Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Цапко Є$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 6
Представлено документи з 1 до 6
|
1. |
Гриценко I. Е. Синтез та антимікробна активність сульфаніламідопохідних 2,4,6-тризаміщених хінолінів [Електронний ресурс] / I. Е. Гриценко, Т. О. Олексієнко, Т. О. Цапко, Є. О. Цапко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 1. - С. 31-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_1_10 На основе 4-метил-2-хлорхинолин-6-сульфохлорида осуществлен целенаправленный синтез 4-метил-2-хлорхинолин-6-сульфонамидов (4 а-д) и 2-ариламино-4-метилхинолин-6-сульфонамидов (3 а-д). По результатам микробиологического скрининга изучено влияние положения сульфаниламидного фрагмента в гетероцикле хинолина на проявление противомикробной активности полученных соединений.
| 2. |
Цапко Є. О. Дослідження гіпоглікемічної активності та гострої токсичності похідних (±)-камфорної кислоти з хіназолін-4-оновим фрагментом [Електронний ресурс] / Є. О. Цапко, І. С. Гриценко, Л. М. Малоштан, І. О. Тимошина, К. М. Ситнік, Л. В. Яковлева, О. М. Шаповал // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - № 3. - С. 106-108. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2013_3_33 Исследованы острая токсичность и гипогликемическая активность производных камфорной кислоты с фрагментом хиназолин-4-она. Обнаружены вещества с уровнем активности, близким к препарату сравнения глибенкламиду. Установлены некоторые закономерности структура - гипогликемическое действие.
| 3. |
Самура Б. А. Дослідження нейротропної активності похідних імідів та амідів(±)камфорної кислоти [Електронний ресурс] / Б. А. Самура, В. О. Ніколаєв, Є. О. Цапко // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2009. - Вип. 3. - С. 216-224. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2009_3_23
| 4. |
Нищенко М. М. Позитронна спектроскопія композитів політетрафторетилен—вуглецеві нанотрубки [Електронний ресурс] / М. М. Нищенко, Є. А. Цапко, В. Ю. Кода, В. С. Михаленков, Г. П. Приходько, Ю. І. Семенцов, Р. В. Мазуренко, С. М. Махно // Металлофизика и новейшие технологии. - 2013. - Т. 35, № 9. - С. 1167-1174. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MPhNT_2013_35_9_4
| 5. |
Блажеєвський М. Є. Розробка та валідація ензимної кінетико-фотометричної методики визначення залишкових кількостей деквалінію хлориду на поверхні фармацевтичного обладнання [Електронний ресурс] / М. Є. Блажеєвський, О. В. Ковальська, Є. О. Цапко, Д. Д. Шаповаленко // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2019. - Т. 17, вип. 3. - С. 35-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2019_17_3_9 Мета дослідження - розробка та валідація нової ензимної кінетико-фотометричної методики аналізу деквалінію хлориду, що грунтується на використанні реакції ферментного гідролізу ацетилхоліну, для визначення залишкових кількостей деквалінію хлориду під час здійснення контролю повноти очищення фармацевтичного обладнання. Встановлено оптимальні умови перебігу ензимної реакції і порядок змішування та концентрації ацетилхоліну (0,05 мг/мл), холінестерази (0,4 мг/мл), водню пероксиду (10 %) та п-фенетидину (1 %), час витримування реакційної суміші (20 хв), pH середовища (8,35), вплив природи буферного розчину. Проведено валідацію розробленої методики - запропоновано діапазон застосування методики (40 - 160 % в нормалізованих координатах, за 100 % обрано максимально допустиму концентрацію деквалінію хлориду в змивах з фармацевтичного обладнання <$Ex sub crit ~=~0,5> мкг/мл), кількість концентраційних рівнів (n = 7) та порядок їх розташування всередині діапазону застосування, з урахуванням чого розраховано максимально допустиму невизначеність методики (<$Emax DELTA sub x ~=~3,05> %) і, відповідно, критерії прийнятності параметрів лінійної залежності, систематичної та випадкової похибок. Показано, що валідаційні характеристики розробленої методики відповідають розрахованим критеріям прийнятності. Встановлено ступінь екстракції деквалінію хлориду зі свабу зі змивом з фармацевтичного обладнання. Визначення залишкових кількостей деквалінію хлориду на поверхні фармацевтичного обладнання визначали за ступенем інгібування ензимної реакції, який оцінювали за залишком субстрату біохімічної реакції - ацетилхоліну, що не прореагував. Визначення залишккової кількості ацетилхоліну реакційній суміші виконували за допомогою кінетико-фотометричного методу за індикаторною реакцією окиснення n-фенетидину надацетатною кислотою (утворюється під час допоміжної реакції пергідролізу у разі додавання до реакційної суміші надлишку водню пероксиду), реєструючи світлопоглинання утворюваного продукту реакції - азоксифенетолу (<$Elambda sub max ~=~358> нм) впродовж певного періоду часу. Висновки: розроблено ензимну кінетико-фотометричну методику визначення залишкових кількостей деквалінію хлориду на поверхні фармацевтичного обладнання після його очищення. Проведено валідацію розробленої методики за такими параметрами, як лінійність, правильність, прецизійність і межа кількісного визначення.
| 6. |
Климова К. І. Державні інституції та питання нормативного регулювання інформаційно-документаційного забезпечення управління [Електронний ресурс] / К. І. Климова, Є. Є. Цапко // Економіка. Менеджмент. Бізнес. - 2021. - № 3. - С. 52-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ecmebi_2021_3_11
|
|
|