Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>AT=Trofimova Specificities of Sanfilippo A$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.

Trofimova N. S. 
Specificities of Sanfilippo A syndrome laboratory diagnostics [Електронний ресурс] / N. S. Trofimova, N. V. Olkhovich, N. G. Gorovenko // Biopolymers and cell. - 2014. - Vol. 30, № 5. - С. 388-393. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2014_30_5_10
Мукополісахаридоз типу III A (МПС III A) зумовлений дефіцитом лізосомного ферменту гепаран-N-сульфатази (сульфамідази), який виникає внаслідок мутацій в гені SGSH. Мета роботи - встановлення особливостей біохімічної діагностики МПС III А та визначення розповсюдженості мажорних мутацій R74C і R245H в гені SGSH у пацієнтів з України. У роботі застосоввано біохімічні та молекулярно-генетичні методи. Діагноз МПС III А підтверджено у 12-ти пацієнтів. У всіх обстеженних осіб рівень активності сульфамідази в лейкоцитах крові не перевищував 36 % від контролю. Аналіз результатів проведеного молекулярного обстеження пацієнтів з МПС III А показав, що частка апелів, які несуть мутацію R74C, виявилася найбільшою і становить 17/24 (70,8 %). Частка апелів з мутацією R245H у обстежених пацієнтів із синдромом Санфіліппо A дорівнює 2/24 (8,3 %). Сумарна частота мажорних мутацій R74C і R245H серед пацієнтів з МПС III А з України була найвищою з-поміж європейських країн - у 11-ти з 12-ти пацієнтів ці мутації зареєстровано хоча б в одному алелі. Висновки: зважаючи на дуже високу частоту мажорних мутацій R74C і R245H в гені SGSH серед пацієнтів з МПС III A з України - 79,1 % - доцільно використовувати скринінг таких мутацій в діагностичному алгоритмі паралельно з біохімічним визначенням активності сульфамідази для запобігання хибнонегативної або хибнопозитивної діагностики синдрому Санфіліппо A.
Попередній перегляд:   Завантажити - 89.767 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського