![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Наукова періодика України ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Тематичний навігатор ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Авторитетний файл імен осіб
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Фільчаков Ф$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 11
Представлено документи з 1 до 11
|
1. |
Гріневич Ю. Я. Імунореактивність організму при експериментальному пухлинному рості в лімфоїдній тканини та поза нею [Електронний ресурс] / Ю. Я. Гріневич, Ф. В. Фільчаков, К. С. Шуміліна, Л. І. Бобро // Патологія. - 2008. - Т. 5, № 2. - С. 51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2008_5_2_40
| 2. |
Фільчаков Ф. В. Імунологічні критерії прогнозу ефективності ад’ювантної інтерферонотерапії хворих на первинно-локалізовану меланому шкіри [Електронний ресурс] / Ф. В. Фільчаков, К. С. Шуміліна, С. М. Кукушкіна, Г. Д. Льон, Л. Г. Югрінова, С. І. Коровін, М. М. Кукушкіна // Клиническая онкология. - 2012. - № 4. - С. 120-125. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/klinonk_2012_4_28
| 3. |
Фільчаков Ф. В. Клініко-лабораторні критерії прогнозу прогресування захворювання в процесі інтерферонотерапії у хворих на меланому шкіри з метастазами в регіонарні лімфатичні вузли [Електронний ресурс] / Ф. В. Фільчаков, Г. Д. Льон, С. М. Кукушкіна, К. С. Шуміліна, С. І. Коровін, М. М. Кукушкіна, Т. С. Вітрук // Клиническая онкология. - 2013. - № 1. - С. 20-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/klinonk_2013_1_6
| 4. |
Фільчаков Ф. В. Імуно-опосередковані механізми антиметастатичної дії карциномаспецифічного фактора переносу в умовах росту експериментальних пухлин у мишей С57BL/6 [Електронний ресурс] / Ф. В. Фільчаков, Г. Д. Льон, К. С. Шуміліна, С. М. Кукушкіна, Ю. Я. Гріневич // Клиническая онкология. - 2014. - № 2. - С. 53-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/klinonk_2014_2_12 Представлені експериментальні дані свідчать про перспективність методу профілактики метастазів шляхом активного формування протипухлинного імунного захисту організму за допомогою фактора переносу (ФП), специфічного до клітин конкретної пухлини. Ад'ювантна імунотерапія карциномаспецифічним ФП запобігає метастазуванню карциноми легені Льюїс у 50 % мишей лінії С57BL/6 та пригнічує ріст уже розвинених метастазів у 75 % випадків (при ад'ювантному застосуванні неспецифічного ФП - 22 та 29 % відповідно). Застосування карциномаспецифічного ФП у мишей С57BL/6 після видалення меланоми В16 попереджує метастазування лише у 11 % тварин, а у інших - затримує ріст легеневих метастазів на 70 % (при ад'ювантному застосуванні неспецифічного ФП - 14 та 56 % відповідно), що свідчить на користь відповідності карциномаспецифічного ФП антигенному профілю карциноми легені Льюїс. Встановлено, що пухлиноспецифічний ФП здатний переносити реципієнту імунореактивність на антигени цієї пухлини, ініціювати за короткий час розвиток продуктивної імунної відповіді організму на пухлинний ріст та запобігати або гальмувати дисемінацію пухлинного процесу, що є підгрунтям для подальшої розробки цього напрямку біотерапії хворих зі злоякісними новоутвореннями з метою підвищення ефективності основних методів їх лікування.
| 5. |
Шуміліна К. С. Імунологічний моніторинг дітей з прогностично несприятливими формами злоякісних новоутворень м’яких тканин в динаміці комплексного лікування [Електронний ресурс] / К. С. Шуміліна, Ю. Я. Гріневич, С. М. Кукушкіна, Г. Д. Льон, Ф. В. Фільчаков, Г. І. Клімнюк, Е. В. Шайда // Клиническая онкология. - 2011. - № 3. - С. 52-56. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/klinonk_2011_3_13
| 6. |
Фільчаков Ф. В. Особливості імунореактивності організму хворих на меланому шкіри з метастазами в реґіонарні лімфовузли в умовах дії різних схем інтерферонотерапії [Електронний ресурс] / Ф. В. Фільчаков, К. С. Шуміліна, С. М. Кукушкіна, Г. Д. Льон, С. І. Коровін, М. М. Кукушкіна // Клиническая онкология. - 2011. - № 4. - С. 108-111. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/klinonk_2011_4_24
| 7. |
Замотаєва Г. А. Вплив радіойодотерапії на імунофенотип лімфоцитів периферичної крові хворих на рак щитоподібної залози різного віку [Електронний ресурс] / Г. А. Замотаєва, Ф. В. Фільчаков, Н. М. Степура, К. С. Шуміліна, С. В. Гулеватий, С. М. Кукушкіна, М. Д. Тронько // Український радіологічний журнал. - 2015. - Т. 23, вип. 2. - С. 131-134. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/URLZh_2015_23_2_38
| 8. |
Фільчаков Ф. В. Вплив різних схем інтерферонотерапії на функціональну активність лімфоцитів у хворих на меланому шкіри [Електронний ресурс] / Ф. В. Фільчаков, К. С. Шуміліна, Г. Д. Льон, С. М. Кукушкіна, С. І. Коровін, М. М. Кукушкіна // Імунологія та алергологія: наука і практика. - 2012. - № 1. - С. 41-46. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ita_2012_1_9
| 9. |
Фільчаков Ф. В. Фактор переносу в імунотерапії експериментальної меланоми [Електронний ресурс] / Ф. В. Фільчаков, С. М. Кукушкіна, К. С. Шуміліна, Г. Д. Льон, Ю. Я. Гріневич // Клиническая онкология. - 2016. - № 1. - С. 81-86. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/klinonk_2016_1_20 Представлено експериментальні дані застосування фактора переносу (ФП) ксеногенного походження, специфічного до антигенів меланоми В16 (МВ16), для отримання якого був використаний спосіб внутрішньоочеревинної імунізації тварин-донорів (щурів) її клітинами з подальшим виділенням з екстракту сенсибілізованих лімфоцитів селезінки меланомаспецифічного ФП (ФП-С). На моделі пасивного метастазування МВ16 у мишей показано, що ФП-С при одноразовому профілактичному введенні (за 3 доби до внутрішньовенного перещеплення МВ16) відтворює протективний антиметастатичний ефект, який проявляється у зниженні частоти метастазування, зменшенні кількості та об'єму легеневих метастазів і високим індексом пригнічення метастазування. Імунотерапія мишей ФП-С, яку розпочинали на 3-тю добу після внутрішньовенного введення клітин МВ16, суттєво подовжувала тривалість життя тварин порівняно з контролем. Проте на моделі підшкірного росту МВ16 у мишей не виявлено впливу ФП-С на ріст пухлини та виживаність тварин, що вказує на доцільність використання ФП в адіювантному режимі. При визначенні імунотропних властивостей ФП у системі in vitro та in vivo встановлено, що ксеногенний ФП-С здатний переносити імунореактивність до антигенів МВ16 імунокомпетентним клітинам інтактних мишей. Таким чином, перенос пухлиноспецифічного імунітету за допомогою ФП є перспективним напрямом імунотерапії хворих на меланому шкіри. Застосування ФП-С у комплексному лікуванні цієї категорії хворих може стати одним зі шляхів підвищення його ефективності.
| 10. |
Кукушкіна С. М. Імунореактивність у хворих на меланому шкіри: зв’язок з морфологічними ознаками виразкування первинної пухлини та віддаленими результатами комбінованого лікування [Електронний ресурс] / С. М. Кукушкіна, Ф. В. Фільчаков, С. І. Коровін, О. М. Грабовий, М. М. Кукушкіна, В. М. Весельська // Клиническая онкология. - 2017. - № 1. - С. 73-78. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/klinonk_2017_1_17 Мета роботи - вивчення стану імунної системи у хворих на первинно-локалізовану меланому (ПЛМ) шкіри залежно від наявності виразкування первинної пухлини у взаємозв'язку з віддаленими результатами комбінованого лікування. Досліджено популяційний склад лімфоцитів (ЛФ) периферичної крові (ПК) у 47 хворих на ПЛМ IB - IIC стадії до лікування. Імуногістохімічне дослідження первинної пухлини проведено у 12 пацієнтів. Період спостереження становив 3 роки. Встановлено, що незалежно від результатів лікування в ПК хворих з виразкуванням зростає відсоток CD16<^>+-ЛФ та знижується відносний вміст CD3<^>+-ЛФ (співвідношення CD4/CD8 збережено). За відсутності виразкування: у пацієнтів із рецидивом ці показники реєструють вмежах норми, проте формується тенденція до зростання відносної кількості Т-ЛФ; у хворих без рецидиву збільшується відсоток CD8<^>+-ЛФ, суттєво знижується індекс CD4/CD8. У пацієнтів із ПЛМ без та з виразкуванням первинної пухлини зі сприятливим перебігом захворювання відзначають високий рівень двічі позитивних Т-ЛФ у циркуляції. Вміст регуляторних Т-клітин в крові хворих на ПЛМ не залежить від перебігу онкологічного процесу та наявності виразкування пухлини. Висока щільність накопичення в пухлині CD8<^>+- та CD45RO<^>+-ЛФ пов'язана з кращими результатами лікування, при цьому найвищі показники інфільтрації пухлини CD45RO<^>+-клітинами відмічають у хворих без рецидиву за наявності виразкування. Подальші дослідження стану імунної системи у пацієнтів із ПЛМ без та з виразкуванням пухлини дозволять удосконалити тактику протипухлинного лікування цієї категорії хворих та нададуть можливість прогнозувати ефективність такої терапії.
| 11. |
Фільчаков Ф. В. Вплив різних схем інтерферонотерапії на функціональну активність лімфоцитів у хворих на меланому шкіри [Електронний ресурс] / Ф. В. Фільчаков, К. С. Шуміліна, Г. Д. Льон, С. М. Кукушкіна, С. І. Коровін, М. М. Кукушкіна // Імунологія та алергологія: наука і практика. - 2011. - № 2. - С. 120-125. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ita_2011_2_28
|
|
|