Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (5) | Автореферати дисертацій (1) | Реферативна база даних (21) | Авторитетний файл імен осіб (1) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Масляк З$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 17 Представлено документи з 1 до 17 |
|||
| 1. | 
Виговська Я. І. Інтерферон А в терапії хворих на волосистоклітинну лейкемію [Електронний ресурс] / Я. І. Виговська, З. В. Масляк, Н. В. Пеленьо, О. О. Шалай, О. Я. Виговська, Ю. Л. Євстахевич, В. Є. Логінський // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2011. - № 5. - С. 10-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujgt_2011_5_4 | ||
| 2. | 
Тимчук І. В. Вплив цитостатиків на гриби роду Candida в онкогематологічних хворих [Електронний ресурс] / І. В. Тимчук, О. П. Корнійчук, З. В. Масляк, О. І. Бойко, В. В. Данилейченко // Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. - № 4. - С. 47-50. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/eikm_2013_4_12 | ||
| 3. | 
Масляк З. В. Особливості перебігу множинної мієломи у хворих з цитогенетичними аномаліями в умовах сучасної терапії [Електронний ресурс] / З. В. Масляк, О. М. Цяпка, О. В. Лещук, Л. М. Лукавецький, І. Є. Дзісь, М. С. Гриців, О. Й. Даниш, А. С. Лук’янова // Гематологія і переливання крові. - 2014. - Вип. 37. - С. 165-171. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/gipk_2014_37_25 | ||
| 4. |
Пеленьо Н. В. Волосистоклітинна лейкемія – варіант (діагностика, лікування) [Електронний ресурс] / Н. В. Пеленьо, Я. І. Виговська, З. В. Масляк, Ю. Л. Євстахевич, В. Є. Логінський // Гематологія і переливання крові. - 2014. - Вип. 37. - С. 196-204. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/gipk_2014_37_29 | ||
| 5. | 
Лозинський Р. Ю. Застосування методу флюоресцентної гібридизації in situ для діаґностики вторинного мієлофіброзу [Електронний ресурс] / Р. Ю. Лозинський, Ю. В. Гонтар, З. В. Масляк // Acta medica Leopoliensia. - 2016. - Т. 22, № 1. - С. 4-9. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Lmch_2016_22_1_3 | ||
| 6. | 
Котлярчук К. Б. Молекулярно-генетичні та цитогенетичні детермінанти первинної резистентності або втрати відповіді на лікування інгібіторами тирозинкінази хворих на хронічну мієлоїдну лейкемію [Електронний ресурс] / К. Б. Котлярчук, З. В. Масляк, А. С. Лук’янова, О. М. Цяпка, І. О. Селіна, Г. В. Усенко // Медичні перспективи. - 2015. - Т. 20, № 3. - С. 67-73. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mp_2015_20_3_14 Цель исследования - анализ молекулярно-генетических и цитогенетических причин резистентности больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) к ингибиторам тирозинкиназы (ИТК) иматинибу (ИМ) и нилотинибу (НИ). Обследованы 32 больных с ХМЛ, в процессе лечения которых установлена первичная или вторичная резистентность к ИТК. Цитогенетический ответ исследован методом классического кариотипирования, мутации киназного домена гена BCR-ABL определены методом прямого секвенирования. Частота мутаций составила 37 % (12 пациентов), преобладают малочувствительные к нилотинибу мутации - E255K/V; Т315I; F359V; Y253H. У 15 пациентов (47 %) обнаружены дополнительные хромосомные аберрации (ДХА), которые также могут быть причиной резистентности к ИТК при отсутствии мутаций. Больным с мутациями гена BCR-ABL назначали НИ, у больных без мутаций применяли НИ, либо увеличивали дозу ИМ. Цитогенетическая ремиссия достигнута у 2 больных с мутациями и 12 больных без мутаций. Частота бластного криза у пациентов обеих групп существенно не отличалась. Выводы: среди обследованных больных с ХМЛ, резистентных к ИМ, более чем в трети случаев обнаружены мутации гена ВСR/ABL и почти в половине - ДХА. Большинство выявленных мутаций были нечувствительными к ИТК второго поколения НИ. Исследование мутационного статуса должно быть обязательным в случаях коррекции лечебной тактики. При назначении больным ИТК второго поколения следует учитывать ДХА, способные изменять прогнозируемый ответ на лечение. | ||
| 7. | 
Лозинський Р. Ю. Інформативність поєднання молекулярно-ґенетичних і цитоґенетичних методів діаґностики мієлофіброзу [Електронний ресурс] / Р. Ю. Лозинський, М. І. Вороняк, Л. О. Полубень, І. В. Дмитренко, М. Р. Лозинська, Я. І. Виговська, З. В. Масляк // Львівський клінічний вісник. - 2016. - № 1. - С. 22-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/lkv_2016_1_6 | ||
| 8. | 
Пеленьо Н. В. Особливості перебігу та принципи діагностики волосистоклітинної лейкемії [Електронний ресурс] / Н. В. Пеленьо, Я. І. Виговська, О. О. Шалай, З. В. Масляк, Г. Б. Лебедь, В. Є. Логінський // Український медичний часопис. - 2013. - № 5. - С. 142-144. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UMCh_2013_5_36 Проаналізовано клінічні прояви та лабораторні показники у хворих на волосистоклітинну лейкемію (ВКЛ). Діагностика класичного варіанту ВКЛ базується на виявленні у периферичній крові та/або кістковому мозку лейкемічних волосистих клітин із позитивною реакцією на тартратрезистентну кислу фосфатазу та фенотипом panB+, CD5-, CD10-, CD11c+, CD25+, CD103+; панцитопенією; реактивним фіброзом кісткового мозку та спленомегалією. Клінічна картина, а саме початок і перебіг ВКЛ, залежить від ступеня вираженості цитопенії у периферичній крові. ВКЛ необхідно диференціювати зі всіма захворюваннями, для яких є характерними цитопенія та спленомегалія, а також з іншими хронічними лімфопроліферативними хворобами. | ||
| 9. |
Виговська О. Я. Хронічна лімфоцитарна лейкемія у людей похилого та старечого віку: власний досвід [Електронний ресурс] / О. Я. Виговська, Я. І. Виговська, О. О. Шалай, Л. М. Лукавецький, Ю. В. Войціцький, Л. В. Шевченко, В. А. Барілка, З. В. Масляк // Львівський клінічний вісник. - 2017. - № 1. - С. 26-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/lkv_2017_1_7 Хронічна лімфоцитарна лейкемія (ХЛЛ) - найчастіша форма лейкемії в Європі. Показник захворюваності на ХЛЛ становить 3 - 4 : 100 000 населення упродовж року. Хвороба частіше спостерігається у людей похилого та старечого віку, а лікування таких пацієнтів, потребує врахування певних особливостей. Мета роботи - провести аналіз своєчасності діаіностики хронічної лімфоцитарної лейкемії, часу диспансерного спостереження і тактики лікування хворих похилого та старечого віку за матеріалами консультативної поліклініки ДУ "ІПКТМ НАМН України" м. Львова. Під спостереженням перебували 114 хворих (76 чоловіків і 38 жінок) із ХЛЛ, виявленою у похилому та старечому віці (61 - 86 років). Діагностику здійснювали відповідно до методичних рекомендацій з діагностики та лікування хронічної лімфоцитарної лейкемії. У більш ніж третини хворих на ХЛЛ діагноз поставлено на пізніх стадіях захворювання (III - IV за K. Rai). Значна частина осіб, у яких хворобу діагностовано на ранніх стадіях (0 за K. Rai), за час спостереження (2 - 20 років) компенсовані та лікування не потребують. Рекомендації для початку лікування у хворих похилого та старечого віку такі ж, як і молодшого. Препаратом першої лінії лікування ХЛЛ у хворих похилого та старечого віку слід визнати хлорамбуцил. Короткі курси лікування хлорамбуцилом хворих віком 66 - 82 роки забезпечують часткову ремісію за доброї компенсації та задовільної якості життя від 24 до 132 місяців (на час оформлення статті). Агресивна терапія (схеми бендамустин + ритуксимаб чи флурадабін + циклофосфамід) ефективніша для отримання повної ремісії, але більш токсична і може бути застосована хворим похилого та старечого віку за умови збереженої функції нирок та за відсутності супутніх хвороб. Висновки: лікування хворих похилого і старечого віку слід починати з монотерапії хлорамбуцилом (I лінія). За відсутності ефекту або з наростанням важкості хвороби треба переходити на більш агресивні схеми лікування (II лінія). | ||
| 10. |
Сімонова М. І. Прозапальні та проагіогенний цитокіни у хворих на справжню поліцитемію різного профілю ризику [Електронний ресурс] / М. І. Сімонова, О. Й. Даниш, Х. Р. Сусіда, З. В. Масляк // Гематологія і переливання крові. - 2017. - Вип. 39. - С. 183-188. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/gipk_2017_39_24 | ||
| 11. |
Виговська О. Я. Ефективність лікування хлорамбуцилом у поєднанні з ритуксимабом хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію в похилому віці [Електронний ресурс] / О. Я. Виговська, З. В. Масляк, Л. М. Лукавецький, Н. В. Пеленьо, Т. О. Городиська, Я. І. Виговська // Гематологія і переливання крові. - 2019. - Вип. 40. - С. 34-46. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/gipk_2019_40_5 | ||
| 12. |
Котлярчук К. Б. Понатиніб у лікуванні резистентної хронічної мієлоїдної лейкемії: досвід одного центру [Електронний ресурс] / К. Б. Котлярчук, М. І. Сімонова, О. І. Бойко, Ю. С. Кароль, О. М. Цяпка, А. С. Лук’янова, М. І. Вороняк, З. В. Масляк // Гематологія і переливання крові. - 2019. - Вип. 40. - С. 139-149. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/gipk_2019_40_14 | ||
| 13. | 
Виговська Я. І. Два випадки тромботичних ускладнень у породіль з есенціальною тромбоцитемією [Електронний ресурс] / Я. І. Виговська, Ю. С. Кароль, Ю. Л. Євстахевич, Г. Л. Дяків, Н. Ф. Бужерак, О. Я. Виговська, З. В. Масляк // Лікарська справа. - 2011. - № 7-8. - С. 77-81. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/LiSp_2011_7-8_14 Описано два клінічні випадки есенціальної тромбоцитемії (ЕТ), ускладненої тромбозом, у породіль. ЕТ діагностовано тільки після пологів у разі виникнення тромботичних ускладнень. Обидві хворі після встановлення діагнозу одержували анагрелід як препарат першої лінії терапії, а також клексан і пероральні антикоагулянти. Показано, що навіть у хворих з ЕТ молодого віку та групи низького ризику тромбозу вагітність і запальні процеси можуть бути причиною тяжких тромботичних ускладнень, що вимагає особливої уваги. | ||
| 14. | 
Бойко О. І. Прогностичні маркери ефективності імуносупресивної терапії у пацієнтів з мієлодиспластичним синдромом [Електронний ресурс] / О. І. Бойко, Я. І. Виговська, М. І. Сімонова, Н. Я. Томашевська, З. В. Масляк // ScienceRise. Medical science. - 2015. - № 9(3). - С. 30-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texc_2015_9(3)__6 | ||
| 15. |
Виговська Я. І. Аналіз співіснування хронічного мієлопроліферативного та лімфопроліферативного захворювання в одного хворого [Електронний ресурс] / Я. І. Виговська, О. І. Бойко, З. В. Масляк, Н. В. Пеленьо, Ю. С. Кароль, Л. В. Шевченко // ScienceRise. Medical science. - 2019. - № 2. - С. 23-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcsrm_2019_2_7 | ||
| 16. |
Масляк З. В. Клініко-цитогенетичні паралелі при множинній мієломі [Електронний ресурс] / З. В. Масляк, А. С. Лук’янова, О. М. Цяпка, М. І. Сімонова, К. Б. Котлярчук, О. І. Бойко, Н. В. Книш, Т. О. Городиська, М. О. Вальчук, І. С. Ванько // Гематологія і переливання крові. - 2021. - Вип. 41. - С. 152-162. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/gipk_2021_41_15 | ||
| 17. |
Виговська Я. І. Клінічний випадок хвороби Кастлемана з ураженням печінки та селезінки [Електронний ресурс] / Я. І. Виговська, І. Й. Євстахевич, З. В. Масляк, М. М. Семерак, Ю. Л. Євстахевич, Н. В. Книш, Х. Р. Тхір // Український медичний часопис. - 2021. - № 5. - С. 67-69. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UMCh_2021_5_17 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |