Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (2) | Реферативна база даних (9) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Мальська А$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 18 Представлено документи з 1 до 18 |
|||
| 1. | 
Гнатейко О. З. Динаміка поширеності вроджених вад системи кровообігу у дітей Львівської області протягом 2008-2014 років [Електронний ресурс] / О. З. Гнатейко, О. Б. Куриляк, А. А. Мальська // Acta medica Leopoliensia. - 2015. - Т. 21, № 4. - С. 54-58. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Lmch_2015_21_4_12 Проаналізовано неперсоніфіковані первинні дані щодо кількості вроджених вад системи кровообігу (ВВСК) у дітей Львівської області протягом семи років (2008 - 2014 рр.) із використанням офіційних даних Держкомстату України. Три провідні діагнози ВВСК посідають понад половину серед усіх діагнозів. Більшість патологій частіше трапляються у чоловічої половини дитячого населення у порівнянні із жіночою. Кожна третя дитина з діагнозом ВВСК стає інвалідом. Одержані результати доцільно використовувати в процесі впровадження новітніх профілактичних програм ранньої діагностики ВВСК.Проведен анализ неперсонифицированных первичных данных о количестве врожденных пороков системы кровообращения у детей Львовской области в течение семи лет (2008 - 2014 гг.) с использованием официальных данных Госкомстата Украины. Три ведущих диагноза врожденных пороков системы кровообращения (ВПСК) занимают более половины всех диагнозов. Большинство патологий чаще встречаются у мужской половины детского населения по сравнению с женской. Каждый третий ребенок с диагнозом ВПСК становится инвалидом. Полученные результаты целесообразно использовать в процессе внедрения новейших профилактических программ ранней диагностики ВПСК. | ||
| 2. |
Гнатейко О. З. Структура вроджених вад системи кровообігу серед дитячого населення Львівщини [Електронний ресурс] / О. З. Гнатейко, О. Б. Куриляк, А. А. Мальська // Acta medica Leopoliensia. - 2016. - Т. 22, № 2. - С. 32-38. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Lmch_2016_22_2_9 | ||
| 3. | 
Мальська А. А. Міжрайонні особливості динаміки розвитку вроджених вад системи кровообігу серед дитячого населення Львівської області [Електронний ресурс] / А. А. Мальська // Вісник Вінницького національного медичного університету. - 2016. - Т. 20, № 2. - С. 493-497. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vvnmu_2016_20_2_46 | ||
| 4. | 
Авраменко І. Ю. Фіброма та її місце серед пухлин серця у дітей [Електронний ресурс] / І. Ю. Авраменко, А. А. Мальська, Р. Я. Ковальський // Перинатология и педиатрия. - 2015. - № 4. - С. 91-93. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/perynatology_2015_4_20 Пухлини серця зустрічаються в дітей значно частіше, ніж у дорослих. Більшість первинних пухлин серця в дітей доброякісні і другою за частотою пухлиною є фіброма. Наведено огляд літератури та описано складний для діагностики випадок пацієнта з фібромою правого шлуночка. | ||
| 5. | 
Мальська А. А. Молекулярно-генетичне дослідження локусу C2209G>A гена колагену ІІІ типу (COL3A1) у дітей з атріовентрикулярною комунікацією [Електронний ресурс] / А. А. Мальська, Г. В. Макух // Одеський медичний журнал. - 2017. - № 6. - С. 5-10. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Omj_2017_6_2 | ||
| 6. | 
Косминіна Н. С. Роль дефіциту цинку у виникненні патології щитоподібної залози у дітей в умовах екологічно несприятливого йододефіцитного довкілля [Електронний ресурс] / Н. С. Косминіна, О. Л. Личковська, А. А. Мальська, М. І. Дац-Опока // Проблеми ендокринної патології. - 2019. - № 2. - С. 34-39. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pep_2019_2_7 | ||
| 7. | 
Мальська А. А. Аневризма вени Галена як екстракардіальна причина важкої серцевої недостатності у періоді новонародженості [Електронний ресурс] / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк, Л. Є. Борова // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - № 5. - С. 133-140. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2019_5_14 Екстракардіальні артеріовенозні мальформації вважаються надзвичайно рідкісною причиною важкої серцевої недостатності (СН) у періоді новонародженості. Інтракраніальна артеріовенозна мальформація, асоційована з аневризмою великої вени Галена (АВГ), є найчастішою із таких мальформацій і зумовлена порушенням розвитку ембріонального попередника - медіальною прозенецефалічною веною Марковського. Наявність цієї вродженої патології суттєво ускладнює діагностичний пошук, оскільки клінічні прояви властиві тільки СН. Наведено клінічний випадок АВГ у новонародженої дівчинки, госпіталізованої у відділення реанімації новонароджених КНП ЛОР "ЛОДКЛ ОХМАТДИТ" з ознаками виразної СН у січні 2019 р. На третю добу після народження у дитини з'явився ціаноз (сатурація O | ||
| 8. | 
Мальська А. А. Віддалені результати хірургічного лікування дітей із вродженою вадою серця — атріовентрикулярною комунікацією [Електронний ресурс] / А. А. Мальська // Вісник проблем біології і медицини. - 2019. - Вип. 4(2). - С. 135-138. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2019_4(2)__29 | ||
| 9. |
Мальська А. А. Леопард синдром: множинний лентигіноз та гіпертрофічна кардіоміопатія. Випадок із практики [Електронний ресурс] / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк // Український журнал перинатологія і педіатрія. - 2019. - № 4. - С. 93-98. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/perynatology_2019_4_14 | ||
| 10. |
Мальська А. А. Рідкісний випадок Тетради Фалло із відсутністю клапана легеневої артерії [Електронний ресурс] / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - № 2. - С. 93-99. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2020_2_18 Тетрада Фалло (ТФ) - найбільш поширена ціанотична вроджена вада серця (ВВС), яка зустрічається у 10 - 15 % випадків. ТФ із відсутністю клапана легеневої артерії (ЛА) - це найбільш рідкісний варіант класичної ТФ, що зустрічається з частотою 2 %. Клінічно ця вада проявляється ціанозом різного ступеня та респіраторними розладами, що варіюють від незначної до виразної дихальної недостатності. Ехокардіографічно ТФ із відсутністю клапана ЛА характеризується масивною аневризматичною дилатацією гілок ЛА. Стулки клапана повністю відсутні або мають нерівні краї та рудиментарну клапанну тканину. Наведено клінічний випадок ТФ із відсутністю клапана ЛА, яка не мала клінічних проявів з боку серцево-судинної системи, у поєднанні з рідкісним генетичним синдромом Шміда - Фраккаро. Дитина була скерована на обстеження у зв'язку з наявністю множинних вад розвитку, таких як атрезія ануса та аномалії фаланг пальців верхніх кінцівок. Ваду серця було виявлено випадково. Дихальна недостатність почала наростати з часом. Це шостий клінічний випадок ТФ із відсутністю клапану ЛА за 20 років, що спостерігався у ЛОДКЛ "ОХМАТДИТ". Встановлено, що особливістю даного клінічного випадку є поєднання рідкісного варіанту анатомії ВВС - ТФ із відсутністю клапана ЛА (аневризма правої гілки ЛА та агенезія лівої) з генетичною патологією - синдромом Шміда - Фраккаро. Відсутність клінічних проявів ВВС відразу після народження пояснюється середнім ступенем стенозу та наявністю ліво-правого шунта, який був спричинений підвищеним опором легеневих судин. Наявність відкритої артеріальної протоки, чого зазвичай не спостерігається, є поганим прогностичним маркером. Обструкція дихальних шляхів дилатованими гілками ЛА наростала, зумовлювала основні клінічні прояви даної патології, що стало причиною смерті пацієнта. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом усіх зазначених у роботі установ. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дитини. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів. | ||
| 11. | 
Мальська А. А. Аналіз стану здоров’я у дорослих із коригованою вродженою вадою серця (на прикладі атріовентрикулярної комунікації) [Електронний ресурс] / А. А. Мальська // ScienceRise. Medical science. - 2017. - № 4. - С. 28-32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcsrm_2017_4_8 | ||
| 12. |
Мальська А. А. Аномалія Ебштейна та критична коарктація аорти у новонародженого. Нетипове поєднання [Електронний ресурс] / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - № 8. - С. 63-67. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2020_8_11 Наведено рідкісний випадок поєднання аномалії Ебштейна (ПАЕ) з критичною коарктацією аорти (ККА) в новонародженої дитини, яка поступила до відділення реанімації новонароджених Львівської обласної дитячої лікарні "ОХМАТДИТ" із пологового будинку та потребувала ургентної хірургічної корекції. Мета роботи - провести аналіз літератури щодо випадків ПАЕ з ККА в новонароджених і навести клінічний випадок такого рідкісного поєднання в новонародженого хлопчика. Із пологового будинку до відділення реанімації новонароджених госпіталізовано хлопчика на 2-гу добу після народження зі встановленим діагнозом АЕ. На момент госпіталізації стан дитини був середньої тяжкості. Аускультативно: тони серця ритмічні, звучні, тахікардія (частота серцевих скорочень - 160 уд/хв), визначався акцент II тону над легеневою артерією та систолічний шум по лівому краю грудини та під лівою лопаткою з інтенсивністю 4/6 за шкалою Левіне. Визначалася ослаблена пульсація на стегнових артеріях. Ехокардіографічно: встановлено діагноз "Критична коарктація аорти та аномалія Ебштейна", що є надзвичайно рідкісним поєднанням. Клінічно на 6-ту добу життя стан дитини суттєво погіршився: наросла дихальна та серцево-судинна та ниркова недостатність. Дитина ургентно транспортована в умовах реанімобіля в ДУ "НПМЦДКК", де успішно проведена хірургічна корекція КА. Хірургічна корекція АЕ не виконувалась. Наведений випадок є вкрай рідкісним, а ПАЕ та КА в неонатальному періоді не описані в літературі, однак фахівці ультразвукової діагностики мають ретельно дотримуватися протоколу ехокардіографічного обстеження та проводити його в повному обсязі, для якісної діагностики та вчасного скерування дитини на хірургічну корекцію. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом зазначених у роботі установ. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дитини. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів. | ||
| 13. |
Мальська А. А. Тетрада Фалло та гіпертрофічна кардіоміопатія. Нетипове поєднання [Електронний ресурс] / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк // Український журнал перинатологія і педіатрія. - 2022. - № 2. - С. 59-64. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/perynatology_2022_2_10 | ||
| 14. |
Мальська А. А. Інфекційний ендокардит у дітей із вродженими вадами серця: важливість стану ротової порожнини [Електронний ресурс] / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк, Г. М. Солонько // Сучасна педіатрія. Україна. - 2022. - № 7. - С. 95-101. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2022_7_15 | ||
| 15. |
Мальська А. А. Особливості клінічного перебігу та поширеність коарктації аорти серед дитячого населення Львівської області [Електронний ресурс] / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк // Acta medica Leopoliensia. - 2020. - Т. 26, № 4. - С. 4-12. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Lmch_2020_26_4_3 | ||
| 16. |
Мальська А. А. Роль педіатра у формуванні зубощелепної системи та збереженні стоматологічного здоров’я дітей [Електронний ресурс] / А. А. Мальська, Р. Ю. Дуб, З. Р. Пришко, Г. М. Солонько // Сучасна педіатрія. Україна. - 2023. - № 1. - С. 59-64. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2023_1_11 | ||
| 17. | 
Мальська А. А. Уроджена вада серця — аортопульмональне вікно: особливості діагностики в дітей раннього віку [Електронний ресурс] / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк, Т. А. Ялинська, О. В. Стогова // Здоров'я дитини. - 2023. - Т. 18, № 3. - С. 231-236. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2023_18_3_16 | ||
| 18. |
Мальська А. А. Передчасно закрита артеріальна протока: можливі ризики для новонародженого [Електронний ресурс] / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк, А. К. Куркевич, Т. В. Бурак // Сучасна педіатрія. Україна. - 2023. - № 8. - С. 124-129. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2023_8_19 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |