Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Grozav A$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.

Grozav A. M. 
Synthesis and evaluation of the antioxidant activity of ((1-aryl-4-chloro-1H-imidazole-5-yl)methyl)thio)alkane carboxylic acids [Електронний ресурс] / A. M. Grozav, A. O. Palamar, V. O. Chornous, I. M. Yaremiy, M. V. Vovk // Вісник фармації. - 2014. - № 4. - С. 8-12. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2014_4_4
Досліджено аспект розробки оптимальних умов синтезу та вивчено деякі закономірності "структура-антиоксидантна активність" [(1-арилімідазол-5-іл)метилтіо]алканкарбонових кислот, структурні аналоги яких знайшли застосування в ролі лікарських засобів із широким спектром біологічної дії. Для одержання зазначених сполук було використано методологію, що полягає у взаємодії 4-хлоро-5-хлорометилімідазолів з тіогліколевою та тіопропановою кислотами. Підбір оптимальних умов перебігу реакції надав змогу одержати цільові сполуки в сухому ДМФА у разі присутності поташу за <$E50~symbol Р roman C> з виходами 75 - 82 %. Синтезовані сполуки - високоплавкі кристалічні речовини, що добре розчиняються в полярних органічних розчинниках і водних розчинах лугів. Їх склад та структуру підтверджено результатами елементного аналізу та даними вимірювань ІЧ-, ЯМР <$Enothing sup 1 roman H>- та хроматомас-спектрів. Дослідження синтезованих сполук проводили in vitro на біологічних зразках. Антиоксидантну активність визначали за величиною інгібування швидкості аскорбатзалежного пероксидного окиснення ендогенних ліпідів у печінці щурів, яку встановлювали за концентрацією одного з кінцевих продуктів процесів ВРОЛ і малонового альдегіду у досліджуваному зразку. Результати скринінгу біологічної активності синтезованих сполук свідчать про те, що всі досліджені похідні імідазолу в діапазоні кінцевих концентрацій 10<^>-3 - 10<^>-1 М проявляють високу антиоксидантну дію в системі in vitro. Встановлено, що на величину антиоксидантної активності впливає характер та положення замісника в положенні 1 імідазолу. Зокрема, присутність в арильному фрагменті електроноакцепторних замісників знижує активність у порівнянні з електронодорними. При цьому збільшення кількості метиленових груп в карбоксіалкілтіольному фрагменті суттєво не впливає на антиоксидантний ефект синтезованих сполук.
Попередній перегляд:   Завантажити - 510.99 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського