Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Розанов Л$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 21
Представлено документи з 1 до 20
|
| |
1. |
Чернобай Н. А. Зависимость проницаемости мембран клеток надпочечников для молекул ряда криопротекторов от температуры [Електронний ресурс] / Н. А. Чернобай, И. Ф. Коваленко, Г. А. Божок, Т. А. Юрчук, С. Е. Коваленко, Л. Ф. Розанов // Вісник проблем біології і медицини. - 2010. - Вип. 3. - С. 201-205. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2010_3_43 С использованием метода волюмометрии определены коэффициенты проницаемости мембран клеток СПЭВ для молекул этиленгликоля (ЭГ) и 1,2-бутандиола (1,2-БД) при температурах 35, 18 и <$E 7~symbol Р>С. Рассчитанные в диапазоне температур 35 - <$E 7~symbol Р>С значения энергий активации проницаемости для молекул ЭГ и 1,2-БД составляют 45,07 и 55,35 кДж/моль соответственно. Различия в проницаемости мембран для молекул ЭГ и 1,2-БД наиболее выражены при <$E 35~symbol Р>С и отсутствуют при <$E 7~symbol Р>C.Изучено осмотическое поведение клеток интерстиция тестисов крыс в растворах криопротекторов - веществ, относящихся к классам спиртов (этиленгликоль (ЭГ), глицерин и 1,2-бутандиол (1,2-БД)), оксидов (диметилсульфоксид (ДМСО)) и амидов (диметилформамид (ДМФА)). С использованием метода волюмометрии и модифицированной физико-математической модели Кедем-Качальского определены коэффициенты проницаемости плазматических мембран клеток тестисов для этих криопротекторов при температурах 35, 20 и 5 <$E symbol Р>С. Рассчитанные значения энергий активации проницаемости для молекул ЭГ, глицерина, 1,2-БД, ДМСО и ДМФА составляют 53,28; 46,92 и 36,33, 58,89 и 62,99 кДж/моль соответственно. Установлено, что мембраны клеток тестисов одинаково хорошо проницаемы для молекул ЭГ, ДМСО, 1,2-БД и глицерина, а их проницаемость для молекул ДМФА при 35 <$E symbol Р>С сравнима с проницаемостью молекул воды.Методом волюмометрии определены коэффициенты проницаемости мембран клеток СПЭВ (эмбриональная почка свиньи) для молекул этиленгликоля (ЭГ), 1,2-бутандиола (1,2-БД), глицерина, диметилсульфоксида (ДМСО) и диметилформамида(ДМФА) при температурах 35, 20 и 5 градусов по Цельсию. Значения энергии активации процесса переноса молекул ЭГ, 1,2-БД и ДМСО через плазматическую мембрану в диапазоне температур 35 - 5 градусов по Цельсию близки и примерно в три раза выше, чем энергия активации транспорта глицерина. При 5 градусах по Цельсию коэффициенты проницаемости глицерина и 1,2-БД практически одинаковы, ДМСО и ЭГ примерно в три раза больше, а ДМФА выше на четыре порядка. При 35 градусах по Цельсию проницаемость ДМФА сравнима с проницаемостью воды, а коэффициент проницаемости глицерина на порядок меньше, чем коэффициенты проницаемости ЭГ, 1,2-БД и ДМСО.
| 2. |
Холодный В. С. Кинетика осмотических реакций ядросодержащих клеток костного мозга мыши и кордовой крови человека на этапе удаления из них проникающего криопротектора [Електронний ресурс] / В. С. Холодный, Л. Ф. Розанов // Проблемы криобиологии. - 2002. - № 3. - С. 24-29. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2002_3_6 Вивчено поведінку ядровмісних клітин кісткового мозку миші та кордової крові людини під час їх перенесення з розчинів ДМСО, 1,2 пропандіолу і гліцерину. З використанням модифікованої моделі Кедем - Качальського визначено коефіцієнти проникності плазматичних мембран клітин на етапі вилучення з них проникного кріопротектора.
| 3. |
Пишко О. В. Прогнозирование осмотического поведения эмбрионов мыши на основных этапах криоконсервирования [Електронний ресурс] / О. В. Пишко, Е. И. Смольянинова, И. Ф. Коваленко, С. Е. Коваленко, Л. Ф. Розанов // Проблемы криобиологии. - 2004. - № 3. - С. 3-8. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2004_3_3 Визначено транспортні характеристики зигот, 2- і 8-клітинних ембріонів миші. На підставі одержаних коефіцієнтів проникності та відповідних геометричних параметрів клітин змодельовано осмотичну поведінку клітин на етапах додавання кріопротектора до ембріонів, заморожування ембріонів з різними швидкостями охолодження та видалення кріопротектора з клітин.
| 4. |
Розанов Л. Ф. Чувствительность клеток перевиваемой клеточной линии СПЭВ и грибов Candida albicans к процессам вне- и внутриклеточной кристаллизации [Електронний ресурс] / Л. Ф. Розанов, И. П. Высеканцев, Т. Ф. Петренко, И. Ф. Коваленко, С. В. Кощий // Проблемы криобиологии. - 2004. - № 3. - С. 18-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2004_3_5 За допомогою поляризаційно-інтерференційної мікроскопії досліджено процеси заморожування-відігрівання суспензії клітин СПЕВ і грибів C. albicans. Установлено, що клітини СПЕВ є високочутливими до внутрішньоклітинного кристалоутворення, яке в значній мірі залежить від рівня переохолодження клітинної суспензії до початку кристалізації в позаклітинному середовищі. Зазначено, що клітини C. albicans є більш стійкими до ініціації внутрішньоклітинного кристалоутворення, що забезпечує їм більш високу кріорезистентність.
| 5. |
Шевченко Н. А. Действие многоатомных спиртов, амидов и ДМСО на сохранность меристем винограда и картофеля [Електронний ресурс] / Н. А. Шевченко, Т. Ф. Стрибуль, Л. Ф. Розанов // Проблемы криобиологии. - 2004. - № 3. - С. 79-85. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2004_3_13 Розглянуто токсичну дію гліцерину, деметилсульфоксиду та речовин рядів амідів і діолів за різних концентрацій на меристеми картоплі та винограду. Показано, що токсичність даних речовин у досліджуваних концентраціях не обумовлюється осмотичним фактором і підсилюється зі збільшенням гідрофобності.
| 6. |
Пишко О. В. Проницаемость мембран ооцитов и эмбрионов мыши для молекул 1,2-пропандиола и повреждающее действие его концентрированных растворов [Електронний ресурс] / О. В. Пишко, Е. И. Смольянинова, И. Ф. Коваленко, Л. Ф. Розанов // Проблемы криобиологии. - 2004. - № 4. - С. 3-7. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2004_4_3 Визначено коефіцієнти проникності плазматичних мембран ооцитів, одно-, дво- та восьмиклітинних ембріонів миші для молекул 1,2-пропандіолу та води. Показано, що запліднення та стадія розвитку не впливають на транспортні характеристики клітинних мембран.
| 7. |
Смольянинова Е. И. Влияние среды замораживания на жизнеспособность и катионный состав ранних эмбрионов мыши [Електронний ресурс] / Е. И. Смольянинова, А. Г. Погорелов, Е. Г. Лисина, А. А. Колесникова, Л. Ф. Розанов // Проблемы криобиологии. - 2005. - Т. 15, № 3. - С. 310. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2005_15_3_29
| 8. |
Стрибуль Т. Ф. Оптимизация метода витрификации меристем картофеля [Електронний ресурс] / Т. Ф. Стрибуль, Н. А. Шевченко, Л. Ф. Розанов // Проблемы криобиологии. - 2005. - Т. 15, № 4. - С. 657-664. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2005_15_4_11 Представлены сравнительные данные криоконсервирования меристем картофеля по разным протоколам замораживания. Исследована возможность варьирования условиями подготовки апексов (верхушечных точек роста) к криоконсервированию с использованием метода витрификации. Предложен витрифицирующийся раствор модифицированного состава PVSN. Установлена возможность исключения некоторых этапов предварительной подготовки меристем к замораживанию без потери сохранности криоконсервированного материала.
