Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (4) | Реферативна база даних (18) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Здорик О$<.>) | ||||
|
Загальна кількість знайдених документів : 25 Представлено документи з 1 до 20 |
||||
| ||||
| 1. | 
Штрімайтіс О. В. Обґрунтування вибору методик кількісного визначення натрію броміду на основі економічних та валідаційних характеристик [Електронний ресурс] / О. В. Штрімайтіс, О. А. Здорик, В. А. Георгіянц, О. О. Дроздова // Український біофармацевтичний журнал. - 2013. - № 1. - С. 58-62. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2013_1_14 | |||
| 2. | 
Прокопець В. В. Хімічний контроль лікарських засобів аптечного виготовлення, що містять піридоксину гідрохлорид [Електронний ресурс] / В. В. Прокопець, О. А. Здорик, О. А. Євтіфєєва, Л. П. Савченко, В. А. Георгіянц // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2012. - № 3. - С. 15-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2012_3_5 | |||
| 3. | 
Штрімайтіс О. В. Економічний підхід до вибору методики кількісного визначення розчинів кальцію хлориду [Електронний ресурс] / О. В. Штрімайтіс, О. А. Здорик, В. А. Георгіянц, О. О. Дроздова // Фармацевтичний часопис. - 2013. - № 3. - С. 72-75. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2013_3_17 | |||
| 4. | 
Прокопець В. В. Валідація методик ідентифікації та кількісного визначення кислоти нікотинової в екстемпоральних лікарських засобах [Електронний ресурс] / В. В. Прокопець, О. А. Здорик, О. А. Євтіфєєва, К. І. Проскуріна, В. А. Георгіянц // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 2. - С. 62-65. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_2_18 Для химического анализа в условиях аптек экстемпоральных лекарственных средств, содержащих кислоту никотиновую, предложены методики идентификации и количественного определения. Для предложенных методик контроля качества определены условия выполнения анализа и исследованы валидационные характеристики. По результатам валидации методик идентификации и количественного определения кислоты никотиновой в составе лекарственных средств аптечного приготовления доказано, что методики могут быть корректно воспроизведены и пригодны для использования в условиях аптек. | |||
| 5. | 
Штрімайтіс О. В. Вивчення стабільності концентрованого розчину кальцію хлориду аптечного виготовлення [Електронний ресурс] / О. В. Штрімайтіс, О. А. Здорик, В. А. Георгіянц // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2013. - Вип. 22(4). - С. 323-328. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2013_22(4)__50 На сьогодні в Україні питання вивчення стабільності лікарських засобів аптечного виготовлення є актуальними. Увагу необхідно звернути на дослідження стабільності внутрішньоаптечних заготовок, у тому числі концентрованих розчинів. Висвітлено проблему вивчення стабільності внутрішньоаптечної заготовки розчину кальцію хлориду 20 % аптечного виготовлення. Під час проведення досліджень використовували органолептичні (візуальні), хімічні, фізико-хімічні та статистичні методи аналізу. Експеримент проводили на базі кафедр фармацевтичної хімії та якості стандартизації та сертифікації ліків НФаУ. Для розчину кальцію хлориду аптечного виготовлення визначено методи контролю якості, досліджено стабільність розчину протягом 28 діб за органолептичними, фізичними та хімічними показниками, запропоновано метрологічні характеристики методики комплексонометричного визначення кальцію хлориду у концентрованому розчині. Висновки: вперше для розчину кальцію хлориду 20 % аптечного виготовлення запропоновано методи контролю якості відповідно до вимог ДФУ та досліджено стабільність розчину у часі. | |||
| 6. | 
Штрімайтіс О. В. Визначення мікробіологічної чистоти концентрованих розчинів неорганічних солей аптечного виготовлення [Електронний ресурс] / О. В. Штрімайтіс, О. А. Здорик, О. П. Стрілець, В. А. Георгіянц // Аннали Мечниковського інституту. - 2014. - № 2. - С. 40-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ami_2014_2_9 | |||
| 7. | 
Савченко Л. П. Аналiз прокаїну гiдрохлориду та бензокаїну в розчинi аптечного виготовлення [Електронний ресурс] / Л. П. Савченко, О. А. Євтiфєєва, В. А. Георгiянц, О. А. Здорик, Є. I. Бисага // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2012. - Т. 7, № 1. - С. 66-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2012_7_1_14 | |||
| 8. |
Здорик О. А. Розробка методик ідентифікації мазі аптечного виготовлення, що містить настойки нагідок і арніки [Електронний ресурс] / О. А. Здорик, К. О. Хохлова, В. А. Георгіянц, Л. І. Вишневська // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2014. - Вип. 23(4). - С. 467-474. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2014_23(4)__82 Актуальним завданням фармацевтичної практики є проведення контролю якості лікарських засобів, виготовлених за аптечних умов. Об'єктом дослідження була екстемпоральна мазь для лікування геморою, що містить рослинні субстанції - настойки нагідок і арніки. Мета роботи - розробити та провалідувати методики ідентифікації діючих речовин мазі - флавоноїдів і календулозидів. Визначення проведено за методом тонкошарової хроматографії. У роботі використано реактиви і стандартні зразки належної якості. Встановлено оптимальні умови хроматографування, що забезпечують специфічне, робасність і прецизійність одержаних результатів. Для флавоноїдів обрано: рухома фаза - етилацетат P - кислота мурашина безводна P - кислота оцтова льодяна P - вода очищена Р (100:11:11:27), проявник і розчин 10 г/л аміноетилового ефіру дифенілборної кислоти Р у метанолі P / розчин 50 г/л макроголу 400 P у метанолі P, нагрівання за <$E100~-~105~symbol Р roman C> протягом 3 - 5 хв., детектування - в УФ-365 нм. Для календулозидів обрані: рухома фаза і хлороформ P - кислота оцтова льодяна P - метанол P - вода очищена Р (35:16:6:4), проявник і розчин анісового альдегіду P, нагрівання за <$E100~-~105~symbol Р roman C> протягом 2 - 5 хв., детектування - за денного світлу. Висновки: методики можуть бути використані в методах контролю якості мазі для лікування геморою. | |||
| 9. | 
Здорик О. А. Світовий досвід розроблення монографій на лікарські засоби аптечного виготовлення [Електронний ресурс] / О. А. Здорик, В. А. Георгіянц // Фармацевтичний журнал. - 2014. - № 1. - С. 22-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2014_1_3 Практика изготовления и контроля качества лекарственных средств (ЛС) аптечного изготовления (АИ) отлична во всем мире. Отсутствует и общий подход к созданию систем обеспечения качества ЛС, изготовляемых в условиях аптеки, что обусловливает существование ряда рисков и проблем, связанных с их качеством и безопасностью. Исходя из опыта стран мира, современными подходами к обеспечению качества ЛС АИ являются внедрение надлежащих практик формирование фармакопейной концепции, создание национальных формуляров и разработка монографий для экстемпоральных ЛС. Цель - проведение сравнительного анализа монографий на ЛС АИ, приведенных в фармакопеях и национальных формулярах стран мира. Детально было проведено сравнение структуры монографий для ЛС АИ, которые приведены в Британской фармакопее, фармакопее США, Национальных формулярах Франции, Германии и Малайзии. В результате проведенного анализа были выделены наиболее характерные структурные части монографий для ЛС АИ, такие как: состав, технология изготовления, требования общей статьи фармакопеи, допуски содержания ингредиентов, свойства, испытания, количественное определение, срок годности, маркировка, условия хранения, показания к применению. На сегодняшний день в Украине остаются открытыми вопросы формирования монографий на ЛС АИ. В Украине, необходимо рассмотреть возможность создания Национального формуляра, который бы включал все особенности изготовления и контроля качества ЛС в условиях аптеки. | |||
| 10. |
Здорик О. А. Світовий досвід визначення терміну придатності лікарських засобів аптечного виготовлення [Електронний ресурс] / О. А. Здорик // Фармацевтичний журнал. - 2013. - № 6. - С. 42-47 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2013_6_7 На сегодняшний день в практике производственных аптек возник ряд противоречий и вопросов по поводу исследования стабильности, установления сроков годности и условий хранения экстемпоральных лекарственных средств и активных фармацевтических ингредиентов, которые используют при их изготовлении. Проведен обзор нормативной базы Украины касательно установления срока годности экстемпоральных лекарственных средств, а также анализ мирового опыта касательно подходов определения стабильности и даты истечения срока их годности. Материалами исследования были статьи ГФУ и Фармакопеи США, Приказы Министерства здравоохранения Украины, руководства Международной конференции по гармонизации, Конвенции фармацевтических инспекций по организации системы качества экстемпоральных лекарственных средств в межбольничных аптеках, Надлежащей фармакопейной практики, в которых приведены основные требования к определению срока годности и условиям хранения стерильных и нестерильных экстемпоральных лекарственных средств. С помощью методов анализа, синтеза и обобщения данных проведено сравнение подходов к установлению стабильности и максимальных сроков годности стерильных и нестерильных экстемпоральных лекарственных средств. Таким образом, были выявлены руководящие принципы для установления сроков годности экстемпоральных лекарственных средств, такие как проведение экспериментальных исследований, использование данных научной литературы, учет рисков контаминации, типа дисперсионной среды экстемпоральных лекарственных средств, а также учет сроков годности ингредиентов. | |||
| 11. |
Прокопець В. В. Можливість використання тест-засобів із реактивом заліза (ІІІ) хлориду для експрес-аналізу водних розчинів піридоксину гідрохлориду та метамізолу натрію аптечного виготовлення [Електронний ресурс] / В. В. Прокопець, О. А. Здорик, Є. О. Гура, Н. В. Долібожко, В. А. Георгіянц // Український біофармацевтичний журнал. - 2014. - № 6. - С. 88-92. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2014_6_19 | |||
| 12. | 
Левачкова Ю. В. Розробка та валідація методики кількісного визначення метронідазолу в песаріях [Електронний ресурс] / Ю. В. Левачкова, О. А. Здорик // Медична хімія. - 2011. - Т. 13, № 2. - С. 115-120. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2011_13_2_27 | |||
| 13. |
Гарна С. В. Валідація методик якісного та кількісного визначення піридоксину гідрохлориду в розчині для пиття "Седавіт” [Електронний ресурс] / С. В. Гарна, О. А. Здорик, В. А. Георгіянц // Медична хімія. - 2011. - Т. 13, № 3. - С. 55-59. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2011_13_3_13 | |||
| 14. | 
Здорик О. А. Розробката впровадження монографій на лікарські засоби аптечного виготовлення до ДФУ [Електронний ресурс] / О. А. Здорик, О. В. Штрімайтіс, В. В. Прокопець, А. Х. Валієв, В. А. Георгіянц // Український медичний альманах. - 2014. - Т. 17, № 1. - С. 85. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uma_2014_17_1_48 | |||
| 15. |
Прокопець В. В. Розробка та застосування тест-систем для ідентифікації сульфаніламідних препаратів в складі екстемпоральних лікарських засобів [Електронний ресурс] / В. В. Прокопець, О. А. Здорик, В. А. Георгіянц // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2015. - Вип. 24(5). - С. 348-354. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2015_24(5)__68 Розробка та впровадження в практику недорогих та простих тест-систем для проведення внутрішньоаптечного контролю екстемпоральних лікарських засобів (ЕЛЗ) є важливою складовою підвищення рівня забезпечення населення якісними лікарськими препаратами. Мета дослідження - розробка хімічних тест-систем із CuSO | |||
| 16. |
Здорик О. А. Формування підходу до розроблення монографій на лікарські засоби, виготовлені в аптеках [Електронний ресурс] / О. А. Здорик, В. А. Георгіянц, О. І. Гризодуб // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 69-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2015_3_13 Вопросы стандартизации лекарственных средств (ЛС) аптечного изготовления являются актуальными как в Украине, так и за рубежом. На сегодняшний день в Украинском научном фармакопейном центре качества ЛС при поддержке сотрудников Национального фармацевтического университета проводят работу по пересмотру раздела фармакопеи Украины "5.N.1. Экстемпоральные лекарственные средства" и подготовке дополнительных статей. Цель работы - обоснование структуры и формата монографий на ЛС аптечного изготовления для внедрения в национальную часть ГФУ. Исследования проводили с использованием данных фармакопей и национальных формуляров стран мира, а также опыта стандартизации экстемпоральных ЛС в Украине и СССР. В ходе исследования были сформулированы общие положения по разработке монографий на лекарственные средства аптечного изготовления, обсуждена структура монографий. Для каждого пункта описаны требования и приведены примеры. Для монографий ГФУ предложена такая структура: название, состав, допуски содержания, технология изготовления, ссылки на соответствие общим статьям фармакопеи, свойства (описание), идентификация, испытания, количественное определение, срок годности, маркировка, условия хранения, ссылки на регуляторные документы, замечания. С целью систематизации процедуры разработки монографий составлен порядок проведения работ. Порядок разработки монографий включает в себя обоснование выбора объекта, изучение данных литературы, изучение основных стадий технологии изготовления, оценку методов контроля качества, экспериментальные исследования, вывод о соответствии ЛС требованиям, протоколы валидации методов контроля качества, изучение стабильности, разработку проекта монографии. В результате проведенных исследований предложены структура, формат, этапы и порядок разработки монографий на ЛС аптечного изготовления для введения в ГФУ. | |||
| 17. |
Здорик О. А. Стратегія забезпечення якості лікарських засобів, виготовлених в аптеках [Електронний ресурс] / О. А. Здорик // Фармацевтичний журнал. - 2019. - № 2. - С. 66-74. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2019_2_9 Рецептура та технологія виготовлення лікарських засобів (ЛЗ) в аптеках складалися сторіччями, і з першого погляду не викликають сумнівів щодо якості, сумісності інгредієнтів, стабільності пза зберігання чи використання. Враховуючи сучасні тенденції до забезпечення якості та стандартизації ЛЗ, якість виготовлення препарату може бути доведена шляхом системного підходу, який грунтується на фармацевтичній системі якості. Мінливість умов виготовлення, технологічного обладнання у різних аптеках, відмінність навичок персоналу вимагає розробки визначених стандартів, правил та узагальненої стратегії забезпечення якості ЛЗ аптечного виготовлення. Мета роботи - визначення критичних факторів та розробка стратегії забезпечення якості ЛЗ аптечного виготовлення. Матеріали дослідження - нормативна база України, міжнародні документи, керівництва та власні дослідження стосовно вимог виготовлення та контролю якості ЛЗ аптечного виготовлення. У роботі використано методи: системного аналізу, бібліосемантичний, узагальнення даних. Досягнення належної якості ЛЗ аптечного виготовлення може бути представлене у вигляді покрокового процесу, який передбачає дотримання належних процедур виготовлення, а також знання особливостей ЛЗ, розуміння процесів, ідентифікацію ризиків та їх оцінку, мінімізацію та впровадження системи управління якістю для документації, обладнання та персоналу. За результатами аналізу технологічних схем було визначено критичні фактори та побудовано діаграму Ішикави. Визначено складові загальної стратегії забезпечення якості ЛЗ аптечного виготовлення: аналіз рецепту, персонал, нормативна база, методична база, умови виготовлення та обладнання, документація, відпуск, властивості АФІ та допоміжних речовин, дизайн виготовлення, виготовлення, тара та упаковка, контроль якості, стабільність, маркування. Дану діаграму причин і наслідків можна використовувати як шаблон для ідентифікації ризиків під час виготовлення та контролю якості ЛЗ аптечного виготовлення та за їх кількісної оцінки. Запропонована загальна система забезпечення якості є необхідною для організації та оптимізації процесів моніторингу виготовлення та контролю якості, впровадження коригувальних та запобіжних заходів, відстеження причин, невідповідностей та запобігання їх повторенню, управління змінами, визначення можливостей вдосконалення, проведення аудиту. | |||
| 18. |
Хохлова К. О. Порівняння хроматографічних профілей флавоноїдів і гідроксикоричних кислот деяких видів родини Lamiaceae, представлених на фармацевтичному ринку України [Електронний ресурс] / К. О. Хохлова, Л. І. Вишневська, О. А. Здорик, Л. А. Ковпак // Фармацевтичний журнал. - 2020. - Т. 75, № 2. - С. 67-78. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2020_75_2_9 Рослини родини Lamiaceae є традиційними засобами народної та наукової медицини. Вони представлені на вітчизняному фармацевтичному ринку як лікарська рослинна сировина, харчові продукти, засоби аромотерапії, входять до складу препаратів для орального застосування та ін. З огляду на сучасний напрям міжнародної гармонізації умов до стандартизації фітозасобів, актуальним завданням є розроблення уніфікованих методик ідентифікації ВЕТШХ для лікарської рослинної сировини, зокрема і родини Lamiaceae. Мета роботи - вибір уніфікованих хроматографічних умов ВЕТШХ для визначення хроматографічних профілей флавоноїдів і гідроксикоричних кислот лікарської рослинної сировини видів родини Lamiaceae флори України, представлених на вітчизняному фармацевтичному ринку: шавлії лікарської, чебрецю повзучого, чебрецю звичайного, материнки звичайної, розмарину звичайного, ортосифону тичинкового, м'яти перцевої, лаванди вузьколистої, лофанту анісового, меліси лікарської, гісопу лікарського, шандри звичайної, собачої кропиви; і порівняння їх хроматографічних відбитків. Об'єкт дослідження - лікарська рослинна сировина родини Lamiaceae з вітчизняного фармацевтичного ринку. Дослідження здійснювали за допомогою методу ВЕТШХ в автоматичній системі виробництва CAMAG, Швейцарія, на базі лабораторії CAMAG, Мутенц, Швейцарія, і лабораторії ННТЦХТД ННІПФ НФаУ, Харків, Україна. Здійснено вибір уніфікованих умов хроматографування для виявлення флавоноїдів і гідроксикоричних кислот за методом ВЕТШХ у лікарській рослинній сировині родини Lamiaceae: стаціонарна фаза - HPTLC Si 60 F254; рухома фаза - етилацетат Р, мурашина кислота безводна Р, вода Р (8:1:1); пробопідготовка - екстрагент метанол, метод екстракції - струшування, час - 10 хв; відносна вологість - 33 %, температура - <$E22~symbol С~5~symbol Р roman C>; дериватизація з реагентами аміноетилового ефіру дифенілборної кислоти й макроголу; виявлення - 254 нм, 366 нм, біле світло до дериватизацїї; 366 нм, біле світло - після дериватизації. Ці умови забезпечували відтворюваність результатів із <$EDELTA R sub f ~symbol Г~0,05>. Встановлено, що майже для всіх досліджуваних видів роду виявляється зона, що відповідає за розміщенням і кольором кислоті розмаринової, що надає змогу пропонувати її як речовину порівняння як для іідентифікаціїі, так і для "Ліміт-тесту", а також для оцінювання придатності хроматографічної системи. Для досліджуваних зразків вітчизняної сировини виокремлено специфічні зони, що можуть бути використані під час встановлення критеріїв прийнятності тестів "Ідентифікація" і "Домішки". Після проведення валідаційних досліджень зі залученням більшої кількості зразків кожного виду сировини з різних регіонів України, одержані хроматографічні профілі ВЕТШХ можуть бути рекомендовані як референтні знімки у разі контролю якості вітчизняної лікарської рослинної сировини родини Lamiaceae.Рослини родини Lamiaceae є традиційними засобами народної та наукової медицини. Вони представлені на вітчизняному фармацевтичному ринку як лікарська рослинна сировина, харчові продукти, засоби аромотерапії, входять до складу препаратів для орального застосування та ін. З огляду на сучасний напрям міжнародної гармонізації умов до стандартизації фітозасобів, актуальним завданням є розроблення уніфікованих методик ідентифікації ВЕТШХ для лікарської рослинної сировини, зокрема і родини Lamiaceae. Мета роботи - вибір уніфікованих хроматографічних умов ВЕТШХ для визначення хроматографічних профілей флавоноїдів і гідроксикоричних кислот лікарської рослинної сировини видів родини Lamiaceae флори України, представлених на вітчизняному фармацевтичному ринку: шавлії лікарської, чебрецю повзучого, чебрецю звичайного, материнки звичайної, розмарину звичайного, ортосифону тичинкового, м'яти перцевої, лаванди вузьколистої, лофанту анісового, меліси лікарської, гісопу лікарського, шандри звичайної, собачої кропиви; і порівняння їх хроматографічних відбитків. Об'єкт дослідження - лікарська рослинна сировина родини Lamiaceae з вітчизняного фармацевтичного ринку. Дослідження здійснювали за допомогою методу ВЕТШХ в автоматичній системі виробництва CAMAG, Швейцарія, на базі лабораторії CAMAG, Мутенц, Швейцарія, і лабораторії ННТЦХТД ННІПФ НФаУ, Харків, Україна. Здійснено вибір уніфікованих умов хроматографування для виявлення флавоноїдів і гідроксикоричних кислот за методом ВЕТШХ у лікарській рослинній сировині родини Lamiaceae: стаціонарна фаза - HPTLC Si 60 F254; рухома фаза - етилацетат Р, мурашина кислота безводна Р, вода Р (8:1:1); пробопідготовка - екстрагент метанол, метод екстракції - струшування, час - 10 хв; відносна вологість - 33 %, температура - <$E22~symbol С~5~symbol Р roman C>; дериватизація з реагентами аміноетилового ефіру дифенілборної кислоти й макроголу; виявлення - 254 нм, 366 нм, біле світло до дериватизацїї; 366 нм, біле світло - після дериватизації. Ці умови забезпечували відтворюваність результатів із <$EDELTA R sub f ~symbol Г~0,05>. Встановлено, що майже для всіх досліджуваних видів роду виявляється зона, що відповідає за розміщенням і кольором кислоті розмаринової, що надає змогу пропонувати її як речовину порівняння як для іідентифікаціїі, так і для "Ліміт-тесту", а також для оцінювання придатності хроматографічної системи. Для досліджуваних зразків вітчизняної сировини виокремлено специфічні зони, що можуть бути використані під час встановлення критеріїв прийнятності тестів "Ідентифікація" і "Домішки". Після проведення валідаційних досліджень зі залученням більшої кількості зразків кожного виду сировини з різних регіонів України, одержані хроматографічні профілі ВЕТШХ можуть бути рекомендовані як референтні знімки у разі контролю якості вітчизняної лікарської рослинної сировини родини Lamiaceae. | |||
| 19. |
Хохлова К. О. Порівняння хроматографічних профілей ефірних олій в екстрактах 13 видів родини Lamiaceae [Електронний ресурс] / К. О. Хохлова, Л. І. Вишневська, О. А. Здорик // Фармацевтичний журнал. - 2020. - Т. 75, № 3. - С. 86-94. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2020_75_3_11 Традиційно для ідентифікації лікарської рослинної сировини родини Lamiaceae здійснювали визначення профілю ефірних олій за допомогою методу ТШХ. В останні роки в Європейській фармакопеї поставили під питання доцільність визначення ефірних олій за методом ТШХ в монографіях на чебрець звичайний і повзучий, листя і сухий екстракт м'яти перцевої; ці методики було замінено на методики ВЕТШХ за визначенням флавоноїдних сполук. Мета роботи - встановлення можливості виконання ідентифікації ВЕТШХ за хроматографічним профілем ефірних олій у метанольних екстрактах лікарської рослинної сировини 13 видів із родини Lamiaceae за уніфікованих хроматографічних умов. Об'єкти дослідження - метанольні екстракти лікарської рослинної сировини флори України: Salvia officinalis, Salvia aethiopis, Thymus serpyllum, Thymus vulgaris, Origanum vulgare, Rosmarinus officinalis, Ocimum tenuiflorum (foreign origin), Mentha <$Etimes> piperita, Melissa officinalis, Orthosiphon stamineus, Agastache foeniculum, Leonurus cardiaca, Hyssopus officinalis, Marrubium vulgare, приготовані з лікарської рослинної сировини, придбаної в аптечній мережі України. Дослідження ВЕТШХ проводили із використанням автоматичного обладнання ВЕТШХ виробництва CAMAG, Швейцарія, на базі лабораторій CAMAG, Швейцарія, і ННТЦХТД ННІПФ НФаУ, Україна. Умови хроматографування: стаціонарна фаза - ВЕТШХ пластини Si 60 F | |||
| 20. | 
Прокопець В. В. Перспективи застосування тест-систем для внутрішньоаптеч-ного контролю екстемпоральних лікарських засобів [Електронний ресурс] / В. В. Прокопець, О. А. Здорик, В. А. Георгіянц // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2015. - № 11(4). - С. 9-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texc_2015_11(4)__3 | |||
| ||||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |