Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Атаман О$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 36
Представлено документи з 1 до 20
|
| |
1. |
Гарбузова В. Ю. Аналіз асоціації поліморфних варіантів taqi гена рецептора вітаміну d з ішемічним інсультом у хворих різної статі [Електронний ресурс] / В. Ю. Гарбузова, О. А. Обухова, Ю. О. Атаман, А. О. Бороденко, Є. І. Дубовик, О. В. Атаман // Перспективи медицини та біології. - 2013. - Т. 5, № 2. - С. 109-114. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pmtb_2013_5_2_26
| 2. |
Обухова О. А. Однонуклеотидний поліморфізм BsmI гена рецептора вітаміну D у хворих з гострими розладами мозкового кровообігу [Електронний ресурс] / О. А. Обухова, В. Ю. Гарбузова, Ю. О. Атаман, В. В. Будко, О. В. Атаман // Світ медицини та біології. - 2012. - № 4. - С. 40-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/S_med_2012_4_13
| 3. |
Атаман О. В. Ааліз частоти BsmI поліморфізму гена рецептора вітаміну D (VDR) у хворих з гострим коронарним синдромом [Електронний ресурс] / О. В. Атаман, В. Ю. Гарбузова, О. А. Обухова, Є. І. Дубовик // Здобутки клінічної i експериментальної медицини. - 2012. - № 2. - С. 157. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zkem_2012_2_44
| 4. |
Атаман О. В. Взаємозв'язок енергодефіцитних, пероксидних і кальцієвих механізмів у розвитку кальціфікації судинної стінки [Електронний ресурс] / О. В. Атаман, В. Ю. Гарбузова, Р. Ф. Наумко, Ю. О. Атаман, О. А. Обухова, Л. О. Лось, Я. В. Хижня // Патологія. - 2008. - Т. 5, № 2. - С. 99. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2008_5_2_81
| 5. |
Гарбузова В. Ю. Зв'язок G-7a поліморфізму гена матриксного GLA-протеїну з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб різної статі [Електронний ресурс] / В. Ю. Гарбузова, Ю. О. Атаман, О. І. Матлай, Є. І. Дубовик, О. В. Атаман // Вісник проблем біології і медицини. - 2012. - Вип. 1. - С. 72-76. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2012_1_17
| 6. |
Гарбузова В. Ю. Аналіз асоціації t-138c поліморфізму гена матриксного Gla-протеїну з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском [Електронний ресурс] / В. Ю. Гарбузова, Ю. О. Атаман, Є. І. Дубовик, О. В. Атаман // Вісник проблем біології і медицини. - 2012. - Вип. 2(1). - С. 46-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2012_2(1)__13
| 7. |
Атаман О. В. Методика викладання загальної нозології в контексті розвитку сучасної науки і реформування медичної освіти [Електронний ресурс] / О. В. Атаман // Патологія. - 2008. - Т. 5, № 3. - С. 143. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2008_5_3_114
| 8. |
Гарбузова В. Ю. Аналіз асоціації G-7A поліморфізму гена матриксного Gla-протеїну з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском [Електронний ресурс] / В. Ю. Гарбузова, Ю. О. Атаман, Є. І. Дубовик, А. О. Бороденко, О. В. Атаман // Здобутки клінічної i експериментальної медицини. - 2012. - № 1. - С. 37-39. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zkem_2012_1_10
| 9. |
Атаман О. В. Вивчення частоти алельних варіантів промотору гена матриксного Gla-протеїну (MGP) у хворих з гострим коронарним синдромом (ГКС) в українській популяції [Електронний ресурс] / О. В. Атаман, В. Ю. Гарбузова, Є. І. Дубовик // Здобутки клінічної i експериментальної медицини. - 2012. - № 1. - С. 170-171. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zkem_2012_1_50
| 10. |
Розуменко І. О. Зв’язок K121Q поліморфізму гена ENPPI з гострим коронарним синдромом в осіб з нормальним та підвищеним артеріальним тиском [Електронний ресурс] / І. О. Розуменко, Д. А. Прасол, В. Ю. Гарбузова, О. В. Атаман // Вісник проблем біології і медицини. - 2014. - Вип. 4(3). - С. 66-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2014_4(3)__15
| 11. |
Атаман О. В. Зв’язок BsmI-ApaI-TaqI гаплитипів гена VDR з індексом маси тіла у хворих на ішемічний інсульт [Електронний ресурс] / О. В. Атаман, О. А. Обухова, В. В. Будко, В. Ю. Гарбузова // Український біофармацевтичний журнал. - 2013. - № 4. - С. 8. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2013_4_3
| 12. |
Савченко І. М. Вивчення 1G/2G-1607 поліморфізму гена ММР-1 у жінок з лейоміомою матки [Електронний ресурс] / І. М. Савченко, О. В. Атаман // Здобутки клінічної i експериментальної медицини. - 2014. - № 2. - С. 265. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zkem_2014_2_111
| 13. |
Хижня Я. В. Біомеханічні параметри стегнової кістки у щурів за умов гіпервітамінозу D [Електронний ресурс] / Я. В. Хижня, О. В. Атаман // Здобутки клінічної i експериментальної медицини. - 2009. - № 2. - С. 148. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zkem_2009_2_81
| 14. |
Гарбузова В. Ю. Асоціація поліморфізму генів системи матриксного Gla-протеїну з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту [Електронний ресурс] / В. Ю. Гарбузова, Д. А. Строй, В. Є. Досенко, Є. І. Дубовик, А. О. Бороденко, К. А. Шимко, О. А. Обухова, О. В. Атаман // Фізіологічний журнал. - 2015. - Т. 61, № 1. - С. 19-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Fiziol_2015_1_5 Наведено результати визначення 10-ти поліморфізмів генів системи матриксного Gla-протеїну (ген MGP - <$ET sup -138 ~symbol О~C> (rs1800802), <$EG sup -7 ~symbol О~A> (rs1800801), <$EThr sub 83 ~symbol О~Ala> (rs4236); ген VDR - FokI (rs2228570), BsmI (rs1544410), ApaI (rs7975232), TaqI (rs731236), ген GGCX-<$EArg sub 325 ~symbol О~> Gln (rs699664), ген VKORC1 - <$ET sup 2255 ~symbol О~C> (rs2359612), ген BMP-2 - <$ESer sub 37 ~symbol О~Ala> (rs2273073)) y 170-ти хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (IATI) і 124 здорових індивідуумів (контрольна група). Встановлено, що існує зв'язок між IATI і поліморфними варіантами генів MGP (<$EG sup -7 ~symbol О~A>) та VKORC1 (<$ET sup 2255 ~symbol О~C> ). Ризик розвитку IATI у носіїв мінорного апеля A/A (<$EG sup -7 ~symbol О~A>-попіморфізм) у 2,6 вищий, ніж у носіїв основного алеля (G/A+G/G), а у осіб з генотипом C/C (<$ET sup 2255 ~symbol О~C>-поліморфізм) у 2,2 рази більший, ніж у гомозигот за основним апелем. Збігу пацієнтів генотипів T/C і G/G, C/C і G/A, а також генотипу A/A (<$EG sup -7 ~symbol О~A>-поліморфізм) із будь-яким з генотипів за <$ET sup 2255 ~symbol О~C>-поліморфізмом збільшує ризик розвитку IATI.
| 15. |
Гарбузова В. Ю. Аналіз впливу поліморфізму С677Т гена N5, N10-метилентетрагідрофолатредуктази на розвиток ішемічного інсульту у людей з різними факторами його ризику [Електронний ресурс] / В. Ю. Гарбузова, О. В. Полоніков, Д. О. Строй, О. І. Матлай, Ю. О. Атаман, В. А. Сухарєва, О. В. Атаман // Фізіологічний журнал. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 18-24. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Fiziol_2014_60_2_5
| 16. |
Гарбузова В. Ю. Поліморфізм гена матриксного Gla-протеїну у хворих на атеросклероз з ішемічним інсультом [Електронний ресурс] / В. Ю. Гарбузова, О. І. Матлай, Ю. О. Атаман, Є. І. Дубовик, А. О. Бороденко, О. А. Обухова, О. В. Атаман // Фізіологічний журнал. - 2012. - Т. 58, № 5. - С. 14-21. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Fiziol_2012_58_5_4 Наведено результати визначення алельного поліморфізму гена матриксного Gla-протеїну (MGP) у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ) і 124 здорових індивідуумів (контрольна група). Встановлено, що у хворих з ІАТІ співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем під час аналізу поліморфізму промотора <$E roman {T sup -138~symbol О~C}> (rs1800802) становить 61,2, 31,2 і 7,6 % (у контролі - 59,7, 35,6, 4,8 %, P = 0,521 за <$E xi sup 2>-критерієм), під час аналізу поліморфізму промотора <$E roman {G sup -7~symbol О~A}> (rs1800801) - 35,9, 48,8 і 15,3 % (у контролі 43,5, 50,0, 6,5 %, P = 0,051), а під час визначення поліморфізму 4-го екзону <$E roman {Thr sub 83~symbol О~Ala}> (rs4236) - 39,4, 48,8 і 11,8 % (у контролі - 34,7, 53,2, 12,1 %, P = 0,701). Істотні відмінності між частотою поліморфізму <$E roman {G sup -7~symbol О~A}> у хворих з ІАТІ і в контрольній групі характерні тільки для жінок (P = 0,022). Одержані результати надають підстави стверджувати, що A/A-варіант промотора гена MGP (<$E roman {G sup -7~symbol О~A}> поліморфізм) асоційований зі збільшенням ризику розвитку ІАТІ в осіб жіночої статі в українській популяції.
| 17. |
Гарбузова В. Ю. Частота алельних варіантів гена матриксного Gla-протеїну у хворих з гострим коронарним синдромом [Електронний ресурс] / В. Ю. Гарбузова, В. Л. Гур'янова, О. М. Пархоменко, В. Є. Досенко, О. В. Атаман // Фізіологічний журнал. - 2011. - Т. 57, № 3. - С. 16-24. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Fiziol_2011_57_3_5 Наведено результати визначення частоти алельних варіантів гена матриксного Gla-протеїну (MGP), що є одним з ключових білків-регуляторів кальцифікації, у 115 хворих з гострим коронарним синдромом (ГКС) і 110 здорових людей (контрольна група). Встановлено, що співвідношення нормальних гомозигот, гетерозигот і гомозигот із мінорним алелем під час аналізу <$E roman {T sup -138~symbol О~C}>-поліморфізму промотору гена MGP у хворих на ГКС становить: 59,8, 32,7, 7,5 % (у контролі - 58,7, 36,7, 4,6 %, <$Eroman P~>>~0,05>); під час аналізу <$E roman {G sup -7~symbol О~A}>-поліморфізму промотору - 42,1, 45,6 і 12,3 % та 41,8, 54,5, 3,6 % відповідно (<$Eroman P~<<~0,05> за <$E chi sup 2>-критерієм); а у процесі визначення поліморфізму <$E roman {Thr sub 83~symbol О~Ala}> 4-го екзону - 42,6, 43,5 і 13,9 % у порівнянні з 43,9, 45,9, 10,2 % у контролі (<$Eroman P~>>~0,05>). Одержані результати доводять, що A/A-варіант промотору гена MGP (<$E roman {G sup -7~symbol О~A}>-поліморфізм) асоційований зі збільшенням ризику розвитку ГКС в українській популяції, а також свідчать про те, що інтенсивність кальцифікації впливає на перебіг атеросклеротичного ураження коронарних судин.
| 18. |
Гарбузова В. Ю. Матриксний Gla-протеїн та його роль у кальцифікації судинної стінки [Електронний ресурс] / В. Ю. Гарбузова, О. В. Атаман // Фізіологічний журнал. - 2011. - Т. 57, № 4. - С. 96-112. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Fiziol_2011_57_4_13 Представлено будову матриксного Gla-протеїну (MGP), його хімічні характеристики, регуляцію синтезу та посттрансляційні перетворення, інформацію про структуру гена MGP та найпоширеніші однонуклеотидні його поліморфізми. Серед факторів, що регулюють експресію та активність MGP, названо вітамін D, ретиноєву кислоту, позаклітинні іони кальцію, цитокіни та деякі гормони. Підкреслено, що MGP є важливим природним інгібітором кальцифікації м'яких тканин. Такі властивості цього білка пов'язують з наявністю в його молекулі залишків <$E gamma>-карбоксиглутамінової кислоти. Описано чотири можливі механізми антикальциногенної дії MGP: зв'язування з іонами кальцію та кристалами гідроксиапатиту; зв'язування з компонентами позаклітинного матриксу; взаємодія з кістковим морфогенетичним протеїном (ВМР-2) і усунення впливу останнього; участь у регуляції апоптозу. Підкреслено, що вивчення алельних варіантів гена MGP має важливе значення у зв'язку з можливою їх асоціацією з розвитком серцево-судинних та інших хвороб.
| 19. |
Розуменко І. О. Зв'язок T134967G поліморфізму гена АNКН з розвитком гострого коронарного синдрому в осіб iз нормальними та підвищеними показниками індексу маси тіла [Електронний ресурс] / І. О. Розуменко, В. Ю. Гарбузова, О. В. Атаман, О. А. Обухова // Клінічна та експериментальна патологія. - 2015. - Т. 14, № 2. - С. 172-175. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/kep_2015_14_2_42
| 20. |
Розуменко І. О. Розподіл алельних варіантів за A69314G поліморфізмом гена TNAP у хворих на гострий коронарний синдромом у курців і тих, що не курять [Електронний ресурс] / І. О. Розуменко, В. Ю. Гарбузова, О. В. Атаман // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 1. - С. 137-140. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bumv_2016_20_1_31 Наведено результати вивчення A69314G поліморфізму гена TNAP серед 118-ти хворих на гострий коронарний синдромом (ГКС) і 110-ти практично здорових осіб (контрольна група) у курців і тих, що не курять. Виявлено, що в курців із A/G+G/G генотипом ризик виникнення ГКС майже в 3,4 разу вищий, ніж у гомозигот за основним алелем A/A (P = 0,045; OR = 3,393). Як в осіб із A/A генотипом (P = 0,032), так і в носіїв мінорного алеля A/G+G/G (P = 0,032) за A69314G поліморфізмом встановлено достовірний зв'язок між розвитком ГКС та курінням.
| | |
|
|