Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (4)Журнали та продовжувані видання (1)Автореферати дисертацій (1)Реферативна база даних (34)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Александрова К$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 45
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Александрова К. В. 
Проблеми та перспективи трансляції наукових знань в умовах болонського процесу [Електронний ресурс] / К. В. Александрова, Д. Г. Іванченко, М. І. Романенко, Л. Є. Білоконь, О. Б. Макоїд, Н. В. Крісанова, Н. П. Рудько, О. Ю. Черчесова, О. С. Шкода // Запорожский медицинский журнал. - 2012. - № 6. - С. 115. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2012_6_36
Попередній перегляд:   Завантажити - 222.895 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Юрченко Д. М. 
Вивчення протимікробної та протигрибкової активності нових похідних ксантиніл-7-ацетатних i ксантиніл-8-тіоацетатних кислот [Електронний ресурс] / Д. М. Юрченко, К. В. Александрова, О. М. Камишний, Н. М. Поліщук, М. І. Романенко // Запорожский медицинский журнал. - 2013. - № 2. - С. 109-112. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2013_2_30
Исследована противомикробная и противогрибковая активности ксантинил-7-ацетатных, ксантинил-8-тиоацетатных кислот и их функциональных производных на бактериях S. aureus, E. coli, P. aeruginosa и грибах C. albicans. Показана зависимость проявляемой активности от структуры молекулы.
Попередній перегляд:   Завантажити - 433.418 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Левіч C. В. 
Синтез та фізико-хімічні властивості S-заміщених похідних 3-бензил-8-метил-7- [Електронний ресурс] / C. В. Левіч, О. С. Шкода, К. В. Александрова // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - № 1. - С. ксантину. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2013_1_17
Разработана препаративная методика получения S-замещенных производных 3-бензил-8-метил-7-[(4-фенил-5-тио-4H-1,2,4-триазол-3-ил)метил]ксантина, структура которых подтверждена данными элементного анализа, ПМР-спектроскопии и масс-спектрометрии.
Попередній перегляд:   Завантажити - 533.651 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Дячков М. В. 
Дериватографічне дослідження умов взаємодії 5,6-діаміно-1-бензилурацилу з гліколевою кислотою [Електронний ресурс] / М. В. Дячков, О. С. Шкода, К. В. Александрова, Б. С. Бурлака, Є. К. Михальченко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - № 2. - С. 15-17. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2013_2_7
На основании дериватографического исследования определены оптимальные условия получения важного промежуточного продукта синтеза 3-бензилксантина - N-(6-амино-1-бензил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидинил-5)-2-гидроксиацетоамида путем сплавления 5,6-диамино-1-бензилурацила с гликолевой кислотой.
Попередній перегляд:   Завантажити - 419.23 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Дячков М. В. 
Синтез i фізико-хімічні властивості гідразидів та іліденгідразидів 3-арил(аралкіл)ксантиніл-8-метилтіоацетатних кислот [Електронний ресурс] / М. В. Дячков, О. С. Шкода, К. В. Александрова, С. В. Левіч // Запорожский медицинский журнал. - 2012. - № 3. - С. 53-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2012_3_18
Попередній перегляд:   Завантажити - 423.455 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Бєленічев І. Ф. 
Вивчення антиоксидантної активності та церебропротективної дії похідного 3-метилксантину - сполуки С-4 - в умовах двосторонньої перев’язки загальних сонних артерій (ішемічний інсульт) [Електронний ресурс] / І. Ф. Бєленічев, Д. М. Юрченко, К. В. Александрова, О. С. Шкода, Н. В. Бухтіярова // Запорожский медицинский журнал. - 2012. - № 5. - С. 8-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2012_5_4
Показана необходимость создания биологически активных веществ для лечения сосудистых заболеваний. Проведено in vivo исследование церебропротективного действия соединения C-4 из класса ксантинов на модели неполной глобальной ишемии. Изучено состояние антиоксидантной системы и энергетического обмена.
Попередній перегляд:   Завантажити - 409.916 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Александрова К. В. 
(3-бензилксантиніл-8)метилтіоацетати: антиоксидантна дія в умовах модельованого нітрозуючого стресу in vitro [Електронний ресурс] / К. В. Александрова, І. Ф. Бєлєнічев, Н. В. Бухтіярова, О. С. Шкода, С. В. Левіч // Запорожский медицинский журнал. - 2011. - т. 13, № 5. - С. 137-139. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2011_13_5_37
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.004 Mb    Зміст випуску     Цитування
8.

Іванченко Д. Г. 
Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості похідних ксантину. I. 1-бензил-8-амінотеоброміни [Електронний ресурс] / Д. Г. Іванченко, М. І. Романенко, К. В. Александрова // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 1. - С. 36-39. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_1_11
Виявлено нові біологічно активні речовини у ряді 1,8-дизаміщених теоброміну, визначено малотоксичні сполуки з прогнозованими видами біологічної дії. Встановлено, що 1-бензил-8-бромотеоброміни з виходом 92 - 95 % утворюються під час кип'ятіння 8-бромо-теоброміну з відповідними бензилхлоридами в середовищі сухого диметилформаміду за присутності еквімолярної кількості безводного натрію карбонату. Розроблено нові методи синтезу 1-бензил-8-бромотеобромінів, досліджено їх фізико-хімічні властивості. На підставі вивчення реакції 1-бензил-8-бромотеобромінів з первинними та вторинними амінами розроблено методи одержання неописаних раніше 8-N-алкіл-, циклоалкіл-, аралкіл-, оксіалкіл-, алкоксі-, діалкіламіноетил-, гетерилалкіламінотеобромінів. За допомогою реакції 1-n-метилбензил-8-N-піпразинотеоброміну з гліцином, глутаміном, аспарагіновою, глутаміновою, щавлевою та янтарною кислотами вперше синтезовано водорозчинні солі. На підставі дослідження реакцій 1-бензил-8-бромотеобромінів із S-вмісними нуклеофілами розроблено препаративні методи синтезу неописаних раніше 8-тіо- та 8-R-тіозаміщених 1-бензилтеобромінів і вивчено їх фізико-хімічні властивості. Запропоновано прості препаративні методики одержання морфолінію та піперидинію (1-бензилтеобромін-8-іл)тіоетаноатів, гідразидів і R-іліден-гідразидів (1-бензилтеобромін-8-іл)тіолканових кислот. На підставі 1-бензил-8-гідразинотеобромінів розроблено методики синтезу неописаних у літературі 8-бензиліденгідразинотеобромінів. Із використанням розроблених методик синтезовано 176 неописаних в літературі речовин, будову й індивідуальність яких доведено сучасними фізико-хімічними методами аналізу. Вперше одержано дані про протизапальну, анальгетичну, діуретичну, антиоксидантну активність синтезованих сполук та їх токсичність. Встановлено закономірності зв'язку будова - активність у систематичних рядах досліджуваних речовин.Разработаны простые лабораторные методы синтеза 8-амино-1-бензилтеоброминов - потенциальных биологически активных соединений. Изучены их ПМР-спектроскопические характеристики и антиоксидантная активность.Разработаны простые лабораторные методы синтеза 8-амино-1-n-хлор-бензилтеоброминов - потенциальных биологически активных соединений. Изучены их ПМР-спектроскопические характеристики и биологическая активность.Актуальной и перспективной является проблема разработки новых высокоэффективных малотоксичных противомикробных и антиоксидантных средств с минимальным количеством побочных эффектов. Цель работы - разработка простых лабораторных методов синтеза 8-амино-1-n-хлорбензилтеоброминов и изучение антиоксидантной, противомикробной и противогрибковой активности синтезированных соединений. Строение полученных веществ подтверждено данными элементного анализа и ПМР-спектроскопии. Рассчитали молекулярные (LogP, TPSA, A) и фармакологические (Pe, Ka, PPB, LogKaHSA, LogPS, LogPB, Log(PS<^>*fu)) дескрипторы для прогнозирования свойств полученных веществ, а также показатель острой токсичности. Изучили антиоксидантную, противомикробную и противогрибковую активности, установили приоритеты для поиска биологически активних соединений.Проблема поиска биологически активных соединений среди производных ксантина актуальна и перспективна. С целью поиска новых биологически активных соединений среди производных ксантина синтезировали не описанные в специализированной литературе 8-R-тиопроизводные 1-п-метилбензилтеобромина. Нагревание 1-п-метилбензил-8-тиотеобромина с 2-бром-4'-хлороацетофеноном в водно-спиртовой среде ведёт к образованию 1-п-метилбензил-8-[2-(4-хлорфенил)-2-оксоэтил]тиотеобромина. Взаимодействие 8-тиотеобромина с метиловым эфиром хлоруксусной кислоты привело к образованию метилового эфира (1-п-метилбензилтеобромин-8-ил)тиоуксусной кислоты. Структура синтезированных соединений однозначно доказана методом ПМР-спектроскопии. Изучена острая токсичность, диуретическая и противомикробная активность. Установлены приоритеты для дальнейшего поиска биологически активных соединений в ряду производных ксантина.Основным путем создания новых лекарственных препаратов является структурная модификация известных природных соединений, обладающих высокой биологической активностью. В этом аспекте внимание исследователей привлекают производные ксантина, которые являются антагонистами аденозиновых рецепторов, ингибиторами фосфодиэстеразы и индукторами гистондезацетилазы. Это способствовало широкому их применению в медицине при лечении астмы, бронхита и хронической обструктивной болезни легких. Также производные ксантина нашли применение в качестве диуретиков, анальгетиков, сердечных стимуляторов, противовоспалительных, психотропных и почечных защитных агентов. Цель работы - разработка оригинальных методов синтеза неописанных в литературе 8-тиопроизводных 1-бензилтеобромина и изучение их физико-химических и биологических свойств. Острая токсичность синтезированных соединений была изучена методом Кербера. Изучение диуретического действия полученных соединений проводили по методу Берхина. Анальгетическое действие синтезированных ксантинов изучено на модели "уксусных корчей", противовоспалительное - на модели острого асептического отека. Антиоксидантную активность изучали in vitro методом неферментного инициирования свободнорадикального окисления. Нагреванием 1-бензил-8-бромотеобромина с двойным избытком натрия сульфида нонагидрата в среде ДМФА приводит к образованию 8-тиотеобромина. Реакции тиоксантинов с галогенкетонами и хлороацетамидом легко протекают при кратковременном их нагревании в среде водного спирта. С помощью компьютерных программ ALOGPS, DRAGON, GUSAR и ACD/Percepta Platform установлена целесообразность дальнейших исследований in vitro и in vivo. Разработаны доступные лабораторные методы синтеза 8-тиозамещенных 1-n-метилбензилтеобромина, строение которых доказано данными элементного анализа, ПМР-спектроскопии, масс-спектрометрии. Рассчитаны молекулярные и фармакологические дескрипторы для прогнозирования свойств полученных веществ. Также рассчитаны показатели острой токсичности. Изучена острая токсичность, диуретическое, анальгетическое, противовоспалительное и антиоксидантное действие синтезированных соединений. После дополнительных исследований 1-бензил-8-(2-оксо-2-фенилэтилтио)теобромин может найти применение в медицинской практике в качестве антиоксидантного средства.Отмечено, что, несмотря на широкий арсенал современных природных, синтетических и полусинтетических лекарственных средств для лечения инфекционных заболеваний, поиск новых высокоэффективных соединений противомикробного действия остаётся одной из важнейших задач современной фармацевтической химии. Особенно это касается соединений природного происхождения, путём химической модификации которых можно создать новые нетоксичные и эффективные препараты для лечения различных инфекционных патологий. Последние исследования в этом направлении указывают на значительную перспективу новых синтетических производных ксантина. Цель работы - разработка простых лабораторных методик синтеза не описанных ранее 8-аминопроизводных 7-(2-гидрокси-2-фенилэтил)теофиллина и изучение их физико-химических и биологических свойств. Температуру плавления определяли открытым капиллярным способом с использованием прибора ПТП (М). Элементный анализ выполнили на приборе Elementar Vario L cube, ПМР-спектры сняты на спектрометре Bruker SF-400 (рабочая частота 400 МГц, растворитель ДМСО, внутренний стандарт - ТМС). Изучение антибактериальной и противогрибковой активности синтезированных веществ проводили по методу двукратных серийных разведений. Для исследования использовались стандартные тест-штаммы: Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885 - 653. В качестве растворителя соединений использовали диметилсульфоксид, исходные растворы доводили до концентрации 1 мг/мл.Интерес к проблеме создания новых эффективных противомикробных средств среди производных ксантина не уменьшается. Это связано, в первую очередь, с ростом резистентности микроорганизмов к традиционным противомикробным средствам и появлением их новых штаммов. В последние годы наблюдается повышенный интерес к терапевтическому использованию антиоксидантов в лечении заболеваний, связанных с окислительным стрессом. Цель работы - разработка простых лабораторных методик синтеза не описанных ранее производных 7-бензил-3-метил-8-тиоксантина и изучение их физико-химических и биологических свойств. Температуру плавления определяли открытым капиллярным способом с использованием прибора ПТП (М). Элементный анализ выполнили на приборе Elementar Vario L cube, ПМР-спектры сняты на спектрометре Bruker SF-400 (рабочая частота - 400 МГц, растворитель - ДМСО, внутренний стандарт - ТМС). Изучение антибактериальной и противогрибковой активности синтезированных веществ проводили по методу двукратных серийных разведений. Для исследования использовались стандартные тест-штаммы: Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885-653. В качестве растворителя соединений использовали диметилсульфоксид. Для определения антиоксидантной активности синтезированных соединений использован метод со стабильным хромоген-радикалом DPPH. Непродолжительное нагревание исходного 7-бензил-3-метил-8-тиоксантина с алкил-, алкенил-, бензилгалогенидами или гетерилалкилхлоридами в смеси вода-пропанол-2 в присутствии эквимолярного количества натрия гидроксида ведет к образованию 8-S-замещенных 7-бензил-3-метилксантина. Структура синтезированных соединений однозначно доказана методом ПМР-спектроскопии. Исследования противомикробного действия синтезированных соединений показали, что 8-тиопроизводные 7-бензил-3-метилксантина проявляют умеренную и слабую активность в концентрациях 50 - 100 мкг/мл. Большинство полученных соединений показали выраженное противогрибковое действие. Установлено, что синтезированные вещества обладают слабой антиоксидантной активностью. Выводы: разработаны доступные методики синтеза 8-тиозамещенных 7-бензил-3-метилксантина. Проанализированы и интерпретированы спектральные характеристики синтезированных соединений методом спектроскопии ПМР. Изучено противомикробное, противогрибковое и антиоксидантное действие полученных соединений. Установлены приоритеты для дальнейшего поиска биологически активных соединений.
Попередній перегляд:   Завантажити - 371.882 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Юрченко Д. М. 
Вивчення діуретичної активності естерів ксантиніл-7-ацетатних і ксантиніл-8-тіоацетаних кислот [Електронний ресурс] / Д. М. Юрченко, К. В. Александрова, І. М. Білай, Є. С. Пругло, М. І. Романенко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 3. - С. 29-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_3_10
Показана целесообразность использования диуретических средств для лечения артериальной гипертензии, изучена диуретическая активность эфиров ксантинил-7-ацетатных и ксантинил-8-тиоацетатных кислот, а также установлены некоторые закономерности в ряду строение - действие.
Попередній перегляд:   Завантажити - 373.051 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
10.

Дячков М. В. 
Синтез і фізико-хімічні властивості 7-заміщених 3-арил(аралкіл)-8-гідроксиметилксантинів [Електронний ресурс] / М. В. Дячков, О. С. Шкода, К. В. Александрова, С. В. Левіч // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 3. - С. 49-52. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_3_14
Разработана препаративная методика получения гидразидов и илиденгидразидов 3-арил(аралкил)ксантинил-8-метилтиоуксусных кислот, структура которых подтверждена данными элементного анализа, ПМР-спектроскопии и масс-спектрометрии.Разработана препаративная методика получения неизвестных 7-замещенных производных 3-арил(аралкил)-8-гидроксиметилксантинов, структура которых подтверждена данными элементного анализа и ПМР-спектроскопии.
Попередній перегляд:   Завантажити - 419.606 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
11.

Черчесова О. Ю. 
Синтез і фізико-хімічні властивості похідних 2,3-дигідро-1,3-оксазоло [Електронний ресурс] / О. Ю. Черчесова, М. І. Романенко, О. О. Мартинюк, Д. Г. Іванченко, К. В. Александрова, А. С. Коржова // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 3. - С. ксантину. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_3_18
Разработаны препаративные методы синтеза не описанных ранее производных 2,3-дигидро-1,3-оксазоло[2,3-f]ксантинов и изучены их реакции с нуклеофильными реагентами. Структура синтезированных соединений подтверждена методами ИК-спектрофотометрии, ПМР-спектроскопии и масс-спектрометрии.
Попередній перегляд:   Завантажити - 508.569 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
12.

Александрова К. В. 
Пошук цитостатиків з мінімальним проявом нейротоксичної дії серед похідних пурину [Електронний ресурс] / К. В. Александрова, Н. В. Бухтіярова, І. Ф. Бєленічев, О. С. Шкода, С. В. Левіч // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2011. - Вип. 24, № 1. - С. 73-75. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2011_24_1_26
В экспериментах на крысах установлено, что производное пурина - соединение с лабораторным шифром С-87 - при введении в желудок в дозе 100 мг/кг проявляет меньшее нейротоксическое действие на организм, в сравнении с известными цитостатиками (азатиоприн, тиамиприн, 6-меркаптопурин, тиогуанин) в одинаковых условиях проведения опыта.
Попередній перегляд:   Завантажити - 321.194 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
13.

Александрова К. В. 
Синтез та фізико-хімічні властивості 3-феніл (бензил)ксантиніл-8-метилтіоацетатних кислот та їх водорозчинних солей [Електронний ресурс] / К. В. Александрова, С. В. Левіч, О. С. Шкода, М. В. Дячков, Ю. Н. Терчиєва // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2011. - Вип. 24, № 2. - С. 45-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2011_24_2_14
Розроблено прості препаративні методики синтезу невідомих похідних 7-R-3-бензилксантиніл-8-метилтіоацетатних кислот - солей, естерів, гідразидів та іліденгідразидів, структуру яких підтверджено даними елементного аналізу, ІЧ- та <^>1H ЯМР-спектроскопії.Разработана препаративная методика получения 3-фенил(бензил)ксантинил-8-метилтиоацетатных кислот и их водорастворимых солей, структура которых подтверждена данными элементного анализа и ПМР-спектроскопии.Выполнен синтез ряда производных ксантинил-7-уксусной кислоты, изучены их физико-химические свойства. Структура подтверждена с помощью метода ПМР-спектроскопии.
Попередній перегляд:   Завантажити - 385.108 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
14.

Юрченко Д. М. 
Синтез, реакції та фізико-хімічні властивості похідних 8-тіоксантиніл-7-ацетатних кислот [Електронний ресурс] / Д. М. Юрченко, К. В. Александрова, М. І. Романенко, О. Б. Макоїд // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2011. - Вип. 24, № 3. - С. 104-108. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2011_24_3_28
Синтезированы новые производные 8-тиоксантинил-7-ацетатных кислот и изучены их реакции с электрофильными реагентами. Структура подтверждена с помощью методов ПМР-спектроскопии и масс-спектрометрии.
Попередній перегляд:   Завантажити - 413.54 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
15.

Шкода О. С. 
Синтез та деякі перетворення 8-гідразино-7-бета-гідрокси-гама-арилоксипропілксантинів [Електронний ресурс] / О. С. Шкода, М. І. Романенко, К. В. Александрова, Б. О. Прийменко, О. Ю. Черчесова, Д. М. Юрченко // Запорожский медицинский журнал. - 2010. - т. 12, № 2. - С. 142-147. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2010_12_2_38
Изучена реакция 8-бром-7-<$E beta>-гидрокси-<$E gamma>-арилоксипропил-3-метил (1,3-диметил)ксантинов с гидразингидратом и разработан простой препаративний метод получения неизвестных 8-гидразиноксантинов, на основе которых взаимодействием с моно- и дикарбонильными соединениями синтезирован ряд не описанных ранее 8-арилиденгидразиноксантинов и 8-(пиразолил-1) ксантинов. Проведено ПМР-спектроскопическое изучение полученных веществ.
Попередній перегляд:   Завантажити - 5.692 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
16.

Александрова К. В. 
Синтез та фізико-хімічні властивості естерів ксантиніл-7-оцтової кислоти [Електронний ресурс] / К. В. Александрова, Д. М. Юрченко, M. I. Романенко, О. О. Мартинюк // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2010. - Вип. 23, № 1. - С. 7-10. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2010_23_1_4
Розроблено прості препаративні методики синтезу невідомих похідних 7-R-3-бензилксантиніл-8-метилтіоацетатних кислот - солей, естерів, гідразидів та іліденгідразидів, структуру яких підтверджено даними елементного аналізу, ІЧ- та <^>1H ЯМР-спектроскопії.Разработана препаративная методика получения 3-фенил(бензил)ксантинил-8-метилтиоацетатных кислот и их водорастворимых солей, структура которых подтверждена данными элементного анализа и ПМР-спектроскопии.Выполнен синтез ряда производных ксантинил-7-уксусной кислоты, изучены их физико-химические свойства. Структура подтверждена с помощью метода ПМР-спектроскопии.
Попередній перегляд:   Завантажити - 364.233 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
17.

Александрова К. В. 
Модуляція нітроксидергічної системи у дослідах in vitro різними концентраціями 3-арил (аралкіл)-8-гідроксиметилксантинідів [Електронний ресурс] / К. В. Александрова, І. Ф. Бєленічев, М. В. Дячков, Н. В. Бухтіярова, О. С. Шкода, С. Г. Носач, Л. Є. Білоконь // Патологія. - 2012. - № 3. - С. 118. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2012_3_62
Попередній перегляд:   Завантажити - 203.783 Kb    Зміст випуску     Цитування
18.

Александрова К. В. 
Похідні ксантину - перспективні нейропротектори з антиоксидантним механізмом дії [Електронний ресурс] / К. В. Александрова, С. В. Левіч, О. С. Шкода, Н. В. Крісанова, Н. П. Рудько // Патологія. - 2012. - № 3. - С. 119. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2012_3_63
Попередній перегляд:   Завантажити - 186.93 Kb    Зміст випуску     Цитування
19.

Александрова К. В. 
Поетапний скринінг сполук нейропротективної активності серед ксантиніл-7-ацетатних кислот та їх функціональних похідних [Електронний ресурс] / К. В. Александрова, Д. М. Юрченко, І. Ф. Бєленічев, Н. В. Бухтіярова, С. Г. Носач, О. Б. Макоїд, С. А. Біленький // Патологія. - 2012. - № 3. - С. 119-120. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2012_3_64
Попередній перегляд:   Завантажити - 207.721 Kb    Зміст випуску     Цитування
20.

Александрова К. В. 
Пошук нейропротекторів з енерготропними властивостями в ряду похідних ксантину [Електронний ресурс] / К. В. Александрова, І. Ф. Бєленічев, С. В. Левіч, Д. М. Юрченко, О. С. Шкода, С. Г. Носач // Медична хімія. - 2014. - Т. 16, № 4. - С. 85-88. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2014_16_4_23
Попередній перегляд:   Завантажити - 158.102 Kb    Зміст випуску     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського