Наукова періодика України - НБУВ Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського

Простий
пошук

Розширений
пошук

Покажчики

Професійний
пошук

Рубрикатор
НБУВ

Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски

Журнали та продовжувані видання

Автореферати дисертацій

Реферативна база даних

Наукова періодика України

Тематичний навігатор

Авторитетний файл імен осіб

	Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox"

Вид пошуку

Повнотекстовий пошук

Знайдено в інших БД:

Книжкові видання та компакт-диски (2)

Реферативна база даних (11)

Список видань за алфавітом назв:

A B C D E F G H I J L M N O P R S T U V W

А Б В Г Ґ Д Е Є Ж З И І К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Авторський покажчик Покажчик назв публікацій

Пошуковий запит: (<.>A=Черчесова О$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 14 Представлено документи з 1 до 14
1.	Александрова К. В. Проблеми та перспективи трансляції наукових знань в умовах болонського процесу [Електронний ресурс] / К. В. Александрова, Д. Г. Іванченко, М. І. Романенко, Л. Є. Білоконь, О. Б. Макоїд, Н. В. Крісанова, Н. П. Рудько, О. Ю. Черчесова, О. С. Шкода // Запорожский медицинский журнал. - 2012. - № 6. - С. 115. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2012_6_36 Попередній перегляд: Завантажити - 222.895 Kb Зміст випуску Цитування
2.	Романенко М. І. Синтез, спектральні та стереохімічні властивості бензиліденгідразидів 7-β-гідрокси-γ-(n-хлоро-фенокси)пропілтеофілініл-8-тіооцтової кислоти [Електронний ресурс] / М. І. Романенко, О. Ю. Черчесова, О. О. Мартинюк, О. Б. Рябицький, С. О. Васюк, А. С. Коржова // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - № 1. - С. 63-68. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2013_1_19 Разработаны простые лабораторные методы синтеза ранее не описанных бензилиденгидразидов 7-<$E beta>-гидрокси-<$E gamma>-(n-хлорофенокси)-пропилтеофиллинил-8-тиоуксусной кислоты - потенциальных антиоксидантов. Изучены их спектральные и физико-химические характеристики. Попередній перегляд: Завантажити - 601.956 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
3.	Романенко М. І. Синтез 8-бромо-7-β-гідрокси-γ-(4'-хлорофенокси)пропілксантинів і вивчення їх реакцій з діамінами та амінокислотами [Електронний ресурс] / М. І. Романенко, О. Ю. Черчесова, О. О. Мартинюк, Д. Г. Іванченко // Запорожский медицинский журнал. - 2011. - т. 13, № 1. - С. 90-93. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2011_13_1_24 Попередній перегляд: Завантажити - 398.262 Kb Зміст випуску Цитування
4.	Черчесова О. Ю. Синтез і фізико-хімічні властивості похідних 2,3-дигідро-1,3-оксазоло [Електронний ресурс] / О. Ю. Черчесова, М. І. Романенко, О. О. Мартинюк, Д. Г. Іванченко, К. В. Александрова, А. С. Коржова // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 3. - С. ксантину. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_3_18 Разработаны препаративные методы синтеза не описанных ранее производных 2,3-дигидро-1,3-оксазоло[2,3-f]ксантинов и изучены их реакции с нуклеофильными реагентами. Структура синтезированных соединений подтверждена методами ИК-спектрофотометрии, ПМР-спектроскопии и масс-спектрометрии. Попередній перегляд: Завантажити - 508.569 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
5.	Романенко М. І. Синтез та ПМР-спектроскопічне вивчення похідних імідазо(1,2-f)ксантину - потенційних біологічно активних сполук [Електронний ресурс] / М. І. Романенко, Т. М. Рак, О. О. Мартинюк, О. Ю. Черчесова, Б. О. Прийменко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2011. - Вип. 24, № 1. - С. 103-105. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2011_24_1_38 Разработаны простые лабораторные методы синтеза производных имидазо[1,2-f]ксантинов - потенциальных биологически активных соединений. Изучены их ПМР-спектроскопические характеристики. Попередній перегляд: Завантажити - 346.705 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
6.	Черчесова О. Ю. Cинтез і вивчення діуретичної дії похідних 7-β-гідрокси-γ-(4′-хлорофенокси) пропіл-3-метил-8-тіоксантину [Електронний ресурс] / О. Ю. Черчесова, М. І. Романенко, Б. А. Самура, А. В. Таран // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2011. - Вип. 24, № 2. - С. 41-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2011_24_2_13 Попередній перегляд: Завантажити - 406.335 Kb Зміст випуску Цитування
7.	Черчесова О. Ю. Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості 8-іліденгідразинопохідних 7-β-гідрокси-γ-(n-хлорофенокси)пропілксантинів [Електронний ресурс] / О. Ю. Черчесова, М. І. Романенко, О. О. Мартинюк, О. А. Кремзер, Б. А. Самура, А. В. Таран // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2011. - Вип. 24, № 3. - С. 90-94. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2011_24_3_25 Запропоновано препаративні методики синтезу й одержано неописані раніше 8-аміно-, гідразино-, іліденгідразино-, тіопохідних 7-β-гідрокси-γ-арилоксипропілксантинів, а також ксантиніл-8-аміноалканові та тіоалканові кислоти. Для підтвердження будови синтезованих речовин використано методи елементного аналізу, ІЧ-спектрофотометрії, ЯМР-спектроскопії (включаючи методики COSY, NOESY) та мас-спектрометрії. Вивчена токсичність та біологічна активність синтезованих сполук дозволили виявити певні закономірності зв'язку "будова - дія" та рекомендувати для поглибленого фармакологічного дослідження N-[3-метил-7-β-гідрокси-γ-(4'-хлорофенокси)пропілксантиніл-8]аланін, який виявляє виражену гіпохолестеринемічну дію.Синтезирован ряд 8-аминозамещенных 7-<$E beta>-гидрокси-<$E gamma>-(<$E 4 prime>-хлорофенокси)пропилксантинов, структура которых подтверждена данными ПМР-спектроскопии. Изучена острая токсичность и гиполипидемическое действие полученных веществ.Разработаны препаративные методы синтеза ранее неописанных 8-гидразино- и илиденгидразинопроизводных 7-<$E beta>-гидрокси-<$E gamma>-(n-хлорофенокси)пропилксантинов, структура которых подтверждена с помощью метода ПМР-спектроскопии. Изучены диуретическая, антигипоксическая и антиоксидантная активности синтезированных соединений. Попередній перегляд: Завантажити - 388.847 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
8.	Шкода О. С. Синтез та деякі перетворення 8-гідразино-7-бета-гідрокси-гама-арилоксипропілксантинів [Електронний ресурс] / О. С. Шкода, М. І. Романенко, К. В. Александрова, Б. О. Прийменко, О. Ю. Черчесова, Д. М. Юрченко // Запорожский медицинский журнал. - 2010. - т. 12, № 2. - С. 142-147. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2010_12_2_38 Изучена реакция 8-бром-7-<$E beta>-гидрокси-<$E gamma>-арилоксипропил-3-метил (1,3-диметил)ксантинов с гидразингидратом и разработан простой препаративний метод получения неизвестных 8-гидразиноксантинов, на основе которых взаимодействием с моно- и дикарбонильными соединениями синтезирован ряд не описанных ранее 8-арилиденгидразиноксантинов и 8-(пиразолил-1) ксантинов. Проведено ПМР-спектроскопическое изучение полученных веществ. Попередній перегляд: Завантажити - 5.692 Mb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
9.	Черчесова О. Ю. Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості 8-амінозаміщених 7-β-гідрокси-γ-(4'-хлорофенокси)пропілксантинів [Електронний ресурс] / О. Ю. Черчесова, М. І. Романенко, І. М. Білай, А. О. Остапенко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2010. - Вип. 23, № 4. - С. 72-75. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2010_23_4_28 Запропоновано препаративні методики синтезу й одержано неописані раніше 8-аміно-, гідразино-, іліденгідразино-, тіопохідних 7-β-гідрокси-γ-арилоксипропілксантинів, а також ксантиніл-8-аміноалканові та тіоалканові кислоти. Для підтвердження будови синтезованих речовин використано методи елементного аналізу, ІЧ-спектрофотометрії, ЯМР-спектроскопії (включаючи методики COSY, NOESY) та мас-спектрометрії. Вивчена токсичність та біологічна активність синтезованих сполук дозволили виявити певні закономірності зв'язку "будова - дія" та рекомендувати для поглибленого фармакологічного дослідження N-[3-метил-7-β-гідрокси-γ-(4'-хлорофенокси)пропілксантиніл-8]аланін, який виявляє виражену гіпохолестеринемічну дію.Синтезирован ряд 8-аминозамещенных 7-<$E beta>-гидрокси-<$E gamma>-(<$E 4 prime>-хлорофенокси)пропилксантинов, структура которых подтверждена данными ПМР-спектроскопии. Изучена острая токсичность и гиполипидемическое действие полученных веществ.Разработаны препаративные методы синтеза ранее неописанных 8-гидразино- и илиденгидразинопроизводных 7-<$E beta>-гидрокси-<$E gamma>-(n-хлорофенокси)пропилксантинов, структура которых подтверждена с помощью метода ПМР-спектроскопии. Изучены диуретическая, антигипоксическая и антиоксидантная активности синтезированных соединений. Попередній перегляд: Завантажити - 926.145 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
10.	Таран А. В. Антигипоксическая активность 7-β-гидрокси-γ-(п-хлорофенокси)пропил-8-тиозамещенных 3-метилксантина [Електронний ресурс] / А. В. Таран, Л. В. Григорьева, Б. А. Самура, Н. И. Романенко, О. Ю. Черчесова // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2012. - Вип. 6. - С. 421-427. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2012_6_53 Попередній перегляд: Завантажити - 269.112 Kb Зміст випуску Цитування
11.	Романенко М. І. Синтез і фізико-хімічні властивості 8-аміно-7-(2-гідрокси-3-і-пропоксипропіл-1)-3-метилксантинів [Електронний ресурс] / М. І. Романенко, М. В. Назаренко, Д. Г. Іванченко, О. О. Пахомова, О. Ю. Черчесова // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2014. - № 3. - С. 36-39. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2014_3_10 Разработаны препаративные методы синтеза ранее неописанных 8-амино-3-метил-7-<$E beta>-феноксиэтилксантинов, структура которых подтверждена методом ПМР-спектроскопии.Разработаны простые лабораторные методы синтеза 8-амино-7-(2'-оксопропил)ксантинов - потенциальных биологически активных соединений. Изучены их ПМР-спектроскопические характеристики.Известно, что производные ксантина оказывают разнообразное биологическое действие и поэтому являются перспективным материалом для дальнейших модификаций для создания новых лекарственных средств. С целью поиска новых биологически активных соединений среди производных ксантина синтезировали неописанный в специализированной литературе ряд 8-амино-7-(2-гидрокси-3-i-пропоксипропил-1)-3-метилксантинов. Реакцией 8-бромо-3-метилксантина с изопропоксиметилоксираном синтезирован 8-бромо-7-(2-гидрокси-3-i-пропоксипропил-1)-3-метилксантин, удобный синтон для модификации ксантиновой молекулы. Взаимодействие 8-бромопроизводного с аминами привело к образованию ряда соответствующих 8-аминопроизводных. Структура синтезированных соединений однозначно доказана методом ПМР-спектроскопии.Современный этап научно-технического прогресса фармацевтической науки связан с развитием целенаправленного синтеза биологически активных соединений и созданием на их основе новых высокоэффективных и малотоксичных лекарственных средств, которые могли бы конкурировать с дорогими импортными препаратами. Широкий спектр биологической активности природных ксантинов стимулировал поиск биологически активных соединений среди их синтетических аналогов, что привело к созданию ряда лекарственных средств (аминофиллин, дипрофиллин, пентоксифиллин, компламин и др.), которые успешно применяют. Известно, что производные 1- и 7-бензилксантинов проявляют разностороннее фармакологическое действие. Следует отметить, что 8-бромоксантины, содержащие бензильные заместители в положениях 1 или 7, - удобные синтоны для дальнейшей структурной модификации ксантиновой молекулы. Цель работы - изучение условий реакции 8-бромо-7-м-бромобензил-3-метилксантина с первичными и вторичными алифатическими аминами и исследование их физико-химических свойств. Температуру плавления определяли открытым капиллярным способом с использованием прибора ПТП (М). Элементный анализ выполнили на приборе Elementar Vario L cube, ПМР-спектры сняты на спектрометре Bruker SF-400 (рабочая частота - 400 МГц, растворитель - ДМСО, внутренний стандарт - ТМС). Реакцию 7-м-бромобензил-8-бром-3-метилксантина с аминами проводили в стальном автоклаве в среде метанола при 170 <$E symbol Р>C. Необходимо отметить, что, несмотря на избыток первичного или вторичного амина, замещается только атом Брома в положении 8 молекулы ксантина с образованием соответствующих 8-амино-7-м-бромобензил-3-метилксантинов. Полученные 8-аминоксантины - белые кристаллические соединения с высокими температурами плавления, что обусловлено их существованием в виде ассоциатов за счет водородных связей. Структура синтезированных соединений однозначно доказана методом ПМР-спектроскопии. Выводы: разработаны простые в исполнении методики синтеза 8-аминопроизводных 7-м-бромобензил-3-метилксантина. Проведено ПМР-спектроскопическое изучение полученных соединений, которое однозначно подтверждает их строение. Показана перспектива синтезированных соединений для дальнейшей модификации их структуры. Попередній перегляд: Завантажити - 415.866 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
12.	Черчесова О. Ю. Пошук антиагрегантних сполук серед похідних 7-β-гідрокси-γ-(4’-хлорофенокси) пропілксантину [Електронний ресурс] / О. Ю. Черчесова, І. М. Романенко, М. І. Романенко, І. М. Білай, А. О. Остапенко // Український біофармацевтичний журнал. - 2013. - № 4. - С. 39. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2013_4_46 Попередній перегляд: Завантажити - 359.614 Kb Зміст випуску Цитування
13.	Романенко М. І. Синтез, реакції та фізико-хімічні властивості похідних імідазо\|1,2-f\|-, оксазоло\|2,3-f\|ксантинів [Електронний ресурс] / М. І. Романенко, Т. М. Рак, О. Ю. Черчесова // Украинский химический журнал. - 2013. - Т. 79, № 1. - С. 50-55. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2013_79_1-2_12 Розроблено методи синтезу не описаних раніше похідних 7-<$Ebeta>-гідроксиетил-3-метил-8-тіоксантину та 8-метил-2,3-дигідро-1,3-тіазоло[2,3-f]ксантину.Розроблено методи синтезу неописаних раніше 2,8-дизаміщених 1,7-диметилімідазо[1,2-f]ксантину та 6-заміщених похідних 2,8-диметилоксазоло[2,3-f]ксантину. Попередній перегляд: Завантажити - 220.543 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
14.	Самура Б. А. Дослідження залежності антипсихотичної та психостимулювальної активності похідних 7-b-гідрокси-g-(п-хлорофенокси)пропіл-8-тіозаміщених 3-метилксантину [Електронний ресурс] / Б. А. Самура, Л. В. Григор'єва, А. В. Таран, М. І. Романенко, О. Ю. Черчесова // Фармацевтичний часопис. - 2013. - № 2. - С. 109-112. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2013_2_24 Попередній перегляд: Завантажити - 295.11 Kb Зміст випуску Цитування

Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів

Пам`ятка користувача

Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського