Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (1) | Реферативна база даних (6) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Літвінчук М$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 6 Представлено документи з 1 до 6 |
|||
| 1. | 
Ніколайчук Л. Екстракція біологічно активних речовин з пряно-ароматичних рослин (імбиру, коріандру, кардамону) та їх антиокиснювальна дія в жирових системах [Електронний ресурс] / Л. Ніколайчук, М. Літвінчук, Я. Овдійчук, М. Драгонюк, Е. Кадикало, Л. Марушко // Науковий вісник Східноєвропейського національного університету імені Лесі Українки. Хімічні науки. - 2014. - № 21. - С. 61-65. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvvnufch_2014_21_12 | ||
| 2. | 
Літвінчук М. Б. 5-Сульфурофункціоналізовані (1,3-тіазолідин-2-іліден)піримідин-2,4,6-тріони та їх антимікробна активність [Електронний ресурс] / М. Б. Літвінчук, А. В. Бентя, А. М. Грозав, Н. Д. Яковичук, Н. Ю. Сливка, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2018. - Т. 16, вип. 3. - С. 39-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2018_16_3_6 Мета роботи - дослідження антибактеріальної та протигрибкової активності 5-сульфурофункціоналізованих похідних (1,3-тіазолідин-2-іліден)піримідин-2,4,6(1H,3H,5H)-тріонів, одержаних за взаємодії [5-(йодометил)тіазолідин-2-іліден]піримідин-2,4,6(1H,3H,5H)-тріонів із рядом S-нуклеофільних реагентів. Спрямованою функціоналізацією [5-(йодометил)тіазолідин-2-іліден]піримідин-2,4,6(1H,3H,5H)-тріонів сульфуровмісними реагентами синтезовано низку їх нових похідних із 5-тіоціанато(ацетилтіо, бутилксантогенато)метильними групами. Серед синтезованих сполук знайдено речовини з помірною антибактеріальною та протигрибковою активністю. За дії на [5-(йодометил)тіазолідин-2-іліден]піримідин-2,4,6(1H,3H,5H)-тріони калію роданіду, калію тіоацетату у диметилформаміді або калію бутилксантогенату в етанолі одержано нові 5-тіофункціоналізовані похідні з виходами 72 - 99 %, структуру яких доведено за допомогою комплексу спектральних методів дослідження. Скринінг протигрибкової та протибактеріальної дії синтезованих сполук проводили з використанням мікрометоду дворазових серійних розведень у рідкому поживному середовищі. Висновки: 5-сульфурофункціоналізовані (1,3-тіазолідин-2-іліден)піримідин-2,4,6-тріони, одержані з відповідних 5-йодометилпохідних реакцією з низкою S-нуклеофільних реагентів, виявили помірну антибактеріальну та протигрибкову активність та є перспективними для подальшого поглибленого дослідження. | ||
| 3. |
Літвінчук М. Б. Синтез та циклофункціоналізація (1,3-тіазолідин-2-іліден)кетонів [Електронний ресурс] / М. Б. Літвінчук, А. В. Бентя, Н. Ю. Сливка, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2018. - Т. 16, вип. 4. - С. 18-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2018_16_4_5 Мета дослідження - розробка нового підходу до конструювання (1,3-тіазолідин-2-іліден)кетонів та розширення їх синтетичного потенціалу як зручних структурних блоків у реакціях [3 + 2]- та [3 + 3]-циклізації. Показано, що електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація (ЕВЦ) N-алілтіоамідів <$Ebeta>-кетокислот, ініційована фосфорною кислотою або йодом, є зручним методом синтезу нових (5-метил- та 5-йодометил-1,3-тіазолідин-2-іліден)кетонів. Їх циклізацією із малеїновим ангідридом одержано похідні 2,3-дигідропіроло[2,1-b][1,3]тіазолу. Взаємодія з метиловими естерами ацетиленмоно- та дикарбонової кислот за схемою [3 + 3]-циклоконденсації призводить до анелювання піридинового ядра та одержання функціональних похідних [1,3]тіазоло[3,2-a]піридину. Дією на N-алілтіоаміди фосфорної кислоти або йоду в хлороформі синтезовано (5-метил- та 5-йодометил-1,3-тіазолідин-2-іліден)кетони, які реагують із малеїновим ангідридом, метилацетиленкарбоксилатом або диметилацетилендикарбоксилатом з утворенням похідних 2,3-дигідропіроло[2,1-b][1,3]тіазол-5(6H)-ону та 2,3-дигідро-5H-[1,3]тіазоло[3,2-a]піридину. Висновки: розроблено зручний метод одержання [5-метил- та 5-йодометил-1,3-тіазолідин-2-іліден]кетонів, що грунтується на ЕВЦ N-алілтіоамідів <$Ebeta>-кетокислот під дією фосфорної кислоти та йоду. Синтезовані (1,3-тіазолідин-2-іліден)кетони можуть бути використані в реакціях циклізації, які призводять до функціональних похідних піроло[2,1-b][1,3]тіазолу та [1,3]тіазоло[3,2-a]піридину. | ||
| 4. | 
Сливка Н. Ю. Синтез і рістрегулююча активність феноксизаміщених (бензо)імідазо|2,1-b||1,3|-тіазинів [Електронний ресурс] / Н. Ю. Сливка, Л. М. Салієва, E. М. Кадикало, T. П. Бортнік, М. Б. Літвінчук, М. В. Вовк // Питання хімії та хімічної технології. - 2022. - № 4. - С. 61-68. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2022_4_11 | ||
| 5. |
Сливка Н. Ю. Регіоселективний синтез нових (імідазо|2,1-b| |1,3|-тіазин-6-іл)-1,2,3-триазоло- 5-карбоксилатів як потенційних антимікробних агентів [Електронний ресурс] / Н. Ю. Сливка, Л. М. Салієва, М. Б. Літвінчук, А. M. Грозав, Н. Д. Яковичук, М. В. Вовк // Питання хімії та хімічної технології. - 2023. - № 5. - С. 114-122. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2023_5_17 | ||
| 6. | 
Сливка Н. Реакція |3+2|-циклоприєднання у синтезі нових (бенз)імідазо|2,1-b||1,3|тіазиніл-1,6a-дигідропіроло|3,4-d||1,2,3|триазол-4,6(3ah,5h)-діонів [Електронний ресурс] / Н. Сливка, Л. Салієва, М. Літвінчук, М. Вовк // Праці наукового товариства ім. Шевченка. Хімічні науки. - 2023. - Т. 73. - С. 79-85. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pntsh_him_2023_73_9 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |