Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (6)Автореферати дисертацій (1)Реферативна база даних (16)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Бухтіярова І$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 26
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Хоменко В. М. 
Обґрунтування теоретичних засад організації управлінської діяльності з урахуванням гендерного аспекту [Електронний ресурс] / В. М. Хоменко, І. К. Ярмола, І. П. Бухтіярова // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2010. - № 6. - С. 22-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2010_6_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.593 Mb    Зміст випуску     Цитування
2.

Бухтіярова І. П. 
Експериментальне дослідження антиоксидантних властивостей ралейкіну за умов дитизонового діабету в кролів [Електронний ресурс] / І. П. Бухтіярова // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2013. - № 4-5. - С. 43-47. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2013_4-5_7
В структуре эндокринных заболеваний сахарный диабет (СД) занимает второе место после патологии щитовидной железы. Поэтому оптимизация терапии СД является одной из актуальных медицинских проблем. Доказано, что гипергликемия может индуцировать развитие оксидативного стресса непосредственно в панкреатических <$Ebeta>-клетках. По данным современных исследований важную роль в патогенезе СД обоих типов играют противовоспалительные цитокины, а именно, интерлейкин-1 (ИЛ-1). Учитывая наличие у рекомбинантного антагониста рецепторов ИЛ-1 ралейкина определенного в предыдущих исследованиях гипогликемического действия, представляло интерес изучить его антиоксидантные свойства. Приведены результаты экспериментального изучения антиоксидантных свойств рекомбинантного антагониста рецепторов ИЛ-1 ралейкина модели дитизонового диабета у кролей. Определено, что ралейкин оказывает выраженный антиоксидантный эффект, снижая концентрацию вторичных продуктов ПОЛ, увеличивая активность антиоксидантной системы животных и повышая активность антиоксидантного и антиатерогенного фермента - параоксоназы в сыворотке крови животных с абсолютной инсулиновой недостаточностью. По нормализующему воздействию на вышеупомянутые показатели ралейкин не уступает референс-препарату анакинра и превышает метформин. Сочетание антиоксидантных свойств ралейкина с положительным влиянием препарата на начальные реакции неферментативного гликозилирования и глюкозный обмен свидетельствует о перспективности его применения в комплексной терапии СД 1 типа.
Попередній перегляд:   Завантажити - 731.596 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Бухтіярова І. О. 
Принципи забезпечення дієвості механізму оподаткування нерухомості [Електронний ресурс] / І. О. Бухтіярова // Європейські перспективи. - 2013. - № 3. - С. 188-202. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/evpe_2013_3_37
Попередній перегляд:   Завантажити - 257.193 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Бухтіярова І. О. 
Поняття нерухомості для цілей оподаткування [Електронний ресурс] / І. О. Бухтіярова // Наше право. - 2013. - № 3. - С. 195-200. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nashp_2013_3_37
Попередній перегляд:   Завантажити - 237.321 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Бухтіярова І. П. 
Вивчення гіполіпідемічних властивостей ралейкіну на моделі стрептозоцинового діабету в щурів [Електронний ресурс] / І. П. Бухтіярова // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2013. - № 6. - С. 14-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2013_6_4
С каждым годом увеличивается бремя социально-значимых заболеваний человечества. Одно из первых мест среди них занимает сахарный диабет (СД). Важную роль в развитии СД играют провоспалительные цитокины, а именно интерлейкин-1 (ИЛ-1). Можно предположить, что антагонисты рецепторов ИЛ-1 могут защитить <$E beta>-клетки, а также способствовать нормализации содержания липопротеидов и холестерола. Приведены результаты экспериментального изучения влияния рекомбинантного антагониста рецепторов ИЛ-1 ралейкина, разработанного в НИИ ОЧБП (Санкт-Петербург), на липидный обмен на модели стрептозоцинового СД у крыс. Определено, что на модели потологии у крыс ралейкин проявляет мощные гиполипидемические свойства, по которым превосходит референс-препарат метформин. По выраженности гиполипидемического и гипохолестеринемического действия ралейкин не уступает своему аналогу - рекомбинантному антагонисту рецепторов ИЛ-1 - анакинре. Сочетание у ралейкина гипогликемических, антиоксидантных и гиполипидемических свойств является очень ценным для терапии СД 1 типа, так как позволяет воздействовать одновременно на несколько звеньев патогенеза заболевания и делает ралейкин перспективным препаратом для дальнейшего изучения с целью включения в комплексную терапию СД 1 типа.
Попередній перегляд:   Завантажити - 784.443 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Деримедвідь Л. В. 
Ефективність використання антиоксиданта рексод при стрептозотоциновому діабеті у щурів [Електронний ресурс] / Л. В. Деримедвідь, І. П. Бухтіярова, М. В. Савохіна // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2011. - Вип. 2. - С. 320-330. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2011_2_32
Обгрунтовано доцільність застосування рексоду (препарату на основі рекомбінантної Cu-Zn супероксиддисмутази, одержано методом генної інженерії з культури штаму дріжджів-продуцентів Saccharomyces cerevisiae Y 2134) у щурів із індукованими хронічним введенням фруктози проявами метаболічного синдрому. Встановлено, що рексод гальмує метаболічні прояви синдрому інсулінорезистентності внаслідок покращання толерантності до вуглеводів і підвищення чутливості до інсуліну, пригнічення процесів вільнорадикального окиснення ліпідів, покращання функціональної активності ендогенної антиокисної системи. Покращання антиоксидантного гомеостазу на тлі використання рексоду опосередковано призводить до зменшення рівня жирних кислот і тригліцеридів у сироватці крові та процесів глюконеогенезу в печінці експериментальних тварин. З'ясовано, що ефективність рексоду за експериментального метаболічного синдрому була в середньому на 20 % вище ефективності альфа-токоферолу ацетату. Виявлено антиоксидантні й антигіперглікемічні властивості рексоду зумовлюють доцільність його подальших досліджень як перспективного препарату для корекції інсулінорезистентних станів, зокрема метаболічного синдрому.Обоснованы целесообразности применения рексода (препарата на основе рекомбинантной Cu-Zn супероксиддисмутазы, полученной методом генной инженерии из культуры штамма дрожжей-продуцентов Saccharomyces cerevisiae Y 2134) у крыс с индуцированными хроническим введением фруктозы проявлениями метаболического синдрома. Установлено, что рексод тормозит метаболические проявления синдрома инсулинорезистентности вследствие улучшения толерантности к углеводам и повышения чувствительности к инсулину, угнетения процессов свободнорадикального окисления липидов, улучшения функциональной активности эндогенной антиокислительной системы. Улучшение антиоксидантного гомеостаза на фоне использования рексода косвенно приводит к уменьшению уровня жирных кислот и триглицеридов в сыворотке крови и процессов глюконеогенеза в печени экспериментальных животных. Выяснено, что эффективность рексода при экспериментальном метаболическом синдроме была в среднем на 20 % выше эффективности альфа-токоферола ацетата. Выявленные антиоксидантные и антигипергликемические свойства рексода обусловливают целесообразность его дальнейших исследований как перспективного препарата для коррекции инсулинорезистентних состояний, в частности метаболического синдрома.
Попередній перегляд:   Завантажити - 317.676 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Бухтіярова І. П. 
Вивчення гіпоглікемічної дії ралейкіну в умовах експериментального цукрового діабету 1 типу у щурів [Електронний ресурс] / І. П. Бухтіярова, С. М. Дроговоз, О. М. Іщенко // Фармацевтичний журнал. - 2013. - № 5. - С. 99-104. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2013_5_14
Цель работы - изучение гиполипидемических свойств препарата-антагониста рецепторов интерлейкина-1 - ралейкина. Препарат получен рекомбинантным методом в Санкт-Петербургском научно-исследовательском институте особо чистых биопрепаратов. Это обусловлено тем, что на фармацевтическом рынке Украины отсутствуют препараты такого класса. Однако механизмы возникновения сахарного диабета (СД) свидетельствуют о необходимости разработки таких лекарственных средств. Исследования проведены на модели СД I типа. Модель воспроизведена с помощью низких доз стрептозоцина, поскольку он вызывает возникновение патофизиологических признаков СД I типа у человека (рост инсулиновой зависимости, некроз <$Ebeta>-клеток и гипергликемия). Результат моделирования - повышение уровня гликемии по сравнению с контролем на 111,4 %. Площадь под гликемической кривой в группе животных с СД оказалась больше на 95,6 %. Сравнение результатов, полученных в конце эксперимента, между группой животных, получавших анакинру, и группой животных с СД показало, что после введения препарата уровень гликемии оказался меньше на 72,7 %. Площадь под гликемической кривой в группе животных, получавших анакинру, была меньше на 15,6 %. В ходе эксперимента показано, что при введении исследуемого препарата ралейкина в лечебном режиме опытным крысам на модели СД I типа существенно снижается уровень гликемии (79,6 %). Величина площади под гликемической кривой, по которой определяется толерантность к углеводам, уменьшилась так же, как и при применении референс-препарата анакинры (15,6 %). При сравнении выявленных обоими препаратами эффектов доказано, что по данным показателям достоверная разница между препаратами отсутствует. Таким образом, дальнейшие исследования ралейкина в качестве антидиабетического лекарственного препарата являются очень актуальными, поскольку ни одного препарата - антагониста рецепторов интерлейкина-1 в Украине не зарегистрировано.
Попередній перегляд:   Завантажити - 819.806 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Бухтіярова І. П. 
Вплив антагоніста рецепторів інтерлейкіну-1 ралейкіну на перебіг дитизонового діабету в кролів [Електронний ресурс] / І. П. Бухтіярова, К. Г. Щокіна, С. М. Дроговоз // Медична хімія. - 2014. - Т. 16, № 4. - С. 91. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2014_16_4_27
Попередній перегляд:   Завантажити - 66.068 Kb    Зміст випуску     Цитування
9.

Бухтіярова І. П. 
Вивчення впливу антагоніста рецепторів інтерлейкіну-1 на перебіг дексаметазонового діабету в щурів [Електронний ресурс] / І. П. Бухтіярова // Український біофармацевтичний журнал. - 2014. - № 3. - С. 50-54. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2014_3_13
Попередній перегляд:   Завантажити - 285.613 Kb    Зміст випуску     Цитування
10.

Бухтіярова І. П. 
Оцінка впливу антагоніста рецепторів інтерлейкіну-1 на перебіг стрептозоцинового діабету у щурів [Електронний ресурс] / І. П. Бухтіярова, С. М. Дроговоз, Е. Л. Торяник // Український біофармацевтичний журнал. - 2013. - № 5. - С. 16-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2013_5_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 219.315 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Бухтіярова І. П. 
Вивчення антиоксидантних властивостей ралейкіну на моделі дитизонового діабету у кролів [Електронний ресурс] / І. П. Бухтіярова // Український біофармацевтичний журнал. - 2013. - № 6. - С. 26-30. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2013_6_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 263.542 Kb    Зміст випуску     Цитування
12.

Бухтіярова І. П. 
Вплив ралейкіну на інтенсивність неферментативного глікозилювання та ліпідний обмін на моделі метаболічного синдрому у щурів [Електронний ресурс] / І. П. Бухтіярова, К. Г. Щокіна, С. М. Дроговоз // Український біофармацевтичний журнал. - 2015. - № 2. - С. 64-68. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2015_2_14
Попередній перегляд:   Завантажити - 253 Kb    Зміст випуску     Цитування
13.

Бухтіярова І. П. 
Фармакологічне дослідження гіпоглікемічних властивостей рекомбінантного антагоніста рецепторів інтерлейкіну-1 [Електронний ресурс] / І. П. Бухтіярова, К. Г. Щокіна, С. М. Дроговоз, О. М. Іщенко // Клінічна фармація. - 2015. - Т. 19, № 2. - С. 57-61. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2015_19_2_14
Цукровий діабет (ЦД) є однією з глобальних медико-соціальних проблем XXI ст. та визначений ВООЗ як неінфекційна пандемія. За останні 10 років кількість хворих на ЦД в Україні зросла більш ніж у 1,5 разу і становить понад 1,3 млн хворих. Згідно з сучасними уявленнями про патогенез ЦД II типу одну з провідних ролей у розвитку захворювання відіграють прозапальні цитокіни, а саме, інтерлейкін-1 (ІЛ-1). Наведено результати експериментального вивчення гіпоглікемічних властивостей оригінального рекомбінантного антагоніста рецепторів ІЛ-1 ралейкіну на моделі ЦД II типу. Визначено, що на моделі стрептозотоцин-індукованого діабету з нікотинамідом у щурів ралейкін виявив антидіабетичні властивості, а саме, спричинив гіпоглікемічну дію, гальмував розвиток гіперінсулінемії та знижував ознаки інсулінорезистентності. За гіпоглікемічною дією та впливом на індекс інсулінорезистентності HOMA-IR ралейкін не поступався препаратам порівняння метформіну та анакінра, за впливом на вміст інсуліну в сироватці крові експериментальних тварин ралейкін поступався метформіну та достовірно не відрізнявся від анакінра. Одержані результати дослідження свідчать про важливу роль ІЛ у розвитку ЦД II типу та роблять ралейкін перспективним препаратом для подальшого доклінічного і клінічного вивчення з метою включення до комплексної терапії ЦД.Згідно з сучасними уявленнями про патогенез цукрового діабету (ЦД) II типу, одну з провідних ролей у розвитку захворювання відіграють прозапальні цитокіни, а саме інтерлейкін-1 (ІЛ-1). Наведено результати експериментального вивчення гіпоглікемічних властивостей оригінального рекомбінантного антагоніста рецепторів ІЛ-1 ралейкіну на моделі ЦД II типу. Визначено, що на моделі стрептозотоцин-індукованого діабету з нікотинамідом у щурів ралейкін виявив антидіабетичні властивості, а саме, спричиняв гіпоглікемічну дію, гальмував розвиток гіперінсулінемії та знижував ознаки інсулінорезистентності. За гіпоглікемічною дією та впливом на індекс інсулінорезистентності HOMA-IR ралейкін не поступався препаратам порівняння метформіну та анакінрі, за впливом на вміст інсуліну в сироватці крові експериментальних тварин ралейкін поступався метформіну та достовірно не відрізнявся від анакінри. Одержані результати дослідження свідчать про важливу роль ІЛ у розвитку ЦД II типу та роблять ралейкін перспективним препаратом для подальшого доклінічного та клінічного вивчення з метою включення до комплексної терапії ЦД.
Попередній перегляд:   Завантажити - 343.46 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
14.

Бухтіярова І. П. 
Антиоксидантна дія ралейкіну на моделі стрептозотоцинового діабету в щурів [Електронний ресурс] / І. П. Бухтіярова, К. Г. Щокіна, С. М. Дроговоз, О. М. Іщенко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2015. - № 6. - С. 47-52. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2015_6_8
Цукровий діабет (ЦД) посідає одне з перших місць у структурі ендокринних захворювань. Незважаючи на великий арсенал сучасних антидіабетичних засобів, постійно проводиться пошук нових схем лікування та лікарських препаратів, здатних виявляти нормалізуючий вплив одночасно на декілька патогенетичних ланок захворювання. Увагу привертають антидіабетичні препарати, які поряд з гіпоглікемічною дією мають антиоксидантні властивості, а також здатні зберігати цілісність beta-клітин. Наведено результати дослідження антиоксидантних властивостей оригінального рекомбінантного антагоніста рецепторів ІЛ-1 ралейкіну за умов низькодозового стрептозотоцинового діабету в щурів. Одержані дані підтверджують важливу роль оксидативного стресу в розвитку ЦД I типу. Результати дослідження антиоксидантних ферментів у підшлунковій залозі (ПЗ) свідчать, що їх активність значно нижча, ніж у печінці, що співпадає з даними літератури та доводить небезпеку незворотних змін ПЗ під впливом оксидативного стресу. Визначено, що за умов стрептозотоцинового діабету в щурів ралейкін виявив виражений антиоксидантний ефект, сприяючи відновленню активності складових глутатіон-залежної ланки антиоксидантної системи експериментальних тварин і знижуючи концентрацію продуктів ПОЛ. За нормалізуючим впливом на вищезазначені показники ралейкін не поступається рекомбінантному антагоністу рецепторів ІЛ-1 анакінрі з доведеною антидіабетичною активністю та перевищує метформін.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.517 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
15.

Бухтіярова І. П. 
Фармакологічне дослідження гіпоглікемічних властивостей рекомбінантного антагоніста рецепторів інтерлейкіну­1 [Електронний ресурс] / І. П. Бухтіярова, К. Г. Щокіна, С. М. Дроговоз, О. М. Іщенко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2015. - № 2. - С. 55-59. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2015_2_9
Цукровий діабет (ЦД) є однією з глобальних медико-соціальних проблем XXI ст. та визначений ВООЗ як неінфекційна пандемія. За останні 10 років кількість хворих на ЦД в Україні зросла більш ніж у 1,5 разу і становить понад 1,3 млн хворих. Згідно з сучасними уявленнями про патогенез ЦД II типу одну з провідних ролей у розвитку захворювання відіграють прозапальні цитокіни, а саме, інтерлейкін-1 (ІЛ-1). Наведено результати експериментального вивчення гіпоглікемічних властивостей оригінального рекомбінантного антагоніста рецепторів ІЛ-1 ралейкіну на моделі ЦД II типу. Визначено, що на моделі стрептозотоцин-індукованого діабету з нікотинамідом у щурів ралейкін виявив антидіабетичні властивості, а саме, спричинив гіпоглікемічну дію, гальмував розвиток гіперінсулінемії та знижував ознаки інсулінорезистентності. За гіпоглікемічною дією та впливом на індекс інсулінорезистентності HOMA-IR ралейкін не поступався препаратам порівняння метформіну та анакінра, за впливом на вміст інсуліну в сироватці крові експериментальних тварин ралейкін поступався метформіну та достовірно не відрізнявся від анакінра. Одержані результати дослідження свідчать про важливу роль ІЛ у розвитку ЦД II типу та роблять ралейкін перспективним препаратом для подальшого доклінічного і клінічного вивчення з метою включення до комплексної терапії ЦД.Згідно з сучасними уявленнями про патогенез цукрового діабету (ЦД) II типу, одну з провідних ролей у розвитку захворювання відіграють прозапальні цитокіни, а саме інтерлейкін-1 (ІЛ-1). Наведено результати експериментального вивчення гіпоглікемічних властивостей оригінального рекомбінантного антагоніста рецепторів ІЛ-1 ралейкіну на моделі ЦД II типу. Визначено, що на моделі стрептозотоцин-індукованого діабету з нікотинамідом у щурів ралейкін виявив антидіабетичні властивості, а саме, спричиняв гіпоглікемічну дію, гальмував розвиток гіперінсулінемії та знижував ознаки інсулінорезистентності. За гіпоглікемічною дією та впливом на індекс інсулінорезистентності HOMA-IR ралейкін не поступався препаратам порівняння метформіну та анакінрі, за впливом на вміст інсуліну в сироватці крові експериментальних тварин ралейкін поступався метформіну та достовірно не відрізнявся від анакінри. Одержані результати дослідження свідчать про важливу роль ІЛ у розвитку ЦД II типу та роблять ралейкін перспективним препаратом для подальшого доклінічного та клінічного вивчення з метою включення до комплексної терапії ЦД.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.275 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
16.

Бухтіярова І. 
Правові проблеми оподаткування об’єктів нерухомості, відмінної від земельної ділянки, що перебувають на тимчасово окупованій території України та території проведення антитерористичної операції [Електронний ресурс] / І. Бухтіярова // Підприємництво, господарство і право. - 2016. - № 12. - С. 173-177. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Pgip_2016_12_33
Попередній перегляд:   Завантажити - 82.74 Kb    Зміст випуску     Цитування
17.

Бухтіярова І. О. 
Особливості структурного ремоделювання сонних артерій і порушень судинорухової функції плечової артерії в чоловіків із гіпертонічною хворобою ІІ стадії залежно від величини індексу маси міокарда лівого шлуночка [Електронний ресурс] / І. О. Бухтіярова // Вісник наукових досліджень. - 2011. - № 2. - С. 66-71. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vndt_2011_2_22
Попередній перегляд:   Завантажити - 578.933 Kb    Зміст випуску     Цитування
18.

Стрельченко О. Г. 
Кваліфікація адміністративних проступків у сфері обігу лікарських засобів [Електронний ресурс] / О. Г. Стрельченко, І. Г. Бухтіярова // Часопис Київського університету права. - 2019. - № 2. - С. 104-108. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Chkup_2019_2_20
Попередній перегляд:   Завантажити - 196.428 Kb    Зміст випуску     Цитування
19.

Бухтіярова І. Г. 
Громадські організації щодо функціонування інституту материнства в Україні [Електронний ресурс] / І. Г. Бухтіярова, А. С. Носова // Часопис Київського університету права. - 2018. - № 3. - С. 96-100. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Chkup_2018_3_23
Попередній перегляд:   Завантажити - 338.464 Kb    Зміст випуску     Цитування
20.

Стрельченко О. Г. 
Особливості заохочувального провадження в Національній поліції [Електронний ресурс] / О. Г. Стрельченко, І. Г. Бухтіярова // Філософські та методологічні проблеми права. - 2019. - № 2. - С. 100-108. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Fmpp_2019_2_14
Попередній перегляд:   Завантажити - 742.107 Kb    Зміст випуску     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського