Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (1)Реферативна база даних (21)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Яковичук Н$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 26
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Чорноус В. О. 
Синтез і оцінювання антиоксидантної, протимікробної та протигрибкової дії [Електронний ресурс] / В. О. Чорноус, А. О. Паламар, І. М. Яремій, Н. Д. Яковичук, М. В. Вовк // Запорожский медицинский журнал. - 2014. - № 2. - С. оцтових кислот. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2014_2_28
Восстановлением доступных [(1-арил-5-формилимидазол-4-ил)тио]уксусных кислот с борогидридом натрия в водном растворе в присутствии 20 % раствора гидроксида натрия синтезированы [(5-гидроксиметил-1Н-имидазол-4-ил)тио]уксусной кислоты, структура которых подтверждена результатами измерений ИК-, ЯМР 1Н- и хромато-масс-спектров. Первичный скрининг антиоксидантных свойств показал, что в экспериментах in vitro все исследуемые вещества активны в диапазоне концентраций 10<^>-1 - 10<^>-3 моль/л. Наиболее выраженное антиоксидантное действие обнаружено для кислоты в конечной концентрации 10<^>-3 М, что достоверно не отличается от показателя действия тиотриазолина в аналогичной концентрации. Установлено, что синтезированные вещества проявляют умеренную противомикробную и противогрибковую активность.
Попередній перегляд:   Завантажити - 412.147 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Чорноус В. О. 
Синтез та антимікробна активність 4-хлоро-5-(2-нітровініл)-1Н-імідазолів і продуктів їх взаємодії з 3-метил-2-піразолін-5-оном [Електронний ресурс] / В. О. Чорноус, О. Я. Мельник, А. М. Грозав, Н. Д. Яковичук, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 3. - С. 28-32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_3_6
Синтезовано нові похідні 5-(2-нітровініл)імідазолів, досліджено їх хімічну поведінку в реакції Міхаеля з гетероциклічними СН-кислотами та вивчено протигрибкову і бактерицидну дію. Встановлено, що 1-заміщені 4-хлоро-5-(2-нітровініл)імідазоли можуть бути одержані з виходами 71 - 83 % у разі нагрівання 4-хлоро-5-формілімідазолів з надлишком нітрометану або нітроетану за присутності безводного ацетату амонію. Синтезовані сполуки є типовими представниками активованих алкенів і реагують з 3-метил-2-піразолін-5-оном за умов реакції Міхаеля. Показано, що у разі тригодинного кип'ятіння у воді такого типу взаємодія перебігає регіоселективно за участі найбільш нуклеофільного атома C<^>4 піразолону і призводить до 4-[1-(4-хлоро-1H-імідазол-5-іл)-2-нітроалкіл]-5-метил-1H-піразол-3-олів. Структуру синтезованих сполук надійно доведено з використанням комплексу фізико-хімічних методів і проявляє свої особливості в спектрах ЯМР <$Enothing sup 1 roman Н> у разі просторово утруднених фрагментів у екзоциклічній частині молекули. Результати біологічного скринінгу одержаних сполук свідчать про їх високу бактерицидну та фунгіцидну дію. Знайдено, що на антимікробні властивості впливає як характер замісника в положенні 1 імідазольного циклу, так і структура екзоциклічного фрагмента. Зокрема, продукти конденсації 4-хлороімідазол-5-карбальдегідів з нітроетаном показали в 4 - 6 разів вищу бактерицидну активність, ніж аналогічні сполуки, одержані за участі нітрометану.
Попередній перегляд:   Завантажити - 444.6 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Мельник О. Я. 
Синтез та оцінка бактерицидної активності 4-(4-хлоро-1Н-імідазол-5-іл)-2-оксо-1,2-дигідропіридин-3-карбонітрилів [Електронний ресурс] / О. Я. Мельник, В. О. Чорноус, Н. Д. Яковичук, Н. В. Мельниченко, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2015. - Т. 13, вип. 4. - С. 57-61. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2015_13_4_13
Запропоновано синтетичний підхід до одержання ряду нових 4-імідазолілзаміщених похідних нітрилів піридин-3-карбонових кислот і вивчено їх антимікробні та протигрибкові властивості. Встановлено, що 4-(4-хлоро-1Н-імідазол-5-іл)-2-оксо-1,2-дигідропіридин-3-карбонітрили отримують із виходами 41 - 51 % чотирикомпонентною циклоконденсацією 4-хлороімідазол-5-карбальдегідів із ацетофенонами та етилу ціаноацетатом за присутності 10-кратного надлишку ацетату амонію за 15 - 30 годинного кип'ятіння в етанолі. Детальний моніторинг перебігу реакції методом хроматомас-спектрометрії показав, що реакція супроводжується побічним процесом утворення відповідних халконів, не схильних циклізуватись у цільові продукти. Структура синтезованих сполук доведена комплексом фізико-хімічних методів: ІЧ-, ЯМР <^>1Н і <^>13С спектроскопією та хроматомас-спектрометрією. Серед них найдоказовішими є спектри ЯМР <^>13С з характерними сигналами піридонової системи в діапазонах: С<^>3(90 - 92 м.ч.), С<^>5 (115 - 116 м.ч.), С<^>4(127 - 129 м.ч.), С<^>6(144 - 146 м.ч.) та С<^>2(159 - 161 м.ч.). Результати досліджень бактерицидної активності низки синтезованих сполук переконливо підтвердили їх високу антимікробну та протигрибкову дію. Вони пригнічують розвиток вегетативних форм мікроорганізмів у концентраціях 7,8 - 125 мкг/мл.
Попередній перегляд:   Завантажити - 379.067 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Бендас В. В. 
Вульвовагінальний кандидомікоз і неплідність [Електронний ресурс] / В. В. Бендас, Н. Д. Яковичук // Буковинський медичний вісник. - 2017. - Т. 21, № 1. - С. 21-22. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bumv_2017_21_1_6
Розглянуто роль вульвовагінального кандидомiкозу у виникненні порушень репродуктивних функцій сечостатевих органів жінки з неплідністю. Показано, що одним із чинників у розвитку неплідності можуть бути дріжджоподібні гриби роду Candida. Одночасно з монокультурою, майже у половини обстежених жінок з неплідністю у вульвовагінальному вмісті виділено 2, 3 і більше збудників. Відображено зростання ролі дріжджоподібних грибів роду Candida у формуванні серйозного усклад-нення під назвою "неплідність".
Попередній перегляд:   Завантажити - 289.688 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Ротар Д. В. 
Популяційний рівень мікробіоти порожнини товстої кишки дітей грудного віку, які хворі на гострий коліентерит і перебувають на природному вигодовуванні [Електронний ресурс] / Д. В. Ротар, Л. І. Сидорчук, А. С. Сидорчук, А. О. Міхєєв, Н. Д. Яковичук, І. Й. Сидорчук // Запорожский медицинский журнал. - 2017. - Т. 19, № 3. - С. 314-318. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2017_19_3_17
Бесспорные успехи, достигнутые в изучении этиологии и патогенеза острых кишечных инфекций у детей, являются относительными и не гарантируют чёткого определения этиологии и механизмов развития заболевания, что не даёт возможности проводить успешную терапию и профилактику. Цель работы - определить количественные изменения микробиоты полости толстой кишки (ПТК) детей грудного возраста, больных колиэнтеритом, при грудном вскармливании. Микробиологическим исследованиям подлежало содержимое ПТК 48 детей, больных колиэнтеритом, в возрасте от одного до шести месяцев. Контрольная группа - 35 образцов содержимого ПТК практически здоровых детей. По данным исследований, популяционный уровень бифидобактерий в ПТК детей раннего возраста, больных колиэнтеритом, которые находятся на естественном вскармливании, достигает 10,87 lg КОЕ/г, а лактобактерий - снижается на 12,29 %, бактероидов - на 51,39 %, эшерихий - на 36,39 %. Это способствует контаминации ПТК патогенными E. coli Hly+ в 27,08 % (7,79 КОЕ/г). Меньший популяционный уровень (6,50 lg КОЕ/г) обнаружен у энтеропатогенных эшерихий, которые контаминируют биотоп в 29,17 %. Наблюдается повышение популяционного уровня стафилококков в 2,10 раза и колонизация биотопа патогенными эшерихиями (E. coli Hly+, ЭПКП) и условно патогенными (Proteus spp., C. diversus) энтеробактериями и пептококком. Результаты показали, что у большинства больных детей формируется дисбактериоз I степени, а у остальных (35,41 %) - II - III степеней. Выводы: острый колиэнтерит у детей в возрасте от одного до шести месяцев, находящихся на естественном вскармливании, развивается на фоне сформированного дисбактериоза ПТК I - III степеней. Дисбактериоз у детей грудного возраста, больных острым колиэнтеритом, формируется за счёт уменьшения количества Bifidobacterium и Lactobacillus и контаминации ПТК патогенными (E. coli Hly+, энтеропатогенными эшерихиями) и условно патогенными (C. diversus, Proteus spp.) энтеробактериями, пептококком, стафилококками и пептострептококками на фоне роста популяционного уровня бактерий Bacteroides, Escherichia и других условно-патогенных микроорганизмов.
Попередній перегляд:   Завантажити - 262.95 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Яковичук Н. Д. 
Популяційний рівень головної мікробіоти та дріжджоподібних грибів роду Candida в жінок, які хворі на вульвовагінальний кандидоз [Електронний ресурс] / Н. Д. Яковичук, С. Є. Дейнека, І. Й. Сидорчук, Л. І. Сидорчук, А. В. Гуменна, В. В. Бендас // Запорожский медицинский журнал. - 2017. - Т. 19, № 3. - С. 337-341. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2017_19_3_22
Цель работы - определить популяционный уровень главной микробиоты и дрожжеподобных грибов рода Candida у практически здоровых женщин и у женщин, больных вульвовагинальным кандидозом (ВК). В течение 10 лет нами обследовано 270 женщин, больных ВК, репродуктивного возраста от 19 до 34 лет и 73 практически здоровых женщины. Определяли популяционный уровень главной микробиоты и дрожжеподобных грибов рода Candida из вульвовагинального содержимого (ВС). Выделение дрожжеподобных грибов рода Candida осуществляли путём посева ВС на твёрдую питательную среду Сабуро и на среду Сабуро с добавлением циклогексимида, далее с чистой культурой оценивали образование "ростковых трубок" и проводили идентификацию вида с установлением в каждом индивидуальном случае популяционного уровня. По аналитическим показателям микробиоценоза определили сосуществование представителей экосистемы "макроорганизм - микробиота" и сравнили изменения микроэкологии ВС у практически здоровых женщин и у женщин, больных ВК. При изучении популяционного уровня дрожжеподобных грибов рода Candida в ВС женщин, больных ВК, обнаружили, что доминирующим видом является C. albicans, популяционный уровень которого отличается от других видов, а именно: C. guilliermondii - на 1,77 %, C. krusei - на 4,82 %, C. glabrata - на 5,78 %, C. kefyr - на 8,19 %, C. tropicalis - на 8,35 %, C. inconspicua и C. zeylanoides - на 15,08 %. Таким образом, в ВС женщин, больных ВК, диагностируются дрожжеподобные грибы рода Candida 8 различных таксонов в популяционном уровне более 5,00 lg КУО/мл, которые могут не только персистировать, но и являются возбудителями воспалительного процесса. Результаты изучения популяционного уровня автохтонных облигатных и факультативных бактерий ВС женщин, больных ВК, свидетельствуют, что уровень лактобактерий снижен на 67,87 %, бифидобактерий - на 67,27 % по сравнению с практически здоровыми женщинами, а пропионовокислые бактерии вообще не выявлялись в минимальных (<< 4,00 lg КУО/мл) количествах. ВК развивается с нарушениями саморегулирующейся функции бактерий в биотопе. Выводы: определение показателей микробиоценоза в ВС женщин, больных ВК, позволило выявить высокий популяционный уровень дрожжеподобных грибов рода Candida, в частности C. albicans, и нарушения саморегулируемой функции автохтонных облигатных бактерий, что требует проведения деконтаминациикандид и коррекции нормофлоры.
Попередній перегляд:   Завантажити - 309.342 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Гуменна А. В. 
Поглиблене вивчення спектра антимікробної активності ряду нових конденсованих багатоядерних аренів [Електронний ресурс] / А. В. Гуменна, Д. В. Ротар, С. Є. Дейнека, Н. Д. Яковичук, О. О. Бліндер // Запорожский медицинский журнал. - 2017. - Т. 19, № 3. - С. 369-372. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2017_19_3_28
Нерациональное использование противомикробных препаратов приводит к селекции и распространению стойких штаммов микроорганизмов, что требует поиска новых высокоэффективных средств. Перспективными для изучения новых высокоактивных противомикробных и антисептических средств оказались фосфониевые соединения и их производные. Цель работы - исследовать антимикробное действие ряда новых конденсированных многоядерных аренов (КМА) относительно расширенного спектра музейных тест-культур. Изучались фосфониевая соль (ФС) и её производное ряда КМА. Для углублённого изучения противобактериальной и противогрибковой активности указанных соединений отобрано 14 тест-культур музейных штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий, различных по таксономическому положению, а также дрожжеподобные грибы рода Candida. Эксперименты для определения биологической активности новых КМА проводили микрометодом с использованием одноразовых полистироловых планшет и микротитратора Такачи. ФС и её производное ряда КМА владеют высокой противомикробной активностью (ПА). Наивысшую ПА к грамположительным микроорганизмам (S. aureus 209, M. luteus ATCC 3941) проявляет производное ряда КМА (соединение II). Его минимальная ингибирующая концентрация соответствовала 0,48 мкг/мл и 0,03 мкг/мл, а в отношении вегетативных клеток спорообразующих бацилл (B. cereus ATCC 10702) - 0,24 мкг/мл. Более низкую ПА показала ФС (соединение I). Её минимальные ингибирующие концентрации составляли 1,95 мкг/мл в отношении грамположительных микроорганизмов (S. aureus 209 и M. luteus ATCC 3941 и в отношении вегетативных клеток спорообразующих бацилл B. cereus ATCC 10702). Умеренную ПА оба изучаемых соединения показали относительно грамотрицательных штаммов микроорганизмов. Минимальные ингибирующие концентрации при этом составляли от 31,2 до 125 мкг/мл. Изученная и её производное ряда КМА проявляют умеренную противогрибковую активность в отношении C. utilis ЛИА-01 (МИК соединения I равна 31,2 мкг/мл, а соединения II - 7,8 мкг/мл; МФцК соединения I равна 62,5 мкг/мл, а соединения II - 15,6 мкг/мл). Выводы: определили, что ФС и её производное ряда КМА продемонстрировали высокую ПА в отношении грамположительных микроорганизмов. Данные соединения показали умеренную ПА в отношении грамотрицательных микроорганизмов и дрожжеподобных грибов рода Candida.Сучасні принципи лікування та профілактики інфекційних захворювань передбачають інтенсивне використання антибіотиків та антисептиків. Надмірне та безконтрольне їхнє застосування призводить до селекції антибіотикостійких штамів мікроорганізмів, що диктує необхідність пошуку нових альтернативних антимікробних препаратів. Одним із перспективних напрямів виявлення нових високоактивних протимікробних засобів є вивчення фосфонієвих похідних нафталену (ФПН). Мета роботи - визначити антимікробну дію ФПН щодо розширеного спектра музейних тест-культур. Дослідили ФПН. Для поглибленого вивчення їхньої протибактеріальної та протигрибкової дій відібрали 14 тест-культур музейних штамів грампозитивних і грамнегативних бактерій, різних за таксономічним положенням, а також дріжджоподібних грибів роду Candida. Експерименти для визначення біологічної активності ФПН виконали за допомогою мікрометоду двократних серійних розведень, використовуючи одноразові полістиролові планшети й мікротитратори Такачі. ФПН показали високу протимікробну активність щодо грампозитивних мікроорганізмів і вегетативних клітин спороутворювальних бацил. Єхні мінімальні інгібувальні концентрації щодо грампозитивних бактерій (S. aureus 209, M. luteus ATCC 3941) коливалися від 0,97 мкг/мл до 3,90 мкг/мл, а щодо вегетативних клітин спороутворювальних бацил (B. cereus ATCC 10 702) становили 3,90 мкг/мл. Дещо слабшу протимікробну активність ці сполуки продемонстрували щодо грамнегативних штамів мікроорганізмів, мінімальні інгібувальні концентрації становили від 31,2 мкг/мл до 250,0 ліджені сполуки показали помірну (мінімальні інгібувальні концентрації і від 31,2 мкг/мл до 62,5 мкг/мл) протигрибкову активність щодо C. utilis ЛИА-01. Висновки: встановили, що досліджувані ФПН показали високу біологічну активність щодо грампозитивних мікроорганізмів. Сполуки, які вивчили, мали помірну протимікробну активність щодо грамнегативних мікроорганізмів і дріжджоподібних грибів роду Candida.
Попередній перегляд:   Завантажити - 277.35 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Салієва Л. М. 
Синтез, протигрибкова та антибактеріальна активність N1-заміщених N2-(4,5-дигідро-1,3-тіазол-2-іл)гліцинамідів [Електронний ресурс] / Л. М. Салієва, А. М. Грозав, Н. Д. Яковичук, Н. Ю. Сливка, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2017. - Т. 15, вип. 3. - С. 55-60. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2017_15_3_7
Мета роботи - поширення раніше знайденої реакції розщеплення 2-метил-2,3-дигідроімідазо[2,1-b][1,3]тіазол-(6Н)-ону під дією морфоліну та піперидину на низку нових первинних та вторинних амінів з метою одержання раніше невідомих N<^>1-заміщених N<^>2-(4,5-дигідро-1,3-тіазол-2-іл)гліцинамідів як перспективних об'єктів для дослідження антимікробної активності. Встановлено, що реакція 2-метил-2,3-дигідроімідазо[2,1-b][1,3]тіазол-(6Н)-ону із первинними та вторинними амінами з успіхом може бути використана в ефективному варіанті синтезу N<^>1-заміщених N<^>2-(4,5-дигідро-1,3-тіазол-2-іл)гліцинамідів. Серед одержаних гліцинамідів знайдено сполуки з протигрибковою та антимікробною дією в діапазоні концентрацій 7,81 - 62,50 мкг/мл. Встановлено, що 2-Метил-2,3-дигідроімідазо[2,1-b][1,3]тіазол-(6H)-он регіоселективно реагує з первинними та вторинними амінами в розчині ТГФ з утворенням із виходами 77 - 95 % N<^>1-заміщених N<^>2-(4,5-дигідро-1,3-тіазол-2-іл)гліцинамідів, структуру яких доведено комплексним спектральним аналізом. Скринінг протигрибкової та антибактеріальної дії синтезованих сполук проводили з використанням мікрометоду дворазових серійних розведень у рідкому поживному середовищі. Висновки: знайдено, що розщеплення 2-метил-2,3-дигідроімідазо[2,1-b][1,3]тіазол-5(6H)-ону під дією первинних і вторинних амінів є препаративно зручним методом синтезу N<^>1-заміщених N<^>2-(4,5-дигідро-1,3-тіазол-2-іл)гліцинамідів, серед яких виявлено речовини з вираженою антимікробною активністю.
Попередній перегляд:   Завантажити - 408.125 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Яковичук Н. Д. 
Мікробіологічне обґрунтування формування та розвитку вульвовагінального кандидозу [Електронний ресурс] / Н. Д. Яковичук, С. Є. Дейнека, Л. І. Сидорчук, І. Й. Сидорчук, Д. В. Ротар, В. Б. Попович // Запорожский медицинский журнал. - 2017. - Т. 19, № 4. - С. 467-471. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2017_19_4_18
Попередній перегляд:   Завантажити - 337.198 Kb    Зміст випуску     Цитування
10.

Мельник О. Я. 
Синтез, протимікробна та протигрибкова активність 4-(4-хлоро-5-імідазоліл)заміщених 2-аміно-4Н-хромен-3-карбонітрилів [Електронний ресурс] / О. Я. Мельник, В. О. Чорноус, Н. Д. Яковичук, М. В. Вовк // Науковий вісник Чернівецького університету. Хімія. - 2015. - Вип. 753. - С. 23-28. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvchu_chem_2015_753_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 324.15 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Чорноус В. О. 
Синтез і протимікробна активність галогеновмісних імідазольних аналогів халконів і продуктів їх структурної модифікації [Електронний ресурс] / В. О. Чорноус, О. Я. Мельник, Н. Д. Яковичук, Д. О. Мельник, М. В. Вовк // Науковий вісник Чернівецького університету. Хімія. - 2016. - Вип. 771. - С. 17-24. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvchu_chem_2016_771_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 430.51 Kb    Зміст випуску     Цитування
12.

Дриндак В. Б. 
Якісний та кількісний склад мікрофлори вмісту порожнини товстої кишки практично здорових людей залежно від сезону року [Електронний ресурс] / В. Б. Дриндак, І. Й. Сидорчук, Н. Д. Яковичук // Науковий вісник Національного медичного університету імені О. О. Богомольця. - 2012. - № 1. - С. 65-69. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/nvnmu_2012_1_12
Попередній перегляд:   Завантажити - 2.248 Mb    Зміст випуску     Цитування
13.

Бендас В. В. 
Порівняльна характеристика видового складу порожнини піхви жінок із безпліддям I та ІІ типів [Електронний ресурс] / В. В. Бендас, Н. Д. Яковичук, В. Д. Мойсюк, С. В. Мойсюк // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2017. - Т. 7, № 2. - С. 50-55. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nkhpm_2017_7_2_10
Попередній перегляд:   Завантажити - 405.504 Kb    Зміст випуску     Цитування
14.

Бендас В. В. 
Мікробіота порожнини товстої кишки у жінок з неплідністю II типу [Електронний ресурс] / В. В. Бендас, Л. І. Сидорчук, Н. Д. Яковичук // Інфекційні хвороби. - 2018. - № 2. - С. 59-68. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/InfKhvor_2018_2_10
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.092 Mb    Зміст випуску     Цитування
15.

Літвінчук М. Б. 
5-Сульфурофункціоналізовані (1,3-тіазолідин-2-іліден)піримідин-2,4,6-тріони та їх антимікробна активність [Електронний ресурс] / М. Б. Літвінчук, А. В. Бентя, А. М. Грозав, Н. Д. Яковичук, Н. Ю. Сливка, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2018. - Т. 16, вип. 3. - С. 39-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2018_16_3_6
Мета роботи - дослідження антибактеріальної та протигрибкової активності 5-сульфурофункціоналізованих похідних (1,3-тіазолідин-2-іліден)піримідин-2,4,6(1H,3H,5H)-тріонів, одержаних за взаємодії [5-(йодометил)тіазолідин-2-іліден]піримідин-2,4,6(1H,3H,5H)-тріонів із рядом S-нуклеофільних реагентів. Спрямованою функціоналізацією [5-(йодометил)тіазолідин-2-іліден]піримідин-2,4,6(1H,3H,5H)-тріонів сульфуровмісними реагентами синтезовано низку їх нових похідних із 5-тіоціанато(ацетилтіо, бутилксантогенато)метильними групами. Серед синтезованих сполук знайдено речовини з помірною антибактеріальною та протигрибковою активністю. За дії на [5-(йодометил)тіазолідин-2-іліден]піримідин-2,4,6(1H,3H,5H)-тріони калію роданіду, калію тіоацетату у диметилформаміді або калію бутилксантогенату в етанолі одержано нові 5-тіофункціоналізовані похідні з виходами 72 - 99 %, структуру яких доведено за допомогою комплексу спектральних методів дослідження. Скринінг протигрибкової та протибактеріальної дії синтезованих сполук проводили з використанням мікрометоду дворазових серійних розведень у рідкому поживному середовищі. Висновки: 5-сульфурофункціоналізовані (1,3-тіазолідин-2-іліден)піримідин-2,4,6-тріони, одержані з відповідних 5-йодометилпохідних реакцією з низкою S-нуклеофільних реагентів, виявили помірну антибактеріальну та протигрибкову активність та є перспективними для подальшого поглибленого дослідження.
Попередній перегляд:   Завантажити - 516.919 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
16.

Гринишин Є. В. 
Синтез, протибактеріальна та протигрибкова дія нових 4-амінозаміщених піразоло I1,5I піразинів [Електронний ресурс] / Є. В. Гринишин, Г. Р. Мусійчук, Н. М. Цизорик, А. М. Грозав, Н. Д. Яковичук, А. В. Больбут, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2018. - Т. 16, вип. 3. - С. 45-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2018_16_3_7
Мета роботи - створення препаративно зручного способу одержання нових похідних 4-амінопіразоло[1,5-a]піразинів та скринінг їх протибактеріальних і протигрибкових властивостей. Встановлено, що 4-хлоропіразоло[1,5-a]піразини селективно реагують із різноманітними алкіламінами з утворенням з високими виходами відповідних 4-амінопіразоло[1,5-a]піразинів. Біологічний скринінг синтезованих похідних надав змолив виявити сполуки з протибактеріальною та протигрибковою активністю в концентраціях 31,25 - 250 мкг/мл. Взаємодією 4-хлоропіразоло[1,5-a]піразинів із первинними та вторинними алкіламінами за кімнатної температури або під час кип'ятіння в етанолі одержано нові похідні 4-амінопіразоло[1,5-a]піразинів, будову яких доведено за допогою методів ЯМР <$Enothing sup 1 roman H> (<$Enothing sup 13 roman C>) спектроскопії та хромато-мас-спектрометрії. Результати мікробіологічного скринінгу з використанням мікрометоду дворазових серійних розведень у рідкому поживному середовищі показали, що синтезовані сполуки виявляють помірну бактерицидну дію. Висновки: знайдено, що реакція 4-хлоропіразоло[1,5-a]піразинів із первинними та вторинними алкіламінами є зручним методом синтезу амінопіразоло[1,5-a]піразинів, які виявляють помірну антимікробну активність по відношенню до бактерій S. aureus 209, B. subtilis ATCC6633, M. luteus 4698 та грибів C. ablicans 669/1080 і C. krusei ATCC 6258.
Попередній перегляд:   Завантажити - 501.477 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
17.

Яковичук Н. Д. 
Таксономічний склад і мікроекологічні показники мікробіоти вмісту кореневих каналів зубів при хронічному гранулюючому періодонтиті [Електронний ресурс] / Н. Д. Яковичук, І. Й. Сидорчук, М. О. Ішков, С. Є. Дейнека // Клінічна та експериментальна патологія. - 2018. - Т. 17, № 3. - С. 113-117. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/kep_2018_17_3_23
Попередній перегляд:   Завантажити - 3.614 Mb    Зміст випуску     Цитування
18.

Яковичук Н. Д. 
Характеристика асоціацій умовно-патогенних мікроорганізмів вмісту кореневих каналів зубів за умов хронічного гранулюючого періодонтиту [Електронний ресурс] / Н. Д. Яковичук, М. О. Ішков, С. Є. Дейнека, І. Й. Сидорчук // Буковинський медичний вісник. - 2018. - Т. 22, № 3. - С. 124-130. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bumv_2018_22_3_23
Мета роботи - встановлення кількісних та якісних характеристик асоціацій умовно-патогенних мікроорганізмів вмісту кореневих каналів зубів за умов хронічного гранулюючого періодонтиту (ХГП). Проведено мікробіологічне дослідження вмісту кореневого каналу зубів 21 хворого на ХГП. Для культуральних досліджень здійснено первинний посів зразків клінічного матеріалу на оптимальні для кожного мікроорганізму спеціальні середовища (MRS і LBS-агар, Schaedler-агар, диференційно-діагностичні середовища для ентеробактерій, жовчно-сольовий агар, кров'яно-цукровий МПА, жовтково-молочний-агар і середовище Сабуро) та проведено ідентифікацію виділених чистих культур умовно-патогенних мікроорганізмів вмісту кореневих каналів зубів. З вмісту кореневого каналу зубів 21 пацієнта з ХГП виділено та ідентифіковано 60 штамів умовно-патогенних мікроорганізмів. У 52,38 % пацієнтів виявлено асоціацію умовно-патогенних мікроорганізмів, що складалась із трьох таксонів. Асоціації умовно-патогенних мікроорганізмів, що складалась із двох та чотирьох таксонів, встановлено відповідно у 19,05 та 14,29 % випадків. Показано, що S. anginosus бере участь у формуванні асоціації, що складається з двох таксонів у 25,0 % випадків, в асоціації з трьох видів - у 54,55 % випадків, в асоціаціях, що складається з чотирьох видів, - у 66,67 % випадків. Висновки: ХГП зумовлений дією переважно асоціацій аеробних та анаеробних мікроорганізмів, що складаються з трьох видів (52,38 %), двох видів (19,05 %), чотирьох видів (14,29 %) та із п'яти видів таксонів (4,76 %).
Попередній перегляд:   Завантажити - 323.884 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
19.

Грозав А. М. 
Синтез та антимікробна активність 5-арокси-2,6-дигідро-1Н-піроло I3,4-dI піридазин-1-онів [Електронний ресурс] / А. М. Грозав, М. З. Федорів, В. О. Чорноус, Н. Д. Яковичук, С. Є. Дейнека, С. В. Кемський // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2019. - Т. 17, вип. 2. - С. 11-16. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2019_17_2_5
Мета роботи - розробка ефективного методу синтезу 5-арокси-2,6-дигідро-1H-піроло[3,4-d]піридазин-1-онів як перспективних об'єктів для дослідження антимікробної активності. Встановлено, що етил 4-форміл-5-хлоро-1H-пірол-3-карбоксилати є зручними субстратами для побудови 5-арокси-2,6-дигідро-1H-піроло[3,4-d]піридазин-1-онових систем. Під час дослідження антимікробної активності встановлено, що МБсК (МФсК) для синтезованих піроло[3,4-d]піридазин-1-онів знаходиться в діапазоні концентрацій 31,25 - 125 мкг/мл. Здійснено двостадійний синтез 5-арокси-2,6-дигідро-1H-піроло[3,4-d]піридазин-1-онів. Склад і будову сполук підтверджено даними хроматомас-спектрів, ІЧ- та ЯМР <$Enothing sup 1 roman H ( nothing sup 13 roman C)> спектрів. Скринінг антимікробної дії з використанням мікрометоду дворазових серійних розведень у рідкому поживному середовищі надав змогу виявити сполуки із помірною активністю. Висновки: розроблено препаративно зручний варіант синтезу 5-арокси-2,6-дигідро-1H-піроло[3,4-d]піридазин-1-онів, який передбачає нуклеофільне заміщення атома хлору в етил 4-форміл-5-хлоро-1H-пірол-3-карбоксилатах ароксильним фрагментом із подальшим піридазиноанелюванням під дією гідразин-гідрату. Одержані результати антимікробної активності синтезованих речовин обгрунтовують доцільність подальших поглиблених досліджень у цій області.
Попередній перегляд:   Завантажити - 573.984 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
20.

Гуменна А. В. 
Поглиблене вивчення спектра антимікробної активності ряду нових фосфонієвих похідних нафталену [Електронний ресурс] / А. В. Гуменна, Д. В. Ротар, Н. Д. Яковичук, О. О. Бліндер, С. Є. Дейнека // Запорожский медицинский журнал. - 2019. - Т. 21, № 3. - С. 340-345. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2019_21_3_11
Нерациональное использование противомикробных препаратов приводит к селекции и распространению стойких штаммов микроорганизмов, что требует поиска новых высокоэффективных средств. Перспективными для изучения новых высокоактивных противомикробных и антисептических средств оказались фосфониевые соединения и их производные. Цель работы - исследовать антимикробное действие ряда новых конденсированных многоядерных аренов (КМА) относительно расширенного спектра музейных тест-культур. Изучались фосфониевая соль (ФС) и её производное ряда КМА. Для углублённого изучения противобактериальной и противогрибковой активности указанных соединений отобрано 14 тест-культур музейных штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий, различных по таксономическому положению, а также дрожжеподобные грибы рода Candida. Эксперименты для определения биологической активности новых КМА проводили микрометодом с использованием одноразовых полистироловых планшет и микротитратора Такачи. ФС и её производное ряда КМА владеют высокой противомикробной активностью (ПА). Наивысшую ПА к грамположительным микроорганизмам (S. aureus 209, M. luteus ATCC 3941) проявляет производное ряда КМА (соединение II). Его минимальная ингибирующая концентрация соответствовала 0,48 мкг/мл и 0,03 мкг/мл, а в отношении вегетативных клеток спорообразующих бацилл (B. cereus ATCC 10702) - 0,24 мкг/мл. Более низкую ПА показала ФС (соединение I). Её минимальные ингибирующие концентрации составляли 1,95 мкг/мл в отношении грамположительных микроорганизмов (S. aureus 209 и M. luteus ATCC 3941 и в отношении вегетативных клеток спорообразующих бацилл B. cereus ATCC 10702). Умеренную ПА оба изучаемых соединения показали относительно грамотрицательных штаммов микроорганизмов. Минимальные ингибирующие концентрации при этом составляли от 31,2 до 125 мкг/мл. Изученная и её производное ряда КМА проявляют умеренную противогрибковую активность в отношении C. utilis ЛИА-01 (МИК соединения I равна 31,2 мкг/мл, а соединения II - 7,8 мкг/мл; МФцК соединения I равна 62,5 мкг/мл, а соединения II - 15,6 мкг/мл). Выводы: определили, что ФС и её производное ряда КМА продемонстрировали высокую ПА в отношении грамположительных микроорганизмов. Данные соединения показали умеренную ПА в отношении грамотрицательных микроорганизмов и дрожжеподобных грибов рода Candida.Сучасні принципи лікування та профілактики інфекційних захворювань передбачають інтенсивне використання антибіотиків та антисептиків. Надмірне та безконтрольне їхнє застосування призводить до селекції антибіотикостійких штамів мікроорганізмів, що диктує необхідність пошуку нових альтернативних антимікробних препаратів. Одним із перспективних напрямів виявлення нових високоактивних протимікробних засобів є вивчення фосфонієвих похідних нафталену (ФПН). Мета роботи - визначити антимікробну дію ФПН щодо розширеного спектра музейних тест-культур. Дослідили ФПН. Для поглибленого вивчення їхньої протибактеріальної та протигрибкової дій відібрали 14 тест-культур музейних штамів грампозитивних і грамнегативних бактерій, різних за таксономічним положенням, а також дріжджоподібних грибів роду Candida. Експерименти для визначення біологічної активності ФПН виконали за допомогою мікрометоду двократних серійних розведень, використовуючи одноразові полістиролові планшети й мікротитратори Такачі. ФПН показали високу протимікробну активність щодо грампозитивних мікроорганізмів і вегетативних клітин спороутворювальних бацил. Єхні мінімальні інгібувальні концентрації щодо грампозитивних бактерій (S. aureus 209, M. luteus ATCC 3941) коливалися від 0,97 мкг/мл до 3,90 мкг/мл, а щодо вегетативних клітин спороутворювальних бацил (B. cereus ATCC 10 702) становили 3,90 мкг/мл. Дещо слабшу протимікробну активність ці сполуки продемонстрували щодо грамнегативних штамів мікроорганізмів, мінімальні інгібувальні концентрації становили від 31,2 мкг/мл до 250,0 ліджені сполуки показали помірну (мінімальні інгібувальні концентрації і від 31,2 мкг/мл до 62,5 мкг/мл) протигрибкову активність щодо C. utilis ЛИА-01. Висновки: встановили, що досліджувані ФПН показали високу біологічну активність щодо грампозитивних мікроорганізмів. Сполуки, які вивчили, мали помірну протимікробну активність щодо грамнегативних мікроорганізмів і дріжджоподібних грибів роду Candida.
Попередній перегляд:   Завантажити - 399.993 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського