Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Ліціс О$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 10
Представлено документи з 1 до 10
|
1. |
Ліціс О. Різнолігандні координаційні сполуки лантаноїдів на основі 2,2,2-трихлор-n-(дипіперидин-1-іл-фосфорил)ацетаміду [Електронний ресурс] / О. Ліціс, В. Овчинніков, Т. Слива, В. Амірханов // Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Сер. : Хімія. - 2008. - Вип. 47. - С. 4-7. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vknyx_2008_47_3
| 2. |
Скопенко В. В. Будова та властивості координаційних сполук 3d-металів з 2,2,2-трихлоро-N-(дипіперидин-1-іл-фосфорил)ацетамідом [Електронний ресурс] / В. В. Скопенко, О. О. Ліціс, В. А. Овчинніков, Т. Ю. Слива, С. В. Шишкіна, В. М. Амірханов // Доповiдi Національної академії наук України. - 2009. - № 6. - С. 168-172. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2009_6_30 Синтезовано димерні координаційні сполуки 3d-металів загальної формули <$E roman {M sub 2 sup II Cl sub 4 ( bold HL )} sub 4 (i- roman PrOH) sub 2> (де <$E roman M sup II> - Ni, Cu, Co, Zn) і <$E roman {Ni sub 2 Br sub 4 ( bold HL )} sub 4 (i- roman PrOH) sub 2>; <$E roman { bold HL~=~CCl sub 3 C(O)N(H)P(O)[N(CH sub 2 ) sub 5 ] sub 2}> - 2,2,2-трихлоро-N-(дипіперидин-1-іл-фосфорил)ацетамід. Сполуки охарактеризовано за допомогою методів ІЧ, <$E ~ sup 1 roman H>, <$E ~ sup 31 roman P> ЯМР та електронної спектроскопії. Димерну будову комплексу <$E roman {Ni sub 2 Cl sub 4 ( bold HL )} sub 4 (i- roman PrOH) sub 2> установлено за допомогою РСтА.
| 3. |
Каряка Н. С. Застосування комплексiв лантаноїдiв на основi N-диметилбензоїламiдофосфату в розробцi технологiї металоорганiчних електролюмiнесцентних пристроїв (MOLED) [Електронний ресурс] / Н. С. Каряка, О. О. Ліціс, Т. Ю. Слива, Ю. В. Коломзаров, М. А. Міняйло, І. Є. Мінакова, В. М. Сорокiн, В. М. Амiрханов // Доповіді Національної академії наук України. - 2014. - № 4. - С. 125-132. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2014_4_21
| 4. |
Притула А. Ю. Дослiдження будови та властивостей тетракiс-комплексiв лантаноїдiв з N-(бiс-(бензиламiно)фосфорил)тозиламiдом [Електронний ресурс] / А. Ю. Притула, В. О. Труш, Т. Ю. Слива, О. С. Ліціс, С. Г. Неділько, В. М. Амiрханов // Доповіді Національної академії наук України. - 2015. - № 2. - С. 117-122. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2015_2_21
| 5. |
Ліціс О. О. Катіонні координаційні сполуки |Ln(Pip)2(Ph3PO)3|B(Ph)4 на основі 2,2,2,-трихлоро-N-(дипіперидинфосфорил)ацетаміду [Електронний ресурс] / О. О. Ліціс, Т. Ю. Слива, С. В. Шишкіна, В. М. Амірханов // Вісник Одеського національного університету. Хімія. - 2016. - Т. 21, Вип. 2. - С. 29-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vonu_chem_2016_21_2_5
| 6. |
Ковальська Н. Спектральні властивості координаційних сполук перехідних металів з гетероциклічними енамінонітрилами [Електронний ресурс] / Н. Ковальська, Н. Каряка, О. Ліціс, О. Кулешова, О. Хиля, Т. Слива, В. Амірханов // Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія. - 2015. - Вип. 1. - С. 16-19. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vknyx_2015_1_7
| 7. |
Труш В. О. Гетеролігандні комплекси лантаноїдів з диметил-N-трихлорацетиламідофосфатом [Електронний ресурс] / В. О. Труш, О. О. Ліціс, Т. Ю. Слива, В. М. Амірханов // Вісник Одеського національного університету. Хімія. - 2017. - Т. 22, Вип. 2. - С. 62-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vonu_chem_2017_22_2_9
| 8. |
Савчук М. О. Cинтез дифеніл-N-трихлорацетиламідофосфату та ІЧ-спектральні дослідження аніонних координаційних сполук РЗЕ на його основі [Електронний ресурс] / М. О. Савчук, О. О. Ліціс, Т. Ю. Слива, В. О. Труш, В. М. Амірханов // Вопросы химии и химической технологии. - 2017. - № 6. - С. 44-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2017_6_9
| 9. |
Ліціс О. О. Дисоціація карбацилфосфортриамідних комплексів лантаноїдів у неводних середовищах [Електронний ресурс] / О. О. Ліціс, Н. Г. Кобилінська, В. А. Овчинніков, Т. Ю. Слива, В. М. Амірханов // Украинский химический журнал. - 2012. - Т. 78, № 1. - С. 21-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2012_78_1-2_7 Досліджено схеми дисоціації координаційних сполук лантаноїдів з карбацилфосфортриамідами Ln(NO3)3(HL<^>1,2)3, La(L<^>1)3(i-C3Н7ОН)2 та La(L<^>2)3(Н2О)2 у неводних розчинниках - ацетоні, метанолі та толуолі. Для встановлення типу електроліту розраховано величини питомих електропровідностей комплексів при нескінченному розведенні (<$E lambda sub 0>). На основі електронних спектрів сполук неодиму визначено сили осциляторів надчутливих переходів 4I9/2 - 2P1/2 та 4J9/2 - 2G7/2, 4G5/2 і встановлено вплив полярності розчинника на симетрію координаційного оточення Nd<^>3+.
| 10. |
Труш В. О. Дослідження парамагнітних координаційних сполук лантаноїдів складу |LnL3 Phen| (L = CCl3C(O)NP(O)(OCH3)2) методом ЯМР-спектроскопії на ядрах 1H та 31P [Електронний ресурс] / В. О. Труш, О. О. Ліціс, Т. Ю. Слива, Я. О. Гуменюк, В. М. Амірханов // Український фізичний журнал. - 2019. - Т. 64, № 9. - С. 847-852. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UPhJ_2019_64_9_11 Cинтезовано ряд координаційних сполук лантаноїдів з диметил-N-трихлорацетиламідофосфатом HL (HL = CCl3C(O)N(H)P(O)(OCH3)2, лігандом карбациламідофосфатного (CAPh) типу) складу <$E roman {[LnL sub 3~cdot~Phen]}>, де Phen - 1,10 фенантролін, Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Tb, Dy, Ho, Er. Розчини ліганду HL та синтезованих на його основі комплексів в ацетоні досліджені методом ЯМР <^>1H та <^>31P при кімнатній температурі 298 K. Оскільки хімічні зсуви сигналів <^>1H мають псевдоконтактну природу, то ізотропні зсуви сигналів <^>31P вдалося розкласти на контактну та псевдоконтактну складові. Встановлено існування у розчині сполук <$E roman {[LnL sub 3~cdot~Phen]}> двох серій комплексів, що мають однакову будову координаційної сфери в межах кожної серії: Ln = Ce, Pr, Nd, Sm (L1) та Ln = Tb, Dy, Ho, Er (L2). Для цих комплексів було розраховано значення константи надтонкої взаємодії: 0,18 МГц (L1) та 0,13 МГц (L2).
|
|
|