Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>AT=Абатуров Молекулярно-генетична концепція формування психотипів$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 1
|
1. |
Абатуров О. Є. Молекулярно-генетична концепція формування психотипів особистості в дітей при ожирінні, асоційованому з лактозною інтолерантністю [Електронний ресурс] / О. Є. Абатуров, А. О. Нікуліна // Здоров'я дитини. - 2017. - Т. 12, № 4. - С. 435-440. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2017_12_4_4 Мета роботи - визначення асоціації однонуклеотидних поліморфізмів (SNP) у гені лактази (LCT) із формуванням ожиріння в дітей на основі вивчення особистісної та реактивної тривожності (тест Спілбергера - Ханіна) та оцінки якості життя (методика MOS-SF-36). Проведено генотипування за поліморфним локусом енхансера гена MCM6 (minichromosome maintenance complex component 6), що кодує експресію гена LCT у 62 дітей віком 12 - 18 років із різними формами ожиріння. До першої групи (n = 31) увійшли діти, які мали рецесивну алель С/С 13910 поліморфізму rs4988234. Другу групу (n = 31) становили діти з домінантною гомозиготною алеллю Т/Т 13910 або гетерозиготною алеллю С/Т 13910. Установлено 6-кратне збільшення частоти зустрічальності генотипу С/С 13910 у дітей із тяжкими формами ожиріння (індекс маси тіла >> 97-го перцентиля). Доведено наявність високого рівня особистісної (46,5 +- 0,4) та середнього рівня реактивної тривожності (33,2 +- 0,9) у дітей із генотипом С/С 13910 порівняно з помірно високим рівнем особистісної (37,5 +- 0,8) та низьким рівнем реактивної тривожності (24,3 +- 0,8) у пацієнтів із генотипами С/Т та Т/Т 13910 (<$E р~<<~0,05>). Наведено результати оцінки якості життя підлітків з ожирінням, що характеризуються погіршенням рівня фізичного компонента (РН) здоров'я при генотипі С/С 13910, а саме в юнаків за рахунок зниження показника рольового функціонування, обумовленого фізичним станом (RP), у дівчат за рахунок зниження рівня загального здоров'я (GH), <$E р~<<~0,05>. Висновки: таким чином, дослідження однонуклеотидних поліморфізмів у гені LCT (rs4988234) виявило асоціацію генотипу С/С 13910 із тяжкими формами абдомінального ожиріння в дітей (індекс маси тіла >> 97-го перцентиля), підвищеним рівнем тривожності та зниженням оцінки якості життя за рахунок фізичного компонента здоров'я, що може бути використане при моделюванні поведінкової інтервенції та потребувати можливої замісної терапії препаратами екзогенної лактази.Мета роботи - визначення асоціації однонуклеотидних поліморфізмів (SNP) у гені лактази (LCT) із формуванням ожиріння в дітей на основі вивчення особистісної та реактивної тривожності (тест Спілбергера - Ханіна) та оцінки якості життя (методика MOS-SF-36). Проведено генотипування за поліморфним локусом енхансера гена MCM6 (minichromosome maintenance complex component 6), що кодує експресію гена LCT у 62 дітей віком 12 - 18 років із різними формами ожиріння. До першої групи (n = 31) увійшли діти, які мали рецесивну алель С/С 13910 поліморфізму rs4988234. Другу групу (n = 31) становили діти з домінантною гомозиготною алеллю Т/Т 13910 або гетерозиготною алеллю С/Т 13910. Установлено 6-кратне збільшення частоти зустрічальності генотипу С/С 13910 у дітей із тяжкими формами ожиріння (індекс маси тіла >> 97-го перцентиля). Доведено наявність високого рівня особистісної (46,5 +- 0,4) та середнього рівня реактивної тривожності (33,2 +- 0,9) у дітей із генотипом С/С 13910 порівняно з помірно високим рівнем особистісної (37,5 +- 0,8) та низьким рівнем реактивної тривожності (24,3 +- 0,8) у пацієнтів із генотипами С/Т та Т/Т 13910 (<$E р~<<~0,05>). Наведено результати оцінки якості життя підлітків з ожирінням, що характеризуються погіршенням рівня фізичного компонента (РН) здоров'я при генотипі С/С 13910, а саме в юнаків за рахунок зниження показника рольового функціонування, обумовленого фізичним станом (RP), у дівчат за рахунок зниження рівня загального здоров'я (GH), <$E р~<<~0,05>. Висновки: таким чином, дослідження однонуклеотидних поліморфізмів у гені LCT (rs4988234) виявило асоціацію генотипу С/С 13910 із тяжкими формами абдомінального ожиріння в дітей (індекс маси тіла >> 97-го перцентиля), підвищеним рівнем тривожності та зниженням оцінки якості життя за рахунок фізичного компонента здоров'я, що може бути використане при моделюванні поведінкової інтервенції та потребувати можливої замісної терапії препаратами екзогенної лактази.
|
|
|