Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Копейка Е$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 13
Представлено документи з 1 до 13
|
1. |
Пуговкин А. Ю. Проницаемость мембран сперматозоидов стерляди (Acipenser ruthenus L., 1758) для молекул воды [Електронний ресурс] / А. Ю. Пуговкин, И. С. Кононенко, В. А. Черепнин, И. И. Грициняк, Е. Ф. Копейка // Рибогосподарська наука України. - 2016. - № 1. - С. 70-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/rnu_2016_1_7
| 2. |
Пуговкин А. Ю. Исследование процесса переноса молекул воды через мембраны сперматозоидов щуки (Esox lucius L) [Електронний ресурс] / А. Ю. Пуговкин, Е. Ф. Копейка // Проблемы криобиологии и криомедицины. - 2015. - Т. 25, № 2. - С. 165. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2015_25_2_9
| 3. |
Буцкий К. И. Определение вероятности образования микроскопических пор в мембранах криоконсервированных сперматозоидов карпа (Cyprinus carpio) [Електронний ресурс] / К. И. Буцкий, Т. С. Дюбко, И. А. Федуняева, А. Т. Татарец, Е. Ф. Копейка // Проблемы криобиологии и криомедицины. - 2015. - Т. 25, № 2. - С. 168. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2015_25_2_12
| 4. |
Егоров М. И. Влияние глицерина, этиленгликоля на морфофункциональные характеристики сперматозоидов собак на разных этапах криоконсервирования [Електронний ресурс] / М. И. Егоров, Е. Ф. Копейка, Т. П. Линник, И. Н. Кучков // Проблемы криобиологии. - 2004. - № 4. - С. 13-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2004_4_5 Досліджено вплив гліцерину й етиленгліколю на рухливість сперматозоїдів собак (СС) після заморожування-відтавання залежно від їх концентрації, режимів охолодження та часу еквілібрації, а також якісну зміну клітинного об'єму СС після введення в суспензію розчинів кріопротекторів за допомогою турбідиметричного методу. Виявлено, що найкраща рухливість СС спостерігається після кріоконсервування під захистом етиленгліколю в 7 %-й кінцевій концентрації у разі заморожування на першому етапі зі швидкістю 3 <$E symbol Р>C/хв без попередньої еквілібрації. Показано, що 7 %-й етиленгліколь викликає значно менші зміни клітинного об'єму в порівнянні з гліцерином тієї ж концентрації.
| 5. |
Миксон К. Б. Выживаемость эмбрионов лялиуса (Colisa Lalia, Hamilton-Buchanan, 1822) после инкубации в криозащитных средах [Електронний ресурс] / К. Б. Миксон, Е. Ф. Копейка, Т. П. Линник // Проблемы криобиологии. - 2008. - Т. 18, № 3. - С. 343-347. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2008_18_3_24
| 6. |
Миксон К. Б. Влияние микроинъекций криопротекторов на выживаемость эмбрионов вьюна Misgurnus fossilis L., 1758 [Електронний ресурс] / К. Б. Миксон, Е. Ф. Копейка, В. И. Грищенко // Проблемы криобиологии. - 2008. - Т. 18, № 4. - С. 509-514. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2008_18_4_31 Исследована выживаемость эмбрионов вьюна на стадии поздней бластулы после микроинъекции криопротекторов ДМСО, ПЭО-100, ПЭО-1500 и формамида (ФА) в область перивителлинового пространства (ПП) и желточного мешка (ЖМ). Установлено, что при введении ДМСО, ПЭО-100 и ПЭО-1500 в концентрациях 10, 50 и 95 % в область ПП и при последующей 30-минутной инкубации в 0,88 и 0,29 М сахарозе уровень выживаемости снижался: 58,4 - 48,5, 74,4 - 53,9 и 79,63 - 59,6 % соответственно. У ФА уровень выживаемости при тех же условиях снижался с 7 до 3,6 %. При введении ПЭО-100 и ПЭО-1500 в концентрациях 10, 50 и 95 % в область ЖМ при 30-минутной инкубации в 0,88 и 0,29 М сахарозе уровень выживаемости не имел статистически значимых отличий и был выше, чем при введении ДМСО и ФА.
| 7. |
Миксон К. Б. Условия витрификации эмбрионов вьюна (Misgurnus fossilis) в криозащитных средах [Електронний ресурс] / К. Б. Миксон, Е. Ф. Копейка, Т. П. Линник // Проблемы криобиологии. - 2009. - Т. 19, № 2. - С. 154-162. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2009_19_2_6 Исследована устойчивость эмбрионов вьюна (Misgurnus fossilis) к воздействию 5 криозащитных сред и определены условия их витрификации. Полученные экспериментальные данные показали, что на стадии развития, соответствующей началу пульсации сердца, наибольшее количество витрифицированных эмбрионов (до 100 %) было при инкубировании 30 мин в криозащитной среде, состоящей из 30 % сахарозы, 10 % этиленгликоля, 3 % полиэтиленоксида 1500 и 20 % 1,2-пропандиола. Температура витрификации эмбрионов вьюна на этой стадии развития была в диапазоне -80...-<$E 176~symbol Р>C.
| 8. |
Копейка Е. Ф. Эволюция рыб и криорезистентность сперматозоидов [Електронний ресурс] / Е. Ф. Копейка // Проблемы криобиологии. - 2012. - Т. 22, № 3. - С. 239. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2012_22_3_9
| 9. |
Пуговкин А. Ю. Осмотическая резистентность сперматозоидов карпа Cyprinus сarpio [Електронний ресурс] / А. Ю. Пуговкин, Е. Ф. Копейка // Проблемы криобиологии и криомедицины. - 2013. - Т. 23, № 2. - С. 190. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2013_23_2_34
| 10. |
Копейка Е. Ф. Экологическая ниша как фактор, определяющий криорезистентность сперматозоидов рыб [Електронний ресурс] / Е. Ф. Копейка // Проблемы криобиологии и криомедицины. - 2014. - Т. 24, № 4. - С. 302-311 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2014_24_4_5 Проведено сравнение криорезистентности сперматозоидов рыб из разных экологических ниш и объяснена природа различий на основании результатов собственных исследований и данных других авторов. С использованием методов криоконсервирования и визуальной оценки подвижности спермы установлены различия криорезистентности сперматозоидов рыб, нерестящихся в пресной воде при температуре 0 - 10 <$E symbol Р>C (6 видов лососевых рыб), 18 - 25 <$E symbol Р>C (5 пород карпов) и морской воде при 16 - 25 <$E symbol Р>C (кефаль-сингиль). Установлено, что количественные и качественные различия в подвижности размороженной спермы рыб из разных экологических ниш обусловлены разной прочностью межмолекулярных связей липидов мембран и соотношением между компонентами, определяющим образование гидрофильных пор при фазовых переходах липидов.
| 11. |
Пуговкин А. Ю. Криоконсервирование спермы стерляди: оптимизация состава криозащитной среды [Електронний ресурс] / А. Ю. Пуговкин, И. С. Кононенко, Р. В. Кононенко, К. И. Буцкий, В. А. Черепнин, Е. Ф. Копейка // Проблемы криобиологии и криомедицины. - 2016. - Т. 26, № 2. - С. 160. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2016_26_2_10
| 12. |
Буцкий К. И. Криоконсервирование спермы стерляди (Acipenser ruthenus) с использованием криозащитной среды на основе ДМСО [Електронний ресурс] / К. И. Буцкий, А. Ю. Пуговкин, Е. Ф. Копейка // Проблемы криобиологии и криомедицины. - 2017. - Т. 27, № 2. - С. 174. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2017_27_2_24
| 13. |
Копейка Е. Ф. Криоконсервирование репродуктивных клеток и эмбрионов лабораторных, сельскохозяйственных и диких животных [Електронний ресурс] / Е. Ф. Копейка, М. П. Петрушко, В. И. Пиняев, Т. А. Юрчук, Е. В. Павлович, К. Б. Миксон, К. И. Буцкий, А. А. Гапон, А. Ю. Пуговкин // Проблеми кріобіології і кріомедицини. - 2019. - Т. 29, № 1. - С. 3-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KrioBiol_2019_29_1_3 В обзоре описано текущее состояние проблемы криоконсервирования сперматозоидов, ооцитов и эмбрионов животных. Проанализированы методические подходы для эффективного низкотемпературного сохранения генетических ресурсов животного мира, описаны этапы криоконсервирования гамет и эмбрионов животных. Показана результативность применения технологии криоконсервирования репродуктивных клеток и эмбрионов животных. Отмечено, что на данный момент успешно криоконсервированы половые клетки и эмбрионы многих видов лабораторных, сельскохозяйственных и диких животных, однако остаются нерешенными вопросы криоконсервирования ооцитов и эмбрионов некоторых видов птиц, рыб и млекопитающих. Обсуждены подходы к разработке методов сохранения генетического материала тех видов, которые на сегодняшний день криоконсервировать не удалось.
|
|
|