Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Бєленічев І$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 87
Представлено документи з 1 до 20
|
| |
1. |
Нерянов Ю. М. Дослідження токсичної дії продуктів біодеградації магнієвого сплаву в експерименті [Електронний ресурс] / Ю. М. Нерянов, М. Л. Головаха, І. Ф. Бєленічев, В. М. Чорний, Є. В. Яцун // Патологія. - 2013. - № 2. - С. 68-71 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2013_2_17 Изучено возможное токсическое действие продуктов биодеградации оригинального сплава на основе магния на лабораторных крыс. Предоставлено описание применяемых методов исследования. Охарактеризованы биохимические показатели плазмы, по которым проведено исследование эндогенной интоксикации у крыс. Установлено, что продукты биологической резорбции сплава не вызывают токсического действия на ткани организма и не усиливают клеточную деструкцию, о чем свидетельствует отсутствие признаков эндогенной интоксикации и окислительного повреждения функциональных макромолекул.
| 2. |
Губський Ю. І. Антиоксидантна та церебропротекторна дія N-, S-вмісного похідного хіназолону за гострої ішемії головного мозку в щурів [Електронний ресурс] / Ю. І. Губський, І. Ф. БЄленічев, С. І. Коваленко, Г. Г. Горюшко, Н. В. Бухтіярова, Н. В. Літвінова, В. С. Нікітін, С. В. Павлов, Л. П. Бабенко // Український біохімічний журнал. - 2012. - Т. 84, № 5. - С. 89-96. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2012_84_5_12 На моделі гострого порушення мозкового кровообігу в щурів встановлено антиоксидантну та церебропротекторну активність нового N-, S-похідного хіназолону - сполуки NC-224. За введення сполуки NC-224 відбувається корекція патобіохімічних порушень у системі ліпопереокиснення - антиоксидантний захист, показників вуглеводного обміну та енергозабезпечення, покращується морфофункціональний стан клітин головного мозку. Введення сполуки NC-224 щурам сприяє зменшенню показника летальності та проявів неврологічного дефіциту в дослідних тварин.
| 3. |
Головаха М. Л. Вплив продуктів біодеградації імплантів зі сплаву на основі магнію на організм лабораторних щурів [Електронний ресурс] / М. Л. Головаха, І. Ф. Бєленічев, Г. А. Жернова, В. М. Чорний, Є. В. Яцун // Запорожский медицинский журнал. - 2013. - № 5. - С. 15–18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2013_5_5 Исследовано воздействие продуктов биодеградации имплантатов из сплава на основе магния на организм лабораторных крыс (в подопытную группу включили 14 животных, в контрольную - 6). Исследование основано на изучении показателей уровня белка и нитритов в моче, а также поведенческих реакций. В результате работы не обнаружили существенных отличий в показателях основной и контрольной групп лабораторных животных.
| 4. |
Бєленічев І. Ф. Вивчення антиоксидантної активності та церебропротективної дії похідного 3-метилксантину - сполуки С-4 - в умовах двосторонньої перев’язки загальних сонних артерій (ішемічний інсульт) [Електронний ресурс] / І. Ф. Бєленічев, Д. М. Юрченко, К. В. Александрова, О. С. Шкода, Н. В. Бухтіярова // Запорожский медицинский журнал. - 2012. - № 5. - С. 8-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2012_5_4 Показана необходимость создания биологически активных веществ для лечения сосудистых заболеваний. Проведено in vivo исследование церебропротективного действия соединения C-4 из класса ксантинов на модели неполной глобальной ишемии. Изучено состояние антиоксидантной системы и энергетического обмена.
| 5. |
Бєленічев І. Ф. Деякі аспекти проведення модульного контролю з нової дисципліни "Моніторинг лікарських препаратів” у магістрів-лаборантів за допомогою телекомунікаційних технологій [Електронний ресурс] / І. Ф. Бєленічев, Н. В. Бухтіярова, С. А. Моргунцова // Медична освіта. - 2013. - № 2. - С. 99-101. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mosv_2013_2_28
| 6. |
Васеда М. М. Оптимізація складу та технології таблеток, що містять магній аспарагінат, гліцин і тіотріазолін [Електронний ресурс] / М. М. Васеда, Л. І. Кучеренко, Т. А. Грошовий, І. Ф. Бєленічев // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 1. - С. 51-53. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_1_15
| 7. |
Павлов С. В. Вміст стрес-білка HSP70 і маркерів оксидативного стресу в головному мозку щурів на різних термінах церебральної ішемії [Електронний ресурс] / С. В. Павлов, І. Ф. Бєленічев // Одеський медичний журнал. - 2013. - № 3. - С. 10-13. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Omj_2013_3_3
| 8. |
Александрова К. В. Пошук цитостатиків з мінімальним проявом нейротоксичної дії серед похідних пурину [Електронний ресурс] / К. В. Александрова, Н. В. Бухтіярова, І. Ф. Бєленічев, О. С. Шкода, С. В. Левіч // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2011. - Вип. 24, № 1. - С. 73-75. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2011_24_1_26 В экспериментах на крысах установлено, что производное пурина - соединение с лабораторным шифром С-87 - при введении в желудок в дозе 100 мг/кг проявляет меньшее нейротоксическое действие на организм, в сравнении с известными цитостатиками (азатиоприн, тиамиприн, 6-меркаптопурин, тиогуанин) в одинаковых условиях проведения опыта.
| 9. |
Бєленічев І. Ф. Енерготропний механізм церебропротективної дії нового оригінального препарату "Лізиній" за умов моделювання гострого порушення мозкового кровообігу [Електронний ресурс] / І. Ф. Бєленічев, С. В. Павлов, Л. І. Кучеренко, І. А. Мазур // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2013. - № 4-5. - С. 14-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2013_4-5_3 Экспериментальными исследованиями установлены энерготропные механизмы церебропротективного действия нового оригинального препарата "Лизиний" в условиях моделирования острого нарушения мозгового кровообращения, проявляющегося по типу ишемического инсульта. Курсовое назначение Лизиния (50 мг/кг 1 раз в сутки в течение 7 дней) животным с ишемией головного мозга приводило к усилению аэробной продукции АТФ, нормализации функционирования цикла Кребса, снижению метаболического ацидоза. Позитивное действия Лизиния на энергетический метаболизм проявлялось уменьшением неврологического дефицита (шкала McGrow) на 4 сутки эксперимента. По силе церебропротекторного действия Лизиний статистически достоверно превосходил референс-препарат пирацетам.
| 10. |
Супрун Е. В. Мітопротективний ефект рецепторного антагоніста інтерлейкіну-1 при експериментальному церебральному інсульті [Електронний ресурс] / Е. В. Супрун, Л. О. Громов, І. Ф. Бєленічев, О. М. Іщенко, О. С. Супрун // Патологія. - 2012. - № 3. - С. 71-75. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2012_3_21 На модели экспериментального фотоиндуцированного тромбоза сосудов головного мозга у крыс изучена митопротекторная активность рецепторного антагониста интерлейкина-1 (РАИЛ-1, 7,5 мг/кг) в сравнении с Тиотриазолином (50 мг/кг). На фоне применения РАИЛ-1 отмечена достоверная стабилизация функциональной активности митохондрий (по блокированию открытия митохондриальных пор) и состояния тиол-дисульфидной системы: нормализация активности глутатионпероксидазы и глутатионредуктазы, повышение уровней восстановленных форм глутатиона и тиолов на фоне снижения их окисленных форм. По митопротекторной активности на РАИЛ-1 сопоставим с Тиотриазолином и по ряду показателей превосходит его.
| 11. |
Александрова К. В. Модуляція нітроксидергічної системи у дослідах in vitro різними концентраціями 3-арил (аралкіл)-8-гідроксиметилксантинідів [Електронний ресурс] / К. В. Александрова, І. Ф. Бєленічев, М. В. Дячков, Н. В. Бухтіярова, О. С. Шкода, С. Г. Носач, Л. Є. Білоконь // Патологія. - 2012. - № 3. - С. 118. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2012_3_62
| 12. |
Александрова К. В. Поетапний скринінг сполук нейропротективної активності серед ксантиніл-7-ацетатних кислот та їх функціональних похідних [Електронний ресурс] / К. В. Александрова, Д. М. Юрченко, І. Ф. Бєленічев, Н. В. Бухтіярова, С. Г. Носач, О. Б. Макоїд, С. А. Біленький // Патологія. - 2012. - № 3. - С. 119-120. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2012_3_64
| 13. |
Іванченко Д. Г. Синтез та вивчення антиоксидантної дії 8-ариліденгідразино-1-n-хлоробензилтеобромінів [Електронний ресурс] / Д. Г. Іванченко, М. І. Романенко, М. В. Глущенко, Г. В. Милосердова, І. Ф. Бєленічев // Запорожский медицинский журнал. - 2008. - № 1. - С. 114-117. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2008_1_29 Синтезирован ряд производных 8-арилиденгидразино-1-п-хлорбензилтеоброминов, структура которых подтверждена методом ПМР-спектроскопии. Антиоксидантная активность синтезированных соединений изучена методом свободнорадикального окисления. Показана перспектива изучения антиоксидантов в ряду производных 8-арилиденгидразино-1-п-хлорбензилтеобромина.Синтезирован ряд 8-S-замещенных 1-п-хлоробензилтеобромина, структура которых подтверждена методом ПМР-спектроскопии. Антиоксидантная активность синтезированных соединений изучена методом свободнорадикального окисления. Показано отсутствие антиоксидантов в ряду 8-S-замещенных 1-п-хлоробензилтеобромина.
| 14. |
Нагорна О. О. Вплив сумісного застосування квінаприлу з ангіоліном на жирнокислотний склад ліпідів плазми крові щурів із артеріальною гіпертензією [Електронний ресурс] / О. О. Нагорна, Н. О. Горчакова, І. С. Чекман, І. Ф. Бєленічев, Т. С. Брюзгіна // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2014. - № 1. - С. 73-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2014_1_12 Одним из наиболее активных ингибиторов АПФ признан квинаприл, который обладает высоким сродством к АПФ, улучшает эндотелиальную вазодилатацию. Новым биологически активным соединением с антиоксидантным, эндотелиопротекторным, кардиопротекторным, противоишемическим эффектом является ангиолин. Цель работы - изучение жирнокислотного состава плазмы крови у крыс с артериальной гипертензией (АГ) в условиях раздельного и сочетанного применения квинаприла и ангиолина. В крови крыс со спонтанной АГ определяли уровень жирных кислот газохроматографическим методом. Квинаприл и ангиолин вводили внутрижелудочно раздельно и совместно в комбинации в дозах 10 мг/кг в течение 3 месяцев. В экспериментах на крысах с АГ установлено понижение в плазме крови содержания пальмитиновой, стеариновой кислот, суммы насыщенных жирных кислот. В плазме возрастает уровень арахидоновой кислоты, сумма ненасыщенных и полиненасыщенных жирных кислот. Квинаприл нормализует содержание насыщенных жирных кислот и их сумму, вместе с тем, сумма ненасыщенных и полиненасыщенных жирных кислот значительно снижена за счет низкого содержания арахидовой кислоты. Квинаприл при совместном введении с ангиолином, подобно ангиолину, у крыс с АГ оказывает нормализирующее действие на жирнокислотный состав липидов плазмы крови крыс с АГ.
| 15. |
Супрун Е. В. Вплив рецепторного антагоніста інтерлейкіну-1 на показники тіол-дисульфідної системи й енергетичного метаболізму в клітинах головного мозку щурів в умовах моделювання цукрового діабету та церебральної ішемії [Електронний ресурс] / Е. В. Супрун, І. Ф. Бєленічев, О. С. Супрун // Одеський медичний журнал. - 2014. - № 2. - С. 21-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Omj_2014_2_6
| 16. |
Чекман І. С. Ноотропи у комплексній терапії хронічної ішемії мозку [Електронний ресурс] / І. С. Чекман, І. Ф. Бєленічев, А. В. Демченко, В. І. Боброва, Л. І. Кучеренко, Н. О. Горчакова, Н. В. Бухтіярова // Наука та інновації. - 2014. - Т. 10, № 4. - С. 61—75. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/scinn_2014_10_4_8 Clinical and pharmacological characteristics of nootropics - one of the most productive groups of neuropsychotropic drugs, are considered. Classification of nootropics based on the main mechanism of action is constructed. The examples of clinical use of drugs in patients with chronic cerebral ischemia are presented.
| 17. |
Бєленічев І. Ф. Пошук речовин із кардіопротективною активністю в ряду похідних галогенідів 1-алкіл- та карбоксіалкіл-4-іліденаміно-1,2,4-триазолію [Електронний ресурс] / І. Ф. Бєленічев, Л. І. Кучеренко, Ю. А. Волчик, О. О. Нагорна, І. А. Мазур, Н. В. Парнюк, М. О. Авраменко, О. О. Портна // Клінічна фармація. - 2014. - Т. 18, № 3. - С. 35-41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2014_18_3_9 Незважаючи на досягнуті успіхи в області створення високоефективних засобів лікування серцево-судинних захворювань, проблема залишається актуальною і смертність від цієї патології залишається високою і займає 2 - 3 місце серед населення промислово розвинених країн. У НВО "Фарматрон" був розроблений новий напрямок зі створення нових ефективних антиангінальних засобів, який полягає в хімічній модифікації 1 - 4 положення молекули 1,2,4-триазолу шляхом введення структурних фрагментів найбільш активних лікарських препаратів і структур, що імітують сайти адренергічних рецепторів. Одержані броміди 1-(алкіл) карбоксіалкіл-4-іліденаміно-1,2,4 -триазол, синтезовані на кафедрі фармацевтичної хімії ЗДМУ під керівництвом проф. І. А. Мазура. Досліджено кардіопротективну активність 12 сполук похідних бромідів 1-карбоксіалкіл-4-іліденаміно-1,2,4-триазол і бромідів 1-алкіл-4-іліденаміно-1,2,4-триазол. Експериментальну частину проводили на 510 білих безпородних щурах самцях масою 120 - 130 г, одержаних з розплідника Інституту фармакології і токсикології НАМН України. Визначення гострої токсичності досліджуваних сполук проводили за методом Кербера. Встановлено, що ЛД50 даних сполук при введенні щурам знаходяться в межах 29,5 - 295 мг/кг. Це дозволяє віднести досліджені сполуки до III і IV класу токсичності (помірно або малотоксичні за ступенем токсичності). Дослідження кардіопротективної активності сполук проводили на моделі гострого інфаркту міокарда у щурів, який моделювали поетапним введенням ізадрину і пітуїтрину. Встановлено, що введення 8 з 12 сполук у дозі 1/100 ЛД50 щурам з інфарктом міокарда призводить дозменшення гіперферментемії кардіоспецифічних ізоферментів креатинфосфокінази (МВ-КФК) і лактатдегідрогенази (ЛДГ-1), які відіграють роль маркерів пошкодження міокарда, і до зниження електрофізіологічного маркера - <$E sum sub DELTA roman ST> при електрокардіографії. Виявлено структурні фрагменти молекули, які відіграють визначальну роль у прояві кардіопротективної дії у сполук даного ряду - <$E beta>-фенілетил, карбоксипропіл, октил у положенні 1 і наявність аміно- і п-метоксибензиліденаміно-групи в положенні 4. Встановлено, що сполука МТ за ступенем зниження активності МВ-КФК та ЛДГ-1 в сироватці крові тварин з інфарктом міокарда, а також зменшення амплітуди ST на ЕКГ достовірно перевищує терапевтичну ефективність метопрололу.
| 18. |
Горбачова С. В. Вплив тіотриазоліну та A-ліпоєвої кислоти на показники тіолдисульфідної системи за умов експериментальної церебральної ішемії [Електронний ресурс] / С. В. Горбачова, І. Ф. Бєленічев // Медична хімія. - 2012. - Т. 14, № 1. - С. 40-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2012_1_10
| 19. |
Бєленічев І. Ф. Нейро та мітопротективний ефекти Ангіоліну та Цереброкурину [Електронний ресурс] / І. Ф. Бєленічев, С. В. Павлов, Л. І. Кучеренко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2014. - № 3. - С. 3-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2014_3_2
| 20. |
Поготова Г. А. Особливості антиоксидантних і енерготропних механізмів органопротективної дії препарату омега3ненасичених жирних кислот за експериментального токсичного гепатиту [Електронний ресурс] / Г. А. Поготова, Н. О. Горчакова, І. Ф. Бєленічев, І. С. Чекман // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2014. - № 3. - С. 31-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2014_3_6 Органопротекторну активність препарату омега-3-ненасичених жирних кислот досліджували на експериментальній моделі дихлоретанового гепатиту за курсового 10-разового введення внутрішньошлунково в дозі 100 мг/кг. Встановлено, що через 20 днів після початку відтворення патології препарат "Омега" нормалізує показники антиоксидантної системи (супероксиддисмутазу, глутатіонпероксидазу) та окиснювальну модифікацію білка (альдегідфенілгідразону, карбоксифенілгідразону) у печінці, вміст карбоксифенілгідразону у міокарді, не впливає на показники прооксидантно-антиоксидантного гомеостазу в тканині головного мозку щурів. Препарат "Омега" також нормалізує показники енергетичного обміну у міокарді щурів (АТФ, піруват, малат), знижує вміст лактату в печінці і не впливає на показники енергетичного обміну в мозковій тканині тварин з токсичним гепатитом.
| | |
|
|