Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (6)Журнали та продовжувані видання (3)Реферативна база даних (53)Авторитетний файл імен осіб (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Бухтіарова Т$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 36
Представлено документи з 1 до 20
...
1.
 

Фармакологія та лікарська токсикологія = Pharmacology and drug toxicology : наук.-практ. вид. / Нац. акад. мед. наук України, Держ. установа "Ін-т фармакології та токсикології НАМН України", Держ. п-во "Держ. експертний центр М-ва охорони здоров’я України", Всеукр. громад. орг. "Асоц. фармакологів України". – Київ: [б. в.], 2007. - Виходить раз на два місяці. - ISSN 2227-7943. - ISSN 2524-2563

Додаткові відомості та надходження

2.

Губський Ю. І. 
Вивчення біохімічних та структурно-динамічних параметрів мембран еритроцитів за умов гострого больового синдрому та дії кеторолаку і α-токоферолу ацетату [Електронний ресурс] / Ю. І. Губський, Т. А. Бухтіарова, Г. Г. Горюшко, Н. В. Літвінова, Г. І. Парамонова, Л. П. Бабенко, Т. М. Курапова, О. М. Величко // Медична хімія. - 2012. - Т. 14, № 4. - С. 5-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2012_14_4_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 304.151 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Загородня С. Д. 
Дія похідних ізонікотинової кислоти на репродукцію вірусу Епштейна-Барр [Електронний ресурс] / С. Д. Загородня, Н. В. Нестерова, В. П. Даниленко, Т. А. Бухтіарова, Г. В. Баранова, А. В. Головань // Мікробіологічний журнал. - 2011. - Т. 73, № 2. - С. 65-72. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2011_73_2_11
Сучасні підходи до лікування герпетичної інфекції, зокрема, вірусу Епштейна - Барр (ВЕБ), включають застосування етіотропних препаратів, а також проведення сенсибілізуючої терапії. Цей вірус відіграє значну роль в етіології назофарингіальної карциноми, аденокарциноми навколовушних залоз і шлунка, лімфоми Беркітта і лімфопроліферативних синдромів. Спектр препаратів, активних проти ВЕБ, залишається досить обмеженим і в медичній практиці застосовується ганцикловір і ацикловір, тому пошук нових сполук, активних проти ВЕБ, залишається актуальним. Досліджено антиВЕБ активність похідних ізонікотинової кислоти в культурах лімфобластоїдних клітин Raji, B95-8, Namalwa. Визначено показники цитотоксичності (CC50), які склали 840, 1250 та 3000 мкг/мл та концентрації препаратів, що інгібують репродукцію вірусу (IC50) - 0,1, 2,5 та 50 мкг/мл, відповідно, по культурам клітин. Виявлено здатність препарату 4-(N-бензил)амінокарбоніл-1-метилпіридинію йодиду (ПВ-1) інгібувати репродукцію ВЕБ в усіх досліджуваних культурах клітин. Сполуки ПВ-2 та ПВ-10 є менш токсичними відносно вихідного препарату ПВ-1, але їх антивірусна активність проявлялась у концентраціях в 25 та 500 разів вищих, що впливало на зниження їх індексу селективності, який складав 8400 для ПВ-1, 400 та 440 - для ПВ-2 та ПВ-10. Такі дослідження дозволяють передбачити можливі шляхи подальшої модифікації молекули ПВ-1 для створення високоактивних специфічних інгібіторів ВЕБ.
Попередній перегляд:   Завантажити - 500.77 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Бухтіарова Т. А. 
Рецензія на підручник "Фармакологія" для студентів стоматологічних факультетів медичних вузів України ІІІ–ІV рівнів акредитації [Електронний ресурс] / Т. А. Бухтіарова // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2013. - № 4-5. - С. 85. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2013_4-5_15
Попередній перегляд:   Завантажити - 645.952 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Бобкова Л. С. 
Моделювання аналгетичної активності похідних піридину шляхом визначення дескрипторів, комплементарних до нейромедіаторів [Електронний ресурс] / Л. С. Бобкова, Т. А. Бухтіарова // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2014. - № 1. - С. 26-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2014_1_6
Моделирование анальгетической активности производных пиридина выполнено с помощью метода регрессионного анализа. В ходе исследования предложены дескрипторы с учетом механизма анальгетического действия НПВС и производных пиридинкарбоновых кислот. Линейная комбинация геометрических характеристик (расстояний между ключевыми атомами, высота от атома азота пиридина до плоскости арильного фрагмента), энергетических (энергия взаимодействия с нейромедиаторами - адреналином, норадреналином, дофамином) характеристик описывает их анальгетическую активность.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.415 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Добреля Н. В. 
Розвиток європейського законодавства в сфері використання тварин у наукових експериментах [Електронний ресурс] / Н. В. Добреля, Є. В. Стрєлков, Т. А. Бухтіарова // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2014. - № 2. - С. 88-91. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2014_2_16
В сентябре 2010 г. Европейским парламентом была принята Директива № 2010/63/ЕС о защите животных, используемых в научных целях. Основанием для пересмотра документа стали новые научные данные о возможности уменьшения количества животных в эксперименте, минимизации боли, стресса, страданий, причиненных животным, усовершенствования методик проведения эксперимента, применения обезболивающих средств при выполнении хирургических процедур, принятия научно обоснованных норм питания и условий содержания, точной оценки физиологического состояния животных во время эксперимента. Целью разработчиков этого документа был поиск баланса между принципами биоэтики и активно развивающихся научных исследований, с учетом рисков в отношении здоровья людей, животных и защиты окружающей среды. Содержание Директивы полностью соответствует принципу 3-х "R", которые были сформулированы Расселом и Берчем в 1959 г. В этом документе было расширено понятие "лабораторные животные", установлены правила по замене и сокращению количества животных при проведении экспериментов, определены условия разведения, содержания, маркировки и эвтаназии животных, использования органов в опытах in vitro. Смещен акцент в деятельности локальных органов по этическим вопросам на сохранение жизни и здоровья животных. Установлены критерии оценки научных проектов и порядок их рассмотрения.
Попередній перегляд:   Завантажити - 860.742 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Ядровський О. Є. 
Роль ванілоїдного компонента в антиноцицептивній дії кеторолаку [Електронний ресурс] / О. Є. Ядровський, Т. А. Бухтіарова. // Медична хімія. - 2012. - Т. 14, № 1. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2012_1_3
8.

Мончак І. Л. 
Дослідження впливу диклофенаку та амізону на TRPV1 ворітної вени [Електронний ресурс] / І. Л. Мончак, О. Є. Ядловський, Т. А. Бухтіарова // Медична хімія. - 2012. - Т. 14, № 3. - С. 16-19. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2012_3_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 215.663 Kb    Зміст випуску     Цитування
9.

Демченко С. А. 
Синтез та аналгетична активність похідних [Електронний ресурс] / С. А. Демченко, О. Є. Ядловський, Л. С. Бобкова, Т. А. Бухтіарова // Фармацевтичний журнал. - 2012. - № 3. - С. тіазоло. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2012_3_10
Синтезирован ряд новых [1,3]тиазоло[4,5-d]пиридазин-4(5H)-онов, исходя из 7-(2-фурил)-2-пирролидин-1-ил[1,3]тиазоло[4,5-d]пиридазин-4(5H)-она алкилированием N-замещенными хлорацетамидами в щелочной среде. Строение и чистота всех полученных веществ подтверждены данными ЯМР <^>1H-спектроскопии и хромато-масс-спектрометрическим анализом. В опытах in vivo на моделях горячая пластина и уксусно-кислые "корчи" исследована их анальгетическая активность. Показано, что электронно-донорные заместители в пара- и орто-/пара- положениях арильного фрагмента у амидного атома азота положения 5 гетероциклической системы усиливают анальгетический эффект 5-N-замещенных 7-(2-фурил)-2-пирролидин-1-ил[1,3]тиазоло[4,5-d]пиридазин-4(5H)-онов.
Попередній перегляд:   Завантажити - 809.366 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
10.

Джан Т. В. 
Дослідження впливу на кров плодів хеномелесу (Chaenomeles lindl.) різних видів [Електронний ресурс] / Т. В. Джан, О. Ю. Коновалова, С. В. Клименко, Т. А. Бухтіарова, О. Є. Ядловський // Фармацевтичний журнал. - 2011. - № 6. - С. 83-87 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2011_6_16
Попередній перегляд:   Завантажити - 667.195 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Демченко А. М. 
Синтез та властивості похідних (1,3,4)тіадіазоло(2,3-c)(1,2,4)триазину) [Електронний ресурс] / А. М. Демченко, П. М. Ковбаса, В. В. Суховєєв, Т. А. Бухтіарова, О. Є. Ядловський // Фармацевтичний журнал. - 2011. - № 3. - С. 33-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2011_3_8
Увагу приділено синтезу мало вивчених похідних [1,3]тіазоло-[4,5-d]піридазин-4(5H)-онів, а також вивченню реакційної здатності та біологічних властивостей сполук даного класу. Вперше синтезовано ряд нових 2,7-заміщених [1,3]тіазоло[4,5-d]піридазин-4(5H)-онів. Вивчено хімічні властивості синтезованих сполук. Модифіковано синтез [1,3]тіазоло[4,5-d]піридазин-4(5H)-онів. Розроблено методику однореакторного синтезу [1,3]тіазоло[4,5-d]тридазин-4(5H)-онів, що дозволило досягти високих загальних виходів кінцевих продуктів - більше 70 %. Синтезовано ряд алкілованих по 5-му положенню [1,3]тіазоло[4,5-d]піридазин-4(5H)-онів з використанням таких алкілуючих реагентів, як бензилгалогеніди, хлорацетаміди хлорацетаніліди тощо. Вивчено антирадикальну активність, противірусну, антибластомну, FGFR1-кіназну, аналгезуючу та протизапальну, спазмолітичну, [Са2+]i-десенситизуючу активність нових [1,3]тіазоло[4,5-d]піридазин-4(5H)-онів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 698.953 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
12.

Губський Ю. І. 
Біофізичні властивості мембран еритроцитів та механізми взаємодії з ненаркотичними анальгетиками в умовах гострого больового синдрому [Електронний ресурс] / Ю. І. Губський, Т. А. Бухтіарова, Г. Г. Горюшко, Н. В. Літвінова, Г. І. Парамонова, Т. М. Курапова, О. М. Величко, Л. П. Бабенко // Ukrainian biochemical journal. - 2014. - Vol. 86, № 3. - С. 98-106. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2014_86_3_13
За допомогою методів флуоресцентного зондування та спектрофотометрії виявлено зміни біофізичних властивостей - мікров'язкості та плинності ліпідного бішару, заряду поверхні, молекулярної організації ліпідно-протеїнового матриксу мембран еритроцитів щурів за умов гострого больового синдрому - ноцицептивного болю запального генезу. Досліджено особливості фізико-хімічної взаємодії неопіоїдних анальгетиків, а саме парацетамолу, аспірину, антипірину, кеторолаку, піродазолу, кетопрофену, мефенамінату натрію, індометацину, німесуліду з мембранами еритроцитів інтактних щурів та за пероксидної модифікації мембран, спричиненою розвитком гострого больового синдрому - ноцицептивного болю, що може суттєво впливати на фармакодинаміку і фармакокінетику анальгетиків, що вивчалися і що слід враховувати у процесі пошуку нових фізіологічно активних сполук з аналгетичною дією.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.074 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
13.

Бухтіарова Т. А. 
Аналгезуюча активність нового неопіоїдного аналгетика піродазолу в експерименті [Електронний ресурс] / Т. А. Бухтіарова, О. Є. Ядловський // Здобутки клінічної i експериментальної медицини. - 2009. - № 2. - С. 32-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zkem_2009_2_9
Попередній перегляд:   Завантажити - 152.971 Kb    Зміст випуску     Цитування
14.

Бухтіарова Т. А. 
Інноваційні лікарські засоби, схвалені FDA протягом 2011–2014 років (аналітичний огляд) [Електронний ресурс] / Т. А. Бухтіарова // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2015. - № 4-5. - С. 3-16. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2015_4-5_2
Наведено огляд нових препаратів (нових молекулярних субстанцій), схвалених FDA протягом 2011 - 2014 рр. Звернуто увагу на використання FDA програм прискорення розробки та схвалення інноваційних лікарських засобів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.532 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
15.

Ядловський О. Є. 
Пошук нових знеболювальних та протизапальних засобів серед похідних 5,7-діацил-3-H(алкіл)-6-арил-5Н-(1,2,4)тріазоло(3,4-B)(1,3,4)тіадізину [Електронний ресурс] / О. Є. Ядловський, А. Я. Коваль, Т. А. Бухтіарова, В. С. Хоменко, З. П. Омельяненко, Л. С. Бобкова, Д. А. Демченко, А.М. Демченко // Acta medica Leopoliensia. - 2015. - Т. 21, № 4. - С. 59-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Lmch_2015_21_4_13
Попередній перегляд:   Завантажити - 228.527 Kb    Зміст випуску     Цитування
16.

Сердюк А. М. 
Партнерство науки і виробництва — основа інноваційного розвитку фармацевтичної галузі України [Електронний ресурс] / А. М. Сердюк, Т. А. Бухтіарова // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2015. - Т. 21, № 3-4. - С. 376-384. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jnamnu_2015_21_3-4_14
Попередній перегляд:   Завантажити - 854.533 Kb    Зміст випуску     Цитування
17.

Бухтіарова Т. А. 
Порівняльна кінетика масопереносу Вітагерм-2 в органи щурів за умов закритої черепно-мозкової травми [Електронний ресурс] / Т. А. Бухтіарова, В. Д. Лук’янчук, Д. С. Кравець // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2015. - Т. 21, № 3-4. - С. 410-415. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jnamnu_2015_21_3-4_20
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.213 Mb    Зміст випуску     Цитування
18.

Горпинченко І. І. 
Вплив інтракавернозних ін’єкцій кістковомозкових мезенхімальних стовбурових клітин на морфологію та фосфатазну активність печеристої тканини щурів-самців із стрептозотоцин-індукованим цукровим діабетом [Електронний ресурс] / І. І. Горпинченко, А. М. Ситенко, Т. А. Бухтіарова, О. Є. Ядловський, А. В. Матвієнко, А. Г. Попандопуло, А. С. Кавеліна // Здоровье мужчины. - 2013. - № 4. - С. 142-145. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zdmu_2013_4_35
Попередній перегляд:   Завантажити - 528.354 Kb    Зміст випуску     Цитування
19.

Демченко С. А. 
Синтез та аналгезуючі властивості похідних (3-алліл-4-арил-3Н-тіазол-2-іліден)-(4-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-(1,2,4)триазоло(4,3-а)азепін-3-їл)феніл)амінів [Електронний ресурс] / С. А. Демченко, Г. О. Єрьоміна, Л. О. Перехода, Т. А. Бухтіарова, Л. С. Бобкова, А. М. Демченко // Фармацевтичний журнал. - 2017. - № 1. - С. 67-73. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2017_1_10
В последние годы внимание к себе привлекает проблема лечения боли, что обусловлено заметным ростом количества больных, особенно трудоспособного возраста. Цель исследования - синтезировать вещества с потенциально анальгетическими свойствами в ряду гидробромидов (3-аллил-4-арил-3H-тиазол-2-илиден)-[4-(6,7,8,9-тетрагидро-5H- [1,2,4]триазоло[4,3-а]азепин-3-ил)фенил]аминов и изучить анальгетическую активность синтезированных соединений. Объектами исследования были производные (3-аллил-4-арил-3H-тиазол-2-илиден)-[4- (6,7,8,9-тетрагидро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепин-3-ил)фенил]аминов, которые синтезированы кипячением тиомочевины с соответствующими alpha-галогенкетонами в среде этанола. Использовали данные <$Enothing sup 1 roman H>-ЯМР-спектроскопии. Первичная оценка анальгетической активности проведена на моделях термической ("горячая пластина") и химической ("уксуснокислые корчи") стимуляции. Синтезирован ряд новых производных (3-аллил-4-арил-3H-тиазол-2-илиден)-[4-(6,7,8,9-тетрагидро-5H- [1,2,4]триазоло[4,3-а]азепин-3-ил)фенил]аминов и их строение и чистота подтверждены данными <$Enothing sup 1 roman H>-ЯМР-спектроскопии. Исследована анальгетическая активность гидробромида (3-аллил-4-фенил-3H-тиазол-2-илиден)-[4-(6,7,8,9-тетрагидро-5H- [1,2,4]триазоло[4,3-а]азепин-3-ил)фенил]амина с целью выявления связи "структура - активность" с учетом проведенных ранее исследований. Проведенный скрининг на анальгетическую активность для гидробромида (3-аллил-4-фенил-3H-тиазол-2-илиден)-[4-(6,7,8,9-тетрагидро-5H- [1,2,4]триазоло[4,3-а] азепин-3-ил)фенил]амина показал, что замена этильного радикала на аллильный в третьем положении тиазольного цикла приводит к снижению анальгетической активности. При этом соединению присуще умеренное анальгетическое действие по сравнению с референс-препаратом кеторолаком.
Попередній перегляд:   Завантажити - 375.752 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
20.

Бухтіарова Т. А. 
Порівняльна токсикометрія гетерометалічних комплексів германію (IV) та 3d-металів на основі лимонної та винної [Електронний ресурс] / Т. А. Бухтіарова, В. Д. Лук’янчук, І. Й. Сейфулліна, Д. С. Кравець, О. Е. Марцинко, Д. Ф. Літвиненко, В. А. Козир // Вісник наукових досліджень. - 2017. - № 4. - С. 127-132. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vndt_2017_4_29
Попередній перегляд:   Завантажити - 302.752 Kb    Зміст випуску     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського