Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (1)Автореферати дисертацій (1)Реферативна база даних (5)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Полубень Л$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 10
Представлено документи з 1 до 10
1.

Мішаріна Ж. А. 
Роль транслокації t(4;14) ТA делецій 13q в діагностиці та прогнозі перебігу злоякісних В-клітинних новоутворень [Електронний ресурс] / Ж. А. Мішаріна, В. В. Сітько, Ж. М. Мінченко, Л. О. Полубень, В. Г. Бебешко // Вісник проблем біології і медицини. - 2015. - Вип. 3(1). - С. 157-160. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2015_3(1)__35
Попередній перегляд:   Завантажити - 109.178 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Полубень Л. А. 
Частота и спектр мутаций гена KRAS у больных колоректальным раком в Украине [Електронний ресурс] / Л. А. Полубень, В. Н. Шкарупа, Б. Т. Молеща, Л. М. Захарцева, С. В. Клименко // Клиническая онкология. - 2012. - № 4. - С. 169-171. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/klinonk_2012_4_38
Попередній перегляд:   Завантажити - 271.011 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Лозинський Р. Ю. 
Інформативність поєднання молекулярно-ґенетичних і цитоґенетичних методів діаґностики мієлофіброзу [Електронний ресурс] / Р. Ю. Лозинський, М. І. Вороняк, Л. О. Полубень, І. В. Дмитренко, М. Р. Лозинська, Я. І. Виговська, З. В. Масляк // Львівський клінічний вісник. - 2016. - № 1. - С. 22-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/lkv_2016_1_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 199.458 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Мішаріна Ж. А. 
Діагностична та прогностична значущість хромосомних транслокацій із залученням генів важких ланцюгів IGH у хворих на хронічні лімфопроліферативні новоутворення [Електронний ресурс] / Ж. А. Мішаріна, В. В. Сітько, Ж. М. Мінченко, Л. О. Полубень, В. Г. Бебешко // Вісник проблем біології і медицини. - 2015. - Вип. 4(1). - С. 187-191. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2015_4(1)__40
Попередній перегляд:   Завантажити - 433.641 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Полубень Л. О. 
Особливості клініко-гематологічних показників у хворих на мієлопроліферативні неоплазії із CALR-позитивним мутаційним статусом [Електронний ресурс] / Л. О. Полубень, Л. В. Неумержицька, Р. М. Вербиленко, О. O. Шумейко, С. В. Клименко // Вісник проблем біології і медицини. - 2018. - Вип. 1(1). - С. 227-230. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2018_1(1)__49
Попередній перегляд:   Завантажити - 2.129 Mb    Зміст випуску     Цитування
6.

Полубень Л. О. 
Спектр пошкоджених генів у хворих на первинний мієлофіброз в Україні [Електронний ресурс] / Л. О. Полубень, С. Чен, Ш. Юан, О. О. Шумейко, О. Вознесенски, М. Адам, Е. Френкель, Р. Разник, М. Линдал, С. В., Балк С., Френкель П. Клименко // Вісник проблем біології і медицини. - 2018. - Вип. 4(2). - С. 204-208. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2018_4(2)__47
Попередній перегляд:   Завантажити - 2.799 Mb    Зміст випуску     Цитування
7.

Полубень Л. О. 
Варіанти генних послідовностей у хворих на мієлопроліферативні неоплазії, потенційно обумовлені дією іонізуючої радіації внаслідок аварії на Чорнобильській АЕС [Електронний ресурс] / Л. О. Полубень, М. Басин, О. Вознесенски, М. Адам, Е. Френкель, Р. Разник, М. Линдал, С. В. Клименко, С. Балк, П. Френкель // Вісник проблем біології і медицини. - 2019. - Вип. 1(1). - С. 207-210. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2019_1(1)__47
Попередній перегляд:   Завантажити - 2.566 Mb    Зміст випуску     Цитування
8.

Рибченко Л. А. 
Мутації у генах BRCA1 та BRCA2 у жінок, хворих на рак яєчників, які зазнали впливу чинників Чорнобильської катастрофи [Електронний ресурс] / Л. А. Рибченко, Л. О. Полубень, Г. М. Бичкова, Г. В. Стефанович, С. В. Клименко // Проблеми радіаційної медицини та радіобіології. - 2019. - Вип. 24. - С. 455-464. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Prmtr_2019_24_34
Мета роботи - встановити частоту гермінальних мутацій 185delAG, 5382insC гена BRCA1 і 6174delT гена BRCA2 у хворих на рак яєчників (РЯ) в Україні, зокрема у жінок, які зазнали впливу чинників Чорнобильської катастрофи. У дослідження включено 306 хворих на РЯ різного віку, яким було проведено молекулярно-генетичне визначення мажорних мутацій в генах BRCA1 і BRCA2 за допомогою аллель-специфічної мультиплексної полімеразної реакції. Частота мутацій у хворих на РЯ з радіаційним анамнезом (основна група) склала 5,3 % (2 з 38). У хворих без радіаційного анамнезу (контрольна група) виявлено 11,2 % (30 з 268) випадків з мутацією. Проте значущої різниці в частоті мутацій між групами хворих виявлено не було (p = 0,39). Встановлено, що частота мутацій BRCA1/2 у пацієнтів обох груп склала 10,4 % (32 із 306). На долю мутації 5382insC у гені BRCA1 припадає 87,5 % (28 з 32) випадків з мутацією, натомість алельний варіант 6174delT гена BRCA2 не виявлено у жодної пацієнтки обох груп. Виявлено тенденцію до більш раннього віку захворювання на РЯ у постраждалих внаслідок аварії на ЧАЕС з мутаціями порівняно з BRCA-позитивними особами контрольної групи (p = 0,06). При порівнянні хворих з BRCA-позитивним РЯ та BRCA-негативним РЯ основної когорти встановлено статистичну значущість щодо маніфестації захворювання у пацієнтів з мутаціями в більш ранньому віці (p = 0,04). Однак таких відмінностей не спостерігалося в контрольній групі (p = 0,22). Висновки: частота мутацій у хворих на РЯ з радіаційним анамнезом і без такого не відрізняється та залежить від спектру досліджуваних мутацій у генах BRCA1/2, від ступеня ампліфікації ДНК і чисельності вибірки. Алельний варіант 5382insC у гені BRCA1 є домінуючим і становить 87,5 % від загальної кількості знайдених мутацій. Через дію радіаційного фактора захворювання на РЯ у BRCA1-позитивних осіб реалізується у більш ранньому віці, ніж у пацієнтів без мутацій. Захворюваність на РЯ спостерігалась тільки через 27 - 38 років після Чорнобильської катастрофи у когорті жінок, яким на момент аварії було від 4 до 40 років.
Попередній перегляд:   Завантажити - 429.62 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Шумейко О. О. 
Оцінкa обтяжливих симптомів у хворих на радіаційно-асоційовані та спонтанні мієлопроліферативні неоплазії з використанням адаптованої шкали самооцінки MPN-SAF TSS [Електронний ресурс] / О. О. Шумейко, Л. О. Полубень, Б. Т. Клімук, Л. А. Рибченко, Л. В. Неумержицька, Р. М. Вербиленко, С. В. Фролов, С. В. Клименко // Проблеми радіаційної медицини та радіобіології. - 2018. - Вип. 23. - С. 510-516. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Prmtr_2018_23_38
Мета роботи - дослідити інтенсивність обтяжливих симптомів за допомогою адаптованої шкали самооцінки MPN-SAF TSS залежно від наявності JAK2 V617F мутації у хворих на радіаційно-асоційовані та спонтанні мієлопроліферативні неоплазії (МПН). В дослідження було включено 89 хворих на радіаційно-асоційовані та спонтанні МПН, обтяжливі симптоми МПН було визначено за допомогою MPN-SAF TSS. Загалом середня сума балів щодо скарг у хворих на радіаційно-асоційовані МПН була значно вищою, ніж у хворих на спонтанні МПН - 43,46 та 25,04 бала, відповідно (p = 0,003). Хворі на МПН різних підтипів відрізнялися за інтенсивністю обтяжливих симптомів МПН, демонструючи значно вищий середній бал за скаргами серед хворих на первинний мієлофіброз (35,60) у порівнянні зі справжньою поліцитемією (29,60) та есенціальну тромбоцитемію (18,05), (p = 0,005). Не було виявлено впливу наявності JAK2 V617F мутації у хворих на інтенсивність обтяжливих симптомів МПН. Висновки: вища інтенсивність обтяжливих симптомів, визначених за допомогою адаптованої шкали самооцінки MPN-SAF TSS, була серед хворих на радіаційно-асоційовані МПН, та серед хворих на первинний мієлофіброз, що вказує на більш тяжкий стан цих пацієнтів уже на етапі верифікації діагнозу. Доцільно використовувати адаптовану шкалу самооцінки MPN-SAF TSS на етапі діагностики МПН для вибору або зміни тактики лікування з метою досягнення кращої якості життя пацієнтів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 199.164 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
10.

Полубень Л. А. 
Молекулярно-генетичні аномалії у геномі хворих на Рh-негативні мієлопроліферативні неоплазії, які зазнали дії іонізуючої радіації внаслідок аварії на ЧАЕС [Електронний ресурс] / Л. А. Полубень, Л. В. Неумержицька, С. В. Клименко, П. Френкель, С. Балк, О. О. Шумейко // Проблеми радіаційної медицини та радіобіології. - 2020. - Вип. 25. - С. 362-373. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Prmtr_2020_25_23
Мета роботи - визначити частоту основних соматичних мутацій генів JAK2, MPL та CALR у геномі хворих на Ph-негативні мієлопроліферативні неоплазії, що виникають в осіб, які зазнали дії іонізуючої радіації внаслідок аварії на ЧАЕС. Проведено молекулярно-генетичний аналіз зразків геномної ДНК, виділених з крові 90 хворих на Ph-негативні мієлопроліферативні неоплазії (МПН) з радіацією в анамнезі і 191 хворого на спонтанні МПН за допомогою методу алель-специфічної полімеразної ланцюгової реакції. Виявлено наявність основних мутацій в генах JAK2, MPL і CALR у хворих на МПН з радіаційним анамнезом з частотою 58,9 % (53 із 90), 12,2 % (11 з 90), та 0 % відповідно, та без такого - 75,4 % (144 зі 191), 3,1 % (6 зі 191) та 1,6 % (3 зі 191) відповідно. Мутації JAK2 V617F у хворих на спонтанні МПН спостерігалися в кожній нозологічній формі: справжній поліцитемії (СП), есенціальній тромбоцитемії (ЕТ) і первинному мієлофіброзі (ПМФ). Мутації CALR виявлялися виключно у хворих на ПМФ та ЕТ, достовірно частіше у групах з радіаційним анамнезом (18,9 та 33,3 % проти 4,2 та 6,5 %), ніж без такого. Водночас частоту мутацій MPL визначено тільки у хворих на спонтанні МПН - у 1,6 %. Потрійно негативний мутаційний статус генів JAK2, MPL та CALR превалював у групі хворих на МПН з радіаційним анамнезом і складав 27,8 проти 16,2 %, без такого (p = 0,05). Висновки: дослідження геному хворих на Ph-негативні МПН виявили особливості молекулярно-генетичних пошкоджень у тих хворих, які зазнали впливу іонізуючої радіації внаслідок аварії на ЧАЕС і тих, хто захворів спонтанно. Одержані дані мутаційного статусу генів JAK2, MPL та CALR в геномі хворих на МПН є необхідними для розширення уявлень щодо механізму лейкогенезу, особливо спричиненого радіацією.
Попередній перегляд:   Завантажити - 283.284 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського