Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (5) | Автореферати дисертацій (1) | Реферативна база даних (22) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Москвіна В$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 19 Представлено документи з 1 до 19 |
|||
| 1. | 
Москвіна В. С. Дослiдження продуктiв взаємодiї 2′-карбоксидезоксибензоїнiв та їх амiдiв з диметилацеталем диметилформамiду [Електронний ресурс] / В. С. Москвіна, О. В. Шабликіна, О. В. Туров, В. В. Іщенко, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2012. - № 11. - С. 144-149. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2012_11_24 | ||
| 2. |
Москвіна В. С. Ефективний препаративний метод синтезу iзофлавонiв з амiдною функцiєю [Електронний ресурс] / В. С. Москвіна, О. В. Шабликіна, В. В. Іщенко, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2015. - № 9. - С. 79-83. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2015_9_14 Досліджено реакційну здатність амідів 2-гідроксидезоксибензоїн-2'-карбонових кислот. Розроблено зручний метод одержання ізофлавонів з карбоксамідною функцією, використовуючи взаємодію 2-[2-(морфолін-4-ілкарбоніл)феніл]-1-(2-гідроксифеніл)етанонів з DMFDMA. Ацетилювання 2-[2-(морфолін-4-ілкарбоніл)феніл]-1-(2-гідроксифеніл)етанонів в основному середовищі проходить із замиканням ізокумаринової системи. | ||
| 3. |
Москвіна В. С. Препаративний метод синтезу піразолілфеніл-(фенокси)-оцтових кислот [Електронний ресурс] / В. С. Москвіна, С. В. Шилін, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2016. - № 10. - С. 73-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2016_10_14 | ||
| 4. |
Москвіна В. С. Препаративний метод синтезу функціоналізованих 4,5 діарилзаміщених ізоксазолів [Електронний ресурс] / В. С. Москвіна, О. В. Шабликіна, В. В. Іщенко, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2018. - № 8. - С. 83-90. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2018_8_13 Розроблено препаративні методики синтезу 2-(5-арилізоксазол-4-іл)бензойних кислот і 2-(5-(2-гідроксіарил)ізоксазол-4-іл)бензойних кислот; показано, що аміди 2'-дезоксибензоїнкарбонових кислот є зручними вихідними сполуками для отримання структурно різноманітних 4,5-діарилзаміщених ізоксазолів. | ||
| 5. | 
Шабликіна О. Використання 3-арилізокумаринів у синтезі 3-арилізохінолонів [Електронний ресурс] / О. Шабликіна, В. Москвіна, В. Савченко, В. Хиля // Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія. - 2017. - Вип. 2. - С. 18-30. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vknyx_2017_2_4 | ||
| 6. |
Хиля В. Вплив Eu(fod)3 на спектри 1H ЯМР 3-арилізокумаринів та 3-арил-3,4-дигідроізокумаринів з алкоксильними, естерними та амідними групами [Електронний ресурс] / В. Хиля, О. Шабликіна, М. Цапко, С. Шилін, В. Москвіна, Г. Бубела, Ю. Заболотна // Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія. - 2017. - Вип. 2. - С. 74-80. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vknyx_2017_2_17 | ||
| 7. |
Москвіна В. С. Синтез оксидів піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів [Електронний ресурс] / В. С. Москвіна, І. В. Красилов, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2018. - № 10. - С. 79-87. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2018_10_12 | ||
| 8. |
Шабликіна О. В. Взаємодія 3-піридил- та 3-(імідазо|1,2-а|піридин-2-іл)-ізокумаринів з гідразином [Електронний ресурс] / О. В. Шабликіна, О. Ф. Крехова, А. С. Коноваленко, В. С. Москвіна, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2018. - № 12. - С. 71-78. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2018_12_11 | ||
| 9. |
Соломянний Р. М. 8-(Ме тилсульфоніл)-2,6-дигідроімідазо|1,2-c|піримідин-5(3Н)-они - нові гетероциклічні похідні сульфонів з противірусною активністю [Електронний ресурс] / Р. М. Соломянний, В. С. Броварець, О. В. Шабликіна, В. С. Москвіна, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 5. - С. 75-81. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2019_5_11 | ||
| 10. | 
Ємельяненко Л. М. Оцінювання ефективності системи соціального захисту населення в Україні [Електронний ресурс] / Л. М. Ємельяненко, Н. В. Федірко, В. І. Москвіна // Стратегія економічного розвитку України. - 2019. - Вип. 44. - С. 63-81. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/seru_2019_44_8 | ||
| 11. |
Глібов Є. К. Синтез 2-ароїл- та (2-оксо-2Н-4-хроменіл)фуро |3,2-g|неофлавонів [Електронний ресурс] / Є. К. Глібов, В. С. Москвіна, Т. В. Шокол, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 11. - С. 66-72. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2019_11_11 | ||
| 12. |
Коноваленко А. С. Оцінка протиракової активності похідних ізохіноліну — продуктів рециклізації 3-(2-(тієн-2-іл)тіазол-4-іл)ізокумарину [Електронний ресурс] / А. С. Коноваленко, О. В. Шабликін, О. В. Шабликіна, В. С. Москвіна, В. С. Броварець, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 12. - С. 83-90. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2019_12_13 З метою створення нових біоактивних похідних ізохіноліну та встановлення взаємозв'язку структура - активність використано класичне, хоча і малодосліджене для 3-гетарилзаміщених похідних, перетворення ізокумарину в похідні ізохіноліну. Цілеспрямовано синтезований 3-(2-(тієн-2-іл)тіазол-4-іл)ізокумарин послідовно трансформовано в ізохінолін-1 (2Н)-он (нагріванням за високого тиску у спиртовому розчині амоніаку), 1-хлорізохінолін (шляхом тривалого кип'ятіння ізохінолін-1 (2Н)-ону у великому надлишку POCl | ||
| 13. | 
Ємельяненко Л. М. Формування концептуальної моделі трансфертної політики в соціальній сфері України [Електронний ресурс] / Л. М. Ємельяненко, В. І. Москвіна // Інноваційна економіка. - 2019. - № 5-6. - С. 34-40. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/inek_2019_5-6_5 | ||
| 14. |
Грищук О. В. Перспективи введення арильних замісників у 1,3-функціоналізований циклобутановий цикл за реакціями С—С крос-сполучення трифлуороборатів [Електронний ресурс] / О. В. Грищук, А. В. Тимцунік, В. С. Москвіна, О. О. Григоренко // Доповіді Національної академії наук України. - 2020. - № 5. - С. 61-69. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2020_5_9 Розроблено препаративні методики синтезу 1,3-функціоналізованих циклобутановмісних трифлуороборатів із захищеною аміно- та карбоксильною групою. На прикладі сполучення з бромобензеном показано, що одержані похідні не вступають у реакцію Сузукі - Міяури навіть у разі використання високоактивних паладієвих каталізаторів на основі ди(1-адамантил)(н-бутил)фосфіну. Проте можливим є фоторедокссполучення за участі подвійного нікель-іридієвого каталізатора, що після зняття захисних груп надає відповідні продукти з виходами 32 - 43 % (за дві стадії). Показано, що, на відміну від 1,2-дифункціональних похідних циклобутану, у випадку 1,3-ізомерів процес C - C сполучення проходить без жодної діастереоселективності. | ||
| 15. |
Кохан С. О. Підхід до синтезу похідних α,α,α - тризаміщених алкілгідразинів з карбонових кислот [Електронний ресурс] / С. О. Кохан, А. В. Тимцунік, В. С. Москвіна, О. О. Григоренко // Доповіді Національної академії наук України. - 2020. - № 7. - С. 72-78. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2020_7_11 Запропоновано препаративний підхід до синтезу похідних алкілгідразинів із третинним алкільним замісником біля атома нітрогену, що грунтується на формальній реакції гідразинодекарбоксилювання відповідних <$E alpha ,~alpha ,~alpha>-тризаміщених карбонових кислот. Розроблена методика не передбачає використання дорогих або важкодоступних метало- та органокаталізаторів чи спеціального устаткування. Метод засновано на радикальному фотохімічному розкладі естерів Бартона (що легко синтезуються з карбонових кислот у дві стадії через відповідні хлороангідриди) за присутності ди(третбутил)азодикарбоксилату за умов освітлення звичайною лампою розжарювання потужністю 500 Вт. Ключову роль для успішного перебігу цього перетворення відіграє донор гідрогену, функцію якого виконує розчинник; найкращі результати досягаються у випадку проведення реакції в хлороформі. Для більшості субстратів відповідні похідні гідразинів утворюються з високими виходами (63 - 87 %). У випадку, коли відповідні третинні радикальні інтермедіати мають помірну чи низьку стабільність, виходи продуктів істотно знижуються. | ||
| 16. | 
Соломянний Р. М. α(β)-Cульфоніл(фосфорил)акрилонітрили та енаміни в синтезі біоактивних гетероциклів [Електронний ресурс] / Р. М. Соломянний, О. В. Шабликіна, В. С. Москвіна, В. С. Броварець // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2020. - Т. 18, вип. 3. - С. 3-24. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2020_18_3_3 | ||
| 17. | 
Ємльяненко Л. М. Соціальні стандарти як інструмент реалізації трансфертної політики в Україні [Електронний ресурс] / Л. М. Ємльяненко, В. І. Москвіна // Вісник Національної академії державного управління при Президентові України. Серія : Державне управління. - 2021. - № 2. - С. 74-83. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vnaddy_2021_2_12 | ||
| 18. |
Шокол Т. В. Модифікації 7-гідрокси-3-(бен зотіазол-2-іл)кумарину [Електронний ресурс] / Т. В. Шокол, А. В. Супрун, Є. К. Глібов, В. С. Москвіна, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2021. - № 5. - С. 90-98. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2021_5_13 | ||
| 19. |
Красилов І. В. Функціоналізація оксимів (спіро)піранокумаринів [Електронний ресурс] / І. В. Красилов, В. С. Москвіна, В. П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. - 2023. - № 4. - С. 52-59. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2023_4_9 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |