Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (1)Реферативна база даних (7)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Karpenko Yu$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 9
Представлено документи з 1 до 9
1.

Gorobets S. 
The development of a magnetically operated biosorbent based on the yeast saccharomyces cerevisiae for removing copper cations Cu2+ [Електронний ресурс] / S. Gorobets, Yu. Karpenko // Восточно-Европейский журнал передовых технологий. - 2017. - № 1(6). - С. 28-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vejpte_2017_1(6)__6
Досліджено процес біосорбції катіонів міді Cu<^>2+ магнітокерованим біосорбентом (МКБС), одержаним за допомогою багатовихрового магнітогідродинамічного перемішування дріжджів S. cerevisiae і нанорозмірних магнітних міток. Встановлено ступінь вилучення катіонів міді залежно від параметрів магнітогідродинамічного перемішування. Оптимізовано параметри одержання МКБС, за яких його максимальна сорбційна ємність співпадає з сорбційною ємністю нативних дріжджів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.236 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Karpenko Yu. 
Study of modification of magnetically labeled yeasts Saccharomyces cerevisiae for copper cations Cu2+ Removal [Електронний ресурс] / Yu. Karpenko // Технологический аудит и резервы производства. - 2017. - № 1(3). - С. 45-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Tatrv_2017_1(3)__9
Попередній перегляд:   Завантажити - 229.468 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Karpenko Yu. V. 
Specifics of rendering personal names [Електронний ресурс] / Yu. V. Karpenko // Науковий вісник кафедри ЮНЕСКО Київського національного лінгвістичного університету. Філологія, педагогіка, психологія. - 2017. - Вип. 34. - С. 209-213. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvkyu_2017_34_36
Попередній перегляд:   Завантажити - 318.387 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Karpenko Yu. I. 
Risk of complications in the implantation of artificial pacemaker systems [Електронний ресурс] / Yu. I. Karpenko, Hanafi. Mohamed // Експериментальна і клінічна медицина. - 2017. - № 4. - С. 79-82. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/eikm_2017_4_15
Попередній перегляд:   Завантажити - 4.708 Mb    Зміст випуску     Цитування
5.

Karpenko Yu .I. 
Electrophy-siological characteristics of candidate patients for the implantation of a three-chamber pacemaker [Електронний ресурс] / Yu .I. Karpenko, Hanafi. Mohamed // Медицина сьогодні і завтра. - 2017. - № 2. - С. 34-38. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Msiz_2017_2_8
Попередній перегляд:   Завантажити - 335.3 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Safonov A. A. 
A study of acute toxicity of newly synthesized compound on adult hydrobiont Danio rerio [Електронний ресурс] / A. A. Safonov, Yu. V. Karpenko, Ye. H. Knysh // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2021. - Т. 14, № 1. - С. 68-72. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2021_14_1_13
Від стародавніх часів люди використовували різні отрути для лікування захворювань різного ґенезу, і донині майже нічого не змінилось. Одна з основних умов створення нового лікарського засобу – його низька токсичність. Аналіз даних фахової літератури показав, що похідні 1,2,4-тріазол-3-тіону – малотоксичні сполуки, які проявляють широкий спектр фармакологічних активностей. Мета роботи – дослідження гострої токсичності LC50 in vivo натрію 2-((4-аміно-5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату на водній моделі Zebrafish (Danio rerio) згідно з інструкцією OECD № 203. Гостру токсичність LC50 досліджуваної сполуки вивчали in vivo на моделі водного організму Zebrafish (Danio rerio) згідно з інструкцією OECD № 203 (Fish, Acute Toxicity Test) для випробування хімічних сполук (тест гострої токсичності на рибах від 10.12.2009 р.). В експерименті використовували риб віком 2 місяці, завдовжки 11,8 ± 0,1 мм і вагою 2,6 ± 0,2 г. Концентрація досліджуваної сполуки становила від 5,0 мг/л до 100,0 мг/л. Водорозчинні речовини розчиняли в дистильованій воді. Кожен мініакваріум із певною дозою сполуки містив щонайменше 7 особин Danio rerio. Під час експериментів риб тримали на дієті протягом 96 годин, а їхню смертність перевіряли кожні 24, 48, 72 і 96 годин. Статистичний аналіз результатів виконали за допомогою програми Statistica 6. За результатами дослідження побудували графіки залежності концентрації від відсотка смертності риб. Потім розрахували відповідні значення LC50 натрію 2-((4-аміно-5-(тіофен-2-ілметил)-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату. За гострою токсичністю LC50 (96 годин) натрій 2-((4-аміно-5-(тіофен-2-ілметил)-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату за класифікацією D. R. Passino et al. дало змогу класифікувати його як помірно токсичну сполуку. Вивчили гостру токсичність LC50 in vivo натрію 2-((4-аміно-5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату на водній моделі Zebrafish (Danio rerio). Дослідження здійснили згідно з національними «Загальними етичними принципами експериментів на тваринах», що затверджені Першим національним конгресом із біоетики, та «Біоетичною експертизою доклінічних та інших досліджень на тваринах». Найвищу смертність риби визначили в останній день спостереження (96 годин). Найбільшу кількість смертей риб даніо провокує мінімальна концентрація досліджуваної речовини. Гостра токсичність LC50 (96 годин) речовини, що вивчали, становить 4,5364 мг/л.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.13 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Karpenko Yu. V. 
Search for antibacterial activity in a number of new S-derivatives (1,2,4-triazole-3(2H)-yl)methyl)thiopyrimidines [Електронний ресурс] / Yu. V. Karpenko, O. I. Panasenko // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2021. - Т. 14, № 2. - С. 173-178. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2021_14_2_7
Актуальність дослідження похідних 1,2,4-тріазолу з піримідиновим фрагментом зумовлена синтезом потенційних антибактеріальних лікарських препаратів широкого спектра дії, низькомолекулярних індукторів інтерферону та протипухлинних агентів, пошуком молекулярних дескрипторів їхньої структури, важливих для встановлення закономірностей «структура – біологічна активність». Мета роботи – комп’ютерний пошук антибактеріальної дії нових гібридів 1,2,4-тріазол-3(2Н)-тіолів із піримідиновим фрагментом щодо 5 тест-культур, встановити залежність «структура – дія». Для поглибленого вивчення антибактеріальної дії похідних гібридів 1,2,4-тріазол-3(2Н)-тіолу з піримідиновим фрагментом обрали 4 тест-культури музейних штамів грампозитивних і грамнегативних бактерій та один вид грибів. In silico дослідження виконували за допомогою регресійних і класифікаційних QSAR-моделей. Похідні гібридів 1,2,4-тріазол-3(2Н)-тіолу з піримідиновим фрагментом показали високу антибактеріальну активність щодо грамнегативних мікроорганізмів (E. сoli, Р. aeruginosa). Експериментальні результати дали можливість не тільки встановити роль основних структурних особливостей сполук у прояві антимікробних властивостей, але й оцінити ефективність створених класифікаційних і регресійних QSAR моделей. На підставі наведених параметрів для індивідуальних QSAR моделей для прогнозу можна зробити висновок про ефективність, стабільність, доцільність використання цих моделей для пошуку нових S-похідних (1,2,4-тріазол-3(2H)-іл)метил)тіопіримідинів як перспективних антимікробних агентів. Встановили, що досліджувані похідні гібриди 1,2,4-тріазол-3(2Н)-тіолу з піримідиновим фрагментом показали високу антибактеріальну активність щодо грамнегативних мікроорганізмів. Розроблені класифікаційні QSAR моделі за показником відсотка правильно прогнозованих сполук (70 %) вважаємо найефективнішими порівняно з регресійними (50 %) для пошуку нових антимікробних агентів в ряду похідних гібридів 1,2,4‑тріазол-3(2Н)-тіолу з піримідиновим фрагментом.У фаховій літературі недостатньо відомостей щодо синтезу сполук у ряду похідних піримідин-2-тіолу, що містять п'ятичленний нітрогенвмісний гетероциклічний фрагмент, водночас подано достатню кількість прикладів, продемонстровано синтетичний і біологічний потенціал сполук цього типу. Актуальність дослідження зв'язку "структура - гостра токсичність" у ряду новосинтезованих похідних 1,2,4-тріазол-3(2Н)-тіону з піримідин-2-тіолом зумовлена синтезом потенційно низьких молекулярно-масових індукторів інтерферону й протипухлинних засобів, а також необхідністю пошуку молекулярних дескрипторів їх структури, важливих для встановлення закономірностей зв'язку "структура - гостра токсичність" як системи оцінювання біологічних ефектів сполук. Тому нині стратегічно й економічно виправданим є першочергове дослідження гострої токсичності синтезованих сполук. Мета роботи - цілеспрямований синтез ряду S-похідних (1,2,4-тріазол-3(2Н)-іл)метил)тіопіримідинів, встановлення зв'язку "структура - гостра токсичність". Для дослідження сполук використано сучасний комплекс фізико-хімічних методів дослідження. Гостру токсичність синтезованих сполук дослідили на дорослих особинах Danio rerio. Під час експериментів риб утримували на дієті протягом тестового періоду тривалістю 96 годин і перевіряли їхню смертність кожні 24, 48, 72 і 96 годин у тестових комплексах у кожному міні-акваріумі з принаймні 7 особинами Danio rerio. Висновки: за допомогою реакції гетероциклізації проміжного карботіоаміду отримано нові гібриди 1,2,4-тріазол-3(2Н)-іл)метил)тіопіримідинів. Для зниження показників гострої токсичності та підвищення їхньої біологічної активності синтезовано S-похідні цього ряду. Встановлено, що S-похідні 1,2,4-тріазол-3(2Н)-іл)метил)тіопіримідинів належать до помірно-, малотоксичних сполук, згідно з класифікацією D. R. Passino. 2-(((4-Метил-5-(октилтіо)-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)метил)тіо)піримідин зі значенням гострої токсичності 49,66 мг/л. Найбільш токсичною сполукою є 2-(((4-метил-5-(метилтіо)-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)метил)тіо)піримідин з показником LC50 = 8,29 мг/л.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.157 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Karpenko Yu. I. 
Clinical and epidemiological parallels of heart failure and atrial fibrillation [Електронний ресурс] / Yu. I. Karpenko, Cheng Chen // Здобутки клінічної i експериментальної медицини. - 2022. - № 2. - С. 39-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zkem_2022_2_8
Попередній перегляд:   Завантажити - 237.611 Kb    Зміст випуску     Цитування
9.

Karpenko Yu. V. 
Synthesis and acute toxicity of new S-derivatives (1,2,4-triazole-3(2H)-yl)methyl)thiopyrimidines [Електронний ресурс] / Yu. V. Karpenko, O. I. Panasenko, S. M. Kulish, A. V. Domnich // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2023. - Т. 16, № 2. - С. 158-164. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2023_16_2_9
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.692 Mb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського