Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (1) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>AT=Petrushova Synthesis and the biological$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 1 |
|||
| 1. | 
Petrushova L. A. Synthesis and the biological activity of 4-hydroxy-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazin-3-carboxylic acids trifluoromethyl-substituted anilides [Електронний ресурс] / L. A. Petrushova, I. V. Ukrainets, S. P. Dzyubenko, L. A. Grinevich // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2015. - Т. 13, вип. 1. - С. 44-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2015_13_1_9 З метою виявлення закономірностей зв'язку "структура і біологічна активність" взаємодією естерів 1-R-4-гідрокси-2,2-діоксо-1H-<$E2 lambda sup 6>,1-бензотіазин-3-карбонових кислот і трифторометилзаміщених анілінів у киплячому ксилолі з добрими виходами і чистотою синтезовано відповідні N-арил-4-гідрокси-2,2-діоксо-1Н-<$E2 lambda sup 6>,1-бензотіазин-3-карбоксаміди. Будову одержаних сполук доведено даними елементного аналізу та спектроскопії ЯМР <$Enothing sup 1 roman H>. Показано, що присутність трифторометильних груп, які виявляють сильні електроноакцепторні властивості, позначається на положенні сигналів протонів анілідних фрагментів і у порівнянні зі спектрами модельних метильних похідних вони піддаються суттєвому парамагнітному зсуву. За результатам проведених фармакологічних випробовувань знайдено, що заміна метильних груп в анілідному фрагменті 1-R-4-гідрокси-2,2-діоксо-1H-<$E2 lambda sup 6>,1-бензотіазин-3-карбоксамідів на трифторометильні по-різному впливає на їх аналгетичну активність, яка може залишатися на вихідному рівні, повністю втрачатися або ж значно посилюватися. А ось здатність впливати будь-яким чином на сечовидільну функцію нирок N-арил-4-гідрокси-2,2-діоксо-1H-<$E2 lambda sup 6>,1-бензотіазин-3-карбоксаміди після зазначеної хімічної модифікації однозначно втрачають. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |