 Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Ломницька Я$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 7
Представлено документи з 1 до 7
|
| 1. |
Ломницька Я.
Уточнення взаємодії компонентів у системі Mo–Mn–P [Електронний ресурс] / Я. Ломницька, О. Боса // Вісник Львівського університету. Сер. : Хімічна. - 2013. - Вип. 54(1). - С. 28–36. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2013_54(1)__6
За допомогою методів рентгенофазового та рентгеноспектрального аналізу уточнено взаємодію компонентів у системі Zr - Nb - P, побудовано ізотермічний переріз діаграми стану при 1070 К в інтервалі до 0,67 мол. частки Р. Підтверджено існування сполук ZrNbP (структурний тип TiNiSi) та Zr6Nb4P4 (власний тип). З'ясовано, що область гомогенності сполуки ZrNbP є в межах складів Zr0,4-1,2Nb1,4-0,8P, а сполуки Zr6Nb4P4 - незначна. Виявлено, що розчинність фосфору в твердому розчині (Nb, Zr) досягає 0,05 мол. частки. Проаналізовано характер взаємодії компонентів у системі Zr - Nb - P та інших системах двох перехідних металів з фосфором.За допомогою методів рентгенівського аналізу уточнено взаємодію компонентів у системі Mo - Mn - P в ділянці 0,30 - 0,67 мол. частки Р, побудовано ізотермічний переріз діаграми фазових рівноваг при 1070 К у ділянці 0 - 0,67 мол. частки Р. Підтверджено існування сполук (Mo,Mn)12Р7 (Cr12P7) і (Mo,Mn)2P (Co2Si). З'ясовано, що сполука (Mo,Mn)2P має область гомогенності в межах складів Mo1,0-0,4Mn1,0-1,6P (просторова група Pnma, a = 0,5940(2) - 0,60003(2), b = 0,3565(1) - 0,35984(8), с = 0,6750(3) - 0,6966(1) нм). Сполука (Mo,Mn)12P7 гомогенна за складів Mo10,0-5,0Mn2,0-7,0P7 (просторова група <$E P 6 Bar>, a = 0,9314(3) - 0,9416(2), c = 0,3366(1) - 0,3393(1) нм). Методом порошку визначено, що розчинність Mn у MoP2 та MoP не перевищує 0,03 мол. частки. Проаналізовано характер взаємодії компонентів у системі Mo - Mn - P та інших споріднених системах двох перехідних металів з фосфором.
| | 2. |
Ломницька Я.
Взаємодія компонентів у системі Та – V – P при 1 070 K [Електронний ресурс] / Я. Ломницька, Н. Джигирей // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. - 2015. - Вип. 56(1). - С. 32-39. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2015_56(1)__7
Рентгенівськими методами аналізу досліджено взаємодію компонентів у системі Ta - V - P, побудовано ізотермічний переріз при 1 070 K діаграми стану системи в області до 0,50 мол. частки Р. З'ясовано, що твердий розчин заміщення на основі V2P (структурний тип Co2Si) досягає граничного складу V0,8Ta1,2P (структурний тип TiNiSi, а = 6,200(5) - 6,374(3), b = 3,302(3) - 3,396(2), c = 7,548(4) - 7,677(3) <$E roman A back 35 up 35 symbol Р>). Між ізоструктурними фосфідами складу М3P (структурний тип Ti3P) утворюється неперервний ряд твердих розчинів заміщення (Ta, V)3P.За допомогою методів рентгеноструктурного аналізу досліджено взаємодію компонентів у потрійній системі V - Cr - P в області 0 - 0,67 мол. часток P, побудовано ізотермічний переріз діаграми стану за температури 1070 K. Підтверджено існування твердих розчинів (V,Cr)3P (структурний тип (СТ) Ti3P), (Cr,V)3P (СТ Ni3P); (Cr,V)P (СТ MnP). Розчинність хрому у фосфідах VP (СТ NiAs) і V2P (СТ Co2Si) не перевищує 0,05 мол. часток. Уточнено межі розчинності твердого розчину (V,Cr)12P7 (СТ V12P7) до складу V10,0Cr2,0P7. Проаналізовано характер взаємодії у споріднених системах.За допомогою методу рентгенофазового аналізу досліджено взаємодію компонентів у потрійній системі V - Fe - P в області 0 - 0,67 мол. частинок фосфору та побудовано ізотермічний переріз діаграми стану за 1 070 К у цій області. Підтверджено існування твердих розчинів <$E roman {(Fe,V) sub 2 P}> (структурний тип <$E roman {Fe sub 2 P}>), <$E roman {(V,Fe) sub 2 P}> (<$E roman {Co sub 2 Si}>), <$E roman {(Fe,V) sub 3 P}> (<$E roman {Fe sub 3 P}>) та виявлено невелику розчинність на основі фосфіду <$E roman V sub 12 P sub 7~(Cr sub 12 P sub 7 )>. Проаналізовано характер взаємодії у дослідженій та споріднених системах.За допомогою методів рентгеноструктурного аналізу досліджено взаємодію компонентів у потрійній системі Nb - Fe - P в інтервалі 0 - 0,67 мол. частки P, побудовано ізотермічний переріз діаграми стану за 1070 К. Тернарна сполука (Nb, Fe)2P зі структурою типу Co2Si має помітну область гомогенності в межах Nb0,6-1,4Fe1,4-0,6P (просторова група Pnma, a = 0,6126(3) - 0,6186(4), b = 0,3584(3) - 0,3624(2), c = 0,6991(3) - 0,7031(3) нм). Сполука Nb4FeP зі структурою типу Nb4CoSi має незначну область гомогенності (просторова група P4/mcc, a = 0,6143(2) - 0,61294(4), c = 0,5018(1) - 0,4928(4) нм). Сполука Nb2FeP має структуру типу AuCu3. Розчинність на основі Fe3P, Fe2P, NbP не перевищує 0,05 мол. частки третього компонента, на основі FеР та Nb3P досягає 0,10 мол. частки. Проаналізовано характер взаємодії компонентів у системах Nb - (Fe, Co, Ni) - P, Nb - (V, Cr, Mn, Cu) - P, Nb - Fe - Sb.
| | 3. |
Василечко В.
Закарпатський клиноптилоліт як сорбент для вилучення слідових кількостей кобальту (ІІ) методом твердофазової екстракції [Електронний ресурс] / В. Василечко, Г. Грищук, Г. Рубай, Я. Каличак, Я. Ломницька // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. - 2017. - Вип. 58(1). - С. 198-208. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2017_58(1)__27
| | 4. |
Ломницька Я.
Взаємодія компонентів у системі Hf–Fe–P [Електронний ресурс] / Я. Ломницька, М. Дзевенко, Б. Стельмахович, Н. Кірічук // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. - 2018. - Вип. 59(1). - С. 36-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2018_59(1)__7
Рентгенівськими методами аналізу досліджено взаємодію компонентів у системі Ta - V - P, побудовано ізотермічний переріз при 1 070 K діаграми стану системи в області до 0,50 мол. частки Р. З'ясовано, що твердий розчин заміщення на основі V2P (структурний тип Co2Si) досягає граничного складу V0,8Ta1,2P (структурний тип TiNiSi, а = 6,200(5) - 6,374(3), b = 3,302(3) - 3,396(2), c = 7,548(4) - 7,677(3) <$E roman A back 35 up 35 symbol Р>). Між ізоструктурними фосфідами складу М3P (структурний тип Ti3P) утворюється неперервний ряд твердих розчинів заміщення (Ta, V)3P.За допомогою методів рентгеноструктурного аналізу досліджено взаємодію компонентів у потрійній системі V - Cr - P в області 0 - 0,67 мол. часток P, побудовано ізотермічний переріз діаграми стану за температури 1070 K. Підтверджено існування твердих розчинів (V,Cr)3P (структурний тип (СТ) Ti3P), (Cr,V)3P (СТ Ni3P); (Cr,V)P (СТ MnP). Розчинність хрому у фосфідах VP (СТ NiAs) і V2P (СТ Co2Si) не перевищує 0,05 мол. часток. Уточнено межі розчинності твердого розчину (V,Cr)12P7 (СТ V12P7) до складу V10,0Cr2,0P7. Проаналізовано характер взаємодії у споріднених системах.За допомогою методу рентгенофазового аналізу досліджено взаємодію компонентів у потрійній системі V - Fe - P в області 0 - 0,67 мол. частинок фосфору та побудовано ізотермічний переріз діаграми стану за 1 070 К у цій області. Підтверджено існування твердих розчинів <$E roman {(Fe,V) sub 2 P}> (структурний тип <$E roman {Fe sub 2 P}>), <$E roman {(V,Fe) sub 2 P}> (<$E roman {Co sub 2 Si}>), <$E roman {(Fe,V) sub 3 P}> (<$E roman {Fe sub 3 P}>) та виявлено невелику розчинність на основі фосфіду <$E roman V sub 12 P sub 7~(Cr sub 12 P sub 7 )>. Проаналізовано характер взаємодії у дослідженій та споріднених системах.За допомогою методів рентгеноструктурного аналізу досліджено взаємодію компонентів у потрійній системі Nb - Fe - P в інтервалі 0 - 0,67 мол. частки P, побудовано ізотермічний переріз діаграми стану за 1070 К. Тернарна сполука (Nb, Fe)2P зі структурою типу Co2Si має помітну область гомогенності в межах Nb0,6-1,4Fe1,4-0,6P (просторова група Pnma, a = 0,6126(3) - 0,6186(4), b = 0,3584(3) - 0,3624(2), c = 0,6991(3) - 0,7031(3) нм). Сполука Nb4FeP зі структурою типу Nb4CoSi має незначну область гомогенності (просторова група P4/mcc, a = 0,6143(2) - 0,61294(4), c = 0,5018(1) - 0,4928(4) нм). Сполука Nb2FeP має структуру типу AuCu3. Розчинність на основі Fe3P, Fe2P, NbP не перевищує 0,05 мол. частки третього компонента, на основі FеР та Nb3P досягає 0,10 мол. частки. Проаналізовано характер взаємодії компонентів у системах Nb - (Fe, Co, Ni) - P, Nb - (V, Cr, Mn, Cu) - P, Nb - Fe - Sb.
| | 5. |
Ломницька Я.
Взаємодія танталу та ванадію з великим вмістом фосфору [Електронний ресурс] / Я. Ломницька, М. Дзевенко, А. Кушнір // Праці наукового товариства ім. Шевченка. Хімічні науки. - 2019. - Т. 56. - С. 56-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pntsh_him_2019_56_7
| | 6. |
Сак Г.
Концентрування кобальту з використанням модифікованих форм закарпатського клиноптилоліту [Електронний ресурс] / Г. Сак, В. Василечко, Г. Грищук, Я. Каличак, Я. Ломницька // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. - 2020. - Вип. 61(1). - С. 152-164. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2020_61(1)__20
| | 7. |
Ломницька Я.
Взаємодія компонентів у системі Ta−Fe−P при 1 070 K [Електронний ресурс] / Я. Ломницька, В. Бабіжецький, М. Дзевенко, А. Кушнір // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. - 2021. - Вип. 62. - С. 36-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2021_62_7
Рентгенівськими методами аналізу досліджено взаємодію компонентів у системі Ta - V - P, побудовано ізотермічний переріз при 1 070 K діаграми стану системи в області до 0,50 мол. частки Р. З'ясовано, що твердий розчин заміщення на основі V2P (структурний тип Co2Si) досягає граничного складу V0,8Ta1,2P (структурний тип TiNiSi, а = 6,200(5) - 6,374(3), b = 3,302(3) - 3,396(2), c = 7,548(4) - 7,677(3) <$E roman A back 35 up 35 symbol Р>). Між ізоструктурними фосфідами складу М3P (структурний тип Ti3P) утворюється неперервний ряд твердих розчинів заміщення (Ta, V)3P.За допомогою методів рентгеноструктурного аналізу досліджено взаємодію компонентів у потрійній системі V - Cr - P в області 0 - 0,67 мол. часток P, побудовано ізотермічний переріз діаграми стану за температури 1070 K. Підтверджено існування твердих розчинів (V,Cr)3P (структурний тип (СТ) Ti3P), (Cr,V)3P (СТ Ni3P); (Cr,V)P (СТ MnP). Розчинність хрому у фосфідах VP (СТ NiAs) і V2P (СТ Co2Si) не перевищує 0,05 мол. часток. Уточнено межі розчинності твердого розчину (V,Cr)12P7 (СТ V12P7) до складу V10,0Cr2,0P7. Проаналізовано характер взаємодії у споріднених системах.За допомогою методу рентгенофазового аналізу досліджено взаємодію компонентів у потрійній системі V - Fe - P в області 0 - 0,67 мол. частинок фосфору та побудовано ізотермічний переріз діаграми стану за 1 070 К у цій області. Підтверджено існування твердих розчинів <$E roman {(Fe,V) sub 2 P}> (структурний тип <$E roman {Fe sub 2 P}>), <$E roman {(V,Fe) sub 2 P}> (<$E roman {Co sub 2 Si}>), <$E roman {(Fe,V) sub 3 P}> (<$E roman {Fe sub 3 P}>) та виявлено невелику розчинність на основі фосфіду <$E roman V sub 12 P sub 7~(Cr sub 12 P sub 7 )>. Проаналізовано характер взаємодії у дослідженій та споріднених системах.За допомогою методів рентгеноструктурного аналізу досліджено взаємодію компонентів у потрійній системі Nb - Fe - P в інтервалі 0 - 0,67 мол. частки P, побудовано ізотермічний переріз діаграми стану за 1070 К. Тернарна сполука (Nb, Fe)2P зі структурою типу Co2Si має помітну область гомогенності в межах Nb0,6-1,4Fe1,4-0,6P (просторова група Pnma, a = 0,6126(3) - 0,6186(4), b = 0,3584(3) - 0,3624(2), c = 0,6991(3) - 0,7031(3) нм). Сполука Nb4FeP зі структурою типу Nb4CoSi має незначну область гомогенності (просторова група P4/mcc, a = 0,6143(2) - 0,61294(4), c = 0,5018(1) - 0,4928(4) нм). Сполука Nb2FeP має структуру типу AuCu3. Розчинність на основі Fe3P, Fe2P, NbP не перевищує 0,05 мол. частки третього компонента, на основі FеР та Nb3P досягає 0,10 мол. частки. Проаналізовано характер взаємодії компонентів у системах Nb - (Fe, Co, Ni) - P, Nb - (V, Cr, Mn, Cu) - P, Nb - Fe - Sb.
|
|
|
Простий
Розширений
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
Пам`ятка користувача