Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (6)Журнали та продовжувані видання (5)Автореферати дисертацій (3)Реферативна база даних (47)Авторитетний файл імен осіб (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Негрич Т$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 49
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Негрич Т. І. 
Доказова база методів діагностики та лікування розсіяного склерозу [Електронний ресурс] / Т. І. Негрич, С. К. Євтушенко, Б. В. Сорокін, М.А. Москаленко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2012. - № 5. - С. 215-220. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mnzh_2012_5_41
Попередній перегляд:   Завантажити - 606.497 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Негрич Т. І. 
Роль симптоматичної терапії антиоксидантного спрямування в лікуванні хворих на розсіяний склероз [Електронний ресурс] / Т. І. Негрич, С. Я. Кирилюк, С. К. Євтушенко, І. В. Хубетова // Міжнародний неврологічний журнал. - 2013. - № 5. - С. 81-87. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mnzh_2013_5_9
Попередній перегляд:   Завантажити - 303.228 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Негрич Т. І. 
Роль симптоматичної терапії антиоксидантного спрямування в лікуванні хворих на розсіяний склероз [Електронний ресурс] / Т. І. Негрич, С. Я. Кирилюк, І. В. Хубетова // Практикуючий лікар. - 2013. - № 3. - С. 97-101. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/PraktLik_2013_3_25
Попередній перегляд:   Завантажити - 240.569 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Негрич Т. І. 
Механізми виникнення і способи лікування синдрому втоми при розсіяному склерозі [Електронний ресурс] / Т. І. Негрич, С. Я. Кирилюк // Український неврологічний журнал. - 2013. - № 3. - С. 32-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UNJ_2013_3_9
Мета роботи - вивчити ефективність комбінованого препарату фолієвої кислоти та калію йодиду - Йодофолу - в лікуванні синдрому втоми у хворих на розсіяний склероз (РС). Обстежено 20 хворих на РС із рецидивно-ремітивним перебігом у стадії ремісії, які скаржилися на втому. Середній вік хворих - 35 років. Пацієнти приймали Йодофол по одній таблетці на добу протягом 3 міс. Усім хворим проведено комплексне клініко-неврологічне обстеження й оцінено втому за допомогою шкал-опитувальників. Після проведеного лікування у пацієнтів спостережено достовірне зниження впливу втоми на життєдіяльність, що виявлялося зменшенням бала за шкалою MFIS, впливом втоми на когнітивну, психосоціальну і фізичну сфери життєдіяльності. За даними шкали FDS, зменшилася кількість хворих з астенією, зі втомою при звичайних фізичних навантаженнях, а також частота та вираженість синдрому втоми. Висновки: на тлі лікування Йодофолом відзначено достовірне зниження вираженості синдрому втоми у пацієнтів з РС, що виявлялося зменшенням кількості балів за шкалами після 3-місячного курсу лікування.
Попередній перегляд:   Завантажити - 141.225 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Негрич Т. І. 
Пaтогенетична корекція фінголімодом розладів неврологічних та нейропсихологічних функцій у хворих на розсіяний склероз [Електронний ресурс] / Т. І. Негрич, С. Я. Кирилюк // Міжнародний неврологічний журнал. - 2014. - № 1. - С. 159-167. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mnzh_2014_1_18
Наведено результати клінічного й нейропсихологічного обстеження 7-ми пацієнтів із розсіяним склерозом (РС) та їх динаміка на фоні лікування фінголімодом. Обговорено вплив фінголімоду на неврологічний дефіцит, когнітивні розлади, вираженість синдрому втоми та якість життя хворих на РС. Зроблено висновок про доцільність використання препарату патогенетичного спрямування фінголімод в лікуванні хворих на РС.
Попередній перегляд:   Завантажити - 291.79 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Негрич Т. І. 
Проблеми діагностики та лікування гострої порфирійної полінейропатії [Електронний ресурс] / Т. І. Негрич, М. І. Юр, А. І. Хома, Н. М. Кардош, Я. Є. Саноцький, Н. Р. Готь // Український неврологічний журнал. - 2014. - № 2. - С. 77-80. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UNJ_2014_2_16
Описано клінічний випадок гострої порфирійної полінейропатії, труднощі своєчасної діагностики та особливості перебігу цього захворювання. Методів діагностики порфирії та препаратів для патогенетичного лікування немає.Описано клінічний випадок гострої порфірійної полінейропатії, труднощі своєчасної діагностики та особливості перебігу цього захворювання. Методів діагностики порфірії та препаратів для патогенетичного лікування немає.
Попередній перегляд:   Завантажити - 172.884 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Негрич Т. І. 
Стан проблеми дитячого розсіяного склерозу на Україні [Електронний ресурс] / Т. І. Негрич, М. С. Шоробура // Український вісник психоневрології. - 2006. - Т. 14, вип. 4. - С. 10-15. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uvp_2006_14_4_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 158.72 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Волошин П. В. 
Рассеянный склероз в УКраине: распространенность, течение, прогноз, лечение, фармакоэкономика [Електронний ресурс] / П. В. Волошин, Н. П. Волошина, В. И. Тайцлин, А. Г. Лещенко, Л. Ф. Шестопалова, Т. И. Негрич, Т. В. Негреба, И. Л. Левченко, В. В. Василовский, Л. И. Дьяченко // Український вісник психоневрології. - 2007. - Т. 15, вип. 1. - С. 6-21. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uvp_2007_15_1_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 282.556 Kb    Зміст випуску     Цитування
9.

Волошина Н. П. 
Cравнительная клиническая характеристика дебютов при рецидивирующем течении рассеянного склероза в западном и восточном регионах Украины.Сообщение 1 [Електронний ресурс] / Н. П. Волошина, Т. И. Негрич, Т. В. Негреба, И. Л. Левченко, Т. Н. Ткачева // Український вісник психоневрології. - 2007. - Т. 15, вип. 2. - С. 6-9. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uvp_2007_15_2_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 125.261 Kb    Зміст випуску     Цитування
10.

Оринчак Л. Б. 
Вплив окремих етіолоґічних факторів ризику виникнення розсіяного склерозу на клінічні характеристики цього захворювання [Електронний ресурс] / Л. Б. Оринчак, Т. І. Негрич // Acta medica Leopoliensia. - 2014. - Т. 20, № 3-4. - С. 4-9. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Lmch_2014_20_3-4_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 237.403 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Папіш М. Я. 
Міастенія гравіс і вагітність [Електронний ресурс] / М. Я. Папіш, Т. І. Негрич // Львівський клінічний вісник. - 2014. - № 1-2. - С. 42-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/lkv_2014_1-2_10
Поєднання міастенії і вагітності має два важливих аспекти: відображення впливу вагітності на перебіг неврологічного захворювання та міастенії на вагітність і пологи. Мета роботи - визначити оптимальну тактику ведення пацієнток з міастенією гравіс під час вагітності. Опрацювання результатів клінічних досліджень попередніх років, а також представлення на прикладі конкретної пацієнтки, яка хворіє на міастенію впродовж трьох років, зараз перебуває на 4-му тижні вагітності, приймає цитостатичне лікування, що перебувала під нашим спостереженням у неврологічному відділенні Львівської обласної клінічної лікарні. Продемонстровано основні принципи ведення вагітності у жінок, хворих на міастенію, визначено перспективні напрями лікування, які на практиці мають позитивний вплив на перебіг основного захворювання, не викликаючи критичного погіршення стану, та не чинять шкідливого впливу на повноцінний розвиток плода. Висновки: міастенія у жінок може бути добре керованою за допомогою відносно безпечних і ефективних методів лікування без заподіяння шкоди плоду за умови своєчасного їх впровадження задовго до планування вагітності під час стабілізації міастенічного статусу.
Попередній перегляд:   Завантажити - 332.991 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
12.

Кирилюк С. Я. 
Автоантитіла класу IgG до основного білка мієліну та гістону-H1 як нові біологічні маркери розсіяного склерозу [Електронний ресурс] / С. Я. Кирилюк, Т. І. Негрич, Р. С. Стойка, Ю. Я. Кіт // Міжнародний неврологічний журнал. - 2014. - № 5. - С. 19-26. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mnzh_2014_5_4
З метою пошуку нових маркерів тяжкості перебігу розсіяного склерозу було проведено порівняльний аналіз вмісту у сироватці крові хворих на розсіяний склероз IgG-антитіл, специфічних щодо гістону-H1 та основного білка мієліну (ОБМ). Для аналізу було використано 55 зразків сироватки крові пацієнтів чоловічої та жіночої статі різного віку, з різним перебігом захворювання. Вміст антигістон-H1- і анти-ОБМ-IgG-антитіл оцінювали за допомогою імуноензимного аналізу. Встановлено, що сироватки крові хворих на розсіяний склероз суттєво відрізняються за вмістом антигістон-H1- та анти-ОБМ-антитіл і рівень цих IgG-антитіл залежить від клінічних характеристик захворювання.
Попередній перегляд:   Завантажити - 312.753 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
13.

Оринчак Л. Б. 
Вплив індексу маси тіла та куріння на перебіг розсіяного склерозу у населення Прикарпаття [Електронний ресурс] / Л. Б. Оринчак, Т. І. Негрич // Український неврологічний журнал. - 2014. - № 3-4. - С. 36-41 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UNJ_2014_3-4_9
Мета роботи - вивчити вплив індексу маси тіла (ІМТ) і тютюнокуріння на клінічні характеристики розсіяного склерозу (PC). Обстежено 242 (168 жінок та 74 чоловіків) жителів м. Івано-Франківська та Івано-Франківської області із достовірно підтвердженим діагнозом PC. Середній вік пацієнтів - 37 років. Зібрано анамнез життя та захворювання, проведено клініко-неврологічне обстеження. Середній ступінь тяжкості стану за шкалою Expanded Disability Status Scale (EDSS) - (<$E4,50~symbol С~0,08>) бала. Група контролю в цьому дослідженні не була передбачена. Установлено, що у хворих на PC незалежно від чинників ризику переважав ремітивно-рецидивний перебіг захворювання. Маса тіла під час народження та ІМТ у 18 років не впливають на вік початку PC. Хворі з вищим ІМТ у 20 років мали вищу ймовірність первинно-прогресивного типу PC. ІМТ у 20 років не впливає на вік дебюту та прогресування PC за шкалою EDSS. У групі хворих з ремітивно-рецидивним перебігом переважали пацієнти, які не курили, а у групі осіб із вторинно-прогресивним перебігом - курці. Перехід у вторинно-прогресивний перебіг відбувся у достовірно більшої кількості хворих з групи курців. Висновки: такі чинники ризику, як надлишкова маса тіла і тютюнокуріння, слід ураховувати при консультуванні пацієнтів з PC, оскільки вони асоціюються з активнішим перебігом PC. ІМТ у 20 років статистично достовірно вищий у пацієнтів з первинно-прогресивним типом перебігу.
Попередній перегляд:   Завантажити - 230.504 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
14.

Кирилюк С. Я. 
Роль автоантитіл до основного білка мієліну та гістону Н1 у патогенезі нейропсихологічних розладів у хворих на розсіяний склероз [Електронний ресурс] / С. Я. Кирилюк, Т. І. Негрич, Р. С. Стойка, Ю. Я. Кіт // Український неврологічний журнал. - 2014. - № 3-4. - С. 48-56. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UNJ_2014_3-4_11
Мета роботи - вивчити патогенетичне і клінічне значення автоантитіл, специфічних щодо основного білка мієліну (ОБМ) та гістону H1, у розвитку нейропсихологічних порушень у хворих на розсіяний склероз (PC) та вплив цього показника на якість життя пацієнтів. Обстежено 55 хворих на PC чоловічої та жіночої статі різного віку з різним перебігом захворювання. Всім хворим проведено загальноклінічне, неврологічне дослідження, оцінено когнітивний статус, а також ступінь вираження синдрому втоми, депресивної симптоматики та якість життя. У сироватці крові хворих на PC за допомогою імуноензимного аналізу визначено вміст антитіл, специфічних щодо ОБМ (ОБМ-АТ) та гістону H1 (гістон H1-АТ). Встановлено, що в сироватці крові хворих на PC наявні антитіла класу IgG зі спорідненістю щодо ОБМ та гістону H1. Виявлено, що спорідненість автоантитіл до гістону H1 значно вища у порівнянні зі спорідненістю цих зразків щодо ОБМ. Погіршення показників синдрому втоми та якості життя спостережено під час збільшення як гістон H1-АТ, так і ОБМ-АТ. Зростання рівня гістон H1-АТ впливало на увагу, стан лобної дисфункції, здатність до концептуалізації у хворих на PC, ОБМ-АТ - на праксис. Висновки: ОБМ-АТ та гістон H1-АТ відіграють важливу роль у патогенезі PC та можуть бути маркерами його клінічного перебігу.
Попередній перегляд:   Завантажити - 153.974 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
15.

Негрич Т. І. 
Синдром втоми при розсіяному склерозі: патофізіологія та способи лікування [Електронний ресурс] / Т. І. Негрич, С. Я. Кирилюк // Український неврологічний журнал. - 2014. - № 3-4. - С. 111. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UNJ_2014_3-4_63
Попередній перегляд:   Завантажити - 91.485 Kb    Зміст випуску     Цитування
16.

Оринчак Л. Б. 
Вивчення терапевтичного впливу внутрішньовенних імуноглобулінів у хворих на розсіяний склероз [Електронний ресурс] / Л. Б. Оринчак, Т. І. Негрич // Український неврологічний журнал. - 2014. - № 3-4. - С. 111-112. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UNJ_2014_3-4_64
Попередній перегляд:   Завантажити - 88.191 Kb    Зміст випуску     Цитування
17.

Негрич Т. І. 
Ефективність препаратів внутрішньовенного імуноглобуліну в терапії розсіяного склерозу [Електронний ресурс] / Т. І. Негрич, Л. Б. Оринчак // Міжнародний неврологічний журнал. - 2015. - № 2. - С. 56-64. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mnzh_2015_2_10
Мета дослідження - визначити ефективність застосування внутрішньовенного імуноглобуліну (ВВІГ) у хворих на розсіяний склероз (РС) як методу превентивної терапії. У період із грудня 2012 до грудня 2013 рр. обстежено та проліковано 12 хворих на РС із ремітуючо-рецидивуючим типом перебігу захворювання у стадії ремісії (жителі м. Івано-Франківська та Івано-Франківської області), із них 11 жінок та 1 чоловік із вірогідно підтвердженим діагнозом РС. Усім хворим призначено людський імуноглобулін нормальний рідкий для внутрішньовенного введення Біовен моно по 50,0 мл в/в краплинно 1 раз на день по 3 інфузії перший місяць, у наступні 5 місяців - по 50,0 мл в/в краплинно 1 раз на місяць. Проведено неврологічний огляд пацієнтів, перевірено бал за шкалою інвалідизації EDSS на початку та в кінці лікування. МРТ головного мозку із внутрішньовенним контрастуванням проведено всім пацієнтам перед початком терапії та після її завершення. Група контролю в рамках цього дослідження не була передбачена. Після проведеного 6-місячного курсу лікування ВВІГ у дозі 50,0 мл 1 раз на місяць у хворих на РС відбулося вірогідне зниження середнього бала за шкалою інвалідизації EDSS. У вірогідно більшої кількості пацієнтів, які одержували лікування ВВІГ упродовж 6 місяців, спостережено тривалу ремісію патологічного процесу. У групі хворих на РС без загострень РС за час лікування був вірогідно нижчий середній бал за EDSS після лікування порівняно з балом до початку терапії на відміну від пацієнтів, які мали рецидив РС. При МРТ-дослідженні у вірогідно найбільшого відсотка осіб не виявили МРТ-динаміки порівняно з кількістю пацієнтів, у яких зафіксували зменшення обсягу старих вогнищ. Висновок: таким чином, ВВІГ можна вважати цінним методом альтернативного превентивного лікування ремітуючого-рецидивуючого РС. Довгострокове лікування ВВІГ сприяє тривалим ремісіям демієлінізуючого процесу, клінічній стабілізації стану хворих, а також зменшує прояви індивідуальності в пацієнтів, хворих на РС, що проявляється зниженням бала за шкалою EDDSS.
Попередній перегляд:   Завантажити - 640.057 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
18.

Негрич Т. І. 
Особливості перебігу розсіяного склерозу в жінок залежно від народження дітей [Електронний ресурс] / Т. І. Негрич, Л. Б. Оринчак // Міжнародний неврологічний журнал. - 2015. - № 5. - С. 45-52. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mnzh_2015_5_8
Мета дослідження - вивчити особливості дебюту розсіяного склерозу (PC) по відношенню до вагітності та пологів, а також ймовірність розвитку загострення цього захворювання під час вагітності та у післяпологовий період. Обстежено 207 жінок, хворих на PC, мешканців м. Івано-Франківськ та Івано-Франківської області із достовірно підтвердженим діагнозом PC. У даних пацієнтів було зібрано анамнез життя та захворювання, а також детально вивчено перебіг вагітностей і народження дітей, проведено клініко-неврологічне обстеження. Середній вік пацієнтів становив <$E37,91~symbol С~0,72> років, середній ступінь тяжкості за шкалою Expanded Disability Status Scale (EDSS) був - <$E4,09~symbol С~0,10> бали. Група контролю у межах цього дослідження не була передбачена. Середня тривалість захворювання на час народження дитини у жінок, хворих на PC - <$E5,90~symbol С~0,51> років. У найменшої кількості хворих початок PC спостерігався під час вагітності та протягом 4 - 12-ти міс після народження дітей. Ймовірність виникнення PC зростала у перші 3 міс та через рік після пологів. У найбільшої частини жінок перші прояви PC виникали через 5,5 років після пологів і більше. Частина оглянутих хворих народжували дітей після дебюту PC. Виявили, що під час вірогідно більшої частини вагітностей не було загострень PC у порівнянні з кількістю вагітностей, під час яких були рецидиви. Загострення демієлінізуючого процесу зустрічалися тільки у 1-му та 2-му триместрах вагітності. У перші 3 міс після пологів не спостерігали підвищеної ймовірності виникнення рецидиву PC. Розвиток загострень PC у перші 3 міс після пологів достовірно не залежить від тривалості хвороби на час пологів, наявності рецидивів під час вагітності та від грудного вигодовування. Висновки: згідно з одержаними даними вагітність не несе у собі підвищеної ймовірності розвитку рецидиву. Тривалість захворювання, наявність загострень PC під час вагітності та грудне вигодовування не впливає на ймовірність виникнення ретиву у перші 3 міс після пологів.Наведено дані власного дослідження впливу вагітності та народження дітей на клінічні характеристики розсіяного склерозу (РС). Опрацьовано дані обстеження 207-ми жінок, хворих на РС. У всіх жінок зібрано анамнез життя та захворювання, детально вивчено перебіг вагітностей і народження дітей. Наведено дані типу пологів серед оглянутих жінок, хворих на РС. Проаналізовано особливості типу перебігу, ступеня прогресування РС за шкалою інвалідизації EDSS залежно від кількості народжених дітей. Зокрема, досліджено перебіг РС у жінок, які народжували після дебюту цього захворювання. Показано вплив переривання вагітності на характеристики демієлінізуючого процесу.
Попередній перегляд:   Завантажити - 591.29 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
19.

Негрич Т. І. 
Проблеми діагностики та лікування гострої порфірійної полінейропатії [Електронний ресурс] / Т. І. Негрич, М. І. Юр, А. І. Хома, Н. М. Кардош, Я. Є. Саноцький, Н. Р. Готь // Міжнародний неврологічний журнал. - 2015. - № 8. - С. 73-76. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mnzh_2015_8_11
Описано клінічний випадок гострої порфирійної полінейропатії, труднощі своєчасної діагностики та особливості перебігу цього захворювання. Методів діагностики порфирії та препаратів для патогенетичного лікування немає.Описано клінічний випадок гострої порфірійної полінейропатії, труднощі своєчасної діагностики та особливості перебігу цього захворювання. Методів діагностики порфірії та препаратів для патогенетичного лікування немає.
Попередній перегляд:   Завантажити - 349.834 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
20.

Негрич Т. І. 
Евтаназія та самогубство за допомогою лікаря у хворих на бічний аміотрофічний склероз (огляд літератури та опис клінічного випадку) [Електронний ресурс] / Т. І. Негрич, М. Я. Папіш, М. С. Шоробура // Львівський клінічний вісник. - 2015. - № 2-3. - С. 61-64. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/lkv_2015_2-3_14
Бічний аміотрофічний склероз (БАС) - повільне за перебігом поліетіологічне дегенеративне із ураженням верхніх (моторна кора головного мозку) та нижніх (передні роги спинного мозку і ядра черепно-мозкових нервів) рухових нейронів, невиліковне захворювання центральної нервової системи, що призводить до паралічу й атрофії м'язів, у зв'язку з чим часто спричиняє виникнення у пацієнтів депресивних розладів. Мета роботи - проаналізувати праці, присвячені проблемі евтаназії та самогубства за допомогою лікаря у хворих на БАС та описати клінічний випадок з альтернативною тактикою курації таких хворих. Опрацювання результатів клінічних досліджень попередніх років, аналіз захворювання конкретного пацієнта, який перебував під нашим спостереженням. Частка пацієнтів із БАС, що обирають евтаназію (EAS) та самогубство за допомогою лікаря (PAS), становить 20,0 %. із них 17,0 % обирають EAS та 3,0 % - PAS. На час прохання про евтаназію у пацієнтів досліджуваних груп найчастіше наявні такі симптоми: неактивність, слабкість, утома, зниження апетиту, задишка. Якщо бажання померти спричинене відчаєм, можна послабити його за допомогою релігії, що може допомогти зберегти задовільну якість життя за умов наростання важкості захворювання. Окрім того, у лікуванні БАС важливими є психологічна підтримка та медикаментозне лікування (застосування рилузолу). Висновки: завдяки застосуванню рилузолу, зменшенню відчаю та поверненню надії до життя за допомогою релігії і психологічної підтримки рідних, лікарів, вдається уникнути вибору пацієнтами евтаназії та самогубства за допомогою лікаря.
Попередній перегляд:   Завантажити - 845.773 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського