis of methyl esters of substituted 4,5-dimethoxy-N-phenylanthranilic acids in the binary dioxane-water solvent [Електронний ресурс] / S. G. Isaev, O. M. Sviechnikova, A. O. Devyatkina, T. A. Kostina // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 1. - С. 69-73. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_1_12 Досліджено кінетику реакції лужного гідролізу метилових естерів заміщених 4,5-диметокси-N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан - вода за температурах 55, 75, 85 <$E symbol Р>С. Встановлено, що за всіх досліджених температурах залежність lgkT від природи і положення заступників у неантраніловому фрагменті молекули описується рівнянням Гамета. Показано, що введення електронодонорних замісників у молекулу естеру сприяє підвищенню енергії активації і вільної енергії активації. Ентропія активації для всіх речовин від'ємна та велика за абсолютним значенням, що вказує на ВAC2 механізм реакції з утворенням високосиметричних інтермедіантів. Аналіз численних кінетичних і активаційних параметрів показав ізокінетичність реакції з ентальпійним типом контролю. Експериментально встановлено, що синтезовані речовини виявляють протизапальну, аналгетичну, діуретичну, бактеріостатичну активність. Попередній перегляд: Завантажити - 462.714 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
3.	Klimenko L. Yu. Determining accuracy in validation of UV-spectrophotometric methods of quantitative measurement in forensic toxicological analysis [Електронний ресурс] / L. Yu. Klimenko, S. M. Trut, G. P. Petyunin, T. A. Kostina // Український біофармацевтичний журнал. - 2014. - № 2. - С. 55-67. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2014_2_14 Попередній перегляд: Завантажити - 606.281 Kb Зміст випуску Цитування
4.	Klimenko L. Yu. Development and validation of the PHLC-procedure of metocloramination in blood [Електронний ресурс] / L. Yu. Klimenko, V. P. Moroz, T. A. Kostina // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2014. - № 6. - С. 42-50. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2014_6_9 С целью рационализации проведения количественных определений в судебно-токсикологическом анализе изучена возможность использования метода стандарта в ходе количественного определения аналитов в биологических жидкостях. Разработана серия спектрофотометрических методик количественного определения каптоприла в крови, основанных на реакции с реактивом Эллмана, с использованием амфифильных растворителей (изопропанола, ацетонитрила, метанола) в условиях насыщения водной фазы аммония сульфатом. Проведена валидация разработанных методик в варианте метода стандарта, показано соответствие полученных значений валидационных параметров критериям приемлемости. установлено, что оптимально использование ацетонитрила в кислой среде (рН 2).Метронідазол належить до групи антипротозойних засобів і широко застосовується для лікування інфекційних захворювань; препарат має ряд побічних ефектів, що виявляються звичайними симптомами гострої інтоксикації, особливо уразі взаємодії з іншими препаратами і алкоголем. Мета роботи - застосувати систему ВЕРХ-аналізатора MiLiChrome A-02, що широко використовується в українських судово-токсикологічних лабораторіях, для кількісного визначення метронідазолу в біологічних рідинах і провести валідацію розроблених методик. Пробопідготовку крові і сечі проводили шляхом екстракції ацетонітрилом і ізопропанолом з подальшим відділенням органічного шару за умов насичення водної фази амонію сульфатом. Попередньо кров і сечу обробляли кислотами. Ізолювання проводили в сильнокислому, нейтральному і слабколужному середовищі. Для підбору оптимальних умов пробопідготовки було визначено такі валідаційні параметри як специфічність/селективність і ступінь ізолювання. Результати аналізу blank-проб прийнятні для всіх варіантів процедур пробопідготовки. Значення ступеня ізолювання відтворювані для всіх вивчених процедур аналізу, але ефективність виділення метронідазолу різна - від 85 до 97 %. Результати перевірки стабільності метронідазолу показали необхідність проведення всіх вимірювань впродовж 12 год після одержання аналізованих розчинів. Результати визначення лінійності, правильності та прецизійності свідчать про допустимість систематичних і випадкових помилок досліджених ВЕРХ/УФ-методик у варіанті методу калібрувального графіка, методу стандарту та методу добавок. Висновки: розроблено комплекс ВЕРХ-методик для кількісного визначення метронідазолу в крові і сечі. Проведено валідацію розроблених методик. Попередній перегляд: Завантажити - 349.803 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
5.	Shovkova O. V. Development and validation of the HPLC/UV-procedure of secnidazole determination [Електронний ресурс] / O. V. Shovkova, L. Yu. Klimenko, Z. V. Shovkova, T. A. Kostina // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2018. - Т. 16, вип. 3. - С. 30-38. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2018_16_3_5 Секнідазол є одним з антипротозойних препаратів з групи 5-нітроімідазолів, для визначення якого широко використовується метод ВЕРХ з різними типами детекції. Мета дослідження - розробити ВЕРХ/УФ-методику кількісного визначення секнідазолу з використанням системи ВЕРХ-аналізатора "MiLiChrome A-02" і провести поетапну валідацію розробленої методики. Специфічність запропонованих хроматографічних умов підтверджено відносно інших препаратів з групи 5-нітроімідазолів (метронідазолу, тінідазолу, орнідазолу і німоразолу). Час утримування для секнідазолу становить 8, 16 хв; 0,01 М розчин хлористоводневої кислоти було запропоновано для приготування розчину порівняння і модельних розчинів під час розробки ВЕРХ/УФ-методики кількісного визначення секнідазолу. Для доказу можливості застосування пропонованої методики у подальшому аналізі було проведено її валідацію у варіантах методу калібрувального графіка і методу стандарту. Такі валідаційні параметри, як стабільність, лінійність/калібрувальна модель, правильність і прецизійність було оцінено за допомогою модельних розчинів. ВЕРХ/УФ-аналіз проводили з використанням рідинного хроматографа високого тиску MiLiChrome A-02 (EcoNova, Росія). Як компоненти рухомої фази використовували елюент A (0,2 М LiClO4 - 0,005 М HClO4) і елюент B (ацетонітрил). Як аналітичну колонку використовували ВЕРХ-мікроколонку розміром <$Esymbol ж~2~times~75> мм з оберненою фазою ProntoSIL 120-5-C18 AQ, 5 мкм (BISCHOFF Analysentechnik und -gerate GmbH, Німеччина). Аналіз проводили за <$E40~symbol Р roman C> і швидкості потоку 100 мкл/хв. Мобільна фаза подавалася в режимі градієнтного елюювання - від 5 до 100 % елюенту B впродовж 40 хв, потім 100 % елюенту B впродовж 3 хв. Детектування проводили за 277 нм. Висновки: розроблено нову методику кількісного визначення секнідазолу за допомогою методу ВЕРХ/УФ. Проведено її валідацію і показано прийнятність для застосування.Газо-рідинна хроматографія широко використовується в судово-токсикологічних дослідженнях, але дані про застосування ГРХ з полум'яно-іонізаційним і мас-спектрометричним детектуванням для визначення секнідазолу в аналітичній токсикології відсутні. Мета дослідження - розробити ГРХ/ПІД- і ГРХ/МС-методики кількісного визначення секнідазолу та провести поетапну валідацію розроблених методик у варіанті методу добавок. Хроматографічні умови було підібрано для визначення секнідазолу за допомогою методу ГРХ у двох варіантах виконання з використанням полум'яно-іонізаційного та мас-спектрометричного детектування з програмованою зміною температури під час аналізу від 70 до <$E250~symbol Р roman C> або <$E320~symbol Р roman C>. Час утримування для секнідазолу становить 8,97 хв і 11,74 хв. Для доказу можливості застосування пропонованих методик у подальшому аналізі було проведено їх валідацію у варіанті методу добавок. Такі валідаційні параметри, як стабільність, лінійність, правильність і прецизійність було оцінено за допомогою модельних розчинів. ГРХ/ПІД-аналіз: HP 6890 Hewlett Packard; HP-1 <$Esymbol ж 0,32> мм <$Etimes~30> м, 0,25 мкм; термостат - <$E70~symbol Р roman C> (3 хв), <$E40~symbol Р roman C>/хв до <$E180~symbol Р roman C> (2 хв), <$E40~symbol Р roman C>/хв до <$E250~symbol Р roman C> (3 хв); інжектор - <$E280~symbol Р roman C>; детектор - <$E280~symbol Р roman C>; об'ємна швидкість газу-носія (гелію) - 1,5 мл/хв; розділення потоку - 1 : 2. ГРХ/МС-аналіз: Agilent 6890N/5973N/7683; HP-5МС <$Esymbol ж 0,25> мм <$Etimes~30> м, 0,25 мкм; DB-17MS <$Esymbol ж 0,25> мм <$Etimes~30> м, 0,15 мкм; колонки підключено послідовно через перемикач