Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (6)Реферативна база даних (22)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Пшеничний Р$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 11
Представлено документи з 1 до 11
1.

Пшеничний Р. М. 
Розчинність оксидів лантану, самарію та гольмію в евтектичному розплаві LiF–NaF–KF [Електронний ресурс] / Р. М. Пшеничний, А. О. Омельчук // Доповiдi Національної академії наук України. - 2011. - № 4. - С. 132-138. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2011_4_25
За допомогою методу ізотермічного насичення досліджено розчинність оксидів La2O3, Sm2O3 і Ho2O3 в евтектичному розплаві LiF - NaF - KF. Виявлено, що за однакової темпертури розчинність оксидів рідкісноземельних елементів збільшується в такій послідовності: <$E roman {Ho sub 2 O sub 3~<<~Sm sub 2 O sub 3~<<~La sub 2 O sub 3}>, а залежність від температури в інтервалі від 873 до 1073 K задовільно апроксимується рівнянням прямої в координатах: ln S - 1/T. Розчинення одержаних оксидів є результатом змішаного фізико-хімічного механізму. Внесок хімічного механізму у розчинність збільшується в зазначеній послідовності.
Попередній перегляд:   Завантажити - 298.979 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Пшеничний Р. М. 
Вплив катіонного складу сольової суміші на розчинністьLа2O3 у фторидних розплавах [Електронний ресурс] / Р. М. Пшеничний, А. О. Омельчук // Украинский химический журнал. - 2011. - Т. 77, № 2. - С. 77-82. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2011_77_1-2_17
За допомогою методів ізотермічного насичення, мас-спектрометрії з індуктивно зв'язаною плазмою, рентгенофазового аналізу досліджено розчинність La2O3 в евтектичних фторидних розплавах систем LiF - ZrF4, NaF - ZrF4, KF - ZrF4 та LiF - NaF - KF у температурному інтервалі 873 - 1073 К. Встановлено, що розчинність оксиду лантану зростає зі збільшенням кислотної сили катіонів розплавів-розчинників. Розраховані термодинамічні параметри та теоретична розчинність свідчать про те, що розчинення є результатом складних фізико-хімічних взаємодій.
Попередній перегляд:   Завантажити - 320.565 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Пшеничний Р. М. 
Взаємодія діоксиду титану з евтектичними сольовими сумішами фторидів лужних металів і тетрафториду цирконію [Електронний ресурс] / Р. М. Пшеничний, А. О. Омельчук // Украинский химический журнал. - 2012. - Т. 78, № 4. - С. 75-79. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2012_78_3-4_15
За допомогою методу ізотермічного насичення досліджено розчинність TiO2 в евтектичних фторидних розплавах систем LiF - ZrF4, NaF - ZrF4 та KF - ZrF4 у температурному інтервалі 873 - 1073 К. Вміст титану в пробі визначено за методом мас-спектрометрії з індуктивно зв'язаною плазмою (ICP-MS). Виявлено, що за однакової температури рівноважний вміст діоксиду титану збільшується зі зростанням іонного радіуса лужного металу, що входить до складу розплаву-розчинника. Залежність розчинності від температури задовільно апроксимується рівнянням прямої в координатах lnS - 1/T. Рентгенофазовим аналізом встановлено, що розчинення є результатом хімічної взаємодії TiO2 з фторцирконатним розплавом із утворенням фтортитанатів лужних металів. Досліджено вплив розчиненого оксиду на електропровідність розплавленої сольової суміші.
Попередній перегляд:   Завантажити - 551.026 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Іваненко О. П. 
Іонна провідність нестехіометричних фторидів самарію [Електронний ресурс] / О. П. Іваненко, Н. М. Компаніченко, Р. М. Пшеничний, А. О. Омельчук // Украинский химический журнал. - 2013. - Т. 79, № 5. - С. 9-12. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2013_79_5-6_4
Мостовим методом на змінному струмі в температурному інтервалі 773 - 298 К за частоти 70 кГц досліджено провідність таблетованих зразків нестехіометричних сполук самарію. На логарифмічних залежностях провідності від оберненої температури для всіх досліджених сполук зареєстровано дві прямолінійні дільниці, характерні для фарадеївського фазового переходу. Схожий характер температурних залежностей провідності базової структури та надструктури, однаковий порядок провідності та незначна різниця енергій активації на подібних дільницях надає підстави вважати, що провідність даних сполук обумовлена іонним переносом.
Попередній перегляд:   Завантажити - 177.222 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Пшеничний Р. М. 
Синтез та електропровідність складних фторидів KPbLnF6 (Ln = Y, La, Nd, Sm, Gd, Ho, Yb) [Електронний ресурс] / Р. М. Пшеничний, Ю. В. Погоренко, А. О. Омельчук, В. В. Трачевський // Украинский химический журнал. - 2013. - Т. 79, № 10. - С. 71-75. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2013_79_9-10_14
За методом твердофазного синтезу одержано складні неорганічні фториди на основі рідкісноземельних елементів KPbLnF6 (Ln = Y, La, Nd, Sm, Gd, Ho, Yb). Синтезовані сполуки кристалізуються або в гексагональній сингонії зі структурою гагарініту, або в кубічній. У температурному інтервалі 293 - 773 К провідність синтезованих сполук задовільно апроксимується лінійним рівнянням у координатах <$Eroman lg sigma> - 1/Т. Стехіометричні фази мають приблизно на порядок величини меншу провідність, ніж тверді розчини, при цьому у сполук з Y та Ho найменша енергія активації.
Попередній перегляд:   Завантажити - 570.327 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Компаніченко Н. М. 
Іонна провідність нестехіометричних фторидів ітербію [Електронний ресурс] / Н. М. Компаніченко, О. П. Іваненко, Р. М. Пшеничний, А. О. Омельчук // Украинский химический журнал. - 2014. - Т. 80, № 1. - С. 3-6. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2014_80_1-2_3
За допомогою мостового методу на змінному струмі частотою 70 кГц у температурному інтервалі 773 - 298 K вивчено провідність нестехіометричних сполук ітербію різного складу (YbF1,91-2,37), а також YbF3. На логарифмічних залежностях провідності від оберненої температури для всіх досліджених сполук спостережено перегин, що є типовим для фарадеївського фазового переходу. Максимальне значення провідності спостережено для фториду ітербію складу YbF2,03 з низькою щільністю упаковки флюоритоподібних кристалів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 147.935 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Погоренко Ю. В. 
Провідні властивості тетрафлуоростанату (II) плюмбуму (ІІ) [Електронний ресурс] / Ю. В. Погоренко, Р. М. Пшеничний, А. О. Омельчук // Украинский химический журнал. - 2015. - Т. 81, № 2. - С. 106-110. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2015_81_1-2_20
За допомогою методів спектроскопії електрохімічного імпедансу та вольтамперометрії вивчено провідність полікристалічних зразків beta-PbSnF4. Встановлено, що в температурному інтервалі 293 - 573 K дана сполука характеризується високою фтор-іонною провідністю (2x10-4 - 2x10-2 См/см) і низькими значеннями енергії активації рухливості аніонів фтору. В дослідженому інтервалі температур електронна провідність синтезованої сполуки на 2 - 2,5 порядки є меншою за іонну.
Попередній перегляд:   Завантажити - 833.714 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Павленко Т. В. 
Гідротермальний синтез нанокристалічних твердих розчинів ZrxCe1–xO2 [Електронний ресурс] / Т. В. Павленко, Р. М. Пшеничний, А. О. Омельчук // Украинский химический журнал. - 2015. - Т. 81, № 10. - С. 87-91. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2015_81_9-10_17
Показано, що гідротермальні умови забезпечують синтез нанорозмірних твердих розчинів ZrxCe1-xO2 (x = 0,1 - 0,6) кубічної сингонії зі структурою флюориту з продуктів розкладу вітчизняного цирконового концентрату та нітрату церію (III). Однорідні за розмірами (2 нм) наночастинки твердих розчинів ZrxCe1-xO2 утворюються за <$E180~symbol Р roman C>. Збільшення температури до <$E300~symbol Р roman C> значно скорочує тривалість синтезу, але при цьому розмір одержаних частинок залежить від вмісту діоксиду цирконію у твердому розчині і тим менший, чим більший його вміст. Катіони кальцію, що присутні у вихідних розчинах продуктів розкладу цирконового концентрату, вбудовуються в кристалічну гратку твердих розчинів і сприяють збільшенню параметрів елементарної комірки.
Попередній перегляд:   Завантажити - 164.518 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Погоренко Ю. В. 
Синтез та електропровідність твердих розчинів МxPb1–xSnF4–x (М=Li, Na, K, Rb) [Електронний ресурс] / Ю. В. Погоренко, А. А. Нагорний, Р. М. Пшеничний, А. О. Омельчук // Питання хімії та хімічної технології. - 2019. - № 5. - С. 112-117. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2019_5_18
Встановлено, що в системі KF - PbF2 - SnF2 утворюються тверді розчини гетеровалентного заміщення KxPb1-xSnF4-x та KxPbSn1-xF4-x (<$E 0~<<~x~symbol Г~0,1>), ізоструктурні <$E beta - romab PbSnF sub 4>. Заміщення частини іонів плюмбуму іонами калію сприяє підвищенню електропровідності у порівнянні з <$E beta - roman PbSnF sub 4>. Найвищу провідність та найменшу енергію активації провідності у високотемпературній області має зразок складу K0,10Pb0,90SnF3,90. При заміщенні Sn<^>2+ іонами K<^>+ провідність синтезованих зразків у порівнянні з PbSnF4 зменшується. Характер залежності величин енергії активації від концентрації гетеровалентного замісника та її значення вказують на те, що провідність одержаних зразків забезпечують високорухливі міжвузлові аніони фтору.Встановлено, що в системі RbF - PbF2 - SnF2 утворюються тверді розчини гетероваленгного заміщення RbxPb0,86-xSn1,14F4-x (0 << х << 0,2), ізоструктурні <$E beta - roman PbSnF sub 4>. Заміщення частини іонів плюмбуму іонами рубідію сприяє підвищенню електропровідності у порівнянні з <$E beta - roman PbSnF sub 4> і Pb0,86Sn1,14F4. Найвищу провідність і найменшу енергію активації провідності у високотемпературній області мають зразки за x >> 0,15. Характер залежності величин енергії активації від концентрації гетероваленгного замісника та її значення вказують на те, що провідність отриманих зразків зростає зі збільшенням вакансій фторид-іонів у структурі твердого розчину.Встановлено, що заміщення у складі фторидпровідної фази Pb0,86Sn1,14F4 частини катіонів плюмбуму катіонами неодиму (до 17 мол. %) сприяє збільшенню її провідності в усьому інтервалі температур, причому в тим більшою мірою, чим більша концентрація гетеровалентного замісника. Найвищу провідність (<$E sigma sub 373~=~3,68~cdot~10 sup -2> См/см) та найменшу енергію активації має зразок складу Pb0,69Nd0,17Sn1,14F4,17. Синтезовані фази є ізоструктурними <$E beta>-PbSnF4 (тетрагональна cингонія, пр. гр. Р4/nmm), аніони фтору в них знаходяться у трьох структурно-нееквівалентних позиціях. Перенос заряду забезпечують високорухливі міжвузлові аніони фтору, концентрація яких зі збільшенням температури та вмісту NdF3 зростає. Числа переносу за аніонами фтору не менші за 0,99, практично не залежать від концентрації трифториду неодиму.
Попередній перегляд:   Завантажити - 359.802 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
10.

Пшеничний Р. М. 
Синтез, структура та властивості твердих розчинів Ва1–хSn1+хF4 і (KyВа1–y)(1–х)Sn1+хF4–y(1–х) [Електронний ресурс] / Р. М. Пшеничний, Т. В. Павленко, Ю. В. Погоренко, А. О. Омельчук // Питання хімії та хімічної технології. - 2021. - № 1. - С. 62-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2021_1_10
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.229 Mb    Зміст випуску     Цитування
11.

Кахерський С. І. 
Вплив низькотемпературних відпалів на структуру і хімічний склад плівок Cu2ZnSnS4, нанесених на гнучкі поліімідні підкладки [Електронний ресурс] / С. І. Кахерський, О. А. Доброжан, Р. М. Пшеничний, С. І. Воробйов, Є. О. Гаврилюк, В. Команіцкий, С. В. Плотніков, А. С. Опанасюк // Фізико-хімічна механіка матеріалів. - 2021. - Т. 57, № 4. - С. 125-133. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/PHKhMM_2021_57_4_20
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.45 Mb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського