Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Ткаленко Д$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 18
Представлено документи з 1 до 18
|
1. |
Ткаленко Д. А. Кінетика формування захисних шарів у присутності інгібіторів корозії металів [Електронний ресурс] / Д. А. Ткаленко, Ю. П. Вишневська // Доповiдi Національної академії наук України. - 2011. - № 9. - С. 121-125. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2011_9_22 Установлено, що введення похідних гуанідину в кислі розчини сірчаної кислоти призводить до зниження швидкості корозійного руйнування заліза (сталі). Це досягається завдяки утворенню на поверхні залізного електрода захисного (бар'єрного) шару. Такий шар складається з слаборозчинних продуктів взаємодії похідних гуанідину з катіонами заліза, що з'являються поблизу межі розділу електрод/електроліт. Зростання захисного шару підлягають законам дифузійної кінетики.
| 2. |
Ткаленко Д. А. Урахування комплексоутворення при визначенні порядків реакції анодного розчинення заліза у сульфатних та хлоридних розчинах електролітів [Електронний ресурс] / Д. А. Ткаленко, Ю. П. Вишневська, М. В. Бик // Доповiдi Національної академії наук України. - 2010. - № 1. - С. 155-158. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2010_1_28 Установлено, що порядок реакції за аніонами у сульфатних і хлоридних електролітах становить 1,0 і 0,5 відповідно. З використанням нових уявлень про вплив комплексоутворення за анодного розчинення металів, про оборотність анодного процесу та з урахуванням сучасного визначення поняття "порядок реакції" показано, що для визначення та пояснення експериментально одержаних порядків реакції за аніонами немає потреби у складанні та аналізі складних багатоступінчастих схем анодного процесу.
| 3. |
Ткаленко Д. А. Влияние галогенидных ионов на электрохимические и коррозионные свойства железа в кислых электролитах [Електронний ресурс] / Д. А. Ткаленко, Ю. П. Вишневская, М. В. Бык, В. Д. Присяжный // Доповiдi Національної академії наук України. - 2010. - № 2. - С. 154-159. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2010_2_29 Запропоновано та проаналізовано нову модель, що пояснює гальмівний вплив бромід- і йодид-іонів на корозію заліза в кислих розчинах. Показано, що вказані іони сприяють зниженню швидкості корозії завдяки утворенню на поверхні металів шарів із полімерних комплексних сполук.
| 4. |
Ткаленко Д. А. Механізм гальмування корозії металів комплексоутворюючими інгібіторами [Електронний ресурс] / Д. А. Ткаленко, Ю. П. Вишневська, М. Д. Ткаленко, М. В. Бик, В. Д. Присяжний // Доповiдi Національної академії наук України. - 2010. - № 11. - С. 126-131. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2010_11_24 В основу нового підходу до трактування впливу ряду органічних сполук на швидкість корозії металів покладено гіпотезу про те, що гальмування корозії відбувається завдяки утворенню на поверхні металів захисних шарів, які складаються з комплексних металоорганічних сполук. Такі сполуки утворюються за рахунок взаємодії органічних речовин, що вводяться ззовні, з катіонами металу, що піддається корозії. Запропонований підхід можна, на наш погляд, використовувати для прогнозування захисної дії багатьох органічних сполук. З іншого боку, його можна покласти в основу трактування гальмувальної дії вже відомих інгібіторів. Концепцію перевірено у процесі дослідження інгібувальної дії низки амінокислот, а також полімерів: карбоксицелюлози, трифенілфосфіноксиду та полігексаметиленгуанідину. Встановлено, що ріст полімолекулярного шару у часі підпорядковується параболічному закону, товщина шару становить понад 200 нм. Обгрунтовано метод визначення кінетики росту шару, який базується на вимірюванні поляризаційного опору.
| 5. |
Ткаленко Д. А. Новий підхід до вибору інгібіторів корозії металів у водних розчинах кислот [Електронний ресурс] / Д. А. Ткаленко, Ю. П. Вишневська, М. В. Бик, В. Д. Присяжний // Доповiдi Національної академії наук України. - 2009. - № 6. - С. 161-163. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2009_6_28 Показано, що введення O-, N-, S- і P-вмісних органічних сполук у кислотні розчини знижує швидкість корозії металів завдяки утворенню на їх поверхні бар'єрного шару металоорганічних комплексних сполук. Запропоновано та обгрунтовано критерії для вибору високоефективних інгібіторів корозії.
| 6. |
Ткаленко Д. А. Цистеїн як інгібітор корозії сталі у кислих середовищах [Електронний ресурс] / Д. А. Ткаленко, Ю. П. Вишневська, М. В. Бик, В. Д. Присяжний // Доповiдi Національної академії наук України. - 2009. - № 9. - С. 149-155. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2009_9_27 Одержано нові та проаналізовано наявні літературні дані про процеси комплексоутворення; розвинено нові принципи вибору інгібіторів корозії металів із високою захисною здатністю. На прикладі цистеїну показано застосовність концепції вибору інгібіторів за здатністю утворювати малорозчинні металоорганічні комплекси з іонами металу, що розчиняється, а також застосовність запропонованої концепції для пояснення електрохімічної та корозійної поведінки заліза в розчинах сірчаної кислоти з домішками цистеїну. Дану концепцію можна використовувати для цілеспрямованого вибору екологічно чистих інгібіторів.
| 7. |
Присяжний В. Д. Трифенілфосфіноксид — інгібітор для захисту заліза від корозії у кислих середовищах [Електронний ресурс] / В. Д. Присяжний, Ю. П. Вишневська, В. Н. Родіонов, Д. А. Ткаленко, М. В. Бик // Доповiдi Національної академії наук України. - 2008. - № 4. - С. 157-160. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2008_4_30
| 8. |
Вишневська Ю. П. Вплив карбоксиметилцелюлози на електрохімічну та корозійну поведінку заліза у сірчанокислих електролітах [Електронний ресурс] / Ю. П. Вишневська, Д. А. Ткаленко // Доповiдi Національної академії наук України. - 2008. - № 5. - С. 141-146. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2008_5_26 Addition of carboxymethylcellulose to sulfate electrolytes leads to a decrease of the corrosive destruction rate of iron (steel). It is due to the formation of a barrier layer on the iron electrode surface. Such a layer consists of little soluble products of co-operation of carboxymethylcellulose with iron cations, which appear near the electrode/electrolyte interface. A ground of the thesis that the formation of protective layers is conditioned in many cases by the co-operating of organic inhibitors with cations of dissolved metals is brought. In accordance with such a supposition at the choice of organic inhibitors, it is necessary to take into account the stability constant of the appearing metalorganic compounds (complexes) and their solubility in the examined environment.
| 9. |
Вишневська Ю. П. Вплив полігексаметиленгуанідину на електрохімічну та корозійну поведінку заліза в сірчанокислих електролітах [Електронний ресурс] / Ю. П. Вишневська, Т. Ю. Нижник, Д. А. Ткаленко, І. М. Астрелін // Доповiдi Національної академії наук України. - 2008. - № 8. - С. 121-125. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2008_8_23 The addition of polyhexamethyleneguanidine to acid sulfate electrolytes leads to a decrease of the iron (steel) corrosive destruction rate. It is due to the barrier layer formation on the iron electrode surface. Such a layer consists of slightly soluble products of the interaction of polyhexamethyleneguanidine with iron cations. Metal cations are formed the near electrode/electrolyte interface as a result of the corrosion process. A basis for this thesis is that, in many cases, the formation of protective layers is connected with the interaction of organic inhibitors with cations which are obtained from the metal dissolution. In accordance with such a supposition at the choice of organic inhibitors, it is necessary to take the stability constant of metallorganic compounds (complexes) and their solubility in the test medium into account.
| 10. |
Вишневська Ю. П. Залежність швидкості анодної іонізації заліза від потенціалу в сульфатних електролітах [Електронний ресурс] / Ю. П. Вишневська, Д. А. Ткаленко, М. В. Бик, В. Д. Присяжний // Доповiдi Національної академії наук України. - 2007. - № 10. - С. 124-127. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2007_10_24 Based on the hypothesis of iron electrode reversibility, one can easily explain experimental Tafel slopes without taking into account multistage schemes which contain hypothesized intermediate iron hydroxo-species. On the other hand, the coincidence of the experimental slope with the calculated one by the proposed formula can evidence of iron electrode reversibility. The Tafel slope is reproduced both on the clear and partially passivated iron surface.
| 11. |
Ткаленко Д. А. Поляризацiйний опiр при формуваннi захисних фазових шарiв за участю органiчних лiгандiв [Електронний ресурс] / Д. А. Ткаленко, В. О. Лавренко, Ю. П. Вишневська // Доповіді Національної академії наук України. - 2013. - № 12. - С. 120-126. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2013_12_20
| 12. |
Ткаленко Д. А. Зміна поляризаційного опору під час формування захисних фазових шарів за участі органічних лігандів [Електронний ресурс] / Д. А. Ткаленко, Ю. П. Вишневська, Ю. С. Герасименко, І. Ф. Хірх-Ялан // Фізико-хімічна механіка матеріалів. - 2013. - Т. 49, № 3. - С. 28-33. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/PHKhMM_2013_49_3_6 Встановлено основні кінетичні закономірності формування захисних металоорганічних плівок у кислих середовищах за присутності комплексоутворювальних інгібіторів корозії. Запропоновано еквівалентну схему межі розподілу метал/електроліт, яка враховує поляризаційний опір дифузії фазового шару та призначена для аналізу динаміки його росту в часі під час формування захисних шарів за участі таких інгібіторів. Показано, що товщина і захисні властивості плівки збільшуються у часі за параболічним законом і підпорядковуються законам дифузійної кінетики.
| 13. |
Ткаленко Д. А. О коррозионной устойчивости электродов электрохимических преобразователей энергии с расплавленными электролитами [Електронний ресурс] / Д. А. Ткаленко, С. А. Кудря, М. Д. Ткаленко, Ю. П. Вишневская, В. И. Будько // Відновлювана енергетика. - 2012. - № 1. - С. 5-10. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vien_2012_1_3 Разработаны теоретические представления об электрических процессах в высокотемпературных электрохимических системах, раскрыта природа и обосновано механизм аномального катодного растворения металлов кислородсодержащих расплавах.
| 14. |
Ткаленко Д. А. Моделирование кислородного электрода высокотемпературных электрохимических генераторов энергии [Електронний ресурс] / Д. А. Ткаленко, С. А. Кудря, М. Д. Ткаленко, Ю. П. Вишневская, В. И. Будько, О. О. Стасюк // Відновлювана енергетика. - 2012. - № 2. - С. 11-15. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vien_2012_2_4 Основана природа и механизм катодного восстановления кислорода в высокотемпературных электрохимических преобразователях энергии.
| 15. |
Ткаленко Д. А. Транспортные стадии и топология токообразующих процессов в высокотемпературных топливных элементах [Електронний ресурс] / Д. А. Ткаленко, С. А. Кудря, М. Д. Ткаленко, Ю. П. Вишневская, В. И. Будько // Відновлювана енергетика. - 2012. - № 3. - С. 17-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vien_2012_3_5 Показано, что топология катодного восстановления кислорода на пористых газодиффузионных электродах в гидроксидных расплавах существенно отличается от таковой для случая водных растворов электролитов.
| 16. |
Ткаленко Д. А. Зависимость перенапряжения катодного выделения водорода на металлах от их свободной поверхностной энергии и ψ-фактора [Електронний ресурс] / Д. А. Ткаленко, С. А. Кудря, М. Д. Ткаленко, Ю. П. Вишневская, В. И. Будько // Відновлювана енергетика. - 2012. - № 4. - С. 28-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vien_2012_4_5 Рассмотрена проблема рационального выбора каталитически активных материалов для изготовления катодов электролитических установок для получения водорода. Показано, что в качестве критериев, определяющих скорость выделения водорода и, следовательно, расход электрической энергии на получение водорода, целесообразно использовать такие поверхностные свойства металлов, как удельная поверхностная энергия и <$E psi>-фактор. Впервые установлено, что между указанными поверхностными свойствами и перенапряжением выделения водорода существует прямая связь, которая отражается прямой линией в соответствующих координатах. Указанные параметры непосредственно связаны с электронной структурой металлов, поэтому открывается возможность устанавливать связь между электронным строением металла и его каталитическими свойствами.
| 17. |
Проценко А. В. Альтернативная версия о природе анодного эффекта при электролизе криолито-глиноземных расплавов [Електронний ресурс] / А. В. Проценко, А. И. Трикило, К. А. Мусиенко, С. В. Колычев, Д. А. Ткаленко // Збірник наукових праць Дніпровського державного технічного університету. Технічні науки. - 2018. - Вип. 1. - С. 80-86. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpddtu_2018_1_15
| 18. |
Ткаленко Д. А. Альтернативная версия о природе анодного эффекта [Електронний ресурс] / Д. А. Ткаленко, В. С. Кублановский, Ю. П. Вишневская, В. Д. Присяжный, Е. В. Белецкий // Украинский химический журнал. - 2013. - Т. 79, № 3. - С. 40-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2013_79_3-4_10 Предложена и обоснована новая альтернативная версия, которая относится к анодному эффекту, обнаруженному при электрическом получении алюминия из криолитно-глиноземного расплава. Рассмотрена модель анодного процесса, учитывающая особенности массопереноса в электролите при разных соотношениях компонентов, в том числе истощение прианодного слоя по криолиту в результате концентрационных изменений. Доказано, что в условиях промышленного электролиза около поверхности анода может образовываться тонкий слой твердого или квазитвердого электролита. Такой слой имеет низкую электропроводность и его появление является причиной резкого повышения рабочего напряжения на электролизере.
|
|
|