Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (9) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Golovan A$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 7 Представлено документи з 1 до 7 |
|||
| 1. | 
Golovan A. V. Inhibitors of epstein-barr virus reproduction - ribonucleosides of 3-substituted 1,2,4-triazino [Електронний ресурс] / A. V. Golovan, N. V. Nesterova, S. D. Zagorodnya, I. V. Alexeeva, L. I. Palchykovska, L. S. Usenko, G. V. Baranova // Мікробіологічний журнал. - 2010. - Т. 72, № 2. - С. 36-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2010_72_2_7 Представлено дані по антивірусній дії похідних конденсованого триазину - 3-оксотриазинобензотіазину (препарат N 1), його рибонуклеозиду (препарат N 3) та рибонуклеозиду 3-тіоаналогу (препарат N 2) на репродукцію вірусу Епштейна-Барр (ВЕБ) в лімфобластоїдних клітинах Raji. Визначено цитотоксичну дію препаратів на досліджувані клітини - показник СС | ||
| 2. |
Biliavska L. О. Study of adenovirus reproduction in different lymphoblastoid cell lines [Електронний ресурс] / L. О. Biliavska, O. Yu. Povnitsa, N. V. Nesterova, S. D. Zagorodnya, T. M. Bobko, A. V. Golovan, S. I. Voychuk // Мікробіологічний журнал. - 2014. - Т. 76, № 6. - С. 34-40. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2014_76_6_7 Наведено порівняльну характеристику репродукції аденовірусу 2 і 5 серотипів (HAdV-C2 і -C5) в різних лініях лімфобластоїдних клітин. У клітинах Raji, MP-1, Namalwa, BJAB, МТ4 і Jurkat показано інтенсивне утворення інфекційного вірусу, близьке за рівнем до репродукції в пермісивних епітеліальних клітинах Hep-2. Вихід інфекційного аденовірусу значно нижчий в культурі клітин В95-8, хронічно інфікованій вірусом Епштейна - Барр (EBV), що може свідчити про інтерференцію Ad і EBV за умов суперінфікування клітин. Виявлено, що клітини лінії СЕМ продукували хронічно низькі рівні аденовірусу людини 2 серотипу. | ||
| 3. | 
Gun'ko V. M. States of water vs. temperature in differently hydrated kefir grains [Електронний ресурс] / V. M. Gun'ko, V. V. Turov, T. V. Krupska, A. P. Golovan, E. M. Pakhlov, M. D. Tsapko, J. Skubiszewska-Zięba, B. Charmas // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2016. - Т. 7, № 1. - С. 86-98. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2016_7_1_12 За допомогою методу низькотемпературної <^>1 | ||
| 4. | 
Naumenko K. S. Analysis of new polyfluorothioacylated amino acids derivatives by In silico and In vitro methods [Електронний ресурс] / K. S. Naumenko, A. V. Golovan, G. V. Baranova, Yu. G. Shermolovych, N. V. Pikun, S. D. Zagorodnya // Мікробіологія і біотехнологія. - 2017. - № 4. - С. 21-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2017_4_4 Мета роботи - проаналізувати потенційну біологічну активність та мішень дії похідних ефірів поліфтороалкантіоацильованих амінокислот за допомогою методів in silico, а також вивчити прогнозовані властивості in vitro. Було використано програмне забезпечення PASS, веб-сервер PharmMapper, ПЛР, МТТ-аналіз, забарвлення трипановим синім та метод нейтрального червоного. Згідно з прогнозом PASS, дві сполуки (10S20 та 10S21) можуть мати противірусну активність, Pa/Pi становить 0,294/0,005 та 0,214/0,084, відповідно. Крім того, всі сполуки можуть бути субстратами цитохрому c, який відіграє важливу роль в індукції апоптозу. Кілька мішеней було визначено за допомогою молекулярного стикування (PharmMapper). Було показано, що більшість прогнозованих мішеней є білками, зокрема, вірусний білок Gag-Pol та різні види протеїнкіназ. Дослідження in vitro показало, що всі сполуки інгібують реплікацію вірусу Епштейна - Барр. З іншого боку, похідні ефірів поліфтороалкантіоацильованих амінокислот мали високий рівень цитотоксичності на різних лініях лимфобластоїдних клітин, що може бути зумовлено механізмом дії сполук. Висновки: дослідження in silico є перспективним підходом до розробки нових антивірусних препаратів. Одержані результати надають змогу віднести сполуку трет-бутил (2,2,3,3-тетрафторопропантіоїл)аланінат до перспективних анти-ВЕБ агентів. Одержані дані показали, що похідні ефірів поліфтороалкантіоацильованих амінокислот (10S21 та 10S22) можуть мати апоптоз-модулювальний вплив, що є ключовим аспектом під час розробки препаратів для онкологіних захворювань, індукованих вірусними інфекціями. | ||
| 5. |
Naumenko K. Prediction of Biological Activity of Triazoles Derivatives [Електронний ресурс] / K. Naumenko, A. Golovan, S. Zagorodnya // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Т. 82, № 1. - С. 51-61. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2020_82_1_7 Із метою вирішення нагальних питань фармакології широко застосовуються методи прогнозування in siliсo, які надають можливість встановити нові структурно-функціональні взаємозв'язки метаболізму вірусу та клітини, проводити попередній скринінг сполук щодо їх біологічної активності та займають ключове місце у відкритті та розробці нових біологічно активних сполук як на науковому, так і на практичному рівнях. На сьогодні віруси родини Herpesviridae займають важливе місце в інфекційній патології людини, але погано контролюються. Тому скринінг нових ефективних препаратів є актуальною та важливою проблемою. Мета роботи - провести прогнозування біологічної активності похідних 1,2,3-триазолів, що містять атом фтору за напрямками "антивірусна" та "протипухлинна" активність. Для прогнозування біологічних ефектів досліджуваних сполук застосовано програму PASS (Prediction of Activity Spectra for Substances). Інгібуючий вплив сполук на культуру клітин визначено за допомогою МТТ-тесту. Встановлено, що антивірусну дію можуть мати перфторпропіл-1,2,3-триазол, трифторметил-1,2,3-триазол і дифторметил-1,2,3-триазол із показниками ймовірності наявності активності від 0,216 до 0,339. Проведено кореляційний аналіз потенційної протипухлинної дії для сполуки фторованих похідних 1,2,3-триазолів із різними радикалами. Ймовірність наявності антинеопластичної активності є дещо вищою та склала від 0,218 до 0,571. Виявлено кореляцію результатів для сполуки G18 (2-(<$Ebeta>-D-рибофуранозил)-4-тозил-5-(трифторметил)-2Н-1,2,3-триазол) in silico та in vitro щодо протипухлинної дії на моделі клітин В-лімфоми людини. Відмічено, що для багатьох сполук спрогнозована здатність інгібувати ферменти синтезу нуклеїнових кислот та активувати залучені в апоптотичні каскади білки. З застосуванням програми PASS спрогнозовано потенційну біологічну активність для новосинтезованих фторовмісних похідних на основі 1,2,3-триазолу. Передбачено, що сполуки здатні реалізувати високу антивірусну, антинеопластичну активність. Отримані дані свідчать про доцільність подальших досліджень in vitro похідних триазолу з перспективою створення на їх основі лікарських засобів. | ||
| 6. | 
Naumenko K. Antiviral and apoptosis modulating potential of fluorinated derivatives of uracil [Електронний ресурс] / K. Naumenko, A. Golovan, L. Zelena, Yu. Shermolovych, G. Gudz, S. Zagorodnya // ScienceRise. Biological science. - 2018. - № 1. - С. 31-38. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcsrb_2018_1_8 | ||
| 7. | 
Golovan A. Principles of transport means maintenance optimization: equipment cost calculation [Електронний ресурс] / A. Golovan, I. Gritsuk, I. Honcharuk // Naukovyi visnyk Natsionalnoho Hirnychoho Universytetu. - 2023. - № 5. - С. 77-84. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |