Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (2)Автореферати дисертацій (1)Реферативна база даних (7)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Дзевенко М$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 8
Представлено документи з 1 до 8
1.

Бігун І. 
Взаємодія компонентів у системах Gd, Tb–Fe–In [Електронний ресурс] / І. Бігун, М. Демчина, М. Дзевенко, Б. Белан, М. Маняко, Ю. Тиванчук, Я. Каличак // Вісник Львівського університету. Сер. : Хімічна. - 2013. - Вип. 54(1). - С. 3-10. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2013_54(1)__3
На основі рентгенофазового, і, частково, мікроструктурного й енергодисперсійної рентгенівської спектроскопії аналізів побудовано ізотермічні перерізи діаграм стану систем Gd-{Mn, Fe, Zn}-In у повному концентраційному інтервалі та системи Eu-Ni-ln в області 0 - 0, 333 ат. ч. Eu за 870 К. У досліджених і споріднених системах вперше синтезовано 23 нові сполуки, для 20-ти з яких повністю вивчено кристалічну структуру. Підтверджено існування 25-ти раніше відомих сполук та уточнено кристалічні структури 22-х сполук. Встановлено концентраційні межі існування твердих розчинів та областей гомогенності сполук. Синтезовано вісім гідридів RNi9In2Hx, RNi5InHx та EuCu5InH1,25. Гідрид EuNi4,9lnH1,5 є першим представником нового структурного типу. Досліджено магнітні властивості 20-ти інтерметалідів і шести гідридів, електроопір 10-ти сполук та питому теплоємність шести сполук. Виявлено структурну спорідненість нового структурного типу EuNi4,9InH1,5. з модифікаціями сполук складу 1 : 5 : 1 та раніше відомими типами. Охарактеризовано взаємозв'язки між структурними типами, дослідженими в роботі, та відомими з літератури. Проведено аналіз магнітних властивостей сполук і валентного стану атомів РЗМ у досліджених сполуках.За методами рентгенофазового та рентгеноструктурного аналізу досліджено взаємодію компонентів та побудовано ізотермічні перерізи діаграм стану систем {Gd,Tb} - Fe - In у повному концентраційному інтервалі при 870 K. У системі Tb - Fe - In виявлено існування обмеженого твердого розчину заміщення Tb(Fe1-xInx)2 (x = 0 - 0,08) та методом монокристала вивчено його структуру (структурний тип TbFe2). Методом монокристала уточнено кристалічну структуру сполуки GdFe2 (структурний тип MgCu2). Уперше виявлено існування нових сполук у області, багатій на рідкісноземельні метали. Наведено можливий варіант уточнення їх структури методом порошку як бінарних сполук, стабілізованих домішками заліза або кисню, зі структурою типу AuCu3: a = 4,844(1) - 4,856(2) <$E roman A back 35 up 35 symbol Р> для Gd; a = 4,8079(4) <$E roman A back 35 up 35 symbol Р> для Tb.
Попередній перегляд:   Завантажити - 363.233 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Дзевенко М. 
Фазові рівноваги в системі Tb–Ni–In при 870 K [Електронний ресурс] / М. Дзевенко, Ю. Тиванчук, Х. Демидова, М. Лукачук, Я. Каличак // Вісник Львівського університету. Сер. : Хімічна. - 2014. - Вип. 55(1). - С. 21–28. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2014_55(1)__5
Попередній перегляд:   Завантажити - 404.624 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Демчина М. 
Взаємодія компонентів у потрійних системах (Gd, Dy)–Mn–In [Електронний ресурс] / М. Демчина, І. Бігун, Б. Белан, М. Маняко, М. Дзевенко, Я. Каличак // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. - 2015. - Вип. 56(1). - С. 9-17. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2015_56(1)__4
Методами рентгенівського порошкового аналізу та енергодисперсійної рентгенівської спектроскопії досліджено взаємодію компонентів та побудовано ізотермічні перерізи діаграм стану систем {Gd, Dy} - Mn - In у повному концентраційному інтервалі при 870 K. За температури відпалу в системах існує по три тернарні сполуки, відповідно: Gd3(MnxIn1-x) (<$E 0~<<~x~symbol Г~0,12>) (структурний тип AuCu3), GdMn1,46-1,20In0,54-0,80 (структурний тип MgZn2), GdMn0,70-0,50In1,30-1,50 (структурний тип CaIn2); ~Dy7Mn1,5In1,5, DyMn1,58-1,16In0,42-0,84 (структурний тип MgZn2) та DyMn0,71-0,35In1,29-1,65 (структурний тип AlB2). В обох системах утворюються тверді розчини заміщення на основі бінарних сполук РЗММn2 зі структурою типу MgCu2 протяжністю до 0,17 ат. частки In у системі з гадолінієм та до 0,10 ат. частки In у системі з диспрозієм.
Попередній перегляд:   Завантажити - 928.731 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Жак О. 
Новий фосфід Hf6Ni20Р13 та його кристалічна структура [Електронний ресурс] / О. Жак, М. Дзевенко, О. Швед // Праці наукового товариства ім. Шевченка. Хімічні науки. - 2016. - Т. 44. - С. 14-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pntsh_him_2016_44_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 660.321 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Ломницька Я. 
Взаємодія компонентів у системі Hf–Fe–P [Електронний ресурс] / Я. Ломницька, М. Дзевенко, Б. Стельмахович, Н. Кірічук // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. - 2018. - Вип. 59(1). - С. 36-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2018_59(1)__7
Рентгенівськими методами аналізу досліджено взаємодію компонентів у системі Ta - V - P, побудовано ізотермічний переріз при 1 070 K діаграми стану системи в області до 0,50 мол. частки Р. З'ясовано, що твердий розчин заміщення на основі V2P (структурний тип Co2Si) досягає граничного складу V0,8Ta1,2P (структурний тип TiNiSi, а = 6,200(5) - 6,374(3), b = 3,302(3) - 3,396(2), c = 7,548(4) - 7,677(3) <$E roman A back 35 up 35 symbol Р>). Між ізоструктурними фосфідами складу М3P (структурний тип Ti3P) утворюється неперервний ряд твердих розчинів заміщення (Ta, V)3P.За допомогою методів рентгеноструктурного аналізу досліджено взаємодію компонентів у потрійній системі V - Cr - P в області 0 - 0,67 мол. часток P, побудовано ізотермічний переріз діаграми стану за температури 1070 K. Підтверджено існування твердих розчинів (V,Cr)3P (структурний тип (СТ) Ti3P), (Cr,V)3P (СТ Ni3P); (Cr,V)P (СТ MnP). Розчинність хрому у фосфідах VP (СТ NiAs) і V2P (СТ Co2Si) не перевищує 0,05 мол. часток. Уточнено межі розчинності твердого розчину (V,Cr)12P7 (СТ V12P7) до складу V10,0Cr2,0P7. Проаналізовано характер взаємодії у споріднених системах.За допомогою методу рентгенофазового аналізу досліджено взаємодію компонентів у потрійній системі V - Fe - P в області 0 - 0,67 мол. частинок фосфору та побудовано ізотермічний переріз діаграми стану за 1 070 К у цій області. Підтверджено існування твердих розчинів <$E roman {(Fe,V) sub 2 P}> (структурний тип <$E roman {Fe sub 2 P}>), <$E roman {(V,Fe) sub 2 P}> (<$E roman {Co sub 2 Si}>), <$E roman {(Fe,V) sub 3 P}> (<$E roman {Fe sub 3 P}>) та виявлено невелику розчинність на основі фосфіду <$E roman V sub 12 P sub 7~(Cr sub 12 P sub 7 )>. Проаналізовано характер взаємодії у дослідженій та споріднених системах.За допомогою методів рентгеноструктурного аналізу досліджено взаємодію компонентів у потрійній системі Nb - Fe - P в інтервалі 0 - 0,67 мол. частки P, побудовано ізотермічний переріз діаграми стану за 1070 К. Тернарна сполука (Nb, Fe)2P зі структурою типу Co2Si має помітну область гомогенності в межах Nb0,6-1,4Fe1,4-0,6P (просторова група Pnma, a = 0,6126(3) - 0,6186(4), b = 0,3584(3) - 0,3624(2), c = 0,6991(3) - 0,7031(3) нм). Сполука Nb4FeP зі структурою типу Nb4CoSi має незначну область гомогенності (просторова група P4/mcc, a = 0,6143(2) - 0,61294(4), c = 0,5018(1) - 0,4928(4) нм). Сполука Nb2FeP має структуру типу AuCu3. Розчинність на основі Fe3P, Fe2P, NbP не перевищує 0,05 мол. частки третього компонента, на основі FеР та Nb3P досягає 0,10 мол. частки. Проаналізовано характер взаємодії компонентів у системах Nb - (Fe, Co, Ni) - P, Nb - (V, Cr, Mn, Cu) - P, Nb - Fe - Sb.
Попередній перегляд:   Завантажити - 733.811 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Ломницька Я. 
Взаємодія танталу та ванадію з великим вмістом фосфору [Електронний ресурс] / Я. Ломницька, М. Дзевенко, А. Кушнір // Праці наукового товариства ім. Шевченка. Хімічні науки. - 2019. - Т. 56. - С. 56-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pntsh_him_2019_56_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 838.624 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Заремба В. 
Фазові рівноваги в системі Y-Ni-In при 870 K [Електронний ресурс] / В. Заремба, М. Дзевенко, Г. Ничипорук, Я. Каличак // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. - 2021. - Вип. 62. - С. 18-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2021_62_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 993.728 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Ломницька Я. 
Взаємодія компонентів у системі Ta−Fe−P при 1 070 K [Електронний ресурс] / Я. Ломницька, В. Бабіжецький, М. Дзевенко, А. Кушнір // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. - 2021. - Вип. 62. - С. 36-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2021_62_7
Рентгенівськими методами аналізу досліджено взаємодію компонентів у системі Ta - V - P, побудовано ізотермічний переріз при 1 070 K діаграми стану системи в області до 0,50 мол. частки Р. З'ясовано, що твердий розчин заміщення на основі V2P (структурний тип Co2Si) досягає граничного складу V0,8Ta1,2P (структурний тип TiNiSi, а = 6,200(5) - 6,374(3), b = 3,302(3) - 3,396(2), c = 7,548(4) - 7,677(3) <$E roman A back 35 up 35 symbol Р>). Між ізоструктурними фосфідами складу М3P (структурний тип Ti3P) утворюється неперервний ряд твердих розчинів заміщення (Ta, V)3P.За допомогою методів рентгеноструктурного аналізу досліджено взаємодію компонентів у потрійній системі V - Cr - P в області 0 - 0,67 мол. часток P, побудовано ізотермічний переріз діаграми стану за температури 1070 K. Підтверджено існування твердих розчинів (V,Cr)3P (структурний тип (СТ) Ti3P), (Cr,V)3P (СТ Ni3P); (Cr,V)P (СТ MnP). Розчинність хрому у фосфідах VP (СТ NiAs) і V2P (СТ Co2Si) не перевищує 0,05 мол. часток. Уточнено межі розчинності твердого розчину (V,Cr)12P7 (СТ V12P7) до складу V10,0Cr2,0P7. Проаналізовано характер взаємодії у споріднених системах.За допомогою методу рентгенофазового аналізу досліджено взаємодію компонентів у потрійній системі V - Fe - P в області 0 - 0,67 мол. частинок фосфору та побудовано ізотермічний переріз діаграми стану за 1 070 К у цій області. Підтверджено існування твердих розчинів <$E roman {(Fe,V) sub 2 P}> (структурний тип <$E roman {Fe sub 2 P}>), <$E roman {(V,Fe) sub 2 P}> (<$E roman {Co sub 2 Si}>), <$E roman {(Fe,V) sub 3 P}> (<$E roman {Fe sub 3 P}>) та виявлено невелику розчинність на основі фосфіду <$E roman V sub 12 P sub 7~(Cr sub 12 P sub 7 )>. Проаналізовано характер взаємодії у дослідженій та споріднених системах.За допомогою методів рентгеноструктурного аналізу досліджено взаємодію компонентів у потрійній системі Nb - Fe - P в інтервалі 0 - 0,67 мол. частки P, побудовано ізотермічний переріз діаграми стану за 1070 К. Тернарна сполука (Nb, Fe)2P зі структурою типу Co2Si має помітну область гомогенності в межах Nb0,6-1,4Fe1,4-0,6P (просторова група Pnma, a = 0,6126(3) - 0,6186(4), b = 0,3584(3) - 0,3624(2), c = 0,6991(3) - 0,7031(3) нм). Сполука Nb4FeP зі структурою типу Nb4CoSi має незначну область гомогенності (просторова група P4/mcc, a = 0,6143(2) - 0,61294(4), c = 0,5018(1) - 0,4928(4) нм). Сполука Nb2FeP має структуру типу AuCu3. Розчинність на основі Fe3P, Fe2P, NbP не перевищує 0,05 мол. частки третього компонента, на основі FеР та Nb3P досягає 0,10 мол. частки. Проаналізовано характер взаємодії компонентів у системах Nb - (Fe, Co, Ni) - P, Nb - (V, Cr, Mn, Cu) - P, Nb - Fe - Sb.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.041 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського