Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>AT=Терешкін Клінічне, діагностичне та прогностичне$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 1
|
1. |
Терешкін К. І. Клінічне, діагностичне та прогностичне значення поліморфізму гена фарнезіл-дифосфат синтази у хворих на остеоартроз: зниження щільності кісткової тканини та надмірна масса тіла [Електронний ресурс] / К. І. Терешкін, Л. В. Черкашина, О. С. Коміссарова, Л. О. Смоліна, А. С. Шкляр // Сімейна медицина. - 2020. - № 1-2. - С. 93-98. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/simmed_2020_1-2_23 Мета дослідження - вивчення особливостей клінічного перебігу остеоартрозу залежно від генотипу пацієнтів за геном фарнезіл-дифосфат синтази з метою удосконалення діагностики та прогнозування. У комплексному дослідженні 96 хворих на остеоартроз (ОА) виявлено, що переважають гомозиготи AA, частота яких достовірно більш висока, ніж гетерозиготів та гомозиготів з генотипом CC (<$E53,1~symbol С~5,1> %, <$E41,7~symbol С~5,0> % та <$E5,2~symbol С~2,3> % відповідно; p << 0,05). Частота гомозиготів з генотипом AA достовірно (практично у 8 - 10 разів; p << 0,001) переважає частоту гомозиготів CC. Узагальнений індекс WOMAC у групах пацієнтів становив <$E48,8~symbol С~1,8> % та був більшим у гомозиготів AA з тенденцією до переваги у структурі тяжкості проявів скутості. Серед гомозиготів AA мають надмірну масу тіла або ожиріння <$E83,3~symbol С~4,8> %, серед гетерозиготів - <$E75,0~symbol С~6,8> %, серед гомозиготів CC - <$E80,0~symbol С~19,1> % осіб. Вміст апеліну у сироватці крові хворих на ОА залежно від індексу МТ та варіанта поліморфізму гена FDPS характеризуються тим, що за гомозиготності CC, збільшеннz маси тіла вміст апеліну зменшується, тоді як у разі гомозиготності AA - достовірно не змінюється. Взаємозв'язок між поліморфізмом гена FDPS та стадією ОА характеризувався превалюванням у гомозиготних по алелі AA більш тяжких рентгенологічних проявів деградації суглобового хряща.
|
|
|