| 9. |
Стрибуль Т. Ф. Изучение влияния холодового закаливания картофеля на сохранность меристем, криоконсервированных медленным замораживанием [Електронний ресурс] / Т. Ф. Стрибуль, Н. А. Шевченко, Л. Ф. Розанов // Проблемы криобиологии. - 2006. - Т. 16, № 1. - С. 60-65. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2006_16_1_9 Исследовано влияние холодового закаливания на сохранность меристем картофеля при двухэтапном криоконсервировании. Использованы криопротекторы диметилсульфоксид (ДМСО) и 1,2-пропандиол (1,2-ПД). Установлено, что замораживание закаленных апексов картофеля под защитой ДМСО повышает их сохранность по сравнению с аналогичным показателем у незакаленных меристем. При использовании 1,2-ПД закалка апексов картофеля нецелесообразна. Наблюдение в течение 30 суток за развитием криоконсервированных меристем показало, что обработка криопротекторами и замораживание замедляют рост апексов по сравнению с контролем. Менее токсичным оказался 1,2-ПД. Обработка ДМСО может вызвать каллусогенез.
| 10. |
Смольянинова Е. И. Анализ влияния различных этапов криоконсервирования методом витрификации в этиленгликоль-сахарозной среде на жизнеспособность 2-клеточных эмбрионов мыши [Електронний ресурс] / Е. И. Смольянинова, О. В. Пишко, Е. Г. Лисина, А. А. Колесникова, Л. Ф. Розанов // Проблемы криобиологии. - 2007. - Т. 17, № 4. - С. 385-393. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2007_17_4_10 Исследовано влияние различных этапов криоконсервирования методом витрификации в этиленгликоль-сахарозной среде на морфологическую сохранность и жизнеспособность 2-клеточных эмбрионов мыши. Показано, что данная процедура позволяет сохранить жизнеспособными более 70 % эмбрионов. Основной вклад в криоповреждение эмбрионов вносят этапы экспозиции в среде замораживания и замораживания-отогрева. На основании литературных и полученных данных обсуждена роль осмотического и механического факторов в повреждении клеток на этапах быстрого замораживания.
| 11. |
Чернобай Н. А. Проницаемость мембран клеток СПЭВ для молекул этиленгликоля и 1,2-бутандиола [Електронний ресурс] / Н. А. Чернобай, И. Ф. Коваленко, С. В. Кощий, Т. Ф. Петренко, И. П. Высеканцев, Л. Ф. Розанов // Проблемы криобиологии. - 2008. - Т. 18, № 2. - С. 217. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2008_18_2_60
| 12. |
Коваленко И. Ф. Проницаемость мембран клеток СПЭВ для молекул воды и ДМСО [Електронний ресурс] / И. Ф. Коваленко, С. В. Кощий, Е. В. Тимофеева, А. В. Сакун, С. Е. Коваленко, И. П. Высеканцев, Л. Ф. Розанов // Проблемы криобиологии. - 2009. - Т. 19, № 1. - С. 25-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2009_19_1_6 С использованием метода волюмометрии определены коэффициенты проницаемости мембран клеток СПЭВ для молекул воды и ДМСО. Установлено, что при увеличении размеров клеток проницаемость их мембран для молекул ДМСО уменьшается. Численное моделирование осмотического поведения клеток СПЭВ при замораживании в присутствии ДМСО показало, что при охлаждении со скоростью 1 <$E symbol Р>C/мин дегидратация клеток СПЭВ происходит в диапазоне температур -7,5...-13 <$E symbol Р>C, а увеличение скорости охлаждения до 5 <$E symbol Р>C/мин и выше может стать причиной внутриклеточной кристаллизации.
| 13. |
Чернобай Н. А. Зависимость проницаемости мембран клеток СПЭВ для молекул этиленгликоля и 1,2-бутандиола от температуры [Електронний ресурс] / Н. А. Чернобай, И. Ф. Коваленко, С. В. Кощий, Л. Ф. Розанов // Проблемы криобиологии. - 2009. - Т. 19, № 2. - С. 137-142. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2009_19_2_4 С использованием метода волюмометрии определены коэффициенты проницаемости мембран клеток СПЭВ для молекул этиленгликоля (ЭГ) и 1,2-бутандиола (1,2-БД) при температурах 35, 18 и <$E 7~symbol Р>С. Рассчитанные в диапазоне температур 35 - <$E 7~symbol Р>С значения энергий активации проницаемости для молекул ЭГ и 1,2-БД составляют 45,07 и 55,35 кДж/моль соответственно. Различия в проницаемости мембран для молекул ЭГ и 1,2-БД наиболее выражены при <$E 35~symbol Р>С и отсутствуют при <$E 7~symbol Р>C.Изучено осмотическое поведение клеток интерстиция тестисов крыс в растворах криопротекторов - веществ, относящихся к классам спиртов (этиленгликоль (ЭГ), глицерин и 1,2-бутандиол (1,2-БД)), оксидов (диметилсульфоксид (ДМСО)) и амидов (диметилформамид (ДМФА)). С использованием метода волюмометрии и модифицированной физико-математической модели Кедем-Качальского определены коэффициенты проницаемости плазматических мембран клеток тестисов для этих криопротекторов при температурах 35, 20 и 5 <$E symbol Р>С. Рассчитанные значения энергий активации проницаемости для молекул ЭГ, глицерина, 1,2-БД, ДМСО и ДМФА составляют 53,28; 46,92 и 36,33, 58,89 и 62,99 кДж/моль соответственно. Установлено, что мембраны клеток тестисов одинаково хорошо проницаемы для молекул ЭГ, ДМСО, 1,2-БД и глицерина, а их проницаемость для молекул ДМФА при 35 <$E symbol Р>С сравнима с проницаемостью молекул воды.Методом волюмометрии определены коэффициенты проницаемости мембран клеток СПЭВ (эмбриональная почка свиньи) для молекул этиленгликоля (ЭГ), 1,2-бутандиола (1,2-БД), глицерина, диметилсульфоксида (ДМСО) и диметилформамида(ДМФА) при температурах 35, 20 и 5 градусов по Цельсию. Значения энергии активации процесса переноса молекул ЭГ, 1,2-БД и ДМСО через плазматическую мембрану в диапазоне температур 35 - 5 градусов по Цельсию близки и примерно в три раза выше, чем энергия активации транспорта глицерина. При 5 градусах по Цельсию коэффициенты проницаемости глицерина и 1,2-БД практически одинаковы, ДМСО и ЭГ примерно в три раза больше, а ДМФА выше на четыре порядка. При 35 градусах по Цельсию проницаемость ДМФА сравнима с проницаемостью воды, а коэффициент проницаемости глицерина на порядок меньше, чем коэффициенты проницаемости ЭГ, 1,2-БД и ДМСО.
| 14. |
Чернобай Н. А. Осмотическое поведение клеток интерстиция тестисов в гипертонических растворах NaCl и ПЭО-400 [Електронний ресурс] / Н. А. Чернобай, И. Ф. Коваленко, Г. А. Божок, С. Е. Коваленко, А. В. Пахомов, Л. Ф. Розанов // Проблемы криобиологии. - 2010. - Т. 20, № 1. - С. 83-87. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2010_20_1_12 Суспензия клеток, полученная из интерстиция тестисов крыс, представляет гетерогенную популяцию. Значения минимального и максимального объемов клеток в суспензии отличаются на два порядка, а распределение клеток по размерам можно описать как бимодальное. Получены данные о степени дегидратации клеток интерстиция тестисов в гипертонических растворах NaCl и ПЭО-400. Экстраполяцией зависимостей объема клеток от осмолярности среды к бесконечному осмотическому давлению определены значения их относительных осмотически неактивных объемов в растворах NaCl (0,3659) и ПЭО-400 (0,3669).
| 15. |
Чернобай Н. А. Зависимость проницаемости мембран клеток интерстиция тестисов для молекул ряда криопротекторов от температуры [Електронний ресурс] / Н. А. Чернобай, А. В. Пахомов, И. Ф. Коваленко, Г. А. Божок, С. Е. Коваленко, Л. Ф. Розанов // Проблемы криобиологии. - 2010. - Т. 20, № 2. - С. 153-158. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2010_20_2_7 С использованием метода волюмометрии определены коэффициенты проницаемости мембран клеток СПЭВ для молекул этиленгликоля (ЭГ) и 1,2-бутандиола (1,2-БД) при температурах 35, 18 и <$E 7~symbol Р>С. Рассчитанные в диапазоне температур 35 - <$E 7~symbol Р>С значения энергий активации проницаемости для молекул ЭГ и 1,2-БД составляют 45,07 и 55,35 кДж/моль соответственно. Различия в проницаемости мембран для молекул ЭГ и 1,2-БД наиболее выражены при <$E 35~symbol Р>С и отсутствуют при <$E 7~symbol Р>C.Изучено осмотическое поведение клеток интерстиция тестисов крыс в растворах криопротекторов - веществ, относящихся к классам спиртов (этиленгликоль (ЭГ), глицерин и 1,2-бутандиол (1,2-БД)), оксидов (диметилсульфоксид (ДМСО)) и амидов (диметилформамид (ДМФА)). С использованием метода волюмометрии и модифицированной физико-математической модели Кедем-Качальского определены коэффициенты проницаемости плазматических мембран клеток тестисов для этих криопротекторов при температурах 35, 20 и 5 <$E symbol Р>С. Рассчитанные значения энергий активации проницаемости для молекул ЭГ, глицерина, 1,2-БД, ДМСО и ДМФА составляют 53,28; 46,92 и 36,33, 58,89 и 62,99 кДж/моль соответственно. Установлено, что мембраны клеток тестисов одинаково хорошо проницаемы для молекул ЭГ, ДМСО, 1,2-БД и глицерина, а их проницаемость для молекул ДМФА при 35 <$E symbol Р>С сравнима с проницаемостью молекул воды.Методом волюмометрии определены коэффициенты проницаемости мембран клеток СПЭВ (эмбриональная почка свиньи) для молекул этиленгликоля (ЭГ), 1,2-бутандиола (1,2-БД), глицерина, диметилсульфоксида (ДМСО) и диметилформамида(ДМФА) при температурах 35, 20 и 5 градусов по Цельсию. Значения энергии активации процесса переноса молекул ЭГ, 1,2-БД и ДМСО через плазматическую мембрану в диапазоне температур 35 - 5 градусов по Цельсию близки и примерно в три раза выше, чем энергия активации транспорта глицерина. При 5 градусах по Цельсию коэффициенты проницаемости глицерина и 1,2-БД практически одинаковы, ДМСО и ЭГ примерно в три раза больше, а ДМФА выше на четыре порядка. При 35 градусах по Цельсию проницаемость ДМФА сравнима с проницаемостью воды, а коэффициент проницаемости глицерина на порядок меньше, чем коэффициенты проницаемости ЭГ, 1,2-БД и ДМСО.
| 16. |
Юрчук Т. А. Влияние инкубации в гипертонических растворах хлорида натрия на изменения объема адренокортикоцитов и расположение в них липидных капель [Електронний ресурс] / Т. А. Юрчук, Н. А. Чернобай, Г. А. Божок, И. Ф. Коваленко, Т. П. Бондаренко, Л. Ф. Розанов // Проблемы криобиологии. - 2010. - Т. 20, № 3. - С. 282-287. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2010_20_3_8 С помощью методов флюоресцентной и световой микроскопии изучено изменение клеточного объема и объема внутриклеточного пространства адренокортикоцитов (АК), в пределах которого располагаются липидные капли (ЛК), после воздействия гипертонических растворов NaCl. При регидратации из растворов NaCl с концентрациями 0,75 и 1 М в течение 20 мин объем клеток восстанавливался в среднем до 85 % от исходного, а объем, занимаемый ЛК, - на 77 и 80 % соответственно, т. е. наблюдалось запаздывание восстановления объема, занимаемого ЛК в АК. Предположено, что приближение ЛК (депо холестерина) к месту синтеза гормонов в результате объемных изменений АК приводит к повышению уровня базального стероидогенеза после гипертонического воздействия.
| 17. |
Чернобай Н. А. Зависимость проницаемости мембран клеток СПЭВ для молекул криопротекторов от температуры [Електронний ресурс] / Н. А. Чернобай, И. Ф. Коваленко, С. В. Кощий, С. Е. Коваленко, Л. Ф. Розанов // Проблемы криобиологии. - 2011. - Т. 21, № 1. - С. 46-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2011_21_1_7 С использованием метода волюмометрии определены коэффициенты проницаемости мембран клеток СПЭВ для молекул этиленгликоля (ЭГ) и 1,2-бутандиола (1,2-БД) при температурах 35, 18 и <$E 7~symbol Р>С. Рассчитанные в диапазоне температур 35 - <$E 7~symbol Р>С значения энергий активации проницаемости для молекул ЭГ и 1,2-БД составляют 45,07 и 55,35 кДж/моль соответственно. Различия в проницаемости мембран для молекул ЭГ и 1,2-БД наиболее выражены при <$E 35~symbol Р>С и отсутствуют при <$E 7~symbol Р>C.Изучено осмотическое поведение клеток интерстиция тестисов крыс в растворах криопротекторов - веществ, относящихся к классам спиртов (этиленгликоль (ЭГ), глицерин и 1,2-бутандиол (1,2-БД)), оксидов (диметилсульфоксид (ДМСО)) и амидов (диметилформамид (ДМФА)). С использованием метода волюмометрии и модифицированной физико-математической модели Кедем-Качальского определены коэффициенты проницаемости плазматических мембран клеток тестисов для этих криопротекторов при температурах 35, 20 и 5 <$E symbol Р>С. Рассчитанные значения энергий активации проницаемости для молекул ЭГ, глицерина, 1,2-БД, ДМСО и ДМФА составляют 53,28; 46,92 и 36,33, 58,89 и 62,99 кДж/моль соответственно. Установлено, что мембраны клеток тестисов одинаково хорошо проницаемы для молекул ЭГ, ДМСО, 1,2-БД и глицерина, а их проницаемость для молекул ДМФА при 35 <$E symbol Р>С сравнима с проницаемостью молекул воды.Методом волюмометрии определены коэффициенты проницаемости мембран клеток СПЭВ (эмбриональная почка свиньи) для молекул этиленгликоля (ЭГ), 1,2-бутандиола (1,2-БД), глицерина, диметилсульфоксида (ДМСО) и диметилформамида(ДМФА) при температурах 35, 20 и 5 градусов по Цельсию. Значения энергии активации процесса переноса молекул ЭГ, 1,2-БД и ДМСО через плазматическую мембрану в диапазоне температур 35 - 5 градусов по Цельсию близки и примерно в три раза выше, чем энергия активации транспорта глицерина. При 5 градусах по Цельсию коэффициенты проницаемости глицерина и 1,2-БД практически одинаковы, ДМСО и ЭГ примерно в три раза больше, а ДМФА выше на четыре порядка. При 35 градусах по Цельсию проницаемость ДМФА сравнима с проницаемостью воды, а коэффициент проницаемости глицерина на порядок меньше, чем коэффициенты проницаемости ЭГ, 1,2-БД и ДМСО.
| 18. |
Чернобай Н. А. Прогнозирование осмотического поведения клеток при замораживании и их сохранности после отогрева [Електронний ресурс] / Н. А. Чернобай, И. Ф. Коваленко, Г. А. Божок, А. В. Пахомов, Л. Ф. Розанов // Проблемы криобиологии. - 2012. - Т. 22, № 3. - С. 341. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2012_22_3_111
| 19. |
Коваленко И. Ф. Влияние режимов криоконсервирования на поведение клеток СПЭВ в культуре [Електронний ресурс] / И. Ф. Коваленко, С. Е. Коваленко, И. П. Высеканцев, Т. Ф. Петренко, Л. Ф. Розанов, Н. А. Чернобай // Проблемы криобиологии и криомедицины. - 2016. - Т. 26, № 2. - С. 116-123. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2016_26_2_4 Продемонстрирована возможность использования адгезировавших на подложке клеток СПЭВ в качестве объекта для изучения кинетики осмотических реакций при экспозиции их в криозащитных средах. Определены коэффициенты проницаемости мембран клеток СПЭВ для молекул воды и диметилсульфоксида (ДМСО). На основе физико-математической модели замораживания клеточных суспензий и рассчитанных коэффициентов проницаемости проведено теоретическое прогнозирование осмотического поведения клеток СПЭВ при замораживании их суспензии с различными скоростями охлаждения. Экспериментальные исследования по замораживанию суспензии клеток СПЭВ показали, что скорость охлаждения 1,5 град/мин может обеспечить оптимальную защиту клеток от повреждения в присутствии 1 М ДМСО. Показано, что скорости охлаждения ниже и выше оптимальной могут привести к гибели клеток в результате внутриклеточной кристаллизации или дегидратации.
| 20. |
Тарусин Д. Н. Выбор условий криоконсервирования мезенхимальных стромальных клеток в суспензии и альгинатных микросферах на основе изучения их осмотических реакций в растворе [Електронний ресурс] / Д. Н. Тарусин, В. А. Киреев, С. Е. Коваленко, И. Ф. Коваленко, Л. Ф. Розанов, А. Ю. Петренко // Проблемы криобиологии и криомедицины. - 2016. - Т. 26, № 2. - С. 133-144. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2016_26_2_6 Исследовали осмотическую реакцию мезенхимальных стромальных клеток (МСК) в суспензии и альгинатных микросферах (АМС) в процессе экспозиции в 1 М растворе ДМСО, а также их жизнеспособность после криоконсервирования с разной скоростью охлаждения. Путем численного моделирования определены коэффициент проницаемости мембран МСК для молекул воды и ДМСО, а также изменение объема клеток при разных скоростях охлаждения. Показано, что охлаждение со скоростями 0,5 и 1 град/мин до -<$E40~symbol Р roman C> приводило к существенной дегидратации клеток. Осмотическая реакция МСК в составе АМС была медленнее, чем в суспензии, что приводило к снижению их жизнеспособности после криоконсервирования со скоростью охлаждения 1 град/мин. При скорости охлаждения 10 град/мин клетки практически не обезвоживались, что предполагало высокую вероятность внутриклеточной кристаллизации. Действительно, если жизнеспособность МСК в суспензии и АМС после криоконсервирования с 1 М ДМСО со скоростями охлаждения 0,5 и 1 град/мин составляла не менее 75 %, то криоконсервирование со скоростями охлаждения 10 и 20 град/мин приводило к гибели около 80 % клеток. Теоретический расчет и экспериментальные исследования показали, что для достижения высоких уровней жизнеспособности криоконсервирование МСК в составе АМС необходимо осуществлять с более низкими скоростями охлаждения, чем клеток в суспензии.
| | |
|
|