Діна; термостат - <$E70~symbol Р roman C> (2 хв), <$E45~symbol Р roman C>/хв до <$E210~symbol Р roman C>, <$E6~symbol Р roman C>/хв до <$E320~symbol Р roman C> (12,56 хв); інтерфейс мас-спектрометра - <$E280~symbol Р roman C>; джерело іонів - <$E230~symbol Р roman C>; квадруполь - <$E150~symbol Р roman C>; електронний удар - 70 еВ; 40 - 750 m/z; інжектор - <$E250~symbol Р roman C>; без розділення потоку; тиск газу-носія (гелію) на вході: 1-а колонка - 26,06 psi, 2-а колонка - 19,30 psi. Висновки: розроблено нові методики кількісного визначення секнідазолу за допомогою методів ГРХ/ПІД і ГРХ/МС. Проведено їх валідацію і показано прийнятність для застосування. Попередній перегляд: Завантажити - 1.181 Mb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
6.	Maslov O. Y. Validation of the alkalimetry method for the quantitative determination of free organic acids in raspberry leaves [Електронний ресурс] / O. Y. Maslov, S. V. Kolisnyk, T. A. Kostina, Z. V. Shovkova, E. Y. Ahmedov, M. A. Komisarenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2021. - Т. 19, вип. 1. - С. 53-58. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2021_19_1_10 Органічні кислоти - велика група біологічно активних сполук, які виконують важливі функції в обміні речовин рослин. Усі рослини, незалежно від виду та родини, містять органічні кислоти в невеликій або значній кількості, бо ці речовини належать до проміжних метаболітів, що утворюються в результаті окиснення білків, амінокислот, жирів і вуглеводів. Мета роботи - валідувати запропоновану алкаліметричну методику з потенціометричним виявленням кінцевої точки титрування для кількісного визначення вільних органічних кислот у листі малини. Запропонований метод валідовано згідно з директивою International Conference on Harmonization. Лінійність зберігалася в діапазоні концентрацій 40 - 200 % (r<^>2 = 0,9991). Визначено, що відсоток відновлення становить 98,77 - 102,48 %, повторюваність і проміжна точність - 1,58 і 1,74 % відповідно. Метод характеризується як точний і надійний, має відносне стандартне відхилення менше 2 %. Листя малини в період повного дозрівання збирали в Харківській області. Для алкаліметричного титрування вільних органічних кислот використовували рН-метр Hanna 2550 з потенціометричним електродом HI 1131P. Титрування проводили мікробюреткою з класом точності А. Розроблену титриметричну методику кількісного визначення вільних органічних кислот у листі малини валідовано за такими параметрами: специфічність, лінійність, точність, збіжність, внутрішня прецизійність, робасність. Підтверджено, що метод є простим, надійним, точним та економічно вигідним. Попередній перегляд: Завантажити - 639.812 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
7.	Maslov O. Yu. Determination of catechins in green tea leaves by hplc compared to spectrophotometry [Електронний ресурс] / O. Yu. Maslov, M. A. Komisarenko, Yu. S. Kolisnyk, T. A. Kostina // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2021. - Т. 19, вип. 3. - С. 28-33. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2021_19_3_6 Мета роботи - методом ВЕРХ вивчити якісний склад і кількісний вміст катехінів листя зеленого чаю та порівняти результати з даними, отриманими методом спектрофотометрії. Для аналізу використано листя зеленого чаю, зібране в провінції Аньхой, Китай. Для ВЕРХ-аналізу екстракт отримували двічі методом мацерації 60 % спиртом у співвідношенні сировина/екстрагент 1:20. У випадку спектрофотометричного аналізу листя зеленого чаю двічі екстрагували 70 % спиртом методом мацерації у співвідношенні сировина/екстрагент 1:20. Аналіз витяжки листя зеленого чаю проводили методом високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ) за допомогою хроматографічної системи Prominence LC-20 Shimadzu (Японія) зі спектрофотометричним детектором SPD-20AV, колонка Agilent Technologies Microsorb-MV-150 (обернено-фазова, C18 модифікований силікагель, довжина 150 мм, діаметр 4,6 мм, розмір зерен сорбенту 5 мкм). Ідентифікацію речовин у витяжці проводили шляхом порівняння часу утримування та спектральних характеристик досліджуваних речовин з аналогічними характеристиками стандартів. Спектрофотометричні вимірювання виконували за допомогою однопроменевого спектрофотометра UV-1000 (Китай) із парою кварцових кювет S90-309Q. За допомогою ВЕРХ у листі зеленого чаю було ідентифіковано 5 катехінів, з-поміж яких переважає епігалокатехін-3-О-галат (10,85 %), а найменший вміст мав катехін (0,61 %). Сумарний вміст катехінів у досліджуваній сировині склав 30,56 і 24,79 % за методом ВЕРХ та спектрофотометрією відповідно. Розрахунки F- і t-продемонстрували, що немає суттєвої різниці між результатами ВЕРХ і спектрофотометрією. Якісний склад і кількісний вміст катехінів в екстракті листя зеленого чаю визначено за допомогою ВЕРХ і спектрофотометрії. Для визначення загального вмісту катехінів у листі зеленого чаю можна використовувати як ВЕРХ, так і спектрофотометричний метод. Високий вміст катехінів в екстракті робить цю сировину перспективною для подальшого вивчення та створення нових фітопрепаратів та дієтичних добавок. Отримані результати будуть використані для стандартизації листя зеленого чаю та для подальших фармакологічних досліджень його екстракту. Попередній перегляд: Завантажити - 695.394 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
8.	Maslov O. Yu. The study of the qualitative composition and the quantitative content of phenolic compounds in dietary supplements with lingonberry [Електронний ресурс] / O. Yu. Maslov, M. A. Komisarenko, S. V. Kolisnyk, O. V. Antonenko, O. V. Kolisnyk, T. A. Kostina // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2021. - Т. 19, вип. 4. - С. 40-46. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2021_19_4_7 У цей час велику увагу приділяють вивченню антиоксидантних властивостей різних об'єктів і індивідуальних антиоксидантів, дієтичних добавок, лікарських препаратів, настоянок, рідких екстрактів рослин. Антиоксидантні препарати широко використовують як основний або додатковий коригувальний засіб у лікуванні захворювань. Тому вивчення і розроблення методики визначення антиоксидантної активності (АОА) наразі є актуальним завданням. Мета роботи - за допомогою потенціометричного методу визначити залежність рівня (АОА) розчинів аскорбінової кислоти (АК) від концентрації етанолу. Різний вміст етанолу в розчині мав такий відсоток внеску в значення АОА розчинів АК - 1,85, 3,56, 4,89, 6,76, 7,63 % для 20, 40, 60, 80 96 % етанолу відповідно. Доведено лінійність методики в діапазоні від 0,039 до 0,31 ммоль/л. Об'єктом дослідження були розчини АК, приготовлені з використанням етанолу різної концентрації - 20, 40, 60, 80, 96 %. Потенціометричні вимірювання проводили на pH-метрі Hanna 2550 (Німеччина) з комбінованим платиновим електродом EZDO 5010. Зважування проводили за допомогою цифрових аналітичних ваг AN100 (AXIS, Україна) з d = 0,0001 г. АК виробництва Sigma Aldrich (<$E symbol У~99,0> %); K3[Fe(CN)6], K4[Fe(CN)6], NaHPO4, KH2PO4 кваліфікації "хімічно чистий". Висновки: з'ясовано, що етиловий спирт (ЕС) впливає на зміну потенціалу електрохімічної комірки й рівень АОА розчинів АК. Відсоток внеску ЕС різних концентрацій в значення АОА перебуває в діапазоні від 1,85 до 7,63 %. Запропоновано підхід і формулу обчислення, що враховує вплив ЕС на кінцевий результат АОА досліджуваного зразка АК у водно-спиртовому розчині. Результати цього дослідження можуть бути використані у фармацевтичній і харчовій промисловості для визначення, оцінювання та контролю рівня АОА дієтичних добавок, рідких екстрактів, настоянок, лікарських препаратів, алкогольних напоїв.Сьогодні на фармацевтичному ринку України існує велика кількість дієтичних добавок із брусницею, тому аналіз і контроль якості цих продуктів є актуальними. Мета роботи - вивчення якісного складу та визначення кількісного вмісту фенольних сполук у дієтичних добавках із брусницею. Для дослідження обрано дієтичні добавки "Екстракт брусниці" (МЕДАГРОПРОМ), "Брусниця" (Danikafarm), "Брусниця нано" (LSS SYSTEM). Якісний аналіз проведено методом тонкошарової хроматографії (ТШХ), для кількісного визначення використано спектрофотометрію. У досліджуваних дієтичних добавках виявлено похідні гідрохінону, флавоноїдів і гідроксикоричних кислот. Сумарний вміст фенольних сполук становив 8,70, 0,26, 0,30 %, флавоноїдів 6,37, 0,15, 0,12 %, гідроксикоричних кислот 0,94, 0,06, 0,13 % і похідних гідрохінону 1,01, 0,04, 0,03 % для дієтичних добавок "Екстракт брусниці" (МЕДАГРОПРОМ), "Брусниця" (Danikafarm), "Брусниця нано" (LSS system) відповідно. Проведений якісний і кількісний аналіз фенольних сполук трьох дієтичних добавок із брусницею надав можливість з'ясувати, що дієтична добавка "Екстракт брусниці" (МЕДАГРОПРОМ) відповідає вимогам Державної фармакопеї України 2.0, тоді як "Брусниця" (Danikafarm) і "Брусниця нано" (LSS system) не відповідають. Результати дослідження надають можливість констатувати, що проблема відповідності біологічно активних добавок є актуальною, тому необхідним постає введення нормативної документації на виявлення та визначення біологічно активних речовин у дієтичних добавках. Попередній перегляд: Завантажити - 1.519 Mb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
9.	Kostina T. Gender Features of Verbal Representation of the Concept "Gender Inequality" by University Students [Електронний ресурс] / T. Kostina, D. Drozdova, I. Bulakh // East european journal of psycholinguistics. - 2022. - Vol. 9, Iss. 1. - С. 76-93. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/eejps_2022_9_1_7 Попередній перегляд: Завантажити - 450.653 Kb Зміст випуску Цитування
10.	Maslov O. Yu. Development the composition and technology for obtaining a dietary supplement "Cachinol” with the antioxidant activity in the form of granules used in the polycystic ovary syndrome [Електронний ресурс] / O. Yu. Maslov, S. V. Kolisnyk, M. A. Komisarenko, T. A. Kostina, K. V. Dynnyk // Вісник фармації. - 2022. - № 1. - С. 42-47. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2022_1_9 Цель работы - разработать состав и технологию получения диетической добавки в виде гранул "Кахинол" с антиоксидантной активностью, применяемой при синдроме поликистоза яичников. Для достижения поставленной цели в работе были использованы физические, физико-химические, фармакотехнологические и статистические методы исследования, а также общепринятые методики исследования Государственной фармакопеи Украины (ГФУ) 2.0. Рациональной лекарственной формой являются гранулы. В качестве активного фармацевтического ингредиента гранул был выбран экстракт листьев зеленого чая и мио-инозит. Для 3 серий гранул были определены: фракционный состав, который составляет от 13,2 до 17,9 % для 3 - 2 мм, от 45,3 до 56,2 % для 2 - 1 мм, от 20,1 до 26,1 % для 1 - 0,5 мм, от 8,1 до 12,4 % для 0,5 - 0,25 мм, от 2,95 до 4,6 % для << 0,25 мм; влажность гранул - в пределах от 2,80 до 3,10 %; плотность гранул до усадки - от 0,49 до 0,52 г/см<^>3; плотность гранул после усадки - от 0,54 до 0,58 г/см<^>3; сыпучесть - в интервале 8,00 - 8,25 г/с; угол естественного наклона - от 30 до 33<$E symbol Р>; распадаемость - от 41 до 45 с. Выводы: разработана технологическая схема получения гранул в промышленных условиях. Технологический процесс получения гранул состоит из 8 технологических стадий. Проведены исследования технологических параметров гранул в соответствии с требованиями ГФУ 2,0. Установлено, что разработанные гранулы соответствуют требованиям ГФУ 2,0 и могут быть рекомендованы для дальнейших исследований. Попередній перегляд: Завантажити - 656.938 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
11.	Maslov A. Comparison of chemical composition and antioxidant activity from fresh and dried Osage orange (Maclura pomifera) fruits extracts [Електронний ресурс] / A. Maslov, M. Komisarenko, S. Kolesnik, S. Sebiy, T. Kostina, V. Moroz, E. Ahmedov // Annals of Mechnikov Institute. - 2023. - № 3. - С. 49-54. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ami_2023_3_10 Попередній перегляд: Завантажити - 332.907 Kb Зміст випуску Цитування
12.	Maslov O. Yu. Antioxidant, antimicrobial and antifungal activity of the obtained "Cachisept" tablets for resorption in the oral cavity for the treatment and prevention of dental caries [Електронний ресурс] / O. Yu. Maslov, M. A. Komisarenko, S. V. Ponomarenko, S. V. Kolisnyk, T. P. Osolodchenko, T. A. Kostina, Yu. S. Kolisnyk, V. P. Moroz // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2023. - Т. 16, № 3. - С. 213-216. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2023_16_3_4 Попередній перегляд: Завантажити - 1.053 Mb Зміст випуску Цитування

Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів

Пам`ятка користувача

Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського