Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (3)Журнали та продовжувані видання (2)Реферативна база даних (19)Авторитетний файл імен осіб (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Вельчинська О$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 33
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Вельчинська О. В. 
Нові похідні 5-нітроурацилу як потенційні лікарські засоби у фармакотерапії гліобластоми [Електронний ресурс] / О. В. Вельчинська // Acta medica Leopoliensia. - 2013. - Т. 19, № 4. - С. 51-55. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Lmch_2013_19_4_12
Здійснено синтез нових моно- та біс-похідних 5-нітроурацилу з галогеновмісними фармакофорними групами у складі молекул, вивчено їх фізично-хімічні та біологічні властивості. Одержані результати дозволяють розглядати біс-похідне 5-нітроурацилу як фізіологічно активну сполуку із перспективою подальшого вивчення як потенційного протипухлинного засобу.Осуществлен синтез новых моно- и бесовых производных 5-нитроурацила с галогеномесными фармакофорными группами в составе молекул, изучены их физически-химические и биологические свойства. Полученные результаты позволяют рассматривать бис-производную 5-нитроурацила как физиологически активное соединение с перспективой дальнейшего изучения как потенциального противоопухолевого средства.
Попередній перегляд:   Завантажити - 308.84 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Губський Ю. І. 
Оригінальні антиметаболіти пуринового обміну — похідні імідазолу та бензимідазолу, їх молекулярні комплекси з бактерійними лектинами [Електронний ресурс] / Ю. І. Губський, О. В. Вельчинська, Е. О. Коваленко, Н. І. Шарикіна, В. С. Підгорський // Доповiдi Національної академії наук України. - 2010. - № 5. - С. 187-192. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2010_5_34
Описано новий препаративний метод одержання гетероциклічних біспохідних імідазолу та бензимідазолу з фторотаном у процесі каталізу 18-краун-6-комплексом. Виявлено високий протипухлинний ефект молекулярного комплексу біспохідного бензимідазолу з позаклітинним лектином сапрофітного штаму бактерій роду Bacillus (B. polymyxa 102 KDU): гальмування росту пухлини лімфосаркоми Пліса сягало 82,01 %.
Попередній перегляд:   Завантажити - 183.046 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Підгорський В. С. 
Шляхи створення нових антиметаболітів піримідинового обміну — біспохідних 5(6)-заміщених урацилів та їх молекулярних комплексів з бактерійними лектинами [Електронний ресурс] / В. С. Підгорський, О. В. Вельчинська, Е. О. Коваленко, Н. І. Шарикіна // Доповiдi Національної академії наук України. - 2009. - № 4. - С. 168-173. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2009_4_31
Описано новий препаративний метод одержання гетероциклічних бісаддуктів 5(6)-заміщених урацилів із фторотаном у процесі каталізу 18-краун-6-комплексом. Виявлено високий протипухлинний ефект бісаддукту 5-фторурацилу та його комплексів з позаклітинними лектинами сапрофітних штамів бактерій роду Bacillus (B. subtilis 668 IMV і B. polymyxa 102 KDU): гальмування росту пухлини лімфосаркоми Пліса сягало 62,8 - 75,3 %, саркоми 45 - 16,9 - 81,1 %.
Попередній перегляд:   Завантажити - 179.997 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Вельчинська О. В. 
Нові антиметаболіти пуринового обміну [Електронний ресурс] / О. В. Вельчинська, Н. І. Шарикіна, І. В. Ніженковська, Е. О. Коваленко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2010. - Вип. 23, № 1. - С. 26-29. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2010_23_1_9
Описан новый препаративный метод синтеза гетероциклического бис-производного бензимидазола с фторотаном при катализе 18-краун-6-комплексом. Строение и состав синтезированного соединения подтверждено данными элементного анализа. Установлено, что синтезированное соединение и его молекулярный комплекс с бактериальным лектином Bacillus polymyxa 102 KGU относятся к среднетоксичным: ЛД50 их составляет 282 и 235 мг/кг, соответственно. Обнаружен высокий противоопухолевый эффект бис-производного бензимидазола на гетеротрансплантатах злокачественной глиомы человека с процентом торможения роста опухоли 43,8 %. Высокий противоопухолевый эффект молекулярного комплекса (бис-гетероцикл - бактериальный лектин) зарегистрирован на опухоли Лимфосаркома Плисса: торможение роста опухоли достигало 80 %.
Попередній перегляд:   Завантажити - 364.22 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Вельчинська О. В. 
Пошук нових антиметаболітів піримідинового обміну серед біс-похідних 5(6)-заміщених урацилів [Електронний ресурс] / О. В. Вельчинська, Н. І. Шарикіна, В. В. Вільчинський // Запорожский медицинский журнал. - 2010. - т. 12, № 3. - С. 100-102. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2010_12_3_30
Описан новый препаративный метод синтеза гетероциклических бис-аддуктов 5(6)-замещенных урацилов с фторотаном при катализе 18-краун-6-комплексом. Строение синтезированных соединений подтверждено данными элементного анализа, УФ-, ИК-, ЯМР <$E roman {nothing sup 1 Н}>-спектроскопии, а индивидуальность - методами тонкослойной и газожидкостной хроматографии. Установлено, что синтезированные соединения относятся к малотоксичным: ЛД50 их колеблется от 515 до 125 мг/кг. Высокий противоопухолевый эффект зарегистрирован для бис-аддукта 5-фторурацила: торможение роста опухоли лимфосаркомы Плисса достигало 75,3 %.
Попередній перегляд:   Завантажити - 351.219 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Вельчинська О. В. 
Синтез і дослідження властивостей нових монопохідних урацилів з потенційною протипухлинною активністю [Електронний ресурс] / О. В. Вельчинська // Запорожский медицинский журнал. - 2010. - т. 12, № 4. - С. 67-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2010_12_4_17
Описан новый препаративный метод синтеза гетероциклических монопроизводных на основе урацилов и фторотана при катализе 18-краун-6-комплексом. Строение и состав синтезированных соединений подтверждено данными элементного анализа, ИК-, ЯМР <$E roman {nothing sup 1 H}>-спектроскопии. Установлено, что некоторые из синтезированных соединений относятся к малотоксичным - значения ЛД50 их находятся в интервале от 485 до 120 мг/кг. Близость химического строения синтезированных соединений к строению противоопухолевого препарата 5-фторурацила, значения параметров их токсичности позволяют рассматривать данные соединения как потенциальные лекарственные противоопухолевые средства.
Попередній перегляд:   Завантажити - 414.18 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Вельчинська О. В. 
Хімія імідазолу [Електронний ресурс] / О. В. Вельчинська, І. В. Ніженковська, В. В. Вільчинська // Запорожский медицинский журнал. - 2010. - т. 12, № 6. - С. 62-64. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2010_12_6_24
Описан новый препаративный метод синтеза в условиях катализа 18-краун-6-комплексом оригинальных гетероциклов на основе имидазола и фторсодержащего синтона - фторотана. Строение и состав синтезированных соединений подтверждены данными элементного анализа, ИК-, ЯМР 1Н-спектроскопии. Установлено, что синтезированные моно- и бис-производные имидазола относятся к малотоксичным: значения ЛД50 их находятся в интервале от 278 до 226 мг/кг. Можно прогнозировать, что новые замещенные имидазолы с фрагментом молекулы фторотана являются перспективными для дальнейшего изучения как соединения с потенциальной биологической активностью.
Попередній перегляд:   Завантажити - 4.589 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Вельчинська О. В. 
Хімія 5-заміщених урацилів та їх протипухлинна активність [Електронний ресурс] / О. В. Вельчинська, H. I. Шарикіна, І. В. Ніженковська, Е. О. Коваленко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2010. - Вип. 23, № 2. - С. 4-8. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2010_23_2_3
Описаны новые препаративные методы синтеза в условиях катализа 18-краун-6-комплексом оригинальных гетероциклов на основе 5-метилурацила и фторсодержащих синтонов - фторотана и 1,1-диэтилкарбокси-2-хлор-2-трифторметилэтилена. Строение и состав синтезированных соединений подтверждено данными элементного анализа, ИК-, <^>1Н ЯМР-спектроскопии. Получен молекулярный комплекс бис-производного 5-метилурацила с противоопухолевым бактериальным лектином Bacillus polymyxa 102 KGU. Установлено, что синтезированные моно- и бис-производные 5-метилурацила, молекулярный комплекс бис-производного 5-метилурацила с бактериальным лектином Bacillus polymyxa 102 KGU относятся к малотоксичным: значения ЛД50 их находятся в интервале от 568 до 335 мг/кг. Обнаружен значительный противоопухолевый эффект бис-производного 5-метилурацила на гетеротрансплантатах злокачественной глиомы человека с процентом торможения роста опухоли 29,8 % (критерий <$E symbol У~25> %). Высокий противоопухолевый эффект молекулярного комплекса (бис-производное 5-метилурацила - бактериальный лектин) зарегистрирован на опухоли Лимфосаркома Плисса: торможение роста опухоли достигало 62,5 % (критерий <$E symbol У~50> %).
Попередній перегляд:   Завантажити - 386.34 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Вельчинська О. В. 
Схематизація як один з прийомів візуалізації теоретичних постулатів хімічної науки при вивченні "летких” отрут в курсі "Токсикологічна хімія” [Електронний ресурс] / О. В. Вельчинська // Медична освіта. - 2013. - № 4. - С. 9-12. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mosv_2013_4_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 547.312 Kb    Зміст випуску     Цитування
10.

Вельчинська О. В. 
Протипухлинна активність хіміко-біологічних аддуктів 1,1-біс-(метилпіримідин-2', 4'-діон-1'-іл)-2-бромо-2'-хлороетиленів [Електронний ресурс] / О. В. Вельчинська // Медична хімія. - 2014. - Т. 16, № 2. - С. 13-16. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2014_16_2_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 238.509 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Вельчинська О. В. 
Оригінальні похідні урацилів з потенційною протипухлинною активністю [Електронний ресурс] / О. В. Вельчинська, I. В. Нiженковська, А. С. Ягупова // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2010. - Вип. 1. - С. 281-290. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2010_1_27
Попередній перегляд:   Завантажити - 318.794 Kb    Зміст випуску     Цитування
12.

Вельчинська О. В. 
Оригінальні сукциніміди та їх протисудомна активність [Електронний ресурс] / О. В. Вельчинська, І. В. Ніженковська, В. В. Вільчинська // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2010. - Вип. 2. - С. 318-326. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2010_2_33
Попередній перегляд:   Завантажити - 462.825 Kb    Зміст випуску     Цитування
13.

Вельчинська О. В. 
Модифіковані похідні 6-метилурацилу та їх протипухлинна активність [Електронний ресурс] / О. В. Вельчинська, І. В. Ніженковська, В. В. Вільчинська // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2010. - Вип. 3. - С. 234-243. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2010_3_23
Попередній перегляд:   Завантажити - 988.12 Kb    Зміст випуску     Цитування
14.

Вельчинська О. В. 
Хімічно модифіковані похідні 5-метилурацилу та їх протипухлинна активність [Електронний ресурс] / О. В. Вельчинська // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2010. - Вип. 6. - С. 292-300. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2010_6_31
Попередній перегляд:   Завантажити - 292.965 Kb    Зміст випуску     Цитування
15.

Вельчинська О. В. 
Хімічно модифіковані похідні 5-нітроурацилу та їх протипухлинна активність [Електронний ресурс] / О. В. Вельчинська // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2011. - Вип. 6. - С. 297-305. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2011_6_31
Попередній перегляд:   Завантажити - 295.001 Kb    Зміст випуску     Цитування
16.

Вельчинська О. В. 
Протипухлинна активнiсть нових похiдних 5-метилурацилу [Електронний ресурс] / О. В. Вельчинська, В. В. Вiльчинська, О. Ю. Лисенко // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2010. - Т. 5, № 2. - С. 116-121. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2010_5_2_27
Попередній перегляд:   Завантажити - 210.826 Kb    Зміст випуску     Цитування
17.

Вельчинська О. В. 
Оригiнальнi N-фенiлзамiщенi сукцинiмiди з потенцiйною бiологiчною активнiстю [Електронний ресурс] / О. В. Вельчинська // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2010. - Т. 5, № 3. - С. 82-86. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2010_5_3_23
Попередній перегляд:   Завантажити - 466.353 Kb    Зміст випуску     Цитування
18.

Вельчинська О. В 
хiмiчнi модифiкацiї молекули iмiдазолу [Електронний ресурс] / О. В Вельчинська // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2010. - Т. 5, № 4. - С. 41-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2010_5_4_8
Попередній перегляд:   Завантажити - 353.205 Kb    Зміст випуску     Цитування
19.

Вельчинська О. В. 
Новi похiднi урацилу та їх протипухлинна активнiсть на моделях експериментального пухлинного зросту [Електронний ресурс] / О. В. Вельчинська, I. В. Нiженковська, Н. I. Шарикiна, В. В. Вiльчинська // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2011. - Т. 6, № 1. - С. 131-135. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2011_6_1_31
Попередній перегляд:   Завантажити - 231.279 Kb    Зміст випуску     Цитування
20.

Вельчинська О. В. 
Пошук бiологiчно активних речовин як потенцiйних складових нових лiкарських засобiв [Електронний ресурс] / О. В. Вельчинська, Н. I. Шарикiна, Н. Є. Чумак, В. В. Вiльчинська // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2011. - Т. 6, № 3. - С. 106-110. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2011_6_3_23
Попередній перегляд:   Завантажити - 154.74 Kb    Зміст випуску     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського