Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>AT=Krolenko The synthesis, spectral properties$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.

Krolenko K. Yu. 
The synthesis, spectral properties and the biological activity of 7-arenesulfonyl-3-arylmethyl-1,3,7-triazaspiro|4.4|nonane-2,4-dione derivatives [Електронний ресурс] / K. Yu. Krolenko, S. V. Vlasov, I. O. Zhuravel, T. P. Osolodchenko // Вісник фармації. - 2017. - № 1. - С. 3-9. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2017_1_3
Мета роботи - синтез ряду 7-аренсульфоніл-3-арилметил-1,3,7-триазаспіро[4.4]нонан-2,4-діонів, дослідження їх спектральних характеристик та антибактеріальної активності. У роботі було застосовано методи органічного синтезу, інструментальні методи встановлення будови органічних сполук, метод дифузії в агар. Під час взаємодії 3-арилметил-1,3,7-триазаспіро[4.4]нонан-2,4-діонів з аренсульфохлоридами за присутності триетиламіну було одержано ряд похідних 7-аренсульфоніл-3-арилметил-1,3,7-триазаспіро[4.4]нонан-2,4-діону. Для сполук, що містять 1-сульфаніламідо-(2,4)- та 3,4-дифлуоробензенові фрагменти, виміряно константи спін-спінової взаємодії гідроген - гідроген у <$Enothing sup 1 roman H> {<$Enothing sup 19 roman F>}-ЯМР-спектрах з пригніченням взаємодії Гідроген-Флуор, а також константи спін-спінової взаємодії Флуор-Флуор у <$Enothing sup 19 roman F>{<$Enothing sup 1 roman H>} ЯМР-спектрах. Дані мікробіологічного скринінгу показують, що грампозитивні бактерії, такі як Staphylococcus aureus та Bacillus subtilis є чутливими до сполук досліджуваного ряду. Висновки: встановлено, що взаємодія 3-арилметил-1,3,7-триазаспіро[4.4]нонан-2,4-діонів з аренсульфохлоридами є ефективним методом синтезу 7-аренсульфоніл-3-арилметил-1,3,7-триазаспіро[4.4]нонан-2,4-діонів, які проявляють перспективну біологічну активність по відношенню до штамів грампозитивних бактерій Staphylococcus aureus та Bacillus subtilis. Найбільшу активність в ряду заміщених 7-аренсульфоніл-3-арилметил-1,3,7-триазаспіро[4.4]нонан-2,4-діонів проявив 3-(3-метилбензил)-7-(толуен-4-сульфоніл)-1,3,7-триазаспіро[4.4]нонан-2,4-діон.
Попередній перегляд:   Завантажити - 533.149 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського