Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (2) | Реферативна база даних (11) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Filimonova N$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 19 Представлено документи з 1 до 19 |
|||
| 1. | 
Rybalkin M. V. Comparison of the action of associated antigens and associated inactivated cells of C. albicans and C. tropicalis fungi [Електронний ресурс] / M. V. Rybalkin, N. I. Filimonova, L. S. Strelnikov // Вісник фармації. - 2014. - № 3. - С. 70-73. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2014_3_19 Зазначено, що багато дослідників вважає, що використання препаратів, які здатні стимулювати захисні імунні реакції проти кандидозної інфекції, тобто імунобіологічні препарати, які стимулюють протективні функції, є перспективним напрямком у боротьбі з кандидозом. Мета роботи - порівняння проективних і терапевтичних властивостей асоційованих антигенів та асоційованих інактивованих клітин грибів C. albicans і C. tropicalis. Порівняно протективні та терапевтичні дії поєднаної інактивованої суспензії грибів C. albicans і C. tropicalis з концентрацією 10 + 10 (млн кл./мл) і поєднаних антигенів грибів C. albicans з концентрацією білка 3 мг/мл і C. tropicalis з концентрацією білка 5 мг/мл у співвідношенні 1:1. Дослідження проведено на здорових білих мишах двомісячного віку масою 18 - 22 г по 6 особин у контрольних і дослідних групах. У результаті проведених досліджень встановлено, що застосування поєднаних антигенів C. albicans і C. tropicalis забезпечує протективний і терапевтичний ефект у 100 % мишей, а інактивована суспензія грибів C. albicans і C. tropicalis забезпечує протективний і терапевтичний ефект у 84 % мишей протягом 3 міс за внутрішньом'язового введення по 0,2 мл. У 16 % тварин, яким вводили інактивовану суспензію грибів, виявлялись ознаки слабкої форми захворювання. У подальшому планується у складі одержаного розчину асоційованих антигенів клітин грибів C. albicans і C. tropicalis експериментально обгрунтувати тип і концентрацію допоміжних речовин, таких як консерванти, стабілізатори та ад'юванти. | ||
| 2. |
Rybalkin М. V. Determination of reactogenicity and allergenicity of the immunobiological drug for prevention and treatment of candidiasis [Електронний ресурс] / М. V. Rybalkin, N. I. Filimonova, O. P. Strilets, L. S. Strelnikov // Вісник фармації. - 2014. - № 4. - С. 76-78. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2014_4_19 Відомо, що використання препаратів, здатних стимулювати захисні імунні реакції проти кандидозної інфекції, тобто імунобіологічні препарати, які стимулюють протективні функції, є перспективним напрямком у боротьбі з кандидозом. Мета роботи - дослідження реактогенності й алергенності імунобіологічного лікарського засобу (ЛЗ) на основі антигенів грибів C. albicans та C. tropicalis. Дослідження з реактогенності й алергенності розчину імунобіологічного ЛЗ для запобігання та лікування кандидозної інфекції проводили на здорових мурчаках масою 300 - 400 г по 3 тварини у контрольних та дослідних групах. У дослідних тварин депілювали на боках хутро. Для визначення реактогенності вводили внутрішньошкірно з одного боку тіла розчин імунобіологічного ЛЗ в об'ємі 0,2 мл. Для визначення алергенності дослідним тваринам вводили внутрішньошкірно трикратно імунобіологічний ЛЗ у об'ємі 0,2 мл з інтервалом у 14 діб, а через 14 діб після останньої ін'єкції мурчакам уводили внутрішньошкірно імунобіологічний ЛЗ у об'ємі 0,2 мл. Тваринам контрольної групи вводили фізіологічний розчин. Проводили спостереження за місцем введення імунобіологічного ЛЗ щодо наявності виникнення місцевих реакцій у перші 5 хв та через кожні 2 год протягом 24 год. У результаті проведених досліджень встановлено, що імунобіологічний ЛЗ на основі антигенів грибів C. albicans з концентрацією білка 3 мг/мл та C. tropicalis з концентрацією білка 5 мг/мл у співвідношенні 1:1 для запобігання та лікування кандидозної інфекції не є реактогенним та алергенним. | ||
| 3. | 
Rybalkin М. V. The experimental substantiation of advisability of introducing an adjuvant to the composition of the immunobiological solution "Candidocyde” [Електронний ресурс] / М. V. Rybalkin, N. I. Filimonova // Клінічна фармація. - 2014. - Т. 18, № 4. - С. 45-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2014_18_4_12 Внаслідок складної ситуації з діагностикою та терапією кандидамікозів багато дослідників пропонує використовувати вакцини як альтернативу протигрибковим препаратам, що використовуються для запобігання та лікування кандидозної інфекції. Автори розробили вакцину кандидоцид для лікування кандидозу. Мета досліджень - експериментальне визначення терміну придатності розчину вакцини кандидоцид. Вакцину кандидоцид зберігали за 2-х температурних режимів: за умов холодильника за температури <$E2~-~8~symbol Р roman C> та за кімнатної температури (<$E15~-~25~symbol Р roman C>). Титри антитіл розчину вакцини кандидоцид оцінювали кожні 3 місяці у разі запобігання та терапії кандидозу. Для цього використовували набір реагентів для імуноферментного виявлення антитіл класу G до C. albicans за допомогою тест-системи "ФА "Вектор-Бест". тати та їх обговорення. Під час проведення досліджень вакцини, що зберігалася в скляних флаконах без доступу світла за температури від 2 до <$E8~symbol Р roman C> було виявлено збереження активності у разі запобігання та терапії кандидозної інфекції впродовж 2 років і 3 місяців. Титри антитіл у тварин у разі запобігання та терапії кандидозу зберігалися на рівні 1 : 600-1 : 4000. У всіх тварин у групі було зафіксовано позитивні результати, тобто усі тварини були здорові. Це свідчить про те, що розчин вакцини кандидоцид зберігає стабільність впродовж 2 років. Висновки: під час дослідження терміну придатності розчину вакцини кандидоцид а основі антигенів клітин грибів C. albicans та C. tropicalis встановлено, що він є стабільним впродовж 2 років зберігання в скляному флаконі без доступу світла за температури від 2 до <$E8~symbol Р roman C>. | ||
| 4. |
Rybalkin М. V. The immunobiological assessment of the antibody titre in treating candidiases by antigens of C. albicans fungi [Електронний ресурс] / М. V. Rybalkin, N. I. Filimonova, O. P. Strilets, L. S. Strelnikov // Клінічна фармація. - 2015. - Т. 19, № 2. - С. 54-56. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2015_19_2_13 | ||
| 5. | 
Lega D. A. The use of aliphatic aldehydes in the synthesis of new pyran annulated derivatives of 1H-2,1-benzothiazin-4-one 2,2-dioxide via domino-type interactions. The antimicrobial activity of the compounds synthesized [Електронний ресурс] / D. A. Lega, N. I. Filimonova, O. G. Geyderikh, V. P. Chernykh, L. A. Shemchuk // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2016. - Т. 14, вип. 2. - С. 29-40. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2016_14_2_6 Вивчено доміно-взаємодії Кньовенагеля - Міхаеля - гетеро - Торпа - Ціглера та Кньовенагеля - гетеро - Дільса - Альдера за участю 1-етил-1Н-2,1-бензотіазин-4(3Н)-ону 2,2-діоксиду та аліфатичних альдегідів, що призводять до утворення відповідно похідних 2-аміно-3-ціано-4Н-пірану та 2Н-3,4-дигідропірану. Показано, що трикомпонентна одностадійна взаємодія 1-етил-1Н-2,1-бензотіазин-4(3Н)-ону 2,2-діоксиду з насиченими аліфатичними альдегідами та малонодинітрилом перебігає за дуже м'яких умов і призводить до утворення 2-аміно-6-етил-4-алкіл-4,6-дигідропірано[3,2-c][2,1]бензотіазин-3-карбонітрил 5,5-діоксидів із високими та помірними виходами. У той же час, збільшення довжини вуглецевого ланцюга аліфатичного альдегіду призводить до зменшення виходу цільових продуктів. Так, за використання цитронелалю продукт трикомпонентної взаємодії вдалося одержати тільки з невисоким виходом. Аліфатичні діальдегіди не були раніше використані у даних взаємодіях; показано, що використання глутарового альдегіду надає можливість одержати новий клас біс-похідних 2-аміно-4Н-пірану, в якому фрагменти з'єднані поліметиленовим містком. Використання α, β-ненасичених альдегідів у трикомпонентній взаємодії з 1-етил-1Н-2,1-бензотіазин-4(3Н)-ону 2,2-діоксидом і малонодинітрилом супроводжувалося зменшенням ефективності процесу в порівнянні з насиченими аліфатичними альдегідами. Цільовий продукт взаємодії конденсований 2-аміно-3-ціано-4Н-піран одержано тільки у випадку застосування α-метилкоричного альдегіду. Вивчено взаємодію між 1-етил-1Н-2,1-бензотіазин-4(3Н)-ону 2,2-діоксидом і цитронелалем; показано, що така реакція перебігає винятково як стереоспецифічна доміно-взаємодія Кньовенагеля - гетеро - Дільса - Альдера і призводить до утворення нової гетероциклічної системи - 2,2a,3,4,5,6,6a,8-октагідроізохромено[4,3-c][2,1]бензотіазин 7,7-діоксиду. Вивчення антимікробної активності синтезованих сполук надало можливість виявити похідні, що виявляють помірну активність проти P. aeruginosa і C. albicans. | ||
| 6. | 
Lega D. A. In vitro antimicrobial activity evaluation of 2-amino-3-r-6-ethyl-4,6-dihydropyrano [Електронний ресурс] / D. A. Lega, N. I. Filimonova, H. M. Dikaya, V. P. Chernykh, L. A. Shemchuk. // Український біофармацевтичний журнал. - 2016. - № 3. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2016_3_7 | ||
| 7. |
Lega D. O. Antimicrobial, anti-inflammatory and analgesic activities of 2-amino-6-ethyl-4,6-dihydropyrano|3,2-c||2,1|benzothiazine 5,5-dioxides and triethylammonium 3-|1-(4-hydroxy-1-ethyl-2,2-dioxido-1H-2,1-benzothiazin-3-yl)-3-(het)arylmethyl|-1-ethyl-1H-2,1-benzothiazin-4-olat 2,2-dioxides [Електронний ресурс] / D. O. Lega, N. I. Filimonova, I. A. Zupanets, S. K. Shebeko, V. P. Chernykh, L. A. Shemchuk // Вісник фармації. - 2016. - № 3. - С. 61-69. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2016_3_16 Пошук і створення нових біологічно активних сполук, що володіють антимікробною, протизапальною та аналгетичною активністю, є актуальним завданням сучасної медичної хімії. Для виявлення антимікробної активності досліджено серія 2,1-бензотіазин 2,2-діоксидів, конденсованих з ядром 2-аміно-3-R-4-(гет)арил-4Н-пірану, та ряд триетиламонію 3-[1-(4-гідрокси-1-етил-2,2-діоксидо-1H-2,1-бензотіазин-3-іл)-3-(гет)арилметил]-1-етил-1H-2,1-бензотіазин-4-олат 2,2-діоксидів. Встановлено відсутність антибактеріальної активності у конденсованих похідних. В той же час для цієї групи сполук є характерним наявність вираженого протигрибкового ефекту проти C. albicans. Для подальших синтетичних і скринінгових мікробіологічних досліджень запропоновані етил 2-аміно-4-{2-[2-оксо-2-(N-R-аміно)етокси]феніл}-6-етил-4,6-дигідропірано[3,2-c][2,1]бензотіазин-3-карбоксилат 5,5-діоксиди. В ряду досліджуваних триетиламонієвих солей високий рівень антимікробної активності відносно E. coli, P. aeruginosa та C. albicans виявили триетиламонію 3-[1-(4-гідрокси-1-етил-2,2-діоксидо-1H-2,1-бензо-тіазин-3-іл)-3-арилметил]-1-етил-1H-2,1-бензотіазин-4-олат 2,2-діоксиди. Вивчення протизапальної та аналгетичної активності сполук, що відносяться до різних груп 2-аміно-3-R-4-R'-6-етил-4,6-дигідропірано[3,2-c][2,1]бензотіазин 5,5-діоксидів, показало наявність у них протизапальної активності, причому 2-аміно-3-етоксикарбоніл-4-(4-хлорофеніл)-6-етил-4,6-дигідропірано[3,2-c][2, 1]бензотіазин 5,5-діоксид виявив активність на рівні референс-препаратупіроксикаму. За рівнем аналгетичної активності всі досліджувані сполуки не поступалися препарату порівняння, що надає можливість розглядати 2-аміно-3-R-4-R'-6-етил-4,6-дигідропірано [3,2-c][2,1]бензотіазин 5,5-діоксиди як перспективні сполуки для подальшого пошуку серед них нових субстанцій, що володіють протизапальною та аналгетичною активністю. | ||
| 8. |
Lega D. A. The synthesis, anti-inflammatory, analgesic and antimicrobial activities of ethyl 2-amino-4-alkyl-4,6-dihydropyrano(3,2-c)(2,1)benzothiazin-3-carboxylate 5,5-dioxides and triethylammonium 3-((4-hydroxy-1-ethyl-2,2-dioxido-1H-2,1-benzothiazin-3-yl)alkyl)-1-ethyl-1H-2,1-benzothiazin-5-olat 2,2-dioxides [Електронний ресурс] / D. A. Lega, N. I. Filimonova, I. A. Zupanets, S. K. Shebeko, V. P. Chernykh, L. A. Shemchuk // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2016. - Т. 14, вип. 4. - С. 3-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2016_14_4_3 Пошук нових груп протизапальних та аналгетичних лікарських препаратів є актуальним завданням сучасної медичної хімії. Це обумовлено великою кількістю захворювань, що супроводжуються болем і запаленням, а також недосконалістю існуючих на теперішній час препаратів для боротьби з такими патологічними станами. Однією з перспективних хімічних груп для пошуку та розробки препаратів з означеними фармакологічними властивостями є похідні 1Н-2,1-бензотіазин-4(3Н)-он 2,2-діоксиду. Вказана гетероциклічна система є структурно близькою до 2H-1,2-бензотіазин-4-он 1,1-діоксиду, що лежить в основі комерційно успішних нестероїдних протизапальних засобів ряду оксикамів. Крім того, похідні 1Н-2,1- бензотіазин-4(3Н)-он 2,2-діоксиду розглядаються як перспективні сполуки для пошуку серед них ефективних антимікробних субстанцій. Мета роботи - синтез нових похідних 1Н-2,1-бензотіазин 2,2-діоксиду, а саме етил-2-аміно-4-алкіл-4,6-дигідропірано[3,2-c][2,1]бензотіазин-3-карбоксилат 5,5-діоксидів і триетиламоній 3-[(4-гідрокси-1-етил-2,2-діоксидо-1Н-2,1- бензотіазин-3-іл)алкіл]-1-етил-1Н-2,1-бензотіазин-5-олат 2,2-діоксидів. Синтез конденсованих етил-2-аміно-4-алкіл-4Н-піран-3-карбоксилатів здійснено за допомогою трикомпонентної взаємодії між 1-етил-1Н-2,1-бензотіазин-4(3Н)-он 2,2-діоксидом, етилціаноацетатом та аліфатичними альдегідами. Синтез триетиламонієвих солей проведено шляхом двокомпонентної взаємодії 1-етил-1Н-2,1-бензотіазин-4(3Н)-он 2,2-діоксиду з аліфатичними альдегідами за присутності еквімолярної кількості триетиламіну. Вивчення протизапальної та аналгетичної активності показало високу перспективність пошуку серед двох класів синтезованих сполук нових ефективних лікарських субстанцій. Скринінг антимікробної активності показав, що найбільшу активність тестовані сполуки виявляють проти грибкового штаму C. albicans. | ||
| 9. | 
Anistratenko V. In memory of Vladislav Ivanovich Monchenko (02.04.1932–08.02.2016) [Електронний ресурс] / V. Anistratenko, I. Dovgal, N. Filimonova // Вестник зоологии. - 2016. - Т. 50, № 2. - С. 189–190. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vzl_2016_50_2_13 | ||
| 10. |
Suymka Ye. I. Synthesis and the antimicrobial activity of hexamethylene-N-maleinimidospiroindole-3,3’-pyrrolo|3,4-с|pyrrole derivatives [Електронний ресурс] / Ye. I. Suymka, R. G. Red’kin, L. A. Shemchuk, K. V. Hlebova, N. I. Filimonova // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2017. - Т. 15, вип. 4. - С. 56-62. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2017_15_4_8 Мета роботи - синтез ряду похідних гексаметилен-N-малеїнімідо-спіроіндол-3,3'-піроло[3,4с]піролу, дослідження та порівняння їх антибактеріальної активності з антимікробною дією раніше синтезованих біс-аналогів. У роботі було використано методи органічного синтезу, інструментальні методи встановлення будови органічних сполук, метод дифузії в агар у модифікації колодязів. За взаємодії еквімолярного співвідношення ізатинів, alpha-амінокислот і 1,6-бісмалеїнімідогексану було одержано ряд похідних 1'-(гексаметилен-N-малеїнімідо)-2a', 5a'-дигідро-1'H-спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-c]пірол-2,2',6'(1H, 3'H, 5'H)-триону. Будову одержаних сполук надійно підтверджено за допомогою інструментальних методів. Дані мікробіологічного скринінгу показують високу біологічну дію синтезованих сполук відносно грампозитивних бактерій Staphylococcus aureus і грибів Candida albicans. Висновки: встановлено, що реакція трикомпонентної конденсації у разі еквімолярного використання ізатинів, alpha-амінокислот і 1,6-бісмалеїнімідогексану є ефективним методом синтезу 1'-(гексаметилен-N-малеїнімідо)-2a', 5a'-дигідро-1'H-спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-c]пірол-2,2', 6'(1H,3'H,5'H)-трионів, які проявляють високу біологічну дію відносно грампозитивних бактерій Staphylococcus aureus і грибів Candida albicans. Найбільшу активність серед похідних гексаметилен-N-малеїнімідо-спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-с]піролу проявив 1'-(гексаметилен-N-малеїнімідо)-5'-метил-2a', 5a'-дигідро-1'H-спіроіндол-3,3і-піроло[3,4-c]пірол-2,2',6'(1H, 3'H, 5'H)-трион. | ||
| 11. | 
Vovkun T. V. The features of bile acids exchange in rats under the influence of corvitin [Електронний ресурс] / T. V. Vovkun, P. I. Yanchuk, L. Ya. Shtanova, S. P. Veselskiy, N. B. Filimonova, A. S. Shalamay, V. G. Vedmid // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2017. - Vol. 89, № 5. - С. 106-116. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2017_89_5_14 Корвітин - розчинна форма кверцетину, ефекти якого базуються на його здатності гальмувати активність 5-ліпоксигенази і таким чином пригнічувати утворення лейкотрієнів. Корвітин посилює кровотік у шлунку, підшлунковій залозі та печінці, однак його вплив на зовнішньосекреторну функцію печінки досі не вивчено. Досліджено вплив корвітину (2,5; 5 і 10 мг/кг, внутрішньопортально, болюсом) на формування жовчі, визначено біліарний вміст сумарних, вільних і кон'югованих жовчних кислот (ЖК). Вільні та кон'юговані ЖК розділено за допомогою методу тонкошарової хроматографії. Показано, що корвітин збільшував сумарний вміст ЖК у жовчі щурів усіх експериментальних груп, про що свідчило збільшення їх секреції в жовч. У дозі 2,5 мг/кг флавоноїд не змінював вміст вільних ЖК, проте збільшував вміст кон'югованих холатів. Кількість як вільних, так і кон'югованих ЖК збільшувалася в щурів, які одержували 5 мг/кг корвітину. Збільшення дози флавоноїду до 10 мг/кг посилювало вихід у жовч вільних ЖК більшою мірою, ніж кон'югованих. Таким чином, пригнічення активності 5-ліпоксигенази корвітином впливає на утворення та секрецію в жовч сумарних, вільних і кон'югованих ЖК. | ||
| 12. | 
Filimonova N. I. Antimicrobial and Antioxidant Activity of Anthocyanin Complexes of Some Berries’ Species of Ukraine [Електронний ресурс] / N. I. Filimonova, K. V. Gliebova, O. A. Shakun, I. Y. Tishchenko, O. L. Bosenko, A. P. Domarev, L. V. Krichkovskaya, T. V. Gorbach // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2018. - Т. 3, № 6. - С. 304-309. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ujmbs_2018_3_6_50 | ||
| 13. | 
Filimonova N. M. Hi-tech entrepreneurial structure upgrade project [Електронний ресурс] / N. M. Filimonova, N. N. Polzunova, M. U. Malkerov // Investment management and financial innovations. - 2013. - Vol. 10, Iss. 4(contin.). - С. 166-170. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/imfi_2013_10_4(contin | ||
| 14. | 
Shapovalova O. V. Determination of biocide activity of a composition containing peracetic acid and benzalkonium chloride [Електронний ресурс] / O. V. Shapovalova, М. Ye. Blazheyevskiy, N. І. Filimonova // Дерматологія та венерологія. - 2019. - № 3. - С. 74. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dtv_2019_3_66 | ||
| 15. |
Dubinina N. Features of teaching the fundamental and optional subjects to foreign applicants for higher education at the department of microbiology, virology and immunology of the national university of pharmacy [Електронний ресурс] / N. Dubinina, I. Tishchenko, N. Filimonova // Вісник фармації. - 2021. - № 1. - С. 51-58. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2021_1_10 Мета роботи - узагальнення досвіду викладання обов'язкових і факультативних дисциплін на кафедрі мікробіології, вірусології та імунології (МВІ), пошук нових методологічних і педагогічних прийомів для оптимізації засвоєння базових медичних понять і навичок іноземними здобувачами вищої освіти. У межах дослідження вивчено сучасні дані про методи та засоби навчання, систематизовано та проаналізовано підходи до викладання іноземним здобувачам вищої освіти на кафедрі МВІ Національного фармацевтичного університету (НФУ) дисциплін медико-біологічного профілю - "Мікробіологія з основами імунології" як предмета обов'язкового та "Епідеміологія хвороб" та "Тропічні інфекції" як предметів за вибором. Дисципліна "Мікробіологія з основами імунології" належить до фундаментальних дисциплін біомедичного профілю, що вивчають іноземні здобувачі вищої освіти фармацевтичного факультету. На кафедрі МВІ НФУ використовують різні сучасні методичні прийоми під час проведення лекцій, практичних і семінарських занять. У навчальному процесі широко застосовують сучасні методи навчання, контролю й оцінки знань у вигляді комп'ютерного опитування, що залучає іноземних студентів до процесу освоєння комп'ютерних технологій, спрямованих на формування знань, і допомагає успішно розв'язувати навчальні завдання під час аудиторних занять. Широке використання тестового контролю знань - важливий засіб підвищення ефективності навчального процесу. Залучення інтерактивних форм у навчальному процесі знімає нервове навантаження студентів, надає можливість змінити форми діяльності, зосередити увагу на ключових питаннях теми занять. Також методично цікавим є проведення практичних занять у вигляді дискусійної реферативної конференції та використання рольових ігор. Все це надає можливість об'єктивно оцінити підготовку студента до заняття, розвиває комунікативні навички, творче мислення, активну життєву позицію, вміння формулювати думку з використанням професійних термінів, формує навички публічних виступів, стереотипи професійної поведінки та їх корекцію у спілкуванні. Встановлено, що протягом останніх років українська система освіти зазнає модернізації процесу навчання. Постійні зміни відкривають перед кожним педагогом необхідність пошуку таких педагогічних технологій, що будуть мотивувати учнів, нададуть можливість зацікавити їх у вивченні дисципліни. Особливо це стосується такої категорії здобувачів вищої освіти, як іноземні студенти. Отже, для успішного створення ефективної навчальної діяльності іноземних здобувачів вищої освіти необхідна наявність сучасної навчально-методичної літератури, креативна організація самостійної роботи, що спрямована на широке використання активних методів навчання (групових дискусій, ділових ігор), ефективна робота з інформацією, постановка та розв'язання науково-практичних проблем та участь викладачів і студентів у спільній науково-дослідній роботі. | ||
| 16. | 
Hryhoriv H. Structural modification of ciprofloxacin and norfloxacin for searching new antibiotics to combat drug-resistant bacteria [Електронний ресурс] / H. Hryhoriv, I. Mariutsa, S. M. Kovalenko, L. Sidorenko, L. Perekhoda, N. Filimonova, O. Geyderikh, V. Georgiyants // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2021. - № 5. - С. 4-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2021_5_3 | ||
| 17. | 
Bazilo С. V. Rational shape of the tank of a small-sized ultrasonic system for the intensification of extraction process [Електронний ресурс] / С. V. Bazilo, S. O. Filimonov, N. V. Filimonova // Вісник Черкаського державного технологічного університету. Серія : Технічні науки. - 2022. - № 4. - С. 5-12. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchdtu_2022_4_3 | ||
| 18. | 
Naboka O. Investigation of the influence of dry extracts of bupleurum aureum and Salsola collina L. on the antimicrobial effect of co-trimoxazole [Електронний ресурс] / O. Naboka, A. Kotvitska, N. Filimonova, A. Glushchenko, O. Filiptsova, A. Volkova // ScienceRise. Biological Science. - 2023. - № 1. - С. 4–11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcsrb_2023_1_3 | ||
| 19. | 
Shapovalova O. Modern technologies for studying the genome of mycobacteria [Електронний ресурс] / O. Shapovalova, O. Koshova, N. Filimonova // ScienceRise. Medical Science. - 2023. - № 4. - С. 28–37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcsrm_2023_4_7 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |