Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>AT=Paramonova Association between the PSMB5$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.

Paramonova N. 
Association between the PSMB5 and PSMC6 genetic variations and children obesity in the Latvian population [Електронний ресурс] / N. Paramonova, S. Kupca, I. Rumba-Rozenfelde, N. Sjakste, T. Sjakste // Biopolymers and cell. - 2014. - Vol. 30, № 6. - С. 477-480. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2014_30_6_10
Згідно з останніми даними, убіквітин-залежна протеасомна система бере участь у патогенезі ожиріння. Мета роботи - оцінити можливий зв'язок між генетичними варіантами протеасомних генів PSMB5 і PSMC6 та схильністю до захворювання дитячим ожирінням у Латвійській популяции. Локуси rs11543947 (PSMB5), rs2295826 і rs2295827 (PSMB6) генотипували у 94-х дітей з надлишковою вагою і у 191-го здорового індивіда. Оцінку проводили за асоціацією з ожирінням як таким, за сімейною історією та за статтю. Гетерозиготний генотип, який належить до локусу rs11543947 (PSMB5), виявився помірно асоційованим (P << 0,01) із захворюванням як таким і з ожирінням з сімейною історією (співвідношення шансів СШ = 2,445 [95 % ДІ 1,378 - 4,339] і СШ = 2,746 [95 % ДІ 1,427 - 5,283] відповідно). Цей генотип найчастіше спостерігався у чоловіків із сімейною історією ожиріння (P << 0,05) та у жінок без сімейної історії (P << 0,01). Гетерозиготні генотипи по локусах rs2295826 і rs2295827 знайдено у помірній асоціації (P << 0,01) в основній групі захворювання і у пацієнтів з сімейною історією (СШ = 2,119 [95 % ДІ 1,207 - 3,718] і СШ = 2,379 [95 % ДІ 1,249 - 4,533] відповідно), а також у чоловіків. Багатолокусний генотип rs11543947/rs2295826-rs2295827, представлений гетерозиготами по всіх локусах, і гаплотип, представлений рідкісними апелями, були найчастішими у групі хворих на ожиріння у порівнянні з контрольною групою (P << 0,001 і P = 0,0001 відповідно). Висновки: генетичні варіації локусів PSMB5 (rs11543947) і PSMC6 (rs2295826 і rs2295827) можуть впливати на схильність до захворювання ожирінням у детей Латвійської популяції.
Попередній перегляд:   Завантажити - 77.706 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського