Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (7)Журнали та продовжувані видання (1)Автореферати дисертацій (1)Реферативна база даних (31)Авторитетний файл імен осіб (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Братенко М$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 27
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Братенко М. К. 
Синтез нітрилів піразол-4-карбонових кислот термічною дегідратацією оксимів піразол-4-карбальдегідів [Електронний ресурс] / М. К. Братенко, Н. В. Панасенко, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, вип. 3. - С. 22-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2013_11_3_6
Проведено детальний літературний аналіз методів синтезу, хімічних і біологічних властивостей нітрилів 4-піразолкарбонових кислот, які є важливими синтетичними блоками для спрямованого одержання ряду функціональних похідних піразолу. Розроблено простий і ефективний метод одержання синтетично та фармакологічно перспективних нітрилів 4-піразолкарбонових кислот, який полягає у термічній дегідратації в диметилформаміді оксимів доступних піразол-4-карбальдегідів. Встановлено, що їх 3-годинне нагрівання в киплячому ДМФА є достатнім для перетворення на піразол-4-карбонітрили з виходами 56 - 86 %. З'ясовано, що у порівнянні з аліфатичними та ароматичними альдоксимами підвищення температури реакційного середовища до кипіння (на 17 <$E symbol Р>C) у випадку оксимів піразол-4-карбальдегідів дозволяє скоротити час реакції в 16 разів і тим самим зробити його економічно ефективним і технологічним. Показано, що в даному перетворенні диметилформамід відіграє роль одночасно розчинника та реагента. Запропоновано механізм знайденої дегідратації, який включає послідовне елімінування диметиламіну та форміатної кислоти з інтермедіату, генерованого нуклеофільним приєднанням оксимного гідроксилу до електрофільного центру диметилформаміду. Склад та структуру синтезованих нітрилів підтверджено за допомогою методів елементного аналізу, хромато-мас-спектрометрії, ІЧ- і ЯМР <$E nothing sup 1 roman H>-спектроскопії.
Попередній перегляд:   Завантажити - 396.294 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Бурденюк І. П. 
Антимікрбна активність та спектр антимікробної дії деяких нових синтетичних сполук похідних піразолу зі структурним вмістом в молекулах гідроксиметильної та уреїдної угрупувань in vitro [Електронний ресурс] / І. П. Бурденюк, М. К. Братенко, М. М. Барус, В. Ф. Мислицький, К. Г. Тащук // Клінічна та експериментальна патологія. - 2014. - Т. 13, № 3. - С. 28-32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/kep_2014_13_3_8
Попередній перегляд:   Завантажити - 268.052 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Панасенко Н. В. 
Синтез та діуретичні властивості нових похідних 5-(4-піразоліл)-1,2,4-триазолу та 3-(4-піразоліл)-1,2,4-триазоло|3,4-с| |1,4|оксазину [Електронний ресурс] / Н. В. Панасенко, М. К. Братенко, М. В. Вовк // Фармацевтичний журнал. - 2012. - № 6. - С. 86-92. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2012_6_15
Конденсацией иминов 1-фенил-3-арилпиразол-4-карбальдегидов с этил 2-хлоро[(4-аминосульфонил)гидразино]ацетатом синтезованы новые 5-(4-пиразолил)-1,2,4-триазолы и 3-(4-пиразолил)-1,2,4-триазоло[3,4-с][1,4]-оксазины, которые проявляют высокую диуретическую активность.
Попередній перегляд:   Завантажити - 708.055 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Братенко М. К. 
Синтез та дослідження антимікробної активності N-алкіл(диметилалкоксіацетиламонійхлорид)-N’-(4-(гідроксиметил)-1Н-піразол-3-іл)сечовин [Електронний ресурс] / М. К. Братенко, М. М. Барус, І. П. Бурденюк, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 4. - С. 44-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_4_6
Одержано низку раніше невідомих четвертинних амонійних солей на основі поліфункціональних піразолів, у структурі яких наявні високополярні амонійна, уреїдна та гідроксиметильна групи. Синтез цільових сполук здійснено шляхом кватернізації N-диметиламіноалкіл-N'-[4-(гідроксиметил)-1H-піразол-3-іл]сечовин естерами хлорооцтової кислоти, які містять ліпофільні спиртові залишки різної довжини. Будову одержаних речовин строго доведено результатами вимірів елементного аналізу, ІЧ- та ЯМР <$Enothing sup 1 roman H>-спектрів. Під час мікробіологічного дослідження синтезованих сполук для кожної з них виявлено широкий спектр антимікробної активності. При цьому більш висока чутливість до інгібуючої дії препаратів характерна для грампозитивних мікроорганізмів, особливо для кокової групи бактерій. Культура дріжджоподібних грибів роду Candida ablicans є менш чутливою. Значно нижчу активність проявили четвертинні амонійні солі стосовно грамнегативних бактерій ентерильної групи: E. coli, Proteus vulgaris та Pseudomona saeruginosa. Аналіз залежності "структура-активність" для досліджуваного ряду сполук надає змогу зробити висновок, що на антимікробну активність найсильніше впливає довжина алкоксіацетильного фрагмента біля амонійного центру. В той же час біологічний ефект практично не залежить від відстані між уреїдним та амідним атомами азоту екзоциклічного фрагмента. Дослідження міри виснаження антимікробної дії найбільш активних препаратів за 10-ти разового додавання посівних доз тест-культур St. aureus показало їх кумулятивно високу бактерицидну здатність.
Попередній перегляд:   Завантажити - 496.871 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Братенко М. К. 
Синтез та гіпоглікемічна активність похідних 4-піразоліден-3-карбонових кислот, екзофункціоналізованих гідразиніліден-1,3-тіазолідиновим фрагментом [Електронний ресурс] / М. К. Братенко, М. М. Барус, О. М. Денисенко, Р. В. Родік, М. В. Вовк, О. К. Ярош // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2015. - Т. 13, вип. 1. - С. 37-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2015_13_1_8
Попередній перегляд:   Завантажити - 518.482 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Стаднійчук Р. Ф. 
Історія становлення кафедри медичної та фармацевтичної хімії [Електронний ресурс] / Р. Ф. Стаднійчук, М. К. Братенко, О. О. Перепелиця // Буковинський медичний вісник. - 2017. - Т. 21, № 2(2). - С. 176-180. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bumv_2017_21_2(2)__46
На основі архівних документів, публікацій у науковій літературі висвітлено період заснування і організації кафедри медичної та фармацевтичної хімії з 1944 по 1951 рр.: кадровий склад, умови формування матеріально-технічної бази, становлення і розвиток наукових напрямків.
Попередній перегляд:   Завантажити - 310.205 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Братенко М. К. 
Синтез та протимікробна активність гібридних систем з піразольним та імідазольним циклами [Електронний ресурс] / М. К. Братенко, Н. В. Панасенко // Молодий вчений. - 2016. - № 10. - С. 1-4. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/molv_2016_10_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 296.631 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Братенко М. К. 
Синтез 4-дифторометил-1H-піразол-3-карбонових кислот [Електронний ресурс] / М. К. Братенко, М. М. Барус, А. В. Бездудний, М. В. Вовк // Науковий вісник Чернівецького університету. Хімія. - 2014. - Вип. 722. - С. 22-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvchu_chem_2014_722_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 270.132 Kb    Зміст випуску     Цитування
9.

Панасенко Н. В. 
Синтез 2-(піразол-4-іл)-2,3-дигідро-4н-1,3-бензотіазин-4-онів [Електронний ресурс] / Н. В. Панасенко, М. К. Братенко, М. В. Вовк // Науковий вісник Чернівецького університету. Хімія. - 2014. - Вип. 683. - С. 75-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvchu_chem_2014_683_16
Попередній перегляд:   Завантажити - 144.277 Kb    Зміст випуску     Цитування
10.

Тащук К. Г. 
Синтез і бактерицидна активність тіосемікарбазонів піразол-4-карбальдегідів [Електронний ресурс] / К. Г. Тащук, М. К. Братенко, В. О. Чорноус // Науковий вісник Чернівецького університету. Хімія. - 2013. - Вип. 658. - С. 128-131. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvchu_chem_2013_658_23
Попередній перегляд:   Завантажити - 156.605 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Братенко М. К. 
Синтез і протимікробна дія нових 4-піразоловмісних 1,4-дигідропіридин-3,5-дикарбоксилатів і 3,4-дигідропіримідин-5-карбоксилатів [Електронний ресурс] / М. К. Братенко, М. М. Барус, Д. В. Ротар, М. В. Вовк // Науковий вісник Чернівецького університету. Хімія. - 2015. - Вип. 753. - С. 15-22. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvchu_chem_2015_753_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 350.574 Kb    Зміст випуску     Цитування
12.

Братенко М. К. 
Синтез та протимікробна активність 3-арил-4-(4,5-дифенілімідазол-2-іл)піразолів [Електронний ресурс] / М. К. Братенко, Н. В. Панасенко, М. В. Вовк // Науковий вісник Чернівецького університету. Хімія. - 2013. - Вип. 640. - С. 18-22. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvchu_chem_2013_640_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 126.922 Kb    Зміст випуску     Цитування
13.

Панасенко Н. В. 
Методи одержання та cинтетичний потенціал піразолілальдімінів [Електронний ресурс] / Н. В. Панасенко, М. К. Братенко, М. В. Вовк // Науковий вісник Чернівецького університету. Хімія. - 2016. - Вип. 771. - С. 73-86. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvchu_chem_2016_771_15
Попередній перегляд:   Завантажити - 316.241 Kb    Зміст випуску     Цитування
14.

Панасенко Н. В. 
Синтез гібридних структур із піразольним, 1,2,4-оксадіазольним та тіофеновим циклами [Електронний ресурс] / Н. В. Панасенко, М. К. Братенко, М. В. Вовк // Науковий вісник Чернівецького університету. Хімія. - 2016. - Вип. 771. - С. 95-99. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvchu_chem_2016_771_17
Попередній перегляд:   Завантажити - 199.648 Kb    Зміст випуску     Цитування
15.

Перепелиця О. О. 
Вивчення впливу нового похідного тіазолідону на біохімічні показники крові [Електронний ресурс] / О. О. Перепелиця, І. М. Яремій, М. К. Братенко, І. О. Новицька, К. П. Купчанко // Клінічна та експериментальна патологія. - 2017. - Т. 16, № 3. - С. 36-41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/kep_2017_16_3_9
Попередній перегляд:   Завантажити - 963.191 Kb    Зміст випуску     Цитування
16.

Братенко М. К. 
Естери 4-формілпіразол-3-карбонових кислот [Електронний ресурс] / М. К. Братенко, М. М. Барус, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2017. - Т. 15, вип. 4. - С. 3-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2017_15_4_3
Узагальнено та систематизовано літературні джерела, присвячені хімії синтетично привабливих біфункціональних похідних піразолу - естерів 4-формілпіразол-3-карбонових кислот. Детально висвітлено два основних підходи до одержання такого типу структур: реакції, в яких генерування функціональних альдегідної та естерної груп супряжене із формуванням піразольної системи; синтези, які базуються на цілеспрямованій функціоналізації піразольного ядра. Показано, що перший варіант зазвичай здійснюється за схемою [3+2]-циклоприєднання іn situ генерованих нітрилімінів або естерів діазооцтової кислоти із формілацетиленами або їх похідними, а також циклізацією з одночасним формілюванням гідразонів та семікарбазонів естерів піровиноградної кислоти реагентом Вільсмейєра - Хаака. В основі другого варіанта лежить формілювання естерів піразол-3-карбонових кислот або 3-етоксикарбоніл-5-піразолонів за умов реакції Вільсмейєра - Хаака. Аналіз хімічних властивостей естерів 4-формілпіразол-3-карбонових кислот показав, що їх перетворення найчастіше реалізується за участю альдегідної групи. Найтиповішими серед них є реакції з нітрогеновмісними нуклеофілами, алкенілування, окиснення, відновлення та багатокомпонентні взаємодії, які варто розглядати як зручні варіанти структурної функціоналізації піразольного ядра. Не менш важливими також є циклоконденсації, в яких задіяні формільна, естерна та інші функціональні групи, одержані на їх основі. Такі сполуки виявились ефективними субстратами для конструювання біоперспективних піразоло[4,3-d] піримідинових та піразоло[3,4-d]піридазинових систем.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.072 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
17.

Перепелиця О. О. 
Вивчення гострої токсичності та потенційної гіпоглікемічної активності нового похідного тіазолідону (етилового естеру 4((2-етокси-2-оксоетиліден-4-оксо-1-(4-дифлуор-метоксі-феніл-тіазолідин-2-іліден|гідразоно)-1-метилпіразол-3-карбонової кислоти) [Електронний ресурс] / О. О. Перепелиця, Р. Б. Косуба, І. М. Яремій, М. К. Братенко, К. П. Купчанко // Клінічна та експериментальна патологія. - 2018. - Т. 17, № 1. - С. 87-92. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/kep_2018_17_1_19
Попередній перегляд:   Завантажити - 4.423 Mb    Зміст випуску     Цитування
18.

Братенко М. К. 
Синтез 3-пiразолілзаміщених 1-оксотетрагідроізохінолін-4-карбонових кислот [Електронний ресурс] / М. К. Братенко, Н. В. Панасенко, М. В. Вовк // Украинский химический журнал. - 2012. - Т. 78, № 2. - С. 115-119. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2012_78_1-2_24
Попередній перегляд:   Завантажити - 230.792 Kb    Зміст випуску     Цитування
19.

Братенко М. К. 
Синтез, триазиноанелювання та протимікробна активність 2-аміно-4-піразоліл-4Н-1,3-оксазинів [Електронний ресурс] / М. К. Братенко, Н. В. Панасенко, Н. В. Мельниченко, М. В. Вовк // Украинский химический журнал. - 2013. - Т. 79, № 5. - С. 62-66. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2013_79_5-6_13
Трикомпонентною реакцією піразол-4-карбальдегідів, фенілацетилену та сечовини синтезовано нові 2-аміно-4-піразоліл-4H-1,3-оксазини, регіоселективна конденсація яких із 1-хлороалкілізоціанатами використана для анелювання 1,3,5-триазинового циклу. Одержані 2-аміно-4-піразоліл-4H-1,3-оксазини проявляють виражену бактерицидну активність по відношенню до штамів S. aureus.
Попередній перегляд:   Завантажити - 153.489 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
20.

Cтаднійчук Р. 
Фундаменталізація наукового напрямку – цілеспрямованого органічного синтезу на кафедрі загальної хімії (період 1953-1976 рр.) [Електронний ресурс] / Р. Cтаднійчук, М. Братенко, О. Перепелиця // Актуальні питання суспільних наук та історії медицини. - 2018. - № 2. - С. 33-36. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apcnim_2018_2_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 934.147 Kb    Зміст випуску     